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外来植物资源土圞儿健康价值挖掘及产业化前景展望
1
作者 肖平 麦麦提敏·麦提萨伍尔 +5 位作者 张明旺 袁宗涛 郭盛 宿树兰 王岱杰 段金廒 《中国现代中药》 CAS 2024年第3期447-456,共10页
土圞儿是一种外来资源植物,具有较高的经济和健康价值。然而,与国外相比,国内对土圞儿的开发和利用研究较少,在其种质资源培育、生产加工技术、产品开发及市场开拓等方面缺乏相关经验。通过对文献资料和专利数据的全面分析,深入剖析土... 土圞儿是一种外来资源植物,具有较高的经济和健康价值。然而,与国外相比,国内对土圞儿的开发和利用研究较少,在其种质资源培育、生产加工技术、产品开发及市场开拓等方面缺乏相关经验。通过对文献资料和专利数据的全面分析,深入剖析土圞儿的研究现状、国内外种植业的发展情况,以及其健康价值和应用前景。针对性地提出土圞儿产业绿色健康发展对策,构建其资源循环利用产业链,旨在为土圞儿资源的深入开发利用提供参考、拓宽其应用领域,为政策制定和产业规划提供依据,进一步推动其产业转型升级和可持续绿色健康发展。 展开更多
关键词 土圞儿 罗汉参 外来资源 药食两用 开发利用 特色产业
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北豆根配方颗粒质量评价 被引量：1
2
作者 曹桂云 庄雪松 +7 位作者 宁波 林永强 王岱杰 崔伟亮 刘洪超 董晓弟 黄蒙蒙 孟兆青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期717-723,共7页
目的 评价北豆根配方颗粒质量。方法 制备15批标准汤剂和3批配方颗粒,测定出膏率及木兰花碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含量、转移率,建立HPLC特征图谱,聚类分析进行化学模式识别。结果 3批配方颗粒出膏率为15.1%~16.6%,木兰花碱、蝙蝠葛... 目的 评价北豆根配方颗粒质量。方法 制备15批标准汤剂和3批配方颗粒,测定出膏率及木兰花碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含量、转移率,建立HPLC特征图谱,聚类分析进行化学模式识别。结果 3批配方颗粒出膏率为15.1%~16.6%,木兰花碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含量分别为18.93~19.39、9.42~9.60、6.79~6.85 mg/g,三者从饮片到配方颗粒的转移率分别为34.42%~35.25%、43.81%~44.65%、27.27%~27.51%;特征图谱中有7个特征峰,相似度均大于0.95,与标准汤剂一致性良好,并符合相关限度要求。15批标准汤剂聚为2类,吉林、河北、山东产药材可用于配方颗粒制备。结论 该方法合理可靠,可为北豆根配方颗粒质量控制、临床应用提供参考。 展开更多
关键词 北豆根配方颗粒 标准汤剂 含量测定 HPLC特征图谱 聚类分析
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牡丹雄蕊对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型的影响
3
作者 程丹丹 高德民 +5 位作者 王岱杰 梁栋 庞志勇 徐亚振 王惠敏 袁文鹏 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第2期342-348,共7页
为探究牡丹雄蕊对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的药理作用。实验以去势+皮下注射激素(苯甲酸雌二醇0.25 mg·kg^(-1))诱导的慢性非细菌性前列腺炎大鼠为动物模型。将40只非细菌性前列腺炎模型大鼠随机分成5组(每组8只):模型组、阳性组... 为探究牡丹雄蕊对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的药理作用。实验以去势+皮下注射激素(苯甲酸雌二醇0.25 mg·kg^(-1))诱导的慢性非细菌性前列腺炎大鼠为动物模型。将40只非细菌性前列腺炎模型大鼠随机分成5组(每组8只):模型组、阳性组(塞来昔布250 mg·kg^(-1))和牡丹雄蕊低、中、高剂量组(100、200、400 mg·kg^(-1))。另外选取等量生理盐水处理的正常大鼠作为空白对照组。