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检测莱克多巴胺胶体金免疫层析试验的建立 被引量:8
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作者 高以明 吴艳涛 +3 位作者 王寿利 张小荣 薛峰 陆承平 《中国动物检疫》 CAS 2009年第12期37-38,42,共3页
采用混合酸酐法制备莱克多巴胺-OVA偶联抗原,胶体金标记莱克多巴胺单克隆抗体,建立了检测莱克多巴胺的胶体金免疫层析试验。该试验具有较好的敏感性和特异性,最低可检测10ng/mL的莱克多巴胺,而与克伦特罗和沙丁醇胺无交叉反应。胶体金... 采用混合酸酐法制备莱克多巴胺-OVA偶联抗原,胶体金标记莱克多巴胺单克隆抗体,建立了检测莱克多巴胺的胶体金免疫层析试验。该试验具有较好的敏感性和特异性,最低可检测10ng/mL的莱克多巴胺,而与克伦特罗和沙丁醇胺无交叉反应。胶体金免疫层析试验对尿液和饲料样品中莱克多巴胺的最低检测量分别为10ng/mL和0.01mg/kg。 展开更多
关键词 莱克多巴胺 胶体金 残留检测
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莱克多巴胺单克隆抗体间接竞争ELISA检测方法的建立 被引量:2
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作者 高以明 吴艳涛 +3 位作者 王寿利 张小荣 薛峰 陆承平 《畜牧与兽医》 北大核心 2010年第5期8-10,共3页
用混合酸酐法将莱克多巴胺(Rac)与匙孔蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)偶联,经紫外光谱扫描确定偶联成功,测得偶联物Rac-KLH浓度为3.6 mg/mL,Rac-BSA浓度为6.2 mg/mL。以偶联物Rac-KLH作为免疫原,免疫6~8周龄雌性BALB/c小鼠,取小鼠脾... 用混合酸酐法将莱克多巴胺(Rac)与匙孔蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)偶联,经紫外光谱扫描确定偶联成功,测得偶联物Rac-KLH浓度为3.6 mg/mL,Rac-BSA浓度为6.2 mg/mL。以偶联物Rac-KLH作为免疫原,免疫6~8周龄雌性BALB/c小鼠,取小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/O-Ag-14进行融合。以Rac-BSA作为包被抗原,经间接ELISA筛选出阳性细胞株,再用有限稀释法进行多次亚克隆,获得稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株1D9、1F3、2C11、5C3、3A10、4A8、6B7、6D5、7C11、7D3。其中单克隆抗体5C3和3A10间接ELISA效价1∶500 000,对莱克多巴胺的半数阻断浓度(IC50)均为3.98 ng/mL,对盐酸克伦特罗和沙丁醇胺的IC50均大于2 000 ng/mL;对盐酸克伦特罗和沙丁醇胺的交叉反应率均小于0.2%。间接竞争ELISA检测莱克多巴胺在0.5~100 ng/mL范围内为线性分布,确定的最低检测限为0.5 ng/mL。 展开更多
关键词 莱克多巴胺 单克隆抗体 竞争ELISA
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螺纹铣槽横肋首尾偏差分析及改造措施
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作者 王寿利 侯莉萍 +2 位作者 李萍 杨萍 张晓红 《莱钢科技》 2006年第1期6-6,18,共2页
阐述了INK-400型数控螺纹铣床影响加工质量和效率的原因,并提出整改措施,实施后,提高了横肋铣削质量和加工效率。
关键词 数控螺纹铣床 刚性 横肋 首尾偏差 铣头
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中西医结合治疗瘀胆型肝炎30例
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作者 董怀文 王寿利 孙书勤 《湖北中医杂志》 北大核心 1996年第1期22-22,共1页
中西医结合治疗瘀胆型肝炎30例山东省高密市人民医院(261500)董怀文,王寿利,孙书勤瘀胆型肝炎在临床上较为常见,约占急性病毒性肝炎的2%~3%,但至今尚无理想疗法。该病若黄疸持续不退,则可导致胆汁性肝硬化。近年来... 中西医结合治疗瘀胆型肝炎30例山东省高密市人民医院(261500)董怀文,王寿利,孙书勤瘀胆型肝炎在临床上较为常见,约占急性病毒性肝炎的2%~3%,但至今尚无理想疗法。该病若黄疸持续不退,则可导致胆汁性肝硬化。近年来我们以中西医结合的方法治疗本病30... 展开更多
关键词 瘀胆型 肝炎 中西医结合治疗
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数显光栅尺在轧辊床上的应用及其原理分析
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作者 李爱云 王寿利 《莱钢科技》 2002年第F06期78-80,共3页
轧辊车床原始的划线工具是圆盘刻度尺,其精度已不能满足越来越高的产品质量要求,为此,特加装数显光栅尺,之后,其精度提高了10个数量级。
关键词 数显光栅尺 光栅传感器 光栅数显表 光栅读数法 轧辊车床
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基于市县“十三五”基础测绘规划的编制工作研究 被引量:8
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作者 李国华 张月珍 +2 位作者 王寿利 董传胜 祝明然 《测绘与空间地理信息》 2017年第9期204-207,共4页
