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溴吡斯的明12h缓释片的体外释放行为相关性研究 被引量:2
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作者 熊华蓉 谭群友 +2 位作者 赵德璋 王睿 张景勍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期1411-1413,共3页
目的测定溴吡斯的明缓释片的体外释放和体内药代动力学,并研究其体内外相关性。方法按《中国药典》2010版二部附录XD释放度测定第二法,以磷酸缓冲液为释放介质,采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明的累积释放百分率。6只新西兰兔采用自身... 目的测定溴吡斯的明缓释片的体外释放和体内药代动力学,并研究其体内外相关性。方法按《中国药典》2010版二部附录XD释放度测定第二法,以磷酸缓冲液为释放介质,采用紫外分光光度法测定溴吡斯的明的累积释放百分率。6只新西兰兔采用自身交叉给药方案,单剂量口服溴吡斯的明缓释片和普通片后,采用HPLC-紫外色谱法测定不同时间点的体内血药浓度。结果溴吡斯的明缓释片12 h体外累积释放率达98.6%,其体内药动学参数如下:tmax为(4.001±0.004)h;Cmax为(15.442±0.215)mg/L;AUC0-∞为200.557±3.357。Loo-Riegelman法计算溴吡斯的明缓释片体内外的相关性,其体内累积吸收百分率与体外累积释放百分数X建立的线性回归方程为:fa=0.485 1 fr+3.837 7,r=0.986 5,大于临界值r6,0.01(P<0.01)。结论溴吡斯的明缓释片释放行为的体内外相关性显著,通过体外释放行为可预测其体内释放动力学。 展开更多
关键词 溴吡斯的明 药代动力学 体内外相关性
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纤维素薄膜包衣缓释剂的设计和性能考察 被引量:1
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作者 熊华蓉 谭群友 +2 位作者 滕永真 王睿 张景勍 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第47期8826-8830,共5页
背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片... 背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片芯处方,以乙基纤维素为薄膜包衣材料,采用正交实验设计优选出包衣处方,制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,考察其体外释放性能及对光和热的稳定性能。结果与结论:通过单因素考察确定以羟丙甲纤维素K15M作为缓释材料,体积分数95%乙醇溶液为黏合剂制备缓释片片芯,正交实验设计优选出包衣处方为:包衣增重为10%、致孔剂用量为3%、抗黏剂用量为0.1%,纤维素薄膜包衣缓释剂在2,4,8h的体外累计释放度为(19.52±0.72)%,(42.31±0.61)%,(86.50±0.72)%,具有良好的缓释特征,且对光和热稳定。 展开更多
关键词 美斯地浓 羟丙甲纤维素 纤维素 缓释剂 性能 生物材料
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家兔多剂量口服溴吡斯的明缓释片的药动学和生物利用度评价
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作者 熊华蓉 谭群友 +3 位作者 廖红 滕永真 王睿 张景勍 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期109-111,共3页
目的以溴吡斯的明普通片为对照,通过多剂量口服给药后,评价溴吡斯的明缓释片在兔体内的药动学和生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成两组,采用自身交叉对照实验,多剂量口服溴吡斯的明缓释制片(90mg/次,2次/d)或普通片(60mg/次,3次/d)... 目的以溴吡斯的明普通片为对照,通过多剂量口服给药后,评价溴吡斯的明缓释片在兔体内的药动学和生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成两组,采用自身交叉对照实验,多剂量口服溴吡斯的明缓释制片(90mg/次,2次/d)或普通片(60mg/次,3次/d)后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度。计算药动学参数和相对生物利用度。结果家兔体内血浆中药物浓度随时间的变化符合血管外给药二室模型。溴吡斯的明普通片与缓释片给药药动学参数如下:tmax分别为(2.00±0)h和(4.00±0)h;Cmax分别为(25.48±0.18)mg/L和(19.24±0.45)mg/L;AUC0-∞分别为(321.42±5.00)mg.h.L-1和(370.08±12.23)mg.h.L-1。与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为119.15%。结论溴吡斯的明缓释片具有缓释动力学特征,与普通片生物等效。 展开更多