以大鼠卵磷脂小体密度、前列腺指数及前列腺组织中细胞因子及血液中TXB2和6-K-PGF1α的表达水平为评价指标,评价牡丹雄蕊对慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用。实验结果显示大鼠前列腺组织炎症病变程度明显改善,与模型组比较牡丹雄蕊各剂量组白细胞数目、大鼠前列腺重、前列腺指数、TXB2以及大鼠前列腺组织中PGE2的含量均明显降低(P<0.01,P<0.05);牡丹雄蕊高剂量组ICAM-1、INF-γ、TNF-α、MCP-1以及IL-8的含量显著降低(P<0.01,P<0.05),低剂量组也均有下降,但无显著差异(P>0.05);牡丹雄蕊高剂量中6-keto-PGF1α及NO的含量显著升高(P<0.01,P<0.05),低剂量组也均有升高,但无差异差异(P>0.05)。本研究表明牡丹雄蕊对慢性非细菌性前列腺炎具有治疗作用,为牡丹雄蕊的进一步开发应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 牡丹雄蕊 慢性非细菌性前列腺炎 苯甲酸雌二醇 炎症因子
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花生茎叶中黄酮类化合物的高速逆流色谱分离与助睡眠活性分析
4
作者 赵还珠 冯其翔 +4 位作者 崔莉 邹业飞 魏代磊 张浩 王岱杰 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第3期51-57,共7页
开展花生茎叶中黄酮类化合物的高效分离与活性分析研究。采用高速逆流色谱技术进行分离纯化,并结合分子对接技术评价其助睡眠活性。筛选最佳溶剂体系为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(5∶5∶2∶8,5∶5∶3∶7,5∶5∶5∶5,v/v),通过梯度洗脱分... 开展花生茎叶中黄酮类化合物的高效分离与活性分析研究。采用高速逆流色谱技术进行分离纯化,并结合分子对接技术评价其助睡眠活性。筛选最佳溶剂体系为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(5∶5∶2∶8,5∶5∶3∶7,5∶5∶5∶5,v/v),通过梯度洗脱分离得到两种化合物,经质谱和核磁结构鉴定为大豆苷元和芒柄花黄素。采用分子对接分析大豆苷元和芒柄花黄素对失眠相关的两种蛋白受体(GABRA1和FOS)均有较好的亲和力,相互作用力主要为氢键,两种化合物具有助睡眠的潜在活性。建立了花生茎叶中大豆苷元和芒柄花黄素的高速逆流色谱分离方法,采用分子对接证实两种化合物具有助睡眠的潜在活性,为花生茎叶中化学成分的分离及进一步开发助睡眠活性化合物提供了参考。 展开更多
关键词 花生茎叶 黄酮类化合物 高速逆流色谱 分子对接 助睡眠活性
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牡丹籽油对哺乳期小鼠泌乳量及乳汁成分的影响
5
作者 程丹丹 王海沣 +5 位作者 王岱杰 梁栋 王惠敏 杨茗涵 纪晓飞 袁文鹏 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第6期163-169,共7页
为考察牡丹籽油对哺乳期小鼠泌乳量、乳汁成分及乳汁和血液中总胆固醇、DHA、α-亚麻酸含量的影响。采用孕鼠为实验动物,连续灌胃22 d。检测并分析哺乳期小鼠泌乳量、乳汁成分含量的变化以及乳汁和血液中总胆固醇、DHA、α-亚麻酸含量... 为考察牡丹籽油对哺乳期小鼠泌乳量、乳汁成分及乳汁和血液中总胆固醇、DHA、α-亚麻酸含量的影响。采用孕鼠为实验动物,连续灌胃22 d。检测并分析哺乳期小鼠泌乳量、乳汁成分含量的变化以及乳汁和血液中总胆固醇、DHA、α-亚麻酸含量的变化。结果显示牡丹籽油各组哺乳期小鼠泌乳量明显高于对照组,乳汁中乳蛋白、乳糖、乳固形物和非脂固形物的含量明显提升(分别为P<0.05,P<0.01);乳汁中乳脂的含量下降(P<0.05)。牡丹籽油各组哺乳期小鼠乳汁及血液中总胆固醇含量明显下降(分别为P<0.05,P<0.01);DHA及α-亚麻酸含量明显升高(P<0.01)。研究表明,牡丹籽油能提高哺乳期小鼠产奶量,降低乳汁中胆固醇的含量,提高乳汁品质及乳汁中DHA和α-亚麻酸的含量。 展开更多
关键词 牡丹籽油 哺乳期小鼠 乳汁 DHA Α-亚麻酸
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藏药诃子质量标志物诃黎勒酸的标准化分析研究
6
作者 宋志博 陈涛 +6 位作者 王肖波 王岱杰 申诚 王硕 李洪梅 海平 李玉林 《分析测试技术与仪器》 CAS 2023年第2期140-148,共9页
以藏药诃子为原料,研制诃黎勒酸国家标准样品.诃子经60%乙醇提取,大孔树脂富集,制备液相色谱技术得到诃