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稀土构筑的杂多钨酸盐的研究进展 被引量:1
1
作者 牛景杨 张少伟 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期524-541,共18页
近年来,稀土构筑的多金属氧酸盐由于其有趣的结构类型和优良的物理化学性质,引起了人们的广泛关注.相对于同多钨酸盐,杂多钨酸盐由于有丰富的缺位前驱体阴离子被发现,因此,稀土构筑的杂多钨酸盐无论从数量上,还是展现出的结构类型上均... 近年来,稀土构筑的多金属氧酸盐由于其有趣的结构类型和优良的物理化学性质,引起了人们的广泛关注.相对于同多钨酸盐,杂多钨酸盐由于有丰富的缺位前驱体阴离子被发现,因此,稀土构筑的杂多钨酸盐无论从数量上,还是展现出的结构类型上均具有明显优势,并且所形成的稀土衍生物在光、电、磁及催化等方面都表现出了良好的性能.文章主要从结构方面对近些年报道的稀土构筑的杂多钨酸盐进行分类总结. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 杂多钨酸盐 稀土 结构
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Dawson结构多金属氧酸电荷转移化合物[CH_3NH_2CH_3]_2[CH_3NHCH_3]_4H_4[P_2W_(18)O_(62)]·H_2O的合成、表征及晶体结构 被引量:8
2
作者 王敬平 赵俊伟 牛景杨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期383-387,共5页
以α-18-钨磷酸和二甲胺为原料在乙腈的水溶液中合成了分子组成为[CH_3NH_2CH_3],[CH_3-NHCH_3]_4H_4[P_2W_(18)O_(62)]·H_2O的电荷转移化合物,并用IR、UV光谱等手段进行了表征。结构测定结果表明,化合物的晶体属于单斜晶系,P2_1/... 以α-18-钨磷酸和二甲胺为原料在乙腈的水溶液中合成了分子组成为[CH_3NH_2CH_3],[CH_3-NHCH_3]_4H_4[P_2W_(18)O_(62)]·H_2O的电荷转移化合物,并用IR、UV光谱等手段进行了表征。结构测定结果表明,化合物的晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群,α=2.306 2(5)nm,b=1.383 1(3) nm,c=2.468 8(5)nm,β=113.95(3)°,V=7.197(2)nm^3,Z=4,R_1=0.052 3。结构分析表明,标题化合物的分子由2个质子化的二甲胺分子、4个二甲胺分子、4个质子、1个水分子和1个杂多阴离子[P_2W_(18)O_(62)]^(6-)组成。IR光谱和X射线单晶衍射结果表明,在固态下,有机给体与杂多阴离子之间存在相互作用;TG-DTA曲线表明,化合物的失重分3步进行;变温红外光谱结果表明,杂多阴离子骨架在500℃左右分解。 展开更多
关键词 钨磷酸 二甲胺 电荷转移化合物 晶体结构 DAWSON结构
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新型一维锯齿链状聚金属氧酸盐配位聚合物[{La(DMSO)_6(H_2O)}(PMo_(12)O_(40))·H_2O]_n的合成、结构及表征 被引量:5
3
作者 王敬平 魏梅林 牛景杨 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1276-1280,共5页
以α H3 PMo12 O40 ·nH2 O ,La2 O3 和二甲基亚砜 (DMSO)为原料 ,在乙腈和水的混合溶剂中制得了一维锯齿链状配位聚合物 [{La(DMSO) 6(H2 O) }(PMo12 O40 )·H2 O] n.X射线单晶衍射结果表明 ,聚合物中金属配阳离子与杂多阴离... 以α H3 PMo12 O40 ·nH2 O ,La2 O3 和二甲基亚砜 (DMSO)为原料 ,在乙腈和水的混合溶剂中制得了一维锯齿链状配位聚合物 [{La(DMSO) 6(H2 O) }(PMo12 O40 )·H2 O] n.X射线单晶衍射结果表明 ,聚合物中金属配阳离子与杂多阴离子骨架通过Mo Od La Od Mo相连并形成一维无限链 ,每一个不对称结构单元中含一个结晶水 ,La3 + 的配位数为九 ,三帽三棱柱构型 ,配位氧原子分别来自 6个DMSO分子 ,1个H2 O分子和 2个相邻杂多阴离子的端氧 .晶体属于单斜晶系 ,P2 1/c空间群 ,a =1 3 916(3 )nm ,b =1 70 5 8(3 )nm ,c =2 475 0 (5 )nm ,β =99 16(3 )° ,Z =4,V =5 80 0 (2 )nm3 ,Dc=2 82 5g/cm3 ,R1=0 0 44 6,wR2 =0 0 871.IR光谱和X射线单晶衍射结果一致表明 ,在固态条件下配阳离子和杂多阴离子之间存在相互作用 .UV光谱表明 ,在稀的水溶液中 ,由于溶剂化作用 ,杂多阴离子与配阳离子处于解离状态 .热性质研究表明 ,形成标题化合物后 。 展开更多
