本文介绍了基于Visual Studio 2005的Visual Basic 2005(简称VB.NET)进行串口程序开发的方法,它具有开发周期短、可靠性强等特点。同时给出了PC机与51单片机串行通信的应用实例,这对快速掌握最新的PC机与单片机串口通信技术有一定的参...本文介绍了基于Visual Studio 2005的Visual Basic 2005(简称VB.NET)进行串口程序开发的方法,它具有开发周期短、可靠性强等特点。同时给出了PC机与51单片机串行通信的应用实例,这对快速掌握最新的PC机与单片机串口通信技术有一定的参考价值。展开更多
目的探讨胃液总胆汁酸(total bile acid,TBA)和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与胃癌的关系。方法选择胃镜下诊断为胃癌的患者60例为研究组,病理检查诊断为腺癌;选择同期健康体检人群胃镜提示慢性非萎缩性胃炎患者60例为对照...目的探讨胃液总胆汁酸(total bile acid,TBA)和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与胃癌的关系。方法选择胃镜下诊断为胃癌的患者60例为研究组,病理检查诊断为腺癌;选择同期健康体检人群胃镜提示慢性非萎缩性胃炎患者60例为对照组,病理提示无腺体萎缩、异型增生、肠化生。抽取患者的胃液标准检测TBA浓度,对组织标本行免疫组化染色检测尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)、黏蛋白2(mucin 2,MUC2)、黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)的表达,采用快速尿素酶试验和组织学改良Giemsa染色检测Hp。结果研究组的TBA浓度高于对照组,Hp阳性感染率高于对照组(P<0.05)。研究组CDX2阳性表达32例,占比53.33%,MUC2阳性表达33例,占比55.00%,MUC5AC阳性表达25例,占比41.67%;对照组CDX2、MUC2均无阳性表达,MUC5AC阳性表达52例,占比86.67%。研究组的CDX2和MUC2的阳性表达率高于对照组,MUC5AC阳性表达率低于对照组(P<0.05)。研究组Hp阳性者的CDX2和MUC2的阳性表达率高于Hp阴性者,MUC5AC阳性表达率低于Hp阴性者(P<0.05)。Hp阳性和胃液TBA浓度≥300μmol/L是CDX2、MUC2阳性表达的危险因素(P<0.05),是MUC5AC阳性表达的保护因素(P<0.05)。结论胃液TBA浓度≥300μmol/L和Hp阳性是CDX2、MUC2阳性表达的危险因素,是MUC5AC阳性表达的保护因素。胃液TBA和Hp可能通过影响CDX2、MUC2、MUC5AC的表达而影响胃癌的发生。展开更多
文摘目的探讨胃液总胆汁酸(total bile acid,TBA)和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与胃癌的关系。方法选择胃镜下诊断为胃癌的患者60例为研究组,病理检查诊断为腺癌;选择同期健康体检人群胃镜提示慢性非萎缩性胃炎患者60例为对照组,病理提示无腺体萎缩、异型增生、肠化生。抽取患者的胃液标准检测TBA浓度,对组织标本行免疫组化染色检测尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)、黏蛋白2(mucin 2,MUC2)、黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)的表达,采用快速尿素酶试验和组织学改良Giemsa染色检测Hp。结果研究组的TBA浓度高于对照组,Hp阳性感染率高于对照组(P<0.05)。研究组CDX2阳性表达32例,占比53.33%,MUC2阳性表达33例,占比55.00%,MUC5AC阳性表达25例,占比41.67%;对照组CDX2、MUC2均无阳性表达,MUC5AC阳性表达52例,占比86.67%。研究组的CDX2和MUC2的阳性表达率高于对照组,MUC5AC阳性表达率低于对照组(P<0.05)。研究组Hp阳性者的CDX2和MUC2的阳性表达率高于Hp阴性者,MUC5AC阳性表达率低于Hp阴性者(P<0.05)。Hp阳性和胃液TBA浓度≥300μmol/L是CDX2、MUC2阳性表达的危险因素(P<0.05),是MUC5AC阳性表达的保护因素(P<0.05)。结论胃液TBA浓度≥300μmol/L和Hp阳性是CDX2、MUC2阳性表达的危险因素,是MUC5AC阳性表达的保护因素。胃液TBA和Hp可能通过影响CDX2、MUC2、MUC5AC的表达而影响胃癌的发生。
