氰化钠加重缺氧诱导的小鼠脑神经损伤及机制

1

作者 李鹏飞 石华香 +3 位作者 周梦玮 郭家彬 王永安 王丽韫 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期89-96,共8页

目的研究氰化钠(NaCN)急性染毒对密闭缺氧致小鼠脑神经损伤的作用及机制。方法①将小鼠随机分为缺氧+NaCN〔0(缺氧对照组),2.56,3.8和5.1 mg·kg^(-1)〕组,ip给予不同浓度NaCN染毒后立即放入密闭缺氧罐,观察小鼠缺氧存活时间。②将... 目的研究氰化钠(NaCN)急性染毒对密闭缺氧致小鼠脑神经损伤的作用及机制。方法①将小鼠随机分为缺氧+NaCN〔0(缺氧对照组),2.56,3.8和5.1 mg·kg^(-1)〕组,ip给予不同浓度NaCN染毒后立即放入密闭缺氧罐,观察小鼠缺氧存活时间。②将小鼠分为正常对照组、NaCN 3.8 mg·kg^(-1)组、缺氧30和60 min组及NaCN(3.8 mg·kg^(-1))+缺氧(30和60 min)组,按分组处理后,用动脉血气分析仪检测小鼠动脉血气指标酸碱度(pH)、氧饱和度(sO_(2))、氧分压(pO_(2))和二氧化碳分压(pCO_(2));用激光散斑成像仪检测小鼠大脑皮质脑血流;分别称量脑组织干、湿重,计算脑组织含水率;试剂盒检测海马总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;TUNEL染色检测小鼠海马细胞凋亡率;HE染色检测海马组织病理变化。结果①与缺氧对照组比较,缺氧+NaCN各剂量组小鼠缺氧存活时间均显著延长(P<0.01)。②与正常对照组相比,缺氧30 min组动脉血pCO_(2)上调(P<0.05),pH和pO_(2)下调(P<0.05);缺氧60 min组pCO_(2)上调(P<0.05),皮质脑血流下调(P<0.01);NaCN 3.8 mg·kg^(-1)组动脉血pO_(2)和sO_(2)显著下调(P<0.05),皮质脑血流显著下调(P<0.01),MDA含量和T-SOD活性显著上调(P<0.01),脑组织含水率增加(P<0.01)。与缺氧30 min组相比,NaCN+缺氧30 min组sO_(2)和pO_(2)显著上调(P<0.05),pCO_(2)显著下调(P<0.05);分别与缺氧30或60 min组比较,NaCN+相应时间缺氧组皮质脑血流均显著下调(P<0.01),MDA含量、T-SOD活性和脑组织含水率显著上调(P<0.01)。HE染色结果显示,NaCN 3.8 mg·kg^(-1)组、NaCN+缺氧30或60 min组海马细胞出现明显的细胞肿胀和空泡化,神经元数量减少,出现核固缩和核深染,缺氧30和60 min组海马细胞未见明显改变。TUNEL染色结果显示,NaCN 3.8 mg·kg^(-1)组与正常对照组比较、NaCN+缺氧30 min组与缺氧30 min组比较、NaCN+缺氧60 min组与缺氧60 min组比较,小鼠海马细胞凋亡率均显著增加(P<0.05)。结论NaCN可加剧缺氧导致的小鼠脑血流降低、脑组织氧化应激和神经元凋亡,从而减少小鼠在密闭缺氧罐内的氧耗量,延长其存活时间,其机制与降低细胞利用氧能力、延缓CO_(2)体内蓄积和增加体内游离氧有关。 展开更多

关键词 氰化钠 缺氧 海马 动脉血气 脑血流

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毒蕈碱型M5受体亚型及生物学特性 被引量：4

2

作者 王丽韫 郑建全 +1 位作者 阮金秀 刘克良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期10-13,共4页