关键词 溴吡斯的明 迟效制剂 药动学 生物利用度
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溴吡斯的明缓释片的药代动力学和相对生物利用度研究 被引量:10
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作者 谭群友 熊华蓉 +2 位作者 王睿 李艺 张景勍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期511-514,共4页
目的研究溴吡斯的明缓释片与其普通片在兔体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服溴吡斯的明缓释片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度,计算药动学参数... 目的研究溴吡斯的明缓释片与其普通片在兔体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 6只新西兰兔随机分成2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服溴吡斯的明缓释片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果溴吡斯的明普通片与缓释片给药后,药动学参数如下:tmax分别为2 h和4 h;Cmax分别为(17.944±0.991)mg/L和(15.442±0.215)mg/L;AUC0-∞分别为(201.956±4.623)mg/(h.L)和(200.557±3.357)mg/(h.L);与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为102.89%。结论溴吡斯的明缓释片有明显的缓释效果,与普通片生物等效。 展开更多
关键词 溴吡斯的明缓释片 药代动力学 相对生物利用度
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紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率 被引量:2
5
作者 罗文 赵春景 +2 位作者 熊华蓉 李艺 张景勍 《激光杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期52-53,共2页
目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。结果:溴新斯的明浓度在80至560μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=... 目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。结果:溴新斯的明浓度在80至560μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=0.9999;平均回收率为102.96%,RSD为1.88%(n=9)。结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于溴新斯的明多囊脂质体包封率的测定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 溴新斯的明 多囊脂质体 包封率
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过氧化氢酶脂质体的药代动力学和生物等效性初步研究 被引量:1
6
作者 邓雪 何丹 +3 位作者 周云莉 张敉 熊华蓉 张景勍 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期870-872,共3页
目的:研究过氧化氢酶脂质体(catalase liposomes,CALP)在SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法:采用逆向蒸发法制备了CALP,并测定其粒径、Zeta电位及包封率。将12只雄性SD大鼠随机分为2组,分别静脉注射CALP和游离过氧化氢酶(c... 目的:研究过氧化氢酶脂质体(catalase liposomes,CALP)在SD大鼠体内的药代动力学和生物等效性。方法:采用逆向蒸发法制备了CALP,并测定其粒径、Zeta电位及包封率。将12只雄性SD大鼠随机分为2组,分别静脉注射CALP和游离过氧化氢酶(catalase,CAT),测定给药后不同时间点大鼠血浆中过氧化氢酶的活性。采用DAS 2.1.1软件计算药物代谢动力学参数,并对CALP和CAT进行生物等效性评价。结果:CALP的包封率为(53.72±1.67)%,粒径和Zeta电位分别为(405.40±21.89)nm和(-15.70±3.22)m V。CALP和CAT的主要药物代谢动力学参数AUC0-t分别为(203.22±11.75)U(ml·h)和(50.92±3.51)U(ml·h),Cmax分别为(70.79±1.33)U/ml和(51.48±2.78)U/ml,Tmax分别为(0.58±0.14)h和(0.17±0.00)h。ln AUC、ln Cmax经方差分析和双单侧检验证明差异具有统计学意义(P〈0.05)。AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的90%可置信区间分别为133.8%~140.1%,132.3%~146.7%,104.7%~107.5%。CALP和CAT的Tmax经非参数法检验差异无统计学意义(P〉0.05)。CALP的相对生物利用度为(399.1±23.1)%。结论:CALP提高了过氧化氢酶的生物利用度,CALP与CAT不具有生物等效性。 展开更多