市县基础测绘是国家、省基础测绘工作的重要组成部分,是对国家、省级基础测绘规划的衔接和延续。按照我国的基础测绘分级管理要求,市县测绘行政主管部门应依据本规划会同其他同级政府部门编制本级行政区域的"十三五"基础测绘... 市县基础测绘是国家、省基础测绘工作的重要组成部分,是对国家、省级基础测绘规划的衔接和延续。按照我国的基础测绘分级管理要求,市县测绘行政主管部门应依据本规划会同其他同级政府部门编制本级行政区域的"十三五"基础测绘规划。基础测绘规划编制隶属政府专项规划,不同于专业技术设计,审批后需要对外公开发布,所以在语言概括、章节结构和思想表达上有其特殊性。结合笔者编制多个市、县、区的"十三五"基础测绘规划经验,参考其他专题的规划编制工作,从市县基础测绘规划编制的框架结构、规划内容等开始推进,并重点对市县基础测绘规划编制的发展基础、发展趋势、需求分析、指导思想和发展目标、主要任务和保障措施等章节进行了编制研究。本文总结了在编制市县"十三五"基础测绘规划时的一般步骤、编制重点和注意事项,为编制此类规划提供了有益借鉴。 展开更多
关键词 市县 基础测绘 规划编制
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抗副溶血弧菌OMPK单克隆抗体的制备及其ELISA双抗体夹心检测方法建立 被引量:4
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作者 王晓瑞 邱红玲 +6 位作者 王寿利 朱海华 周莉 平洋 谭静 王永 王慧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期319-325,共7页
制备全长和截短的弧菌外膜蛋白K(outer membrane protein K,OMPK),纯化后的OMPK免疫6~8周雌性BALB/c小鼠,间接夹心酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测小鼠的血清效价,结果表明全长OMPK重组蛋白制备的血... 制备全长和截短的弧菌外膜蛋白K(outer membrane protein K,OMPK),纯化后的OMPK免疫6~8周雌性BALB/c小鼠,间接夹心酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测小鼠的血清效价,结果表明全长OMPK重组蛋白制备的血清效价是截短OMPK1重组蛋白制备血清效价的128倍。通过全长的OMPK重组蛋白制备多株用于检测副溶血弧菌的单克隆抗体,用生物素(biotin)和辣根过氧化物酶对单克隆抗体进行标记。间接夹心ELISA实验结果表明:只有VP3-biotin和VP16-biotin与其他单克隆抗体配对检测不同的副溶血弧菌菌株表现出较高的灵敏度及良好的特异性,并且在检测其他种属20株菌时无交叉反应。VP16(Fab)-biotin/VP3检测副溶血弧菌时较VP16-biotin/VP3具有更高的灵敏度,该方法用于检测海鲜样品时,VP16-biotin/VP3检测三文鱼(5~10 CFU/25 g)和血蚶样品为副溶血弧菌阳性。本研究开发了一种快速、灵敏、简便的副溶血弧菌间接夹心ELISA检测方法。 展开更多
关键词 副溶血弧菌 弧菌外膜蛋白K 单克隆抗体 间接夹心ELISA
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液压式轧机轴承拆装系统的制作应用
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作者 王寿利 侯莉萍 +1 位作者 毕军 宋继红 《莱钢科技》 2005年第5期18-19,共2页
介绍了液压式轧机轴承拆装系统的设计原理、制造过程以及在轧机轴承装配中的应用效果。
关键词 轧机轴承 装配 液压
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多机型棒材生产线油气润滑技术的应用 被引量:1
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作者 刘纯玉 王寿利 王慧玉 《设备管理与维修》 2011年第6期55-57,共3页
油气润滑系统的工作原理,系统构成以及在多机型棒材线上应用实施中需要注意的问题。
关键词 油气润滑棒材轧机多机型
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猪繁殖与呼吸综合征病毒江苏分离株ORF5及Nsp2基因部分序列分析 被引量:2
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作者 迟兰 崔盟 +2 位作者 王寿利 吴艳涛 刘秀梵 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期145-149,共5页
对2006—2007年分离于江苏省部分发病猪场的PRRSV,采用RT-PCR技术,进行ORF5基因序列以及Nsp2基因部分序列的扩增、克隆并测序。应用DNAStar软件将测序结果与已发表的国内外参考毒株进行比对分析。结果表明,分离的21株病毒ORF5基因大小均... 对2006—2007年分离于江苏省部分发病猪场的PRRSV,采用RT-PCR技术,进行ORF5基因序列以及Nsp2基因部分序列的扩增、克隆并测序。应用DNAStar软件将测序结果与已发表的国内外参考毒株进行比对分析。结果表明,分离的21株病毒ORF5基因大小均为603bp;与国内分离株之间同源性为87.7%~97.0%,与国外美洲型分离株同源性为85.6%~90.5%;21株PRRSV分离株与欧洲型毒株之间的同源性仅为54.1%~56.6%。14株用于扩增Nsp2基因部分序列的PRRSV在全基因组第2778~2780位及第2947~3033位分别缺3个和87个碱基,其中的2个江苏扬州分离株在第2747~2836位又缺失了90个碱基;14个毒株之间同源性为93.2%~99.0%,与VR-2332相比同源性为74.9%~78.5%,与国内河北、河南等地2006年的PRRSV分离株相比同源性为94.1%~99.1%。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5 NSP2 序列分析
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