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反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品的含量 被引量:9
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作者 林观样 徐晓卫 潘柔和 《医药导报》 CAS 2005年第2期150-151,共2页
目的 建立反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品含量的方法 方法 固定相 :Alltima C1 8色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 5mol·mL 1 庚烷磺酸钠水溶液 乙腈 (65∶3 5 ) ;检测波长 :2 10nm。结果... 目的 建立反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品含量的方法 方法 固定相 :Alltima C1 8色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 5mol·mL 1 庚烷磺酸钠水溶液 乙腈 (65∶3 5 ) ;检测波长 :2 10nm。结果 阿托品在 8~ 12 0 μg·mL 1 范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,回归方程为A =15 3 0 8 163 9C -72 915 40 73 ,r =0 9995 ,平均回收率 99 87% ,RSD =1 75 %。结论 该方法简便、快速、准确 ,可用于测定颠茄合剂中阿托品的含量。 展开更多
关键词 颠茄合剂 阿托品 含量测定 反相离子对高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定艾迪注射液中3种活性成分的含量 被引量:3
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作者 徐晓卫 潘柔和 胡思一 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第3期625-627,共3页
目的:建立同时测定艾迪注射液中人参皂苷Rgl、紫丁香苷、黄芪甲苷含量的分析方法。方法:色谱柱为安捷伦EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm);蒸发光散射检测器;流动相为水一乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1... 目的:建立同时测定艾迪注射液中人参皂苷Rgl、紫丁香苷、黄芪甲苷含量的分析方法。方法:色谱柱为安捷伦EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm);蒸发光散射检测器;流动相为水一乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃。结果:紫丁香苷在15.06~150.62mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为97.49%,RSD=1.25%,人参皂苷Rgl在25.03~250.31mg·L-1,范围内线性关系良好(r=o.9997);平均回收率为97.48%,RSD:1.03%,黄芪甲苷在10.06~100.62mg·L-1内,呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为96.62%,RSD=0.91%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为艾迪注射液的质量控制提供了方法。 展开更多
关键词 艾迪注射液 紫丁香苷 人参皂苷RG1 黄芪甲苷 HPLC
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高效液相色谱法测定复方阿托品滴鼻剂中硫酸阿托品的含量 被引量:2
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作者 林观样 徐晓卫 潘柔和 《温州医学院学报》 CAS 2006年第3期286-287,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定复方阿托品滴鼻剂中阿托品含量的方法。方法:采用Alltima-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,0.05mol/ml庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,检测波长210nm。结果:阿托品在8~120μg/ml范围内,... 目的:建立高效液相色谱法测定复方阿托品滴鼻剂中阿托品含量的方法。方法:采用Alltima-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,0.05mol/ml庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,检测波长210nm。结果:阿托品在8~120μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=15308.1639C-72915.4073,r=0.9995,平均回收率达100.2%,RSD=0.56%。结论:该方法用来测定复方阿托品滴鼻剂中阿托品的重量简便、快速而准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱 复方阿托品滴鼻剂 含量测定
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硫酸阿托品眼膏的含量测定 被引量:1
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作者 徐晓卫 林观样 潘柔和 《中国药业》 CAS 2004年第12期45-45,共1页
目的:建立反相离子对测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品含量的方法。方法:以Alltima-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,0.05mol/mL庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为210nm。结果:硫酸阿托品在0.008~0.120μg/μL范... 目的:建立反相离子对测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品含量的方法。方法:以Alltima-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,0.05mol/mL庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为210nm。结果:硫酸阿托品在0.008~0.120μg/μL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=15308.1639C-72915.4073,r=0.9995,平均回收率为98.87%,RSD=1.45%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的质量控制。 展开更多
关键词 反相离子对色谱 硫酸阿托品 眼膏 含量测定
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高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷含量 被引量:2
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作者 徐晓卫 潘柔和 《医药导报》 CAS 2005年第2期146-147,共2页