M5是最后一个被克隆出的乙酰胆碱毒蕈碱型受体亚型,具有G蛋白偶联受体家族的基本结构特征, 其信号转导方式既可以与G蛋白偶联,激活多种效应酶 (腺苷酸环化酶、磷脂酶C、磷脂酶A2 )产生相应的生物学效应,又可作用于离子通道来调节细胞间... M5是最后一个被克隆出的乙酰胆碱毒蕈碱型受体亚型,具有G蛋白偶联受体家族的基本结构特征, 其信号转导方式既可以与G蛋白偶联,激活多种效应酶 (腺苷酸环化酶、磷脂酶C、磷脂酶A2 )产生相应的生物学效应,又可作用于离子通道来调节细胞间的信号传递。M5生理作用主要与调节中枢NO的生成和DA的释放有关,可能为药物滥用成瘾、DA系统功能障碍性疾病、阿尔采末病、脑缺血等的药物治疗提供一个新靶标。 展开更多

关键词 毒蕈碱型M5受体亚型 信号传导途径 一氧化氮合酶 多巴胺能神经通路

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直扩信号跟踪测角技术研究 被引量：8

3

作者 王丽韫 文运丰 《无线电工程》 2005年第5期36-38,共3页

提出了一种单脉冲双通道体制的直接利用直扩信号跟踪测角的方法:自相关法提取角度误差。利用和差两支路信号的相关性对两支路信号进行相关来提取角度误差信息。对这种跟踪测角方法进行了理论分析、论证,用MATLAB仿真软件对系统进行了仿... 提出了一种单脉冲双通道体制的直接利用直扩信号跟踪测角的方法:自相关法提取角度误差。利用和差两支路信号的相关性对两支路信号进行相关来提取角度误差信息。对这种跟踪测角方法进行了理论分析、论证,用MATLAB仿真软件对系统进行了仿真研究。结果表明该方案可行。 展开更多

关键词 双通道 单脉冲 自相关 直扩信号 跟踪测角技术 直接序列扩频系统

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多进制正交扩频加卷积编码体制性能分析 被引量：2

4

作者 王丽韫 王军 王育红 《无线电工程》 2008年第10期20-22,共3页

介绍了多进制正交扩频加卷积编码体制的发射端和接收端的原理,给出了多进制正交扩频系统的理论误比特率性能,针对接收端需要对多路匹配滤波器输出信号进行最大值判决,以利于后级的信道译码,从对数似然比(LLR)出发,提出了一种适用于多进... 介绍了多进制正交扩频加卷积编码体制的发射端和接收端的原理,给出了多进制正交扩频系统的理论误比特率性能,针对接收端需要对多路匹配滤波器输出信号进行最大值判决,以利于后级的信道译码,从对数似然比(LLR)出发,提出了一种适用于多进制正交扩频系统的次最优的软信息提取方法。对在AWGN信道中多进制正交扩频系统性能进行了MATLAB仿真。结果表明,多进制正交扩频加卷积编码体制不但能有效地解决带宽与处理增益之间的矛盾,还可以获得比直扩系统加卷积编码更高的增益。 展开更多

关键词 多进制正交扩频 卷积编码 软判决

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一种宽带扩频信号数字调制器的设计与实现 被引量：4

5

作者 王丽韫 《无线电工程》 北大核心 2021年第3期243-247,共5页

针对无人机数据链系统中下行宽带信号的隐蔽性和抗截获性不足的问题,提出宽带多进制正交扩频方案,结合宽带多进制正交扩频调制器的要求,设计了基于多相结构的FIR成形滤波器及高中频数字调制器。阐述了成形滤波的基本原理,高速FIR成形滤... 针对无人机数据链系统中下行宽带信号的隐蔽性和抗截获性不足的问题,提出宽带多进制正交扩频方案,结合宽带多进制正交扩频调制器的要求,设计了基于多相结构的FIR成形滤波器及高中频数字调制器。阐述了成形滤波的基本原理,高速FIR成形滤波器的多相结构,运用Matlab和Quartus Ⅱ软件设计了多相成形滤波器,并且采用并行直接数字频率合成(Direct Digital Synthesis,DDS)和高速DA实现了宽带扩频数据高中频数字调制。结果表明,采用该设计方法的调制器具有良好的频谱特性。 展开更多