关键词 一维锯齿链状聚合结构 金属氧酸盐配位聚合物 [{La(DMSO)6(H2O)}(PMo12O40)·H2O]n 合成 晶体结构 表征
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[(CH_3)_2NH_2]_3[HSiMo_(12)O_(40)]·2DMF·4H_2O的合成和晶体结构 被引量:5
4
作者 王敬平 段显英 +1 位作者 吴强 牛景杨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期672-675,共4页
以硅钼酸和N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为原料 ,在乙腈和水的混合溶剂中 ,制得 [(CH3 ) 2 NH2 ]3 [HSiMo12 O40 ]·2DMF·4H2 O ,测定了化合物的晶体结构。结果表明 ,晶体属三斜晶系 ,P墿空间群 ,晶胞参数 :a =1 2 10 1(2 )nm ,b ... 以硅钼酸和N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为原料 ,在乙腈和水的混合溶剂中 ,制得 [(CH3 ) 2 NH2 ]3 [HSiMo12 O40 ]·2DMF·4H2 O ,测定了化合物的晶体结构。结果表明 ,晶体属三斜晶系 ,P墿空间群 ,晶胞参数 :a =1 2 10 1(2 )nm ,b =1 4 986 (3)nm ,c =1 4 992 (3)nm ,V =2 6 94 9(9)nm3 ,Z =2 ,R =0 0 310 ,Dc=2 6 83g/cm3 。结构分析表明 ,化合物分子由 1个杂多阴离子 ,3个质子化的二甲胺 ,2个二甲基甲酰胺分子和4个结晶水分子组成。 展开更多
关键词 电荷转移盐 合成 晶体结构
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Dawson结构杂多化合物[4,4-′bipyH]_2H_4(P_2W_(18)O_(62))·[4,4-′bipy]_(1.5)·4H_2O的水热合成及晶体结构 被引量:4
5
作者 赵俊伟 于丽 +1 位作者 王敬平 牛景杨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1324-1328,共5页
利用水热合成方法合成了Dawson结构杂多化合物[4,4-′b ipyH]2H4(P2W18O62).[4,4-′b ipy]1.5.4H2O,并经IR、UV光谱和X射线单晶衍射等测试技术进行了表征。化合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.324 8(3)nm,b=1.411 9(3)nm,c=2.68... 利用水热合成方法合成了Dawson结构杂多化合物[4,4-′b ipyH]2H4(P2W18O62).[4,4-′b ipy]1.5.4H2O,并经IR、UV光谱和X射线单晶衍射等测试技术进行了表征。化合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.324 8(3)nm,b=1.411 9(3)nm,c=2.683 3(5)nm,α=78.51(3)°,β=83.72(3)°,γ=68.07(3)°,V=4.559 4(16)nm3,Z=2,Dc=3.634 g/cm3,R1=0.055 3,wR2=0.129 0。结构分析结果表明,标题化合物分子由2个质子化的4,4′-联吡啶分子、1.5个游离的4,4′-联吡啶分子、4个H+离子、1个饱和Dawson结构杂多阴离子[P2W18O62]6-和4个结晶水分子组成。 展开更多
关键词 水热合成 联吡啶 DAWSON结构 杂多化合物
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新型层状异金属配位聚合物{[(CuL)_2Sr(H_2O)·Sr_2(H_2O)_7]·2H_2O·0.5CH_3OH}_n的合成、表征及晶体结构 被引量:2
6
作者 陶偌偈 刘宝林 +2 位作者 李付安 程延祥 牛景杨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1400-1403,共4页
合成了铜锶异金属配位聚合物,并通过元素分析和IR光谱对其进行了表征,利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.该化合物为具有{[(CuL)2Sr(H2O).Sr2(H2O)7].2H2O.0.5CH3OH}n化学组成的二维层状配位聚合物[H4L=N-(3-羧基水杨醛)-N′-(2-羟基... 合成了铜锶异金属配位聚合物,并通过元素分析和IR光谱对其进行了表征,利用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.该化合物为具有{[(CuL)2Sr(H2O).Sr2(H2O)7].2H2O.0.5CH3OH}n化学组成的二维层状配位聚合物[H4L=N-(3-羧基水杨醛)-N′-(2-羟基苯甲酰基)乙撑二胺],其结构单元由两个相邻的片段组成,这些结构单元彼此相互配位,从而形成了一种结构新颖的层状配位聚合物. 展开更多