目的 应用高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法 固定相采用Alltech :AlltimaC1 8色谱柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (5 0∶5 0∶1) ;检测波长 :2 74nm ;流速 :1 0mL·min 1 。结果 ... 目的 应用高效液相色谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法 固定相采用Alltech :AlltimaC1 8色谱柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 冰醋酸 (5 0∶5 0∶1) ;检测波长 :2 74nm ;流速 :1 0mL·min 1 。结果 黄芩苷在 0 10 3 6~ 0 82 88μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 9995 ) ,平均加样回收率 99.3 9% ,RSD =1 44 % (n =5 )。结论 该方法测定结果准确、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 清热灵颗粒 黄芩苷 高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量 被引量:2
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作者 徐晓卫 潘柔和 《西北药学杂志》 CAS 2005年第1期9-10,共2页
目的应用反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量。方法色谱柱为Alltech:Allti- ma C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水- 冰醋酸(20:80:1),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果栀子苷在0.42-1.26μg范... 目的应用反相高效液相色谱法测定清开灵颗粒中栀子苷的含量。方法色谱柱为Alltech:Allti- ma C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水- 冰醋酸(20:80:1),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果栀子苷在0.42-1.26μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为97.84%,RSD=1.10%(n=5)。结论本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 清开灵颗粒 栀子苷
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反相离子对色谱法测定甲磺酸加替沙星注射剂的含量 被引量:3
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作者 徐晓卫 张崇生 潘柔和 《安徽医药》 CAS 2006年第7期505-506,共2页
目的应用反相离子对色谱法(RPIC)测定甲磺酸加替沙星注射剂的含量。方法色谱柱为Alltima C18(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇:25mmol·L^-1十二烷基硫酸钠溶液(50:50用磷酸调pH3.0),检测波长为292nm,流速为1.0... 目的应用反相离子对色谱法(RPIC)测定甲磺酸加替沙星注射剂的含量。方法色谱柱为Alltima C18(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇:25mmol·L^-1十二烷基硫酸钠溶液(50:50用磷酸调pH3.0),检测波长为292nm,流速为1.0ml·min^-1,柱温40℃。结果甲磺酸加替沙星在4~28mg·L^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.45%,RSD=1.85%(n=3)。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。 展开更多
关键词 反相离子对色谱法 甲磺酸加替沙星注射剂
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RP-HPLC法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量 被引量:3
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作者 潘柔和 徐晓卫 《海峡药学》 2004年第1期45-47,共3页
目的  应用反相高效液相色谱法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量。方法  色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8( 5μm 4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 74nm,流速为 1.0 m L· min- 1。结... 目的  应用反相高效液相色谱法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量。方法  色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8( 5μm 4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 74nm,流速为 1.0 m L· min- 1。结果  黄芩苷在 0 .2 μg~ 1.0 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 ( r=0 .9995 ) ;平均加样回收率为 99.12 % ,RSD=1.3 8% ( n=5 )。 结论  本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 化瘀祛斑胶囊 黄芩苷 含量测定 RP-HPLC法 中药
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高效液相色谱法测定清热灵颗粒黄芩苷的含量 被引量:1
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作者 潘柔和 徐晓卫 《浙江中医学院学报》 2004年第3期62-63,共2页
目的 :应用高效液色相谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为Alltech:AlltimaC1 8(5μm 4 6× 1 50mm) ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (50∶50∶1 ) ,,检测波长为 2 74mm ,流速为 1 0ml/min。结果 :黄芩苷 0 1 0 36μg~0 ... 目的 :应用高效液色相谱法测定清热灵颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为Alltech:AlltimaC1 8(5μm 4 6× 1 50mm) ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (50∶50∶1 ) ,,检测波长为 2 74mm ,流速为 1 0ml/min。结果 :黄芩苷 0 1 0 36μg~0 82 88μg范围内进行样量与峰面积呈良好线性关系 (r=0 9995) ;平均加样回收率 98 84% ,RSD =1 44% (n =5)。结论 :本方法测定结果准确、灵敏。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 清热灵颗粒 黄芩苷 含量 中药
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RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量