关键词 宽带扩频 成形滤波器 多相结构 并行直接数字频率合成 高中频数字调制

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麻黄碱和伪麻黄碱中枢作用的比较 被引量：4

6

作者 王丽韫 余建强 闫琳 《兰州医学院学报》 2001年第2期4-5,共2页

目的　通过与麻黄碱作对比 ,研究伪麻黄碱的中枢可能作用。方法　采用行为药理学实验法观察麻黄碱及伪麻黄碱对小鼠活动、戊巴比妥钠催眠作用及戊四氮和士的宁惊厥作用的影响。结果　腹腔注射麻黄碱 2 0、4 0、80mg·kg- 1后 ,小鼠... 目的　通过与麻黄碱作对比 ,研究伪麻黄碱的中枢可能作用。方法　采用行为药理学实验法观察麻黄碱及伪麻黄碱对小鼠活动、戊巴比妥钠催眠作用及戊四氮和士的宁惊厥作用的影响。结果　腹腔注射麻黄碱 2 0、4 0、80mg·kg- 1后 ,小鼠外观活动表现兴奋 ,但不能够显著增加小鼠自主活动数 ,而腹腔注射同剂量伪麻黄碱对小鼠的自主活动均表现为抑制作用 ,其抑制率分别为 75 9%、73 4 %和 86 5% ,麻黄碱及伪麻黄碱 80mg·kg- 1对戊巴比妥钠催眠作用则表现出拮抗作用 ,对戊四氮和士的宁惊厥作用均无影响。 展开更多

关键词 麻黄碱 伪麻黄碱 中枢作用 实验研究 戊巴比妥钠 戊四氮 士的宁

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宽带扩频信号的并行结构捕获设计 被引量：3

7

作者 王丽韫 《无线电通信技术》 2020年第6期695-699,共5页

针对宽带扩频信号码片速率高达180 Mcps以上,传统扩频捕获算法无法适应的技术难题,提出了一种基于并行处理结构的伪码捕获算法。详细阐述了宽带扩频信号接收机的并行结构下变频、匹配滤波和基于FFT的并行处理结构的伪码捕获算法的设计... 针对宽带扩频信号码片速率高达180 Mcps以上,传统扩频捕获算法无法适应的技术难题,提出了一种基于并行处理结构的伪码捕获算法。详细阐述了宽带扩频信号接收机的并行结构下变频、匹配滤波和基于FFT的并行处理结构的伪码捕获算法的设计实现方法,并且对该捕获方法的性能进行了仿真,解决了宽带扩频信号捕获的硬件处理速度难题;为了满足低信噪比时的捕获要求,将IFFT输出的对应位置的时域值进行非相干累积,以改善伪码捕获算法的性能。仿真结果表明,该算法可实现宽带扩频信号的快速捕获,且有良好的抗噪声性能。 展开更多

关键词 宽带扩频信号 并行结构 伪码捕获 基于FFT 非相干累积

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右旋北美黄连碱的中枢兴奋作用

8

作者 王丽韫 彭建中 《西北药学杂志》 CAS 1997年第S1期25-25,共1页

关键词 北美黄连碱 中枢兴奋 阈下剂量 强直性惊厥 药理学 右旋 中枢作用药物 荷包牡丹碱 印防己毒素 宁夏医学院

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氧化槐定碱和氧化苦参碱对小鼠中枢的抑制作用 被引量：22

