多沙唑嗪及其手性对映体对离体兔血管α1受体的拮抗特性 被引量：14

1

作者 牛长群 赵丁 +1 位作者 贾湘曼 任雷鸣 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期354-359,共6页

目的分析α1肾上腺素受体阻断药多沙唑嗪手性对映体对兔胸主动脉和颈总动脉的选择性作用,以探讨作为良性前列腺增生症治疗药物的可能性.方法测定去甲肾上腺素(NE)诱发兔离体胸主动脉和颈总动脉收缩反应,并采用Schild作图法计算rac-多沙... 目的分析α1肾上腺素受体阻断药多沙唑嗪手性对映体对兔胸主动脉和颈总动脉的选择性作用,以探讨作为良性前列腺增生症治疗药物的可能性.方法测定去甲肾上腺素(NE)诱发兔离体胸主动脉和颈总动脉收缩反应,并采用Schild作图法计算rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪的pA2值.结果在兔胸主动脉和颈总动脉,0.03, 0.1和0.3 μmol*L-1的rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪均使NE诱发的血管收缩反应量效曲线平行右移,Emax不变;由Schild作图法计算得到的多沙唑嗪及其手性对映体的斜率值,经统计学分析符合竞争性拮抗.3种拮抗剂pA2值的强度顺序为:R-多沙唑嗪>rac-多沙唑嗪>S-多沙唑嗪.结论与多沙唑嗪及其手性对映体对人前列腺组织作用的报道结果不同,S-多沙唑嗪对兔胸主动脉和颈总动脉α1肾上腺素受体拮抗作用的选择性显著低于rac-多沙唑嗪和R-多沙唑嗪. 展开更多

关键词 多沙唑嗪 手性对映体 肾上腺素 Α1受体 主动脉 胸 颈动脉 兔 拮抗特性

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3种新型α_1-受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与制备 被引量：30

2

作者 牛长群 任雷鸣 等 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期450-453,共4页

目的　建立 3种新型α1 受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与半制备方法。方法　通过探讨有机相、手性添加剂、流动相的pH、扫尾剂、反相固定相对手性分离的影响 ,选择最佳的手性分离条件。结果　基线分离了 3种新型α1 受体阻断剂对映... 目的　建立 3种新型α1 受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与半制备方法。方法　通过探讨有机相、手性添加剂、流动相的pH、扫尾剂、反相固定相对手性分离的影响 ,选择最佳的手性分离条件。结果　基线分离了 3种新型α1 受体阻断剂对映体 ,并制备了毫克级样品。 展开更多

关键词 α1-受体阻断剂 手性流动相 HPLC 制备工艺

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3种新型α_1-受体阻断剂的高效毛细管电泳手性分离 被引量：14

3

作者 牛长群 任雷鸣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期451-453,共3页

目的　建立 3种新型α1 受体拮抗剂阿夫唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪的手性分离方法。方法　通过探讨环糊精的种类、浓度、缓冲液的浓度、pH值对分离的影响 ,选择手性分离的最佳条件。结果　 3种新型α1 受体阻断剂的光学异构体得到基线分离。

关键词 高效毛细管电泳法 手性分离 α1-受体阻断剂

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白屈菜中异喹啉生物碱的高效薄层分离及荧光扫描法 被引量：1

4

作者 牛长群 何丽一 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期69-73,共5页

本文在高效硅胶板(10×10cm)上用一种展开剂,首次分离了白屈菜中八种异喹啉生物碱,即白屈菜碱(chelidonine)、黄连碱(coptisine)、四氢黄连碱(tetrahydrocoptisine)、普托品(protopine)、6-甲氧基二氢白屈菜红碱(6-methoxydihydroch... 本文在高效硅胶板(10×10cm)上用一种展开剂,首次分离了白屈菜中八种异喹啉生物碱,即白屈菜碱(chelidonine)、黄连碱(coptisine)、四氢黄连碱(tetrahydrocoptisine)、普托品(protopine)、6-甲氧基二氢白屈菜红碱(6-methoxydihydrochelerthrine)、6-甲氧基二氢血根碱(6-methoxydihydrosanguinarine)、二氢血根碱(dihydrosanguinarine)及小檗碱(berberine),经薄层荧光衍生化后,用荧光扫描法测定了这些生物碱的含量。本实验还在薄层荧光衍生化、荧光强度的稳定及增强等方面进行了研究。 展开更多

