目的了解真实世界中使用醒脑静注射液出现疑似过敏反应的影响因素。方法基于中国中医科学院中医临床基础医学研究所构建的HIS数据仓库,回顾分析了2006年-2015年全国22家三级甲等医院医院信息系统(Hospital information system,HIS)数据...目的了解真实世界中使用醒脑静注射液出现疑似过敏反应的影响因素。方法基于中国中医科学院中医临床基础医学研究所构建的HIS数据仓库,回顾分析了2006年-2015年全国22家三级甲等医院医院信息系统(Hospital information system,HIS)数据库中使用醒脑静注射液患者的住院信息,采用巢式病例对照研究(Nested case-control study,NCCS)的设计方法,以性别相同、年龄±5岁作为配比条件,按照1∶4的方法进行匹配,依过敏反应的评价标准,将数据库中使用醒脑静注射液疑似出现过敏反应者为过敏组,未发生过敏反应者为对照组。采用Logistic回归的分析方法,探讨合并用药、合并疾病、住院天数、疗程、单次剂量等因素与使用醒脑静注射液后出现疑似过敏反应的相关性。结果基于现有数据,醒脑静注射液过敏反应的疑似因素包括合并疾病中的脑梗死和脱位,合并用药中的地西泮、门冬氨酸钾、丙戊酸钠、碳酸氢钠、呋塞米、胰岛素和疏血通,住院的4-7天、8-14天、15-28天和> 28天,疗程中的4-7天、8-14天、15-28天和> 28天。结论研究提示临床上使用醒脑静注射液时应注意患者的合并疾病、合并用药、住院天数和疗程。展开更多
目的:评估八段锦干预心力衰竭的疗效及安全性。方法:搜索中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库以及维普中文全文数据库;PubMed、Cochrane Library、web of science、EMBASE。检索时间为建库至2019年2月28日。对纳入的随...目的:评估八段锦干预心力衰竭的疗效及安全性。方法:搜索中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库以及维普中文全文数据库;PubMed、Cochrane Library、web of science、EMBASE。检索时间为建库至2019年2月28日。对纳入的随机对照试验(RCT)用Cochrane手册进行偏倚风险评估,用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入6篇文献,7个随机对照研究,共计543例心力衰竭患者。与对照组比较,观察组MLHFQ减少[MD=10.88,95%CI=(8.22,13.54)],6分钟步行试验(6MWT)提高[MD=107.81,95%CI=(75.83,139.78)],左心室射血分数(LVEF)提高[MD=3.62,95%CI=(2.04,5.19)],B型利钠肽(BNP)降低[MD=73.32,95%CI=(45.12,101.53)],临床疗效[OR=4.00,95%CI=(1.35,11.83)],中医证候评分[OR=4.57,95%CI=(2.03,10.31)]。结论:八段锦可改善心力衰竭患者的心功能,用于稳定期的康复治疗。展开更多
目的评估炙甘草汤干预室性期前收缩的疗效及安全性。方法检索中国知网、万方、维普全文数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、EMbase。检索时间为建库至2019年2月1日。对纳入的研究用Cochrane手...目的评估炙甘草汤干预室性期前收缩的疗效及安全性。方法检索中国知网、万方、维普全文数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、EMbase。检索时间为建库至2019年2月1日。对纳入的研究用Cochrane手册进行偏倚风险评估,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入8篇文献,共694例病人。与对照组相比,试验组(应用炙甘草汤加减)24 h室性期前收缩次数减少[MD=-361.51,95%CI(-505.50,-217.53),P<0.00001],室性期前收缩疗效[OR=2.54,95%CI(1.27,5.08),P=0.008]、临床症状疗效[OR=3.37,95%CI(2.05,5.54),P<0.00001]均优于对照组。结论现有证据表明炙甘草汤与抗心律失常药物相比,治疗室性期前收缩的疗效更好。展开更多
目的系统评价中药干预慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗的疗效及安全性。方法检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、EMbase、中国知网数据库、万方数据库、维普全文数据库、中国生物医学文献数据库。检索年限从建库至2019年1月1日。...目的系统评价中药干预慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗的疗效及安全性。方法检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、EMbase、中国知网数据库、万方数据库、维普全文数据库、中国生物医学文献数据库。检索年限从建库至2019年1月1日。对纳入的临床随机对照试验(RCT)用Cochrane手册进行偏倚风险评估,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入10项RCT研究,共计622例慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗病人。