关键词 异金属配位聚合物 晶体结构
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超分子化合物[C_6H_(11)NH_3]_6[P_2Mo_(18)O_(62)]·4H_2O的水热法合成及结构 被引量:4
7
作者 王敬平 王子梁 牛景杨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期45-48,共4页
通过水热合成方法合成了分子组成为 [C6H11NH3 ]6[P2 Mo18O62 ]·4H2 O的超分子化合物。晶体结构解析表明 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1,晶胞参数 :a =1 330 4 ( 3)nm ,b =2 7910 ( 6 )nm ,c =1 3377( 3)nm ,β =118 72 ( 3)°... 通过水热合成方法合成了分子组成为 [C6H11NH3 ]6[P2 Mo18O62 ]·4H2 O的超分子化合物。晶体结构解析表明 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1,晶胞参数 :a =1 330 4 ( 3)nm ,b =2 7910 ( 6 )nm ,c =1 3377( 3)nm ,β =118 72 ( 3)° ,Z =2 ,V =4 35 5 9nm 3 ,R =0 0 4 4 3,Rw =0 0 5 86。化合物分子由 1个Wells Dawson结构的杂多阴离子P2 Mo18O6-62 、6个质子化的环己胺和 4个水分子构成。热分析结果表明 ,化合物杂多阴离子骨架在 5 6 4 展开更多
关键词 超分子化合物 水热合成 Wells—Dawson结构 杂多化合物
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含新颖一维金属氧簇阳离子的聚金属氧簇化合物[{M(2,2'-bipy)}_5O_(14)]_4-[2,2'-H_2bipy]_2(As_2W_(18)O_(62))_2·8H_2O(M=Mo,W)的合成、晶体结构与表征 被引量:2
8
作者 王敬平 王伟 +1 位作者 刘迎红 牛景杨 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1826-1830,共5页
以Na2WO4·2H2O,Na2MoO4·2H2O,Na2HAsO4·7H2O和2,2'-bipyridine为原料,在水热条件下制得了含一维阳离子的聚金属氧簇化合物:[{M(2,2'-bipy)}5O14]4[2,2'-H2bipy]2(As2W18O62)2·8H2O(M=Mo/W;2,2'-bip... 以Na2WO4·2H2O,Na2MoO4·2H2O,Na2HAsO4·7H2O和2,2'-bipyridine为原料,在水热条件下制得了含一维阳离子的聚金属氧簇化合物:[{M(2,2'-bipy)}5O14]4[2,2'-H2bipy]2(As2W18O62)2·8H2O(M=Mo/W;2,2'-bipy=2,2'-bipyridyl),并用元素分析,IR,TG和单晶X-ray衍射等手段进行了表征.标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=4.1721(5)nm,b=2.4629(5)nm,c=1.7541(5)nm,β=91.119(3)°,V=18.021(5)nm3,Z=2,R1=0.0629,wR2=0.1605[I>2σ(I)].标题化合物的阳离子链由五元金属氧簇构筑块[{M(2,2'-bipy)}5O14]2+通过氧原子桥联而成,构筑块[{M(2,2'-bipy)}5O14]2+中的五个金属原子呈畸变的"A"字型排布,阳离子展现出新颖的一维锯齿链状结构. 展开更多
关键词 聚金属氧簇化合物 晶体结构 水热合成 DAWSON结构
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偏钨酸-2,6-二甲基吡啶分子间化合物(Hdmpy)_(11)H(H_2W_(12)O_(40))_2·6H_2O的合成、电化学性质和晶体结构 被引量:2
9
作者 王敬平 赵俊伟 牛景杨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1113-1117,共5页