关键词 过氧化氢酶 脂质体 药代动力学 生物等效性
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溴新斯的明1日2次缓释片的工艺优化及体外释放特性 被引量:1
7
作者 廖娟 谭群友 +2 位作者 熊华蓉 陶绍林 张景勍 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期711-713,共3页
目的:优化溴新斯的明1 d 2次缓释片的制备工艺并考察其体外释放特性。方法:采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,并对处方进行体外累积释放度的考察。结果:所研制的缓释片能够持续释药12 h,释放规律符合一级释放方... 目的:优化溴新斯的明1 d 2次缓释片的制备工艺并考察其体外释放特性。方法:采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,并对处方进行体外累积释放度的考察。结果:所研制的缓释片能够持续释药12 h,释放规律符合一级释放方程。结论:溴新斯的明缓释片制备工艺合理,具有良好的缓释效果,符合设计要求。 展开更多
关键词 溴新斯的明 缓释片 释放
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每日1次美斯地浓缓释片体内药代动力学与生物等效性研究
8
作者 罗文 谭群友 +3 位作者 熊华蓉 王睿 赵春景 张景勍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期818-822,共5页
目的研究美斯地浓缓释片在兔体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性,为临床研究提供参考和依据。方法 6只兔采用自身交叉给药方案,分别单剂量及多剂量口服美斯地浓缓释片和普通片后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中美斯地浓... 目的研究美斯地浓缓释片在兔体内单剂量和多剂量的药代动力学和生物等效性,为临床研究提供参考和依据。方法 6只兔采用自身交叉给药方案,分别单剂量及多剂量口服美斯地浓缓释片和普通片后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中美斯地浓浓度。结果单次口服缓释片和普通片后主要药动学参数为:Tmax分别为(6±0)和(2±0)h;Cmax分别为(14.446±0.279)和(17.944±0.919)μg.L-1;T 12分别为(5.449±2.779)和(2.733±0.652)h;AUC0-t分别为(231.076±4.408)和(196.127±4.009)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(254.644±6.49)和(198.385±3.934)μg.h.L-1,相对生物利用度F为(117.3±11.0)%。多次口服缓释片和普通片达稳态后主要药动学参数:Cmax分别为(18.391±0.16)和(25.477±0.177)μg.L-1;Cmin分别为(3.421±0.186)和(6.612±0.254)μg.L-1;Cav分别为(12.99±0.055)和(16.088±0.132)μg.L-1;AUCss分别为(155.881±0.655)和(193.057±1.591)μg.h.L-1;DF分别为(1.152±0.012)和(1.173±0.019),相对生物利用度F为(106.7±6.4)%。结论美斯地浓缓释片与普通片两种制剂生物等效,且美斯地浓缓释片具有明显的缓释特征。 展开更多
关键词 美斯地浓 缓释片 高效液相色谱法 药代动力学 生物等效性 体内释放
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尿酸酶多囊脂质体的酶学性质及其免疫原性
9
作者 邓雪 何丹 +2 位作者 周云莉 熊华蓉 张景勍 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期364-369,共6页
研究尿酸酶多囊脂质体(Uricase-multivesicular liposomes,UOMVLs)的酶学性质及其免疫原性。采用W/O/W复乳法制备UOMVLs,测定UOMVLs中尿酸酶(Uricase,UOX)的最适反应温度、最适反应p H值、热稳定性以及储存稳定性,并以其为抗原免疫SD大... 研究尿酸酶多囊脂质体(Uricase-multivesicular liposomes,UOMVLs)的酶学性质及其免疫原性。采用W/O/W复乳法制备UOMVLs,测定UOMVLs中尿酸酶(Uricase,UOX)的最适反应温度、最适反应p H值、热稳定性以及储存稳定性,并以其为抗原免疫SD大鼠,制备抗血清,通过间接ELISA法检测血清抗体效价。UOMVLs和UOX最适反应温度均为40℃;最适反应p H值分别为8.0和8.5;UOMVLs的稳定性明显高于UOX;UOMVLs和UOX的血清抗体效价分别为1∶500和1∶8 000。因此UOMVLs的酶学性质明显优于游离UOX,免疫原性明显低于游离UOX,为该酶的临床应用提供了实验依据。 展开更多