关键词 白屈菜 薄层色谱法 异喹啉生物碱

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盐酸多柔比星脂质体注射液中磷脂膜成分的HPLC-ELSD测定 被引量：10

5

作者 耿文飞 牛长群 +1 位作者 张涛 孙莉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期359-361,共3页

建立了HPLC-ELSD法测定盐酸多柔比星脂质体注射液磷脂膜中胆固醇、磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量,采用氨基色谱柱,流动相为2%草酸-乙醇-甲醇-氯仿(16∶84∶97∶3),流速1ml/min。三者的平均回收率分别为98.8%、98.7%、98.6%,RSD为1.3... 建立了HPLC-ELSD法测定盐酸多柔比星脂质体注射液磷脂膜中胆固醇、磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量,采用氨基色谱柱,流动相为2%草酸-乙醇-甲醇-氯仿(16∶84∶97∶3),流速1ml/min。三者的平均回收率分别为98.8%、98.7%、98.6%,RSD为1.3%、0.9%、1.4%。 展开更多

关键词 盐酸多柔比星 脂质体 注射液 胆固醇 磷脂酰胆碱 高效液相色谱 测定

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麻黄中麻黄生物碱的气相色谱测定法 被引量：13

6

作者 崔建芳 牛长群 张建生 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第11期852-857,共6页

本文应用毛细管气相色谱法,配备氮磷检测器对麻黄中六种生物碱:麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱和甲基伪麻黄碱进行分离、测定。对生药样品预处理方法作了较大改进,采用直接碱化醚提法。简化操作步骤。用内标法... 本文应用毛细管气相色谱法,配备氮磷检测器对麻黄中六种生物碱:麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、去甲伪麻黄碱、甲基麻黄碱和甲基伪麻黄碱进行分离、测定。对生药样品预处理方法作了较大改进,采用直接碱化醚提法。简化操作步骤。用内标法,线性方程定最测定了国产十二种麻黄,结果与高效液相色谱法基本一致。 展开更多

关键词 麻黄 麻黄生物碱 生物碱

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反相离子对色谱法测定脱氧精胍菌素药物中的主成分 被引量：4

7

作者 程晓昆 王娅莉 +1 位作者 张惠敏 牛长群 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1292-1294,共3页

建立了反相离子对色谱法分离测定脱氧精胍菌素药物中主成分的方法。分别考察了色谱柱类型、离子对试剂种类及浓度、缓冲盐浓度和流动相pH值等参数对实验结果的影响。确定了分离脱氧精胍菌素的最佳条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μ... 建立了反相离子对色谱法分离测定脱氧精胍菌素药物中主成分的方法。分别考察了色谱柱类型、离子对试剂种类及浓度、缓冲盐浓度和流动相pH值等参数对实验结果的影响。确定了分离脱氧精胍菌素的最佳条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以5 mmol/L磷酸氢二钾水溶液(含5 mmol/L戊烷磺酸钠,pH 3.6±0.3)-乙腈(90∶10,v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为20μL。该方法实现了对脱氧精胍菌素的良好分离,且线性关系良好,检出限可达0.5 mg/L。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 离子对试剂 脱氧精胍菌素 药物

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吗替麦考酚酯及其有关物质的HPLC测定 被引量：5

8

作者 王娅莉 牛长群 张惠敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期780-781,共2页

吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,1)是由瑞士罗氏公司在20世纪90年代开发的一种抗代谢类免疫抑制剂,临床上主要用于器官移植和自身免疫性疾病[1],不良反应小,应用前景良好。

关键词 吗替麦考酚酯 物质 HPLC 测定

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硝克柳胺在大鼠体内的药代动力学 被引量：2

9

作者 盛莉 牛长群 +2 位作者 扈金萍 陈晖 李燕 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第7期599-603,共5页

目的研究大鼠口服不同剂量硝克柳胺后的药代动力学和生物利用度,为临床研究和应用提供参考依据。方法本研究建立了HPLC-UV方法测定血浆硝克柳胺浓度。大鼠分别口服硝克柳胺(30,100,300mg/kg)、静脉注射硝克柳胺(10mg/kg)进行药代动力学... 目的研究大鼠口服不同剂量硝克柳胺后的药代动力学和生物利用度,为临床研究和应用提供参考依据。方法本研究建立了HPLC-UV方法测定血浆硝克柳胺浓度。大鼠分别口服硝克柳胺(30,100,300mg/kg)、静脉注射硝克柳胺(10mg/kg)进行药代动力学和绝对生物利用度研究。结果硝克柳胺在20-2000ng/ml呈良好线性关系(R2=0.9999),日内和日间精密度RSD均小于10%,回收率为95%-105%之间。大鼠口服不同剂量硝克柳胺后,AUC和Cmax与剂量之间线性相关。硝克柳胺自雌鼠体内吸收和消除均明显快于雄鼠。雄鼠口服硝克柳胺后生物利用度为1.34%,雌鼠为0.67%。结论HPLC-UV法具有灵敏度高、可靠和专属性强的特点,可用来测定大鼠血浆硝克柳胺的浓度。大鼠口服硝克柳胺(30-300mg/kg)体内代谢为线性动力学过程,且存在明显性别差异,绝对生物利用度较低。 展开更多

