目的观察唑来膦酸静脉注射联合核心稳定性训练治疗绝经后骨质疏松症患者骨转换、骨密度、脊柱稳定功能的变化。方法采用随机对照研究,观察期1年。230例绝经后骨质疏松症患者采用数字表法随机分为治疗组,给予基础治疗+唑来膦酸治疗+核心...目的观察唑来膦酸静脉注射联合核心稳定性训练治疗绝经后骨质疏松症患者骨转换、骨密度、脊柱稳定功能的变化。方法采用随机对照研究,观察期1年。230例绝经后骨质疏松症患者采用数字表法随机分为治疗组,给予基础治疗+唑来膦酸治疗+核心稳定性训练;对照组,给予基础治疗+唑来膦酸治疗。观察用药前和用药1年后Ⅰ型前胶原N端肽(procollagen type 1 N-terminal peptide,P1NP)、Ⅰ型胶原羧基末端肽片段(βcross-linked C-telopeptide of type 1 collagen,β-CTX)、骨钙素(osteocalcin,N-MID)等骨转换指标及腰椎、髋部骨密度、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、站起测试(sit to standing performance,STS)、计时起走测试(timed"up&go",TUG)的变化,并观察治疗不良反应和随访依从性。结果治疗1年,2组各有113例和110例患者得到随访。两组VAS、STS、TUG、P1NP、N-MID、β-CTX治疗1年均较治疗前下降,治疗组分别为84.5%、19.7%、32.6%、46.3%、38.3%和37.4%,对照组分别为82.7%、9.7%、18.7%、39.5%、40.4%和41.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);VAS、STS、TUG治疗组变化优于对照组(P<0.05)。治疗1年,治疗组腰椎、髋部、股骨颈骨密度均较治疗前有不同程度提高,分别为3.0%、1.4%和4.4%,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组腰椎、髋部、股骨颈骨密度亦均较治疗前有不同程度提高,分别为2.8%、4.6%和2.8%,差异均有统计学意义(P<0.05);血钙、血磷治疗1年较治疗前无显著变化(P>0.05)。结论唑来膦酸静脉注射联合核心稳定性训练对绝经后骨质疏松症的治疗效果明显,能够有效抑制骨吸收,降低骨转换率,提高骨密度并且能够加强腰部稳定性功能,增加活动能力。展开更多
目的观察壮骨通痹丸联合唑来膦酸治疗膝骨关节炎合并骨质疏松症患者的临床疗效。方法将90例膝骨关节炎合并骨质疏松症且仅膝关节有不适症状的患者随机分为A、B、C三组,每组30例。A组予口服碳酸钙片、骨化三醇胶丸,及在治疗第7天予静脉...目的观察壮骨通痹丸联合唑来膦酸治疗膝骨关节炎合并骨质疏松症患者的临床疗效。方法将90例膝骨关节炎合并骨质疏松症且仅膝关节有不适症状的患者随机分为A、B、C三组,每组30例。A组予口服碳酸钙片、骨化三醇胶丸,及在治疗第7天予静脉滴注唑来膦酸注射液;B组予口服碳酸钙片、骨化三醇胶丸及壮骨通痹丸;C组则在A组治疗基础上予口服壮骨通痹丸;三组治疗周期均为8周。分别观察比较三组病例治疗前、治疗结束时膝关节的视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分和西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and Mc-Master University osteoarthritis index,WOMAC)评分。结果治疗结束时三组病例膝关节VAS评分及WOMAC评分均较本组治疗前明显下降,且B组优于A组,C组优于A、B两组。治疗过程中A组有5例、C组有4例在静脉滴注唑来膦酸注射液后出现发热、肌痛、流感样症状等,予对症处理后症状消失,三组其余病例均未见明显相关不良反应。结论膝骨关节炎与骨质疏松存在相关性,壮骨通痹丸联合唑来膦酸治疗膝骨关节炎合并骨质疏松症且仅膝关节有不适症状的患者的临床疗效更佳,未增加联合用药的不良反应。展开更多
文摘目的观察唑来膦酸静脉注射联合核心稳定性训练治疗绝经后骨质疏松症患者骨转换、骨密度、脊柱稳定功能的变化。方法采用随机对照研究,观察期1年。230例绝经后骨质疏松症患者采用数字表法随机分为治疗组,给予基础治疗+唑来膦酸治疗+核心稳定性训练;对照组,给予基础治疗+唑来膦酸治疗。观察用药前和用药1年后Ⅰ型前胶原N端肽(procollagen type 1 N-terminal peptide,P1NP)、Ⅰ型胶原羧基末端肽片段(βcross-linked C-telopeptide of type 1 collagen,β-CTX)、骨钙素(osteocalcin,N-MID)等骨转换指标及腰椎、髋部骨密度、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、站起测试(sit to standing performance,STS)、计时起走测试(timed"up&go",TUG)的变化,并观察治疗不良反应和随访依从性。结果治疗1年,2组各有113例和110例患者得到随访。两组VAS、STS、TUG、P1NP、N-MID、β-CTX治疗1年均较治疗前下降,治疗组分别为84.5%、19.7%、32.6%、46.3%、38.3%和37.4%,对照组分别为82.7%、9.7%、18.7%、39.5%、40.4%和41.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);VAS、STS、TUG治疗组变化优于对照组(P<0.05)。治疗1年,治疗组腰椎、髋部、股骨颈骨密度均较治疗前有不同程度提高,分别为3.0%、1.4%和4.4%,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组腰椎、髋部、股骨颈骨密度亦均较治疗前有不同程度提高,分别为2.8%、4.6%和2.8%,差异均有统计学意义(P<0.05);血钙、血磷治疗1年较治疗前无显著变化(P>0.05)。结论唑来膦酸静脉注射联合核心稳定性训练对绝经后骨质疏松症的治疗效果明显,能够有效抑制骨吸收,降低骨转换率,提高骨密度并且能够加强腰部稳定性功能,增加活动能力。
文摘目的观察壮骨通痹丸联合唑来膦酸治疗膝骨关节炎合并骨质疏松症患者的临床疗效。方法将90例膝骨关节炎合并骨质疏松症且仅膝关节有不适症状的患者随机分为A、B、C三组,每组30例。A组予口服碳酸钙片、骨化三醇胶丸,及在治疗第7天予静脉滴注唑来膦酸注射液;B组予口服碳酸钙片、骨化三醇胶丸及壮骨通痹丸;C组则在A组治疗基础上予口服壮骨通痹丸;三组治疗周期均为8周。分别观察比较三组病例治疗前、治疗结束时膝关节的视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分和西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and Mc-Master University osteoarthritis index,WOMAC)评分。结果治疗结束时三组病例膝关节VAS评分及WOMAC评分均较本组治疗前明显下降,且B组优于A组,C组优于A、B两组。治疗过程中A组有5例、C组有4例在静脉滴注唑来膦酸注射液后出现发热、肌痛、流感样症状等,予对症处理后症状消失,三组其余病例均未见明显相关不良反应。结论膝骨关节炎与骨质疏松存在相关性,壮骨通痹丸联合唑来膦酸治疗膝骨关节炎合并骨质疏松症且仅膝关节有不适症状的患者的临床疗效更佳,未增加联合用药的不良反应。