钨酸钠和2,6二甲基吡啶反应得到了分子组成为(Hdmpy)11H(H2W12O40)2·6H2O的化合物,用IR、UV光谱和单晶X射线衍射等手段进行了表征。晶体学数据如下单斜晶系,P21/c空间群,a=21628(4),b=21568(4),c=29183(6)nm,β=9292(3)°,V=13... 钨酸钠和2,6二甲基吡啶反应得到了分子组成为(Hdmpy)11H(H2W12O40)2·6H2O的化合物,用IR、UV光谱和单晶X射线衍射等手段进行了表征。晶体学数据如下单斜晶系,P21/c空间群,a=21628(4),b=21568(4),c=29183(6)nm,β=9292(3)°,V=13596(5)nm3,Z=4,Dc=3418Mg/m3,R=00565,wR=01008。晶体结构测定表明,质子化的2,6二甲基吡啶分子与偏钨酸阴离子间通过WOHN或WOHC的静电力和分子间作用力构造成无限二维空间网状结构。在05mol/L的NaClHCl溶液中,标题化合物的阴离子的循环伏安曲线表现为2步单电子还原过程。 展开更多
关键词 偏钨酸 二甲基吡啶 分子间化合物 合成 晶体结构
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Anderson-B-型多金属氧酸盐[Co(2,2-′bipy)_3]H-[Al(OH)_6(Mo_6O_(18))]·5H_2O的合成及晶体结构 被引量:2
10
作者 赵俊伟 王敬平 牛景杨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期289-293,共5页
以A lC l3.6H2O、Na2MoO4.2H2O、CoC l2.6H2O和2,2′-联吡啶为主要原料合成了Anderson-B-型多金属氧酸盐[Co(2,2-′b ipy)3]H[A l(OH)6(Mo6O18)].5H2O,进行了红外光谱、紫外光谱、差热分析和单晶结构测定。晶体学测定结果表明,化合物属... 以A lC l3.6H2O、Na2MoO4.2H2O、CoC l2.6H2O和2,2′-联吡啶为主要原料合成了Anderson-B-型多金属氧酸盐[Co(2,2-′b ipy)3]H[A l(OH)6(Mo6O18)].5H2O,进行了红外光谱、紫外光谱、差热分析和单晶结构测定。晶体学测定结果表明,化合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.216 0(2),b=1.221 5(2),c=1.780 0(4)nm,α=86.83(3)°,β=88.76(3)°,γ=89.82(3)°,V=2.639 4(9)nm3,Z=2,R1=0.079 4,wR2=0.176 6。化合物结构分析表明,在晶体学上,标题化合物分子是由1个[Co(2,2-′b ipy)3]2+配阳离子,1个H+离子,2个1/2[A l(OH)6(Mo6O18)]3-多阴离子和5个结晶水分子组成。多阴离子[A l(OH)6(Mo6-O18)]3-借助水分子和金属配离子通过超分子作用形成二维网状结构,网状结构之间又借助超分子作用形成三维无限伸展结构。差热分析表明,标题化合物的失重过程分为2步,多阴离子骨架破坏温度为547.5℃。 展开更多
关键词 ANDERSON结构 联吡啶 多金属氧酸盐 超分子结构
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Strandberg型杂多化合物(C_6H_(11)NH_3)_5H(P_2Mo_5O_(23))4H_2O的水热合成及结构 被引量:1
11
作者 王敬平 王子梁 +1 位作者 刘迎红 牛景杨 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期595-599,共5页
利用水热合成法合成了分子组成为(C6H11NH3)5H(P2Mo5O23)4H2O的杂多化合物, 用单晶X-ray衍射方法测定了它的结构,该晶体属于单斜晶系,空间群P21/c, a = 12.830(3), b = 14.848(3), c = 25.258(5) ? b = 92.95(3), Mr = 1483.62, V = 48... 利用水热合成法合成了分子组成为(C6H11NH3)5H(P2Mo5O23)4H2O的杂多化合物, 用单晶X-ray衍射方法测定了它的结构,该晶体属于单斜晶系,空间群P21/c, a = 12.830(3), b = 14.848(3), c = 25.258(5) ? b = 92.95(3), Mr = 1483.62, V = 4805.1(17) 3, Z = 4, Dc = 2.051 g/cm3, m = 1.431 mm-1, F(000) = 3000, I >2s(I) 的可观察衍射点4426个, 最终结构偏差因子R = 0.0464, wR = 0.0801, S = 0.731。在[P2Mo5O23]6-杂多阴离子中5个MoO6八面体通过共边和共角相连, 形成1个近似的五角平面骨架, 2个PO4四面体加在五角平面的两侧。热性质研究表明杂多阴离子骨架在547.4 ℃左右分解。 展开更多
关键词 Strandberg型 杂多化合物 水热合成 晶体结构 (C6H11NH3)5H(P2Mo5O23)·4H2O