9

作者 余建强 蒋袁絮 +1 位作者 王丽韫 彭建中 《宁夏医学杂志》 CAS 2002年第1期13-15,共3页

目的　研究氧化槐定碱对中枢神经系统的影响。方法　采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱和氧化苦参碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对小鼠外观活动和自发活动的影响及对戊四氮致惊厥作用的影响。结果　ip 1/ 16、1... 目的　研究氧化槐定碱对中枢神经系统的影响。方法　采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱和氧化苦参碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对小鼠外观活动和自发活动的影响及对戊四氮致惊厥作用的影响。结果　ip 1/ 16、1/ 8、1/ 4LD50 剂量的氧化槐定碱和氧化苦参碱都能引起小鼠自发活动的减少(P <0 .0 5 ) ,戊巴比妥钠入睡时间缩短 (P <0 .0 5 ) ,睡眠时间延长 (P <0 .0 5 ) ,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用 (P <0 .0 5 )。 1/ 4LD50 的氧化槐定碱和氧化苦参碱均不能对抗戊四氮致惊厥作用。结论　氧化槐定碱和氧化苦参碱均具有中枢抑制作用 ,表现为镇静催眠。同比剂量氧化槐定碱在对小鼠自主活动抑制 ,对阈下剂量戊巴比妥钠协同作用略强于氧化苦参碱 ,但氧化苦参碱对延长戊巴比妥钠睡眠时间略强于氧化槐定碱。 展开更多

关键词 氧化苦参碱 镇静 催眠 小鼠 中枢神经系统 氧化槐定碱 抑制作用

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左旋盐酸去甲基苯环壬酯对大鼠和小鼠震颤与行为的影响 被引量：1

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作者 闫加庆 李昕 +4 位作者 王丽韫 闫海涛 何新华 仲伯华 郑建全 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期333-338,共6页

目的评价抗胆碱药左旋盐酸去甲基苯环壬酯(R-DM8021)的帕金森病(PD)治疗作用。方法 ①使用脑单侧立体定向注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁大鼠中脑黑质-多巴胺神经元的方法建立PD动物模型。观察大鼠单次ig给予R-DM80210.2,0.5,1.0和2.0mg... 目的评价抗胆碱药左旋盐酸去甲基苯环壬酯(R-DM8021)的帕金森病(PD)治疗作用。方法 ①使用脑单侧立体定向注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁大鼠中脑黑质-多巴胺神经元的方法建立PD动物模型。观察大鼠单次ig给予R-DM80210.2,0.5,1.0和2.0mg.kg-1旋转行为;观察大鼠连续ig给予R-DM80210.2,0.5和2.0mg.kg-121d对大鼠旋转行为;观察大鼠连续ig给予R-DM80210.2,0.5和2.0mg.kg-17d后自发活动情况。②昆明小鼠ig给予R-DM80210.25～40mg.kg-1,30min后ip给予氢溴酸槟榔碱35mg.kg-1,观察肌肉震颤持续时间。③C57BL/6小鼠ip给予MPTP30mg.kg-17d建立MPTP帕金森病模型,ig给予R-DM80215,10和20mg.kg-1后观察小鼠自发活动情况。结果①与6-OHDA损毁模型对照组相比,单次ig给予R-DM80210.2,0.5,1.0和2.0mg.kg-1分别使APO诱导的旋转次数增加(17.3±4.5)%、(29.8±9.3)%、(30.2±13.9)%和(31.7±5.5)%;苯海索3.0,5.0和10.0mg.kg-1组分别增加(18.8±4.8)%、(22.2±17.3)%和(36.9±10.0)%。连续给药21d,大鼠APO诱导的旋转次数显著增加(P<0.01),并维持在稳定的水平。与等剂量的苯海索相比,R-DM8021对APO诱导旋转的作用更强。建模成功后,大鼠10min内自发活动路程较正常组显著降低(P<0.01),连续给予R-DM8021和苯海索7d可明显提高大鼠自发活动路程,R-DM8021对大鼠自发活动的改善效果显著优于等剂量的苯海索(P<0.01)。②ip给予槟榔碱35mg.kg-1,小鼠出现明显肌肉震颤,持续时间为(8.9±1.0)min,R-DM8021和苯海索均可剂量依赖性地降低小鼠肌肉震颤持续时间,两药对槟榔碱致小鼠肌肉震颤持续时间抑制作用的ED50分别为(6.87±1.33)mg.kg-1和(41.14±9.31)mg.kg-1,两者相比具有显著性差异(P<0.01)。③ip连续给予MPTP7d,小鼠3min内自发活动路程较正常组显著降低,连续ig给予R-DM8021和苯海索3d可明显提高小鼠自发活动路程,R-DM8021对小鼠自发活动的改善效果显著优于等剂量的苯海索(P<0.01)。结论 R-DM8021对3种模型PD均有治疗作用且效果均优于苯海索。 展开更多