关键词 尿酸酶 多囊脂质体 酶学性质 免疫原性
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基层医院护理不良事件原因分析及防范措施 被引量:3
10
作者 熊华蓉 《当代医学》 2011年第16期131-132,共2页
目的探讨护理不良事件发生的原因,制定防范对策,提高护理质量,确保护理安全。方法对2007年~2010年所上报的72例护理不良事件的原因、类型进行分析研究。结果护理不良事件的发生主要与制度执行、工作流程、工作规范、技术规范、仪器设... 目的探讨护理不良事件发生的原因,制定防范对策,提高护理质量,确保护理安全。方法对2007年~2010年所上报的72例护理不良事件的原因、类型进行分析研究。结果护理不良事件的发生主要与制度执行、工作流程、工作规范、技术规范、仪器设备有关。结论加强管理,打造安全的医疗护理体系;加强培训学习,提高护理工作人员整体素质质;合理排班,组成相对固定护理小组;规范护理不良事件报告制度等是减少护理不良事件发生的根本途径。 展开更多
关键词 护理不良事件 原因分析 防范措施
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癌症患者的心理护理体会 被引量:4
11
作者 熊华蓉 《当代医学》 2011年第17期139-140,共2页
目的探讨癌症患者的常见心理问题,分析心理问题产生的原因,针对心理问题进行心理护理。方法对医院2006年1月~2010年12月收治的62例癌症患者的心理问题进行分析,依据心理学的理论进行针对性的心理护理。结果 62例患者有53例理性地接受... 目的探讨癌症患者的常见心理问题,分析心理问题产生的原因,针对心理问题进行心理护理。方法对医院2006年1月~2010年12月收治的62例癌症患者的心理问题进行分析,依据心理学的理论进行针对性的心理护理。结果 62例患者有53例理性地接受了癌症疾病的现实,并积极配合治疗。结论癌症患者在进行正规的手术、化疗、放疗的同时对患者进行心理护理,能改善患者情绪,减少或消除患者的恐惧或悲观失望等负性心理,从而配合治疗,取得更好的治疗效果,也改善了患者生活的质量。 展开更多
关键词 癌症 心理护理
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心理护理对社区高血压管理的效果分析 被引量:5
12
作者 熊华蓉 唐志高 《浙江医学教育》 2018年第2期27-29,共3页
目的:探讨心理护理对社区高血压患者管理的效果。方法 :配合心理护理规范化管理模式的高血压患者310例为干预组,常规规范化管理模式的高血压患者288例为对照组,对比管理前后2组患者血压水平、服药依从性、心肌梗死发生率、脑卒中发生率... 目的:探讨心理护理对社区高血压患者管理的效果。方法 :配合心理护理规范化管理模式的高血压患者310例为干预组,常规规范化管理模式的高血压患者288例为对照组,对比管理前后2组患者血压水平、服药依从性、心肌梗死发生率、脑卒中发生率、慢性肾病发生率5项指标。结果:干预组平均收缩压为(126.45±10.46)mmHg,平均舒张压为(79.85±8.64)mmHg,服药依从性Morisky问卷评分平均为(2.98±1.05),心肌梗死发生率为8.1%,脑卒中发生率为6.8%,慢性肾病发生率为7.5%,5项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:在社区推行配合心理护理的规范化管理模式能提高社区高血压管理的效果,改善患者的生存质量。 展开更多
关键词 心理护理 服务模式 社区高血压管理
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急性胰腺炎的护理体会 被引量:1
13
作者 熊华蓉 《中国社区医师(医学专业)》 2006年第14期108-108,共1页
关键词 急性胰腺炎 护理体会 营养支持疗法
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侵袭性真菌性鼻-鼻窦炎诊治进展 被引量:4
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作者 王洪飞 熊华蓉 褚莉萍 《淮海医药》 CAS 2015年第3期314-314,F0003,F0004,共3页
真菌性鼻-鼻窦炎(fungal rhino-sinusitis,FRS)的发病率近年来有增加的趋势。真菌使人体致病一方面与机体自身有关,另一方面与真菌特有的生物学特性有关系[1]。真菌在鼻窦内发病必然存在全身性因素和局部因素。全身因素包括机体慢性... 真菌性鼻-鼻窦炎(fungal rhino-sinusitis,FRS)的发病率近年来有增加的趋势。真菌使人体致病一方面与机体自身有关,另一方面与真菌特有的生物学特性有关系[1]。真菌在鼻窦内发病必然存在全身性因素和局部因素。全身因素包括机体慢性消耗性疾病、严重的营养不良、 展开更多
关键词 鼻窦炎 真菌病 诊断 治疗
