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35例维吾尔族妇女宫颈癌组织中HPV16型E7致癌基因突变分析 被引量：3
1
作者 余勐 马正海 +2 位作者 热西旦.尼格买提 刘开江 张富春 《地方病通报》 2006年第3期17-20,共4页
目的本研究旨在检测HPV16E7基因在新疆南部维吾尔妇女宫颈癌组织中的突变。方法从35份新疆南部地区维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取组织DNA,作为模板,PCR扩增HPV16 E7全长基因,PCR产物直接测序或克隆后测序,分析新疆维吾尔族妇女... 目的本研究旨在检测HPV16E7基因在新疆南部维吾尔妇女宫颈癌组织中的突变。方法从35份新疆南部地区维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取组织DNA,作为模板,PCR扩增HPV16 E7全长基因,PCR产物直接测序或克隆后测序,分析新疆维吾尔族妇女宫颈癌组织HPV16E7基因的突变。结果PCR检测结果宫颈癌组织中HPV16E7阳性率为82.86%(29/35);27个E7分离片段的测序和序列分析表明,26个分离株E7基因与原型相同,1个分离株E7基因核苷酸发生2处突变,即647位(在HPV16基因组中的位置)的A→G,氨基酸由Asn变异为Ser;845位的T→C,氨基酸不变。结论新疆南部地区维吾尔妇女宫颈癌患者感染的HPV16中存在E7基因的变异株,该变异株可能是由人口流动传入。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒16型 宫颈癌 E7 基因突变
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新疆妇女宫颈脱落细胞HPV16E6基因的PCR及荧光定量PCR检测 被引量：1
2
作者 马彩玲 李轶杰 +6 位作者 张富春 帕提古丽.肉孜 热西旦.尼格买提 韩英 开丽曼 王国荃 郑玉建 《地方病通报》 2004年第2期26-29,共4页
目的　了解新疆妇女人乳头瘤病毒 16型 (HPV 16)的感染状况。方法　用PCR及荧光定量PCR(FQ -PCR)方法检测妇科门诊普通患者宫颈脱落细胞及分泌物中人乳头瘤病毒 16型E6基因 (HPV16E6) ,以普通门诊患者宫颈脱落细胞及分泌物DNA作为样本 ... 目的　了解新疆妇女人乳头瘤病毒 16型 (HPV 16)的感染状况。方法　用PCR及荧光定量PCR(FQ -PCR)方法检测妇科门诊普通患者宫颈脱落细胞及分泌物中人乳头瘤病毒 16型E6基因 (HPV16E6) ,以普通门诊患者宫颈脱落细胞及分泌物DNA作为样本 ,以人乳头瘤病毒 (HPV16E6)作为扩增的靶基因 ,同时以人 β -actin基因片段作为细胞内参照 ,借助于两对引物 ,两个特异的荧光探针 ,用荧光定量PCR(FQ -PCR)方法对这两个片段进行扩增 ,得到单位细胞HPV16E6的相对含量 ;同时进行定性PCR检测。结果　宫颈脱落细胞标本 15 9例中 ,β -actin阳性 15 4例 ;HPV 16E6阳性共 12例 ,阳性率为 7.8%。PCR与FQ -PCR结果基本一致 ,但FQ -PCR更敏感。结论　建立的FQ -PCR检测宫颈脱落细胞内HPV 16E6基因的方法 ,能反映单位细胞内病毒的复制情况 ,可用于性传播感染 (STI) 展开更多
关键词 宫颈脱落细胞 荧光定量PCR PCR HPV16E6 β—actin 新疆
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宫颈癌组织中转录因子Skn-1 a cDNA的克隆及表达
3
作者 王艳萍 马正海 +3 位作者 余勐 热西旦.尼格买提 马彩玲 张富春 《新疆医科大学学报》 CAS 2006年第5期397-400,共4页
目的:从宫颈癌组织中扩增与上皮细胞分化和人乳头瘤病毒(HPV)基因表达相关的转录因子Skn-1acDNA,进而在真核细胞中表达该转录因子以了解其功能。方法:从宫颈癌组织中提取总RNA,以此为模板,RT-PCR扩增Skn-1acDNA片段,将该cDNA片段克隆至p... 目的:从宫颈癌组织中扩增与上皮细胞分化和人乳头瘤病毒(HPV)基因表达相关的转录因子Skn-1acDNA,进而在真核细胞中表达该转录因子以了解其功能。方法:从宫颈癌组织中提取总RNA,以此为模板,RT-PCR扩增Skn-1acDNA片段,将该cDNA片段克隆至pMD18-T载体并进行序列分析,构建Skn-1a真核表达载体,并转染Hela细胞,检测其表达情况。结果:RT-PCR扩增得到约1 300 bp的cDNA片段,将其克隆至pMD18-T载体,DNA测序表明,得到片段长度为1 308 bp,为转录因子Skn-1a基因编码的cDNA,获得的Skn-1acDNA序列与已公布的Skn-1acDNA序列具有99.85%同源性,有1个碱基的差异,但并未导致编码氨基酸的改变,继而构建了Skn-1a真核表达载体pcDNA3/Skn-1a,其转染Hela细胞后可正确表达。结论:转录因子Skn-1a在宫颈癌组织中有一定量的表达,并在体外培养的Hela细胞中获得表达。 展开更多
关键词 宫颈癌 Skn-1a 克隆 表达
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亚麻胚性细胞悬浮培养体系的建立和影响因素 被引量：2
4
作者 苗书魁 姜丽 +2 位作者 计巧灵 李文婷 热西旦.尼格买提 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1181-1185,共5页
亚麻品种‘双亚五号’的胚性愈伤组织诱导最佳培养基为MB(MS无机盐加B5维生素)+1.0mg·L-12,4-D;细胞初始悬浮培养的最佳培养基为MB+0.2mg·L-16-BA;细胞继代悬浮培养的最佳培养基为改良的MB(NH4NO3减半,KNO3加倍)+0.02mg·... 亚麻品种‘双亚五号’的胚性愈伤组织诱导最佳培养基为MB(MS无机盐加B5维生素)+1.0mg·L-12,4-D;细胞初始悬浮培养的最佳培养基为MB+0.2mg·L-16-BA;细胞继代悬浮培养的最佳培养基为改良的MB(NH4NO3减半,KNO3加倍)+0.02mg·L-12,4-D+0.2mg·L-16-BA;适宜的蔗糖量为50g·L-1;适宜的继代接种量为1.0～1.5g·(25mL)-1;继代间隔为5～7d。 展开更多
关键词 亚麻 胚性愈伤组织 悬浮细胞系
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