关键词 盐酸去甲苯环壬酯 抗胆碱药 苯海索 帕金森病

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在Sf9昆虫细胞-杆状病毒系统中表达毒蕈碱型M_2及M_5受体重组突变体 被引量：1

11

作者 牟男 孙洪良 +1 位作者 郑建全 王丽韫 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期320-326,共7页

目的为乙酰胆碱毒蕈碱(M)受体亚型特异性的变构调节剂及基因工程的研究提供实验平台。方法用PCR及搭桥PCR法对乙酰胆碱M2及M5受体作以下突变:①将N-糖基化位点Asp突变为Asn;②删除对蛋白酶敏感的M受体的第三个细胞内环;③在C端添加凝血... 目的为乙酰胆碱毒蕈碱(M)受体亚型特异性的变构调节剂及基因工程的研究提供实验平台。方法用PCR及搭桥PCR法对乙酰胆碱M2及M5受体作以下突变:①将N-糖基化位点Asp突变为Asn;②删除对蛋白酶敏感的M受体的第三个细胞内环;③在C端添加凝血酶识别位点(CMV)和6-His标记。将PCR扩增出重组嵌合蛋白基因亚克隆到杆状病毒转移载体,制备重组杆状病毒并感染昆虫细胞表达M2/M5受体蛋白。Western印迹及放射性配体受体结合实验验证受体的正确表达及功能。结果通过搭桥PCR,成功扩增出1018 bp的重组M2受体和1041 bp重组M5受体核酸序列;使用pUC/M13的扩增引物成功构建M2/M5重组转移载体。将重组载体质粒与线性化病毒DNA共转染昆虫细胞Sf9,制备重组杆状病毒并感染昆虫细胞,见细胞空泡样病变。Western印迹分析确定重组杆状病毒感染昆虫细胞M2/M5蛋白表达,放射性配体受体饱和实验结果表明,表达的重组受体蛋白与[3H]N-甲基-东莨菪碱具有特异性结合能力。结论 Sf9昆虫细胞能够表达M2及M5重组受体蛋白,M2及M5重组受体蛋白的病毒样颗粒可用于M受体的新药研究。 展开更多

关键词 乙酰胆碱 毒蕈碱受体 昆虫细胞 杆状病毒 基因克隆 基因表达

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酶联免疫吸附分析法测定血清中醋酸亮丙瑞林含量 被引量：1

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作者 董泗建 郑建全 +6 位作者 池木根 王丽韫 闫海涛 邓祥惠 张振清 梁远军 刘克良 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1058-1060,共3页

目的:建立一种检测微量醋酸亮丙瑞林的方法。方法:使用酶联免疫吸附分析法(ELISA),测定样品中醋酸亮丙瑞林含量。结果:自制的兔抗亮丙瑞林抗血清具有良好的特异性。使用 ELISA 测定醋酸亮内瑞林的最低检出限为0.025ng·mL^(-1),精密... 目的:建立一种检测微量醋酸亮丙瑞林的方法。方法:使用酶联免疫吸附分析法(ELISA),测定样品中醋酸亮丙瑞林含量。结果:自制的兔抗亮丙瑞林抗血清具有良好的特异性。使用 ELISA 测定醋酸亮内瑞林的最低检出限为0.025ng·mL^(-1),精密度(日内 RSD<23.5%,日间 RSD<22.4%)良好。不同浓度醋酸亮丙瑞林的平均回收率为97.3%。含样品血清冷冻(-20℃)保存30d 内,醋酸亮丙瑞林的检测结果稳定,重复性好。结论:本实验研究建立了一种操作简单、快速,特异性好、灵密度高的醋酸亮丙瑞林检测方法。 展开更多