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美斯地浓缓释片体外释放与体内吸收的相关性 被引量:3
15
作者 熊华蓉 谭群友 +3 位作者 罗文 王睿 赵春景 张景勍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期999-1002,共4页
目的:研究美斯地浓缓释片体外释放与体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定美斯地浓缓释片的体外释放度,采用高效液相色谱法测定兔口服美斯地浓缓释片后的血药浓度,按照Loo-Riegelman公式计算药物的吸收分数,并对体内外相关性进... 目的:研究美斯地浓缓释片体外释放与体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定美斯地浓缓释片的体外释放度,采用高效液相色谱法测定兔口服美斯地浓缓释片后的血药浓度,按照Loo-Riegelman公式计算药物的吸收分数,并对体内外相关性进行评价。结果:不同时间点的体内吸收百分数与体外累计释放百分数相关系数良好(r=0.997),相关性方程为Y=1.667 7 X+0.563。结论:美斯地浓缓释片体外释放累积百分数与体内吸收百分数具有显著的体内外相关性。 展开更多
关键词 美斯地浓 缓释片 释放度 体内外相关性
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尿酸酶多囊脂质体在大鼠体内的药动学和药效学试验 被引量:4
16
作者 熊华蓉 何丹 +2 位作者 邓雪 周云莉 张景勍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期18-20,共3页
目的研究大鼠皮下注射尿酸酶多囊脂质体(UMVLs)的药动学过程;用尿酸酶抑制剂氧嗪酸建立高尿酸血症大鼠模型,考察尿酸酶的体内降尿酸作用。方法将12只健康♂SD大鼠随机均分为2组,分别皮下注射UMVLs和游离尿酸酶,测定给药后不同时间点大... 目的研究大鼠皮下注射尿酸酶多囊脂质体(UMVLs)的药动学过程;用尿酸酶抑制剂氧嗪酸建立高尿酸血症大鼠模型,考察尿酸酶的体内降尿酸作用。方法将12只健康♂SD大鼠随机均分为2组,分别皮下注射UMVLs和游离尿酸酶,测定给药后不同时间点大鼠血清中尿酸酶的活性,用DAS 2.1.1软件计算药动学参数;于大鼠皮下注射氧嗪酸钾建立高尿酸血症大鼠模型,分别于建模1 h后于皮下注射UMVLs和游离尿酸酶,建模1、2、3、5、7、9、12、24、36、48、60、72、96 h后测定大鼠血清中尿酸水平。结果 UMVLs和尿酸酶的主要药动学参数AUC0-72 h分别为179.13±17.76、87.61±10.54 U·h·L-1,Cmax分别为35.03±2.35、38.26±6.03 U·L-1,Tmax分别为4.00±0.88、1.00±0 h,UOMVLs的相对生物利用度为204.46%±20.27%。结论 UMVLs提高了尿酸酶的生物利用度,并可有效降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平。 展开更多
关键词 尿酸酶 多囊脂质体 药动学 药效学 氧嗪酸
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溴新斯的明缓释片的药动学及相对生物利用度 被引量:2
17
作者 熊华蓉 谭群友 +2 位作者 刘碧林 罗文 张景勍 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期657-660,共4页
目的研究溴新斯的明普通片与缓释片在新西兰兔体内的药动学和相对生物利用度。方法 6只健康新西兰兔随机分成2组,进行双交叉自身对照试验。用反相高效液相色谱法测定兔血浆中的药物浓度,采用DAS 2.0软件处理计算主要药动学参数。结果溴... 目的研究溴新斯的明普通片与缓释片在新西兰兔体内的药动学和相对生物利用度。方法 6只健康新西兰兔随机分成2组,进行双交叉自身对照试验。用反相高效液相色谱法测定兔血浆中的药物浓度,采用DAS 2.0软件处理计算主要药动学参数。结果溴新斯的明缓释片与普通片的主要药动学参数为:达峰时间(peak time,Tmax)分别为(3.67±1.51)h和(1.58±0.38)h;峰浓度(peak concentration,Cmax)分别为(5.04±1.19)mg/L和(4.56±1.70)mg/L;药时曲线下面积〔area under the curve,AUC(0→∞)〕分别为(32.82±9.88)mg/L×h和(29.84±14.27)mg/L×h。溴新斯的明缓释片的相对生物利用度为115.4%。结论溴新斯的明缓释片在兔体内的代谢符合二室模型,药物在体内能够缓慢较平稳的释放,相对生物利用度较高。 展开更多
关键词 溴新斯的明 高效液相色谱法 药动学 相对生物利用度
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反相离子对高效液相色谱法测定血浆中的溴新斯的明 被引量:1
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作者 熊华蓉 谭群友 +2 位作者 李艺 胡霓霓 张景勍 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期982-986,共5页