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不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]_2Cu(H_2O)_2}·2.5DMF的合成和晶体结构
12
作者 陶偌偈 梅崇珍 +1 位作者 臧双全 牛景杨 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期936-939,共4页
合成了不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]2Cu(H2O)2}2.5DMF [H3oxbe为N-(2-羧基苯)-N-(2-氨乙基)草酰胺]。用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 22.590(7),b = 17.341(4),c = 10.900(3... 合成了不对称草酰胺桥联异三核配合物{[Ni(oxbe)]2Cu(H2O)2}2.5DMF [H3oxbe为N-(2-羧基苯)-N-(2-氨乙基)草酰胺]。用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 22.590(7),b = 17.341(4),c = 10.900(3) ,β= 115.80(2),V = 3844.1(18) 3, Ni2CuC29.5H41.5N8.50O12.5, Mr = 896.17, Z = 4,Dc = 1.5481g/cm3,μ(MoKα) = 1.588 mm-1,F(000) = 1852,R = 0.0534,wR = 0.1334(I>2(I)), 2051个可观察衍射点。此三核配合物的结构单元具有中心对称性, 铜离子位于中心由6个氧原子构成的八面体中,2个镍离子则分别位于两端处在由N3O构成的近似平面正方场中,中心Cu2+与两端的Ni2+通过草酰胺阴离子桥联在一起。 展开更多
关键词 不对称草酰胺桥联 异三核配合物 镍配合物 铜配合物 合成 晶体结构
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[Er(nmp)_4(H_2O)_3]H[SiMo_(12)O_(40)]·2nmp·0.5H_2O的合成、性质与晶体结构
13
作者 王敬平 韩秋霞 牛景杨 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期425-430,共6页
由Er2O3、H4SiMo12O40和nmp合成了分子组成为[Er(nmp)4(H2O)3]H[SiMo12O40]2nmp0.5H2O(nmp=N-甲基吡咯烷酮)的配合物,并通过单晶X-射线衍射测定了晶体结构。结果表明,该化合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=17.4601(7),b=18.1906(5)... 由Er2O3、H4SiMo12O40和nmp合成了分子组成为[Er(nmp)4(H2O)3]H[SiMo12O40]2nmp0.5H2O(nmp=N-甲基吡咯烷酮)的配合物,并通过单晶X-射线衍射测定了晶体结构。结果表明,该化合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=17.4601(7),b=18.1906(5),c=22.9096(8)?b=105.2980(10),Z=4,V=7018.5(4)3,Dc=2.504g/cm3,R=0.0460,wR=0.1114,F(000)=5064.配合物中Er3+以七配位的单加冠三棱柱构型配阳离子形式存在,与之配位的是4个N-甲基吡咯烷酮和3个H2O分子,该配阳离子与[SiMo12O40]4-阴离子通过静电作用相结合。 展开更多
关键词 [Er(nmp)4(H2O)3]H[SiMo12O40]·2nmp·0.5H2O 合成 性质 晶体结构 静电作用 金属杂多酸盐 铒配合物 有机-无机配合功能性材料
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两种砷钼杂化多酸盐的合成、结构及变色性质 被引量:1
14
作者 王进 石文杰 +3 位作者 金邻豫 马鹏涛 王敬平 牛景杨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期118-123,共6页