关键词 醋酸亮丙瑞林 抗血清 酶联免疫吸附分析法

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G蛋白偶联受体变构调节作用的研究进展 被引量：1

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作者 牟男 王丽韫 郑建全 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期853-857,共5页

G蛋白偶联受体(GPCRs)是极为重要的药物靶点,提高靶向GPCRs药物的选择性和高效性仍是新药研发必须面对的关键性问题。GPCRs变构调节的研究结果表明,其变构作用机制和调节位点存在着复杂的多样性。GPCRs变构调节作用的研究可能会为受体... G蛋白偶联受体(GPCRs)是极为重要的药物靶点,提高靶向GPCRs药物的选择性和高效性仍是新药研发必须面对的关键性问题。GPCRs变构调节的研究结果表明,其变构作用机制和调节位点存在着复杂的多样性。GPCRs变构调节作用的研究可能会为受体亚型高选择性和高效性新药的研究提供新的契机。该文总结、归纳了近年来GPCRs变构调节作用的研究进展,以便较全面地了解GPCRs变构调节机制及其生物学意义。 展开更多

关键词 G蛋白偶联受体 变构调节

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伪麻黄碱对神经中枢作用的研究 被引量：1

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作者 余建强 宋菊梅 +2 位作者 王丽韫 戴贵东 闫琳 《宁夏医学杂志》 CAS 2001年第11期659-660,共2页

目的　探讨伪麻黄碱对中枢系统的影响。方法　采用行为药理学方法观察并测定伪麻黄碱对阈剂量戌巴比妥钠催眠作用的影响 ,对小鼠外观活动和自发活动的影响 ,及对戌四氮和士的宁致惊厥作用的影响。结果　伪麻黄碱 2 0mg/kg、40mg/kg及 80... 目的　探讨伪麻黄碱对中枢系统的影响。方法　采用行为药理学方法观察并测定伪麻黄碱对阈剂量戌巴比妥钠催眠作用的影响 ,对小鼠外观活动和自发活动的影响 ,及对戌四氮和士的宁致惊厥作用的影响。结果　伪麻黄碱 2 0mg/kg、40mg/kg及 80mg/kg ,对小鼠自主活动均表现为抑制作用 ,其抑制率分别为 75 .9%、73 .4%和 86 .4%。伪麻黄碱 80mg/kg ,对戌巴比妥钠催眠作用表现出拮抗作用 ,对戌四氮和士的宁惊厥作用均无影响。 展开更多

关键词 伪麻黄碱 惊厥 兴奋 催眠 药理作用 神经中枢

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对高校贫困生及其解困工作的思考 被引量：1

15

作者 王丽韫 《北方经贸》 2003年第5期123-124,共2页

高校贫困生问题是伴随着经济体制和高校体制改革而出现的一个重大社会问题。文章从高校贫困生的成因谈起 ,分析了贫困生的特点、心态 ,提出了解决这一问题的一些建议。从根本上说 ,它的解决必须依靠政府、社会。

关键词 高校 贫困生 解困工作 经济体制 体制改革

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从徽州贞节牌坊的盛行看徽商妇的生存状态 被引量：1

16

作者 王丽韫 《铜陵学院学报》 2007年第6期88-90,共3页

明清徽州贞节之风盛行,徽州贞节牌坊作为一种并不多见的历史文化遗存,折射出程朱理学倡导的"存天理,灭人欲"等妇道伦理的影响及因人性扭曲所带来的妇女悲怨与哀伤。徽俗中的徽商妇,在家庭中扶幼恤老、操持家务;劝夫从贾、助... 明清徽州贞节之风盛行,徽州贞节牌坊作为一种并不多见的历史文化遗存,折射出程朱理学倡导的"存天理,灭人欲"等妇道伦理的影响及因人性扭曲所带来的妇女悲怨与哀伤。徽俗中的徽商妇,在家庭中扶幼恤老、操持家务;劝夫从贾、助夫经商;谆谆教子、从贾从儒;乃至躬自操劳、亲营商业,为徽州家庭的稳定以及徽商的发展作出了不可磨灭的贡献。同时她们也为此付出了巨大的牺牲。 展开更多