关键词 药代动力学 硝克柳胺 HPLC 生物利用度

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HPLC法测定硝克柳胺的含量及有关物质

10

作者 王乐 王娅莉 +2 位作者 赵玉 牛长群 郭丽 《河北医科大学学报》 CAS 2013年第3期302-305,共4页

目的建立硝克柳胺含量和有关物质的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法。方法采用Inertsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm,GL Sciences Inc.);流动相为水-乙腈-四氢呋喃(50:50:1)(内含0.1%磷酸);流速为1... 目的建立硝克柳胺含量和有关物质的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法。方法采用Inertsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm,GL Sciences Inc.);流动相为水-乙腈-四氢呋喃(50:50:1)(内含0.1%磷酸);流速为1.0mL/min;检测波长为330nm;柱温为30℃。结果在选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好,硝克柳胺在0.02～1.0g/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为100.1%(n=9);检测限为0.1ng。结论该方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用于测定硝克柳胺的含量及有关物质。 展开更多

关键词 硝克柳胺 色谱法 高压液相 研究设计

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HPLC-荧光衍生化法在药物分析中的应用 被引量：1

11

作者 周亚静 马欢欢 +1 位作者 郭栋 牛长群 《河北化工》 2013年第02X期22-23,共2页

综述了HPLC-荧光衍生化法中衍生化试剂的研究现状,简述了HPLC-荧光衍生化技术及其在药物分析中的应用情况,展望了HPLC-荧光衍生化技术的发展前景。

关键词 HPLC-荧光检测 衍生化试剂 柱前衍生 柱后衍生

原文传递

高效液相色谱法测定盐酸米诺环素的含量及有关物质 被引量：10

12

作者 高燕霞 刘铁钢 牛长群 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期64-67,共4页

目的本文建立了盐酸米诺环素含量及有关物质的HPLC测定方法,并同时考察了全国数批盐酸米诺环素原料的含量及有关物质。方法使用C8柱,以0.2mol/L醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600∶398∶2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠)为流动相,... 目的本文建立了盐酸米诺环素含量及有关物质的HPLC测定方法,并同时考察了全国数批盐酸米诺环素原料的含量及有关物质。方法使用C8柱,以0.2mol/L醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600∶398∶2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长为280nm。结果盐酸米诺环素的线性范围为0.1 mg/m l^2.0 mg/m l,r为0.9999,盐酸米诺环素的平均加样回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=9)。结论方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量。 展开更多

关键词 盐酸米诺环素 有关物质 高效液相色谱法

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盐酸奥洛他定中有关物质的HPLC测定 被引量：7

13

作者 徐维盛 牛长群 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期870-871,共2页

建立了HPLC法测定盐酸奥洛他定中的有关物质。采用C18色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠(35∶65,含0.2%辛烷基磺酸钠,磷酸调至pH3.0)为流动相,检测波长210nm。盐酸奥洛他定与有关物质达基线分离。

关键词 盐酸奥洛他定 有关物质 高效液相色谱 测定

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中药白屈菜的研究概况 被引量：15

14

作者 牛长群 何丽一 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期138-140,共3页

本文从中药白屈菜的植物资源、化学成分、药理作用及化学分析方法等方面综述其研究概况。

关键词 白屈菜 化学成分 药理

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苯磺酸左旋氨氯地平的毛细管电泳手性分离与纯度检查 被引量：7