分别以2种V形羧酸[1,3-苯二甲酸(H_(2)BDC)和5-羟基-1,3-苯二甲酸(H_(2)OIP)]与钼酸铵进行反应,得到了2种有机酸根与无机酸根缩合构成的杂化砷钼酸盐:(NH_(4))_(17)H_(4)[(AsMo_(6)O_(21))_(2)(AsMo_(6)O_(23))(BDC)_(4)]·28H_(2)O... 分别以2种V形羧酸[1,3-苯二甲酸(H_(2)BDC)和5-羟基-1,3-苯二甲酸(H_(2)OIP)]与钼酸铵进行反应,得到了2种有机酸根与无机酸根缩合构成的杂化砷钼酸盐:(NH_(4))_(17)H_(4)[(AsMo_(6)O_(21))_(2)(AsMo_(6)O_(23))(BDC)_(4)]·28H_(2)O(1)和(NH_(4))_(5)Cs_(8)H_(6)[(AsMo_(6)O_(21))_(3)(OIP)_(5)]·40H_(2)O(2).利用单晶X射线衍射对2种化合物进行了结构分析,发现二者均为三聚结构.对2种化合物的光致变色及热致变色性质进行了研究,发现在氙灯照射下2种化合物均可在5 min内变色.当将2种化合物的样品加热到373 K时,均出现颜色变化,并随着温度升高颜色逐渐加深.光致变色与热致变色过程前后的EPR检测结果均提示化合物的颜色变化与Mo^(VI)转化为Mo^(V)有关. 展开更多
关键词 杂化多酸 砷钼酸盐 芳香族二元羧酸 光致变色
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一例夹心型混合价锑钼酸盐的合成、结构及性质 被引量:1
15
作者 杨宗斐 牟秋水 +3 位作者 王亚平 马鹏涛 王敬平 牛景杨 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2101-2107,共7页
以(NH4)6Mo7O24·4H2O、Sb2O3和Sb2O5等为原料,利用常规水溶液法合成了一例结构新颖的含有混合价锑的杂多钼酸盐:[(CH3)4N]8Na41H17[(SbⅢ3O3)(SbⅤMo6O24)2]6·162H2O(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射... 以(NH4)6Mo7O24·4H2O、Sb2O3和Sb2O5等为原料,利用常规水溶液法合成了一例结构新颖的含有混合价锑的杂多钼酸盐:[(CH3)4N]8Na41H17[(SbⅢ3O3)(SbⅤMo6O24)2]6·162H2O(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射等分析手段对化合物1进行了表征。化合物1含有夹心型的多酸阴离子簇[(Sb3O3)(SbMo6O24)2]11-,并进一步通过Na+连接形成二维结构。此外,我们还研究了该化合物的变色性质。当该化合物的粉末被加热或氙灯(300W)照射时,其颜色由淡黄色变为青黄色或棕褐色。 展开更多
关键词 多金属氧簇 夹心型 晶体结构 变色性质
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Synthesis and Crystal Structure of the Polyoxometalatebased Complex [Mn(DMSO)_5H_2O]_2SiMo_(12)O_(40)
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作者 牛景杨 段显英 +1 位作者 王敬平 吴强 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期257-261,共5页
A polyoxometalate-based complex [Mn(DMSO)5H2O]2SiMo12O40 has been synthe- sized and it crystallizes in triclinic, space group P with a = 11.863(2), b = 12.750(3), c = 13.255(3) , a = 83.62(3), b = 69.46(3), g = 87.14(... A polyoxometalate-based complex [Mn(DMSO)5H2O]2SiMo12O40 has been synthe- sized and it crystallizes in triclinic, space group P with a = 11.863(2), b = 12.750(3), c = 13.255(3) , a = 83.62(3), b = 69.46(3), g = 87.14(3), V = 1865.6(6) 3, Dc = 2.445 g/cm3, Z = 1, ?= 2.660 mm-1, Mr = 2746.56, F(000) = 1328, R = 0.0569, wR = 0.1190 and GOF = 1.125. The results of X-ray crystal analysis and IR spectrum show that there exists strong interaction between the heteropolyanions [SiMo12O40]4- and coordination cations [Mn(DMSO)5H2O]2+ in solid state. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 [Mn(DMSO)5H2O]2SiMo12O40 金属聚合物 有机-无机复合物 锰配合物 硅钼酸盐
