筛选适宜江西省小蚕人工饲料育的饲料防腐剂,为家蚕(Bombyx mori L.)人工饲料育技术推广应用提供理论支撑。选择纳他霉素、富马酸二甲酯、山梨酸钾、丙酸钙、多菌灵5种防腐剂添加到家蚕配合饲料中,以常规饲料为对照,开展不同饲料防腐剂...筛选适宜江西省小蚕人工饲料育的饲料防腐剂,为家蚕(Bombyx mori L.)人工饲料育技术推广应用提供理论支撑。选择纳他霉素、富马酸二甲酯、山梨酸钾、丙酸钙、多菌灵5种防腐剂添加到家蚕配合饲料中,以常规饲料为对照,开展不同饲料防腐剂对小蚕生长发育的影响及防腐效果研究。结果表明,人工饲料不同防腐剂对家蚕生长发育有一定影响,24 h疏毛率以添加山梨酸钾的处理最高,达94.54%,其他处理之间差异不显著;3龄眠蚕体重以添加丙酸钙和山梨酸钾的处理较高;蚁蚕结茧率以添加山梨酸钾的处理最高;死笼率以添加山梨酸钾的处理最低;各处理1龄眠蚕体重、2龄眠蚕体重和茧质之间差异不显著;人工饲料不同防腐剂防霉效果不同,家蚕饲养过程中以添加富马酸二甲酯、山梨酸钾、丙酸钙和对照的饲料霉变程度较轻,自然条件下以添加0.25%山梨酸钾饲料霉变程度最轻且保质期最长。人工饲料中添加0.25%山梨酸钾其防腐效果好、饲料保质期长,且有利于家蚕的生长发育。展开更多
目的基于酪氨酸激酶/信号传导及转录激活蛋白(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)信号通路与免疫缺陷性疾病中CD4^(+)T细胞占比减少的相关性,探讨免疫缺陷大鼠CD4^(+)T淋巴细胞分化的机制。方法...目的基于酪氨酸激酶/信号传导及转录激活蛋白(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)信号通路与免疫缺陷性疾病中CD4^(+)T细胞占比减少的相关性,探讨免疫缺陷大鼠CD4^(+)T淋巴细胞分化的机制。方法将SPF级SD大鼠48只,随机分为正常大鼠(24只)和模型大鼠(24只),采用环孢素制备免疫缺陷模型。每组随机选6只验证造模效果,将剩余36只大鼠分为正常组、低鲁组、高鲁组、模型组、模型低鲁组、模型高鲁组,每组6只。低鲁组和模型低鲁组分别注射1.75 mg·kg^(-1)鲁索利替尼,高鲁组和模型高鲁组分别注射3.5 mg·kg^(-1)鲁索利替尼,正常组和模型组注射1.75 mg·kg^(-1)生理盐水,隔日1次,共注射6次。采用流式细胞术检测CD4^(+)T和CD8^(+)T淋巴细胞百分比,计算大鼠脾脏和胸腺指数,HE染色法观察脾脏和胸腺病理改变,ELISA检测白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)细胞因子表达量,Western blot检测脾脏组织中酪氨酸激酶2(Janus kinase 2,JAK2)、T盒家族转录因子表达蛋白(T-box family transcription factor expression protein,T-bet)、信号传导及转录激活蛋白4(signal transducer and activator of transcription 4,STAT4)、信号传导及转录激活蛋白6(signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)和GATA结合蛋白-3(GATA-binding protein-3,GATA3)蛋白表达量。结果模型组大鼠CD4^(+)T淋巴细胞百分比、胸腺指数较正常组明显下降(P<0.05)。与正常组比较,模型组CD4^(+)T淋巴细胞百分比减少(P<0.05),IL-2、IFN-γ和IL-12表达量下降(P<0.01),IL-10表达量升高(P<0.05);与模型组相比,模型高鲁组CD4^(+)T淋巴细胞百分比、胸腺和脾脏指数、IL-2、IFN-γ显著下降(P<0.05),而GATA3、STAT6蛋白表达量升高(P<0.05),IL-6、IL-10表达量明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论免疫缺陷疾病以CD4^(+)T淋巴细胞减少为主要特征,CD4^(+)T细胞亚群失调与JAK/STAT信号通路表达失衡有关,其机制可能与IL-12/STAT4通路表达下调和IL-4/STAT6通路表达上调有关,CD4^(+)T淋巴细胞分化由辅助性T细胞1(helper T cell 1,Th1)向辅助性T细胞2(helper T cell 2,Th2)漂移,造成Th1/Th2失衡,引发免疫缺陷。展开更多