15

作者 薛娜 牛长群 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期51-53,共3页

目的:建立手性分离方法并检查苯磺酸左旋氨氯地平的光学纯度。方法:通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择最佳的手性分离条件。结果:最佳分离条件缓冲液为50mmol.L-1Tris(用磷酸调节pH2.5,含10mmol.L-... 目的:建立手性分离方法并检查苯磺酸左旋氨氯地平的光学纯度。方法:通过手性拆分剂的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择最佳的手性分离条件。结果:最佳分离条件缓冲液为50mmol.L-1Tris(用磷酸调节pH2.5,含10mmol.L-1羧甲基-β-环糊精);检测波长为214nm;电压为25kV;温度为22℃,基线分离氨氯地平2个对映体,对建立的方法进行方法学验证,并检查实际样品的光学纯度。结论:建立的毛细管电泳法实用性强,费用低,因此采用了高效毛细管电泳法测定光学纯度,为该药的质量控制和稳定性研究提供了可靠的分析方法。 展开更多

关键词 毛细管电泳 手性分离 苯磺酸左旋氨氯地平

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中药白屈菜生物碱含量变化规律的研究 被引量：5

16

作者 牛长群 何丽一 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期409-411,共3页

采用高效液相色谱法对中药白屈菜的不同采收季节、不同产地、不同植物部位、不同贮存时间的样品进行了分析，测定了其中8个主要有效成分的含量，通过比较测定结果得出了结论。

关键词 白屈菜 异喹啉 生物碱

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胶束电动毛细管色谱法分析替考拉宁 被引量：2

17

作者 殷玮 牛长群 祝仕清 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期564-566,共3页

目的建立毛细管电泳分离替考拉宁各主要组分的新方法。方法通过表面活性剂的浓度、缓冲液的浓度及pH、温度及电压的优化,选择最佳的分离条件。结果最佳分离条件硼酸盐∶磷酸二氢钠缓冲液(40mmol/L硼砂,10mmol/L磷酸二氢钠,用硼酸调节pH9... 目的建立毛细管电泳分离替考拉宁各主要组分的新方法。方法通过表面活性剂的浓度、缓冲液的浓度及pH、温度及电压的优化,选择最佳的分离条件。结果最佳分离条件硼酸盐∶磷酸二氢钠缓冲液(40mmol/L硼砂,10mmol/L磷酸二氢钠,用硼酸调节pH9.35,内含0.35%十二烷基硫酸钠);检测波长214nm,电压30kV,30℃,基线分离了替考拉宁的主要组分,并对所建立的新方法进行了方法学验证。结论建立的毛细管电泳法实用性强,费用低,为该品种的质量控制提供了一种可选择的新方法。 展开更多

关键词 胶束电动毛细管色谱 替考拉宁 组分

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高效毛细管电泳手性分离2种手性药物 被引量：2

18

作者 牛长群 祝仕清 张兰桐 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第9期613-615,共3页

目的 :建立盐酸曲马多和盐酸氯吡格雷 2种手性药物的分离方法。方法 :通过探讨环糊精的种类、浓度 ,缓冲液的 pH值、浓度、电压以及温度对分离的影响 ,选择手性分离的最佳条件。 结果 :该 2种手性药物的光学异构体得到基线分离。结论 :... 目的 :建立盐酸曲马多和盐酸氯吡格雷 2种手性药物的分离方法。方法 :通过探讨环糊精的种类、浓度 ,缓冲液的 pH值、浓度、电压以及温度对分离的影响 ,选择手性分离的最佳条件。 结果 :该 2种手性药物的光学异构体得到基线分离。结论 :所建立的手性分离方法可用于盐酸曲马多及盐酸氯吡格雷的手性研究。 展开更多

关键词 高效毛细管电泳 手性分离 盐酸曲马多

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氨苄西林、阿莫西林中相关物质的LC-MS分析 被引量：39

19

作者 牛长群 祝仕清 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期758-761,共4页

目的　分析确定氨苄西林、阿莫西林中相关物质。方法　用LC ESI MS对加速实验样品进行分析 ,通过解析相关物质的质谱 ,确定其结构。结果　确定了 13种氨苄西林的相关物质及 9种阿莫西林的相关物质 ,并定量分析了实际样品中的相关物质。

关键词 氨苄西林 阿莫西林 相关性质 电喷雾液质联用

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高效毛细管电泳分离测定氨苄青霉素聚合物 被引量：17

20

作者 牛长群 祝仕清 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期207-209,共3页

用高效毛细管电泳分离氨苄青霉素聚合物，并测定了所收集的样品，实验表明，大部分样品以开环和闭环的二聚物为主，其它聚合物量较少。本方法可同时分析测定开环和闭环二种不同类型的聚合物，可以用于氨苄青霉素的质量控制。

关键词 氨苄青霉素 聚合物 毛细管电泳法 测定

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