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Co-N/m-C高效催化空气下醇直接氧化成酯(英文)
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作者 李宁 尚森森 +3 位作者 王连月 牛景杨 吕迎 高爽 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1249-1257,共9页
酯类在有机合成中作为基础材料广泛地应用于精细化学品,农用化学品,药物等的生产中.传统生产酯的方法需要用到羧酸,酸酐,酰卤或酮类,并经过多步反应完成.往往会造成原材料的浪费,并伴随副产物的产生.因此用醇代替酸或其衍生物与另一种... 酯类在有机合成中作为基础材料广泛地应用于精细化学品,农用化学品,药物等的生产中.传统生产酯的方法需要用到羧酸,酸酐,酰卤或酮类,并经过多步反应完成.往往会造成原材料的浪费,并伴随副产物的产生.因此用醇代替酸或其衍生物与另一种醇反应直接氧化酯化合成相应的酯具有很大的经济意义.目前已有基于贵金属(如钌,钯和金)的将醇类直接氧化为酯类的催化剂的研究,但是贵金属的价格及其有限的资源限制了其在实际生产中的应用.从经济发展和环境保护的角度出发,开发基于非贵金属的用于醇氧化酯化的催化剂有重要意义.近年来,碳材料由于成本低、稳定性高、电化学性能优异的特点而广泛应用于材料、化学催化和电化学催化等领域.此外,杂原子和金属的引入可以在一定程度上调节材料的组成,电子结构和表面物理化学性质而进一步构建新的活性位点,增强碳材料的催化性能.另外,由于多孔碳材料具有较大的比表面积和多样的孔结构,作为催化剂载体比普通碳材料更优越,使得底物更容易接触活性部位,同时提高氧的传输能力.然而,活性钴物种因在热解过程中容易发生团聚而使原子催化效率降低.因此设计和制备高分散且高效的催化剂对于实现醇氧化为酯有重要意义.钴基氮掺杂碳材料是一种有潜力的能将醇直接氧化到酯的经济,高效,环保的催化剂.本文提出了一种方便,快捷,高效的醇直接氧化成酯的方法,即利用直接热解大分子前驱体制备钴改性N掺杂介孔碳材料(Co-N/m-C),用于醇直接氧化成酯反应中,其中以900 ℃下焙烧所制的催化剂活性最高.该催化剂对于苯甲醇直接有氧氧化成苯甲酸甲酯反应的TOF值高达107.6 h^(-1),远高于目前所报道的过渡金属基纳米催化剂的,这得益于超分散钴物种与材料中吡啶氮之间的强配位作用及大的介孔比表面积.对于不同结构的醇,包括苄基醇,烯丙基醇和杂环醇,也能高收率地得到相应酯,说明该催化剂具有普适性.另外,Co-N/m-C-900催化剂经循环使用六次后没有显著的活性损失,表明了该催化剂具有一定的稳定性. 展开更多
关键词 氮掺杂 介孔碳材料 催化
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杂多酸催化法制备环已烯的研究
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作者 牛景杨 王敬平 《许昌师专学报》 1992年第1期57-59,共3页
关键词 环乙烯 杂多酸 催化法 催化剂
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A Novel 3D Polyoxotungstate Constructed from Dawson Polyanions and Alkaline Earth Cations 被引量:1
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作者 陈丹云 王军生 +2 位作者 杨冬 王敬平 牛景杨 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期940-946,共7页
A novel 3D polyoxotungstate [Ca(H2O)2][Ca(H2O)3]H2[P2W18O62]·9H2O(1) has been synthesized by the conventional aqueous solution method and characterized by IR spectrum,elemental analyses,single-crystal X-ray diffr... A novel 3D polyoxotungstate [Ca(H2O)2][Ca(H2O)3]H2[P2W18O62]·9H2O(1) has been synthesized by the conventional aqueous solution method and characterized by IR spectrum,elemental analyses,single-crystal X-ray diffraction and electrochemistry.1 crystallizes in triclinic,space