文摘筛选适宜江西省小蚕人工饲料育的饲料防腐剂,为家蚕(Bombyx mori L.)人工饲料育技术推广应用提供理论支撑。选择纳他霉素、富马酸二甲酯、山梨酸钾、丙酸钙、多菌灵5种防腐剂添加到家蚕配合饲料中,以常规饲料为对照,开展不同饲料防腐剂对小蚕生长发育的影响及防腐效果研究。结果表明,人工饲料不同防腐剂对家蚕生长发育有一定影响,24 h疏毛率以添加山梨酸钾的处理最高,达94.54%,其他处理之间差异不显著;3龄眠蚕体重以添加丙酸钙和山梨酸钾的处理较高;蚁蚕结茧率以添加山梨酸钾的处理最高;死笼率以添加山梨酸钾的处理最低;各处理1龄眠蚕体重、2龄眠蚕体重和茧质之间差异不显著;人工饲料不同防腐剂防霉效果不同,家蚕饲养过程中以添加富马酸二甲酯、山梨酸钾、丙酸钙和对照的饲料霉变程度较轻,自然条件下以添加0.25%山梨酸钾饲料霉变程度最轻且保质期最长。人工饲料中添加0.25%山梨酸钾其防腐效果好、饲料保质期长,且有利于家蚕的生长发育。
文摘目的基于酪氨酸激酶/信号传导及转录激活蛋白(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)信号通路与免疫缺陷性疾病中CD4^(+)T细胞占比减少的相关性,探讨免疫缺陷大鼠CD4^(+)T淋巴细胞分化的机制。方法将SPF级SD大鼠48只,随机分为正常大鼠(24只)和模型大鼠(24只),采用环孢素制备免疫缺陷模型。每组随机选6只验证造模效果,将剩余36只大鼠分为正常组、低鲁组、高鲁组、模型组、模型低鲁组、模型高鲁组,每组6只。低鲁组和模型低鲁组分别注射1.75 mg·kg^(-1)鲁索利替尼,高鲁组和模型高鲁组分别注射3.5 mg·kg^(-1)鲁索利替尼,正常组和模型组注射1.75 mg·kg^(-1)生理盐水,隔日1次,共注射6次。采用流式细胞术检测CD4^(+)T和CD8^(+)T淋巴细胞百分比,计算大鼠脾脏和胸腺指数,HE染色法观察脾脏和胸腺病理改变,ELISA检测白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)细胞因子表达量,Western blot检测脾脏组织中酪氨酸激酶2(Janus kinase 2,JAK2)、T盒家族转录因子表达蛋白(T-box family transcription factor expression protein,T-bet)、信号传导及转录激活蛋白4(signal transducer and activator of transcription 4,STAT4)、信号传导及转录激活蛋白6(signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)和GATA结合蛋白-3(GATA-binding protein-3,GATA3)蛋白表达量。结果模型组大鼠CD4^(+)T淋巴细胞百分比、胸腺指数较正常组明显下降(P<0.05)。与正常组比较,模型组CD4^(+)T淋巴细胞百分比减少(P<0.05),IL-2、IFN-γ和IL-12表达量下降(P<0.01),IL-10表达量升高(P<0.05);与模型组相比,模型高鲁组CD4^(+)T淋巴细胞百分比、胸腺和脾脏指数、IL-2、IFN-γ显著下降(P<0.05),而GATA3、STAT6蛋白表达量升高(P<0.05),IL-6、IL-10表达量明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论免疫缺陷疾病以CD4^(+)T淋巴细胞减少为主要特征,CD4^(+)T细胞亚群失调与JAK/STAT信号通路表达失衡有关,其机制可能与IL-12/STAT4通路表达下调和IL-4/STAT6通路表达上调有关,CD4^(+)T淋巴细胞分化由辅助性T细胞1(helper T cell 1,Th1)向辅助性T细胞2(helper T cell 2,Th2)漂移,造成Th1/Th2失衡,引发免疫缺陷。