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作者 徐晓卫 潘柔和 《天津药学》 2004年第4期14-15,共2页
目的 :应用高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0 :5 0 :1) ,检测波长 2 74 nm ,流速 1.0 ml/ min。结果 :黄芩苷在 0 .3972... 目的 :应用高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0 :5 0 :1) ,检测波长 2 74 nm ,流速 1.0 ml/ min。结果 :黄芩苷在 0 .3972~1.986 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ;平均加样回收率为 99.15 % ,RSD=1.13% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 滴通鼻炎水 黄芩苷
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HPLC法测定婴儿保肺宁中橙皮苷及柚皮苷含量 被引量:4
11
作者 张丽萍 李志梅 潘柔和 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第4期910-912,共3页
目的:建立HPLC法测定婴儿保肺宁中橙皮苷及柚皮苷含量的方法。方法:色谱柱为安捷伦EclipseXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶2∶63),检测波长283nm。结果:橙皮苷在0.04105~0.4105μg范围内线性关系良好(r=0.... 目的:建立HPLC法测定婴儿保肺宁中橙皮苷及柚皮苷含量的方法。方法:色谱柱为安捷伦EclipseXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶2∶63),检测波长283nm。结果:橙皮苷在0.04105~0.4105μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.54%,RSD=1.51%。柚皮苷在0.06152~0.6152μg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为98.12%,RSD=1.32%。结论:该方法简便可行,重复性好,可用于婴儿保肺宁的质量控制。 展开更多
关键词 婴儿保肺宁 HPLC法 橙皮苷 柚皮苷
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高效液相色谱法测定银黄清肺胶囊中盐酸麻黄碱含量 被引量:4
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作者 李志梅 潘柔和 谢秉湘 《医药导报》 CAS 2010年第12期1646-1647,共2页
目的用高效液相色谱法测定银黄清肺胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Aglient C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5:95);流速:1.0mL·min-1;柱温35℃;检测波长:210nm。结果盐酸麻黄碱的质量浓度范... 目的用高效液相色谱法测定银黄清肺胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Aglient C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5:95);流速:1.0mL·min-1;柱温35℃;检测波长:210nm。结果盐酸麻黄碱的质量浓度范围9.3792~93.7920μg.mL-1,r=0.9995(n=6),平均回收率98.11%,RSD=1.21%(n=9)。结论该方法灵敏度高,重复性好,适用于盐酸麻黄碱的含量测定。 展开更多
关键词 银黄清肺胶囊 麻黄碱 盐酸 色谱法 高效液相 含量测定
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宁夏枸杞中重金属元素和有机氯农药残留的分析 被引量:9
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作者 徐晓卫 胡思一 潘柔和 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第10期1487-1489,1492,共4页
目的对枸杞药材中铅、镉、铜、汞、砷和9种有机氯农药的残留量进行测定和分析,为其质量控制和安全用药提供可靠的依据。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉的含量;采用火焰原子吸收法测定铜的含量;采用原子荧光法测定... 目的对枸杞药材中铅、镉、铜、汞、砷和9种有机氯农药的残留量进行测定和分析,为其质量控制和安全用药提供可靠的依据。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉的含量;采用火焰原子吸收法测定铜的含量;采用原子荧光法测定汞、砷的含量;有机氯残留量以混合溶剂超声提取,AgilentDB-1701弹性石英毛细管柱程序升温分离,微电子捕获检测器检测,峰面积外标法定量。结果结果表明枸杞中5种重金属元素(铅、镉、铜、汞及砷)的含量分别为0.0348μg/g、0.0231μg/g、11.92μg/g、0.0421μg/g、0.0319μg/g;枸杞中未检出滴滴涕等有机氯农药。结论枸杞中检出一定量的有害重金属,但含量较低,未检出有机氯农药,符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量规定。 展开更多
关键词 重金属 农药残留量 原子吸收分光光度法 气相色谱法 分析
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肺部感染患者血清中万古霉素浓度的监测 被引量:5
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作者 徐晓卫 潘柔和 胡卢丰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期466-468,共3页
目的建立高效液相色谱法快速测定人血清中万古霉素浓度的方法,用于肺部感染患者药物治疗监测。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为25 mmol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(86∶14),流速为1.0mL·min-1,紫... 目的建立高效液相色谱法快速测定人血清中万古霉素浓度的方法,用于肺部感染患者药物治疗监测。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为25 mmol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(86∶14),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为236 nm,进样量为20μL,柱温为40℃。结果万古霉素在5~100 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 6),最低定量下限为5.0mg·L-1,日内、日间RSD分别为6.06%和6.27%,回收率为94.87%。所监测的15例肺部感染患者中,有26.67%患者万古霉素浓度<10 mg·L-1。结论该法简便、灵敏、快速、重复性好,可用于肺部感染患者万古霉素的血药浓度监测。万古霉素后血药浓度变化较大,需要药物浓度监测,制定个体化给药方案。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 药物监测 万古霉素
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