与对照组相比,试验组24 h尿量增加[MD=0.58,95%CI(0.31,0.85),P<0.0001],N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)降低[MD=-1.28,95%CI(-2.15,-0.40),P=0.004],左室射血分数(LVEF)增加[MD=3.37,95%CI(1.68,5.06),P<0.0001],6 min步行距离(6MWD)增加[MD=0.46,95%CI(0.15,0.76),P=0.004],美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级改善[OR=2.33,95%CI(1.50,3.62),P=0.0002],中医证候改善[OR=4.09,95%CI(2.26,7.40),P<0.00001],心力衰竭症状疗效(Lee评分)改善[OR=3.11,95%CI(1.17,8.24),P=0.02],体重减轻[MD=-2.37,95%CI(-3.50,-1.25),P<0.0001],不良反应少。结论当前证据表明,在常规治疗基础上加用中药对慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗病人的治疗是有利的。展开更多
目的:系统评价参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、重庆维普资讯有限公司(VIP)、中国生物医学文献数据库(Sinomed)、Embase、PubMed、Web of science和Cochrance L...目的:系统评价参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、重庆维普资讯有限公司(VIP)、中国生物医学文献数据库(Sinomed)、Embase、PubMed、Web of science和Cochrance Library数据库,搜集关于参附注射液治疗急性心力衰竭的随机对照试验,检索时限均从建库至2019年6月。由2位研究员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件对临床有效率、脑钠肽(BNP)、N端前脑钠肽(NT-proBNT)、左室射血分数(LVEF)左室短轴缩短分数(LVFS)、不良反应发生率等进行Meta分析。结果:最终纳入22个RCT,共1753例患者。Meta分析结果显示,参附注射液联合常规西药治疗较常规西药治疗可以提高临床有效率,改善BNP、NT-proBNP、LVEF、左室短轴缩短分数(LVFS)和中医证候积分。不良反应发生率2组差异无统计学意义。结论:参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭可提高患者临床有效率,降低BNP、NT-proBNP水平,改善心功能(提高LVEF、LVFS水平),安全性较好。但受纳入研究的数量和质量限制,上述结论尚需要开展更多研究予以验证。展开更多
文摘目的:评估八段锦干预心力衰竭的疗效及安全性。方法:搜索中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库以及维普中文全文数据库;PubMed、Cochrane Library、web of science、EMBASE。检索时间为建库至2019年2月28日。对纳入的随机对照试验(RCT)用Cochrane手册进行偏倚风险评估,用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入6篇文献,7个随机对照研究,共计543例心力衰竭患者。与对照组比较,观察组MLHFQ减少[MD=10.88,95%CI=(8.22,13.54)],6分钟步行试验(6MWT)提高[MD=107.81,95%CI=(75.83,139.78)],左心室射血分数(LVEF)提高[MD=3.62,95%CI=(2.04,5.19)],B型利钠肽(BNP)降低[MD=73.32,95%CI=(45.12,101.53)],临床疗效[OR=4.00,95%CI=(1.35,11.83)],中医证候评分[OR=4.57,95%CI=(2.03,10.31)]。结论:八段锦可改善心力衰竭患者的心功能,用于稳定期的康复治疗。
文摘目的:系统评价参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、重庆维普资讯有限公司(VIP)、中国生物医学文献数据库(Sinomed)、Embase、PubMed、Web of science和Cochrance Library数据库,搜集关于参附注射液治疗急性心力衰竭的随机对照试验,检索时限均从建库至2019年6月。由2位研究员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件对临床有效率、脑钠肽(BNP)、N端前脑钠肽(NT-proBNT)、左室射血分数(LVEF)左室短轴缩短分数(LVFS)、不良反应发生率等进行Meta分析。结果:最终纳入22个RCT,共1753例患者。Meta分析结果显示,参附注射液联合常规西药治疗较常规西药治疗可以提高临床有效率,改善BNP、NT-proBNP、LVEF、左室短轴缩短分数(LVFS)和中医证候积分。不良反应发生率2组差异无统计学意义。结论:参附注射液联合常规西药治疗急性心力衰竭可提高患者临床有效率,降低BNP、NT-proBNP水平,改善心功能(提高LVEF、LVFS水平),安全性较好。但受纳入研究的数量和质量限制,上述结论尚需要开展更多研究予以验证。