关键词 贞节牌坊 盛行 徽商妇 生存状态

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关于农村女大学生就业困境的一些思考

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作者 王丽韫 《铜陵学院学报》 2012年第5期125-126,F0003,共3页

大学生就业难已是不争的事实,大学生就业问题受到社会的广泛关注,国家和社会也在积极寻求解决办法。而农村女大学生就业难问题除了劳动就业方面外,还附带有劳动力市场上的性别歧视及对农村基础教育的冲击问题。文章主要从农村女大学生... 大学生就业难已是不争的事实,大学生就业问题受到社会的广泛关注,国家和社会也在积极寻求解决办法。而农村女大学生就业难问题除了劳动就业方面外,还附带有劳动力市场上的性别歧视及对农村基础教育的冲击问题。文章主要从农村女大学生就业难的现状出发,分析了这一社会问题的成因,指出了农村女大学生就业难所带来的不利影响,呼吁政府、社会、企业及高校对这一社会现象应高度重视,并提出解决这一难题的对策。以期最终实现农村女性在就业中的平等待遇。 展开更多

关键词 农村 女大学生 就业难 思考

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盐酸苯环壬酯及其衍生物抗胆碱作用比较研究 被引量：4

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作者 王赟 王丽韫 +3 位作者 郑建全 仲伯华 刘河 刘克良 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期59-62,共4页

目的:比较新型抗胆碱化合物盐酸苯环壬酯(CPG)及其衍生物去甲基苯环壬酯(DMCPG)、噻环壬酯(CTG)的抗胆碱作用特点。方法:运用放射性配体受体结合实验,比较研究CPG、DMCPG、CTG与大鼠大脑皮层M受体的亲和性。抗胆碱药效学作用特点用3个... 目的:比较新型抗胆碱化合物盐酸苯环壬酯(CPG)及其衍生物去甲基苯环壬酯(DMCPG)、噻环壬酯(CTG)的抗胆碱作用特点。方法:运用放射性配体受体结合实验,比较研究CPG、DMCPG、CTG与大鼠大脑皮层M受体的亲和性。抗胆碱药效学作用特点用3个实验进行评价:(1)抑制氨甲酰胆碱(carbachol)对豚鼠离体回肠平滑肌的收缩作用;(2)对小鼠阈下剂量戊巴比妥镇静催眠的协同作用;(3)抑制氧化震颤素致小鼠唾液分泌作用。结果:CPG(Ki=271.37±72.30 nmol/L),CTG(Ki=540.52±124.43 nmol/L)和DMCPG(Ki=1310±263 nmol/L)均能抑制[3H]QNB与M受体的结合。中枢抗戊巴比妥镇静催眠作用从强至弱大小顺序依次为:CTG,CPG,DMCPG;抑制氧化震颤素致腺体分泌能力大小依次为:DMCPG,CPG,CTG;抑制氨甲酰胆碱对豚鼠离体回肠平滑肌收缩的作用强度大小依次为:DMCPG,CPG,CTG。结论:CPG及其衍生物CTG和DMCPG均具有较强的抗胆碱作用,但在不同组织、器官存在着药效学差异。 展开更多

关键词 盐酸苯环壬酯 衍生物 M受体 抗胆碱效能 放射配体结合

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盐酸苯环壬酯对大鼠后循环缺血性眩晕和小鼠位置性眩晕的改善作用 被引量：4

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作者 刘丽群 王丽韫 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期231-236,共6页