建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L... 建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L,磷酸二氢钠0.013mol/L,用磷酸调节pH 3.0)∶乙腈=77∶23,V/V;紫外检测波长260nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。血浆中溴新斯的明的检出限为0.005mg/L,定量下限为0.01mg/L。血浆中溴新斯的明的线性范围为0.05—10.0mg/L,r=0.9991。本方法准确、专属性强,适用于血浆中溴新斯的明的浓度测定。 展开更多
关键词 反相离子对高效液相色谱法 溴新斯的明 血浆样品
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静脉注射尿酸酶多囊脂质体的药代动力学和药效学研究 被引量:8
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作者 邓雪 何丹 +2 位作者 熊华蓉 周云莉 张景勍 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-691,共4页
目的研究尿酸酶多囊脂质体(uricase-multivesicular liposomes,UOMVLs)在大鼠体内的药代动力学,并与游离尿酸酶(uricase,UOX)进行药代动力学和药效学比较。方法采用复乳法制备UOMVLs,检测UOMVLs包封率、粒径和Zeta电位。将12只健康雄性S... 目的研究尿酸酶多囊脂质体(uricase-multivesicular liposomes,UOMVLs)在大鼠体内的药代动力学,并与游离尿酸酶(uricase,UOX)进行药代动力学和药效学比较。方法采用复乳法制备UOMVLs,检测UOMVLs包封率、粒径和Zeta电位。将12只健康雄性SD大鼠随机分为2组,分别静脉注射UOMVLs和UOX进行干预治疗,测定给药后不同时间点大鼠血清中尿酸酶的活性,用DAS 2.1.1软件进行药代动力学参数计算。另取24只雄性SD大鼠,模型组采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾建立高尿酸大鼠模型(n=6),UOMVLs组(n=6)和UOX组(n=6)分别于建模后1h静脉注射1mL(0.47U/mL)UOMVLs和游离UOX,并以正常组(n=6)为对照,于建模后1、2、3、5、7、9、12、24、36、48h测定大鼠血清中尿酸水平。对其降尿酸作用进行考察。结果制备的UOMVLs包封率为(63.75±3.65)%,粒径为(22.56±1.70)μm,Zeta电位为(-41.81±6.59)mV。大鼠静脉注射UOMVLs和UOX后,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(498.83±58.85)和(28.49±9.95)U/L·h;达峰时间(Tmax)分别为(1.00±0.00)和(0.00±0.00)h;峰浓度(Cmax)分别为(73.04±6.35)和(31.00±6.03)U/L;半衰期(t1/2)分别为(3.49±0.80)和(1.17±0.33)h;UOMVLs相对于UOX的生物利用度为(1 750.90±206.56)%。UOMVLs和UOX药效学特性分析显示,UOMVLs干预治疗9h大鼠血尿酸水平降至正常组水平,而UOX干预治疗48h大鼠血尿酸水平才与模型组一样降至正常组水平。结论将UOX制备成UOMVLs后Tmax延后,t1/2延长,生物利用度明显提高;UOMVLs比UOX更有效降低高尿酸模型大鼠血清中尿酸水平。 展开更多
关键词 尿酸酶 多囊脂质体 药代动力学 药效学
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星点设计-效应面法优化溴新斯的明多囊脂质体的制备工艺 被引量:5
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作者 万坤 孙立力 +2 位作者 罗文 熊华蓉 张景勍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第2期148-151,共4页
目的采用星点设计-效应面法优化溴新斯的明多囊脂质体的制备工艺。方法采用复乳法制备溴新斯的明多囊脂质体,以包封率为评价指标,用星点设计优化处方,并进行多元线性回归与二项式方程拟合,采用效应面法选取较佳工艺条件,并进行预测。结... 目的采用星点设计-效应面法优化溴新斯的明多囊脂质体的制备工艺。方法采用复乳法制备溴新斯的明多囊脂质体,以包封率为评价指标,用星点设计优化处方,并进行多元线性回归与二项式方程拟合,采用效应面法选取较佳工艺条件,并进行预测。结果以磷脂与胆固醇为1.41∶1投料、主药浓度为22.98 g·L-1、三油酸甘油酯为24.93 mmol·L-1的优化条件制备溴新斯的明多囊脂质体,包封率为80.34%±1.53%,与二项式拟合方程预测结果相差小于2.5%。结论应用星点设计-效应面法优化溴新斯的明多囊脂质体的制备工艺,能快速方便地得到最佳制备工艺,预测性良好。 展开更多
关键词 溴新斯的明 多囊脂质体 包封率 工艺优化 星点设计-效应面法
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