group P1 with a = 12.9077(14),b = 14.8593(16),c = 20.023(2),α = 70.1620(10),β = 80.8110(10),γ = 64.3770(10)o,V = 3256.9(6)3,Z = 2,Dc = 4.790 g/cm3,μ = 31.975 mm-1,F(000) = 4080,R = 0.0412,and wR = 0.1039.X-ray single-crystal structural analysis indicates that the molecular structural unit of 1 consists of one saturated Dawson [α-P2W18O62]6-polyanion,one seven-coordinate [Ca(H2O)2]2+ cation,one eight-coordinate [Ca(H2O)3]2+ cation,two protons and nine lattice water molecules.Interestingly,adjacent Dawson [α-P2W18O62]6-polyanions are connected by [Ca(H2O)2]2+ and [Ca(H2O)3]2+ cations and hydrogen bonding interactions to form a 3D infinite framework.The electrochemistry property of 1 has been studied. 展开更多
关键词 三维构造 阳离子 阴离子 钨酸盐 多金属 氢键相互作用 水溶液法 X射线衍射
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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a Polyoxometalate-based Complex [Cu^I(phen)_2]_4(SiW_(12)O_(40)) 被引量:1
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作者 王敬平 燕庆霞 +1 位作者 王伟 牛景杨 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期605-609,共5页
A new hybrid polyoxometalate-based complex, [CuI(phen)2]4(SiW12O40) (phen = 1,10-phenanthroline), has been synthesized by hydrothermal method and characterized with the aid of elemental analysis, IR, UV spectra and th... A new hybrid polyoxometalate-based complex, [CuI(phen)2]4(SiW12O40) (phen = 1,10-phenanthroline), has been synthesized by hydrothermal method and characterized with the aid of elemental analysis, IR, UV spectra and thermal analysis studies. The result of X-ray crystallo- graphy analysis exhibits that the title compound crystallizes in the orthorhombic space group P212121, and the formula is C96H64N16Cu4SiW12O40. Crystal data: a = 18.3574(14), b = 21.1952(16), c = 27.992(2) , Mr = 4570.08, V = 10891.4(14) 3, Z = 4, Dc = 2.787 g/cm3, μ = 13.478 mm–1, R = 0.0364, wR = 0.0638 (I > 2σ(I)) and F(000) = 8360. The complex consists of one α-Keggin anion [SiW12O40]4– and four discrete [CuⅠ(phen)2]+ cations. The valence sum calculations for the Cu atoms suggest that all four Cu atoms are in the +1 oxidation state. 展开更多
关键词 多缩含氧金属化合物 水热合成 晶体结构 铜配合物
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