目的研究盐酸苯环壬酯的抗眩晕作用。方法利用双侧颈总动脉结扎法制备大鼠脑缺血模型,大鼠ig给予盐酸苯环壬酯0.1~4.0 mg·kg^(-1),每天2次,连续3 d,结合激光多普勒脑血流仪检测盐酸苯环壬酯对脑血流量变化的影响。通过XY-5双轴变... 目的研究盐酸苯环壬酯的抗眩晕作用。方法利用双侧颈总动脉结扎法制备大鼠脑缺血模型,大鼠ig给予盐酸苯环壬酯0.1~4.0 mg·kg^(-1),每天2次,连续3 d,结合激光多普勒脑血流仪检测盐酸苯环壬酯对脑血流量变化的影响。通过XY-5双轴变速旋转刺激制备小鼠眩晕症模型,小鼠ig给予盐酸苯环壬酯1.4~5.6 mg·kg^(-1)后变速旋转刺激30 min,检测自发活动的变化;小鼠ig给予盐酸苯环壬酯1.4~8.4 mg·kg^(-1)30 min后,通过检测胃酚红排空率指标观察盐酸苯环壬酯对小鼠胃平滑肌的影响。结果大鼠双侧颈总动脉结扎24 h后脑血流量显著减少(P<0.01);与模型组比较,盐酸苯环壬酯0.5,2.0和4.0 mg·kg^(-1)可显著增加缺血大鼠脑血流量(P<0.05)。通过旋转刺激后,模型小鼠自发活动的总路程减少(P<0.05),运动速度减慢(P<0.05);与模型组比较,盐酸苯环壬酯2.8和5.6 mg·kg^(-1)可增加眩晕小鼠总路程和运动速度(P<0.05);盐酸苯环壬酯5.6和8.4 mg·kg^(-1)降低小鼠胃酚红排空率(P<0.05)。结论盐酸苯环壬酯增加脑血流量,改善后循环缺血,对眩晕的呕吐症状和运动功能具有显著的改善作用。 展开更多

关键词 眩晕 盐酸苯环壬酯 抗胆碱药物

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富马酸戊乙奎醚消旋体(R,R')-光学异构体及其溴化季铵盐对M1和M3受体亚型亲和力的比较

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作者 华南 魏晓莉 +4 位作者 王丽韫 赵哲 何新华 仲伯华 郑建全 《解放军药学学报》 CAS 2012年第2期106-109,共4页

目的比较富马酸戊乙奎醚消旋体、(R,R')-光学异构体及其溴化季铵盐对M1和M3受体亚型的亲和力。方法应用放射性配体受体饱和实验测定[氚]N-甲基东莨菪碱([3H]-NMS)对M1和M3受体亚型的最大结合力及平衡解离常数,竞争性抑制试验比较富... 目的比较富马酸戊乙奎醚消旋体、(R,R')-光学异构体及其溴化季铵盐对M1和M3受体亚型的亲和力。方法应用放射性配体受体饱和实验测定[氚]N-甲基东莨菪碱([3H]-NMS)对M1和M3受体亚型的最大结合力及平衡解离常数,竞争性抑制试验比较富马酸戊乙奎醚消旋体、(R,R')-光学异构体及其溴化季铵盐对M1和M3受体亚型的亲和力。结果 [3H]-NMS对M1和M3的最大结合力(Bmax)值分别为(2.8±0.22)、(3.6±0.14)pmol/mg,平衡解离常数(Kd)值分别为(0.29±0.04)×10-9、(0.53±0.09)×10-9mol/L。富马酸戊乙奎醚消旋体、(R,R')-光学异构体及其溴化季铵盐对M1受体的竞争抑制平衡解离常数(Ki)依次为(2.54±0.71)×10-11、(3.86±0.94)×10-12、(6.73±1.71)×10-11mol/L,对M3受体的Ki依次为(1.06±0.57)×10-11、(1.97±0.85)×10-12、(2.94±0.53)×10-11 mol/L。结论环丙甲基戊乙奎醚溴化季铵盐对M1和M3受体亚型的亲和力低于富马酸戊乙奎醚消旋体及其(R,R')-光学异构体,但对M3受体亚型仍具有高选择性。 展开更多

关键词 富马酸戊乙奎醚 季铵盐 亲和力 构效关系 毒蕈碱乙酰胆碱受体 抗胆碱药 放射性配体受体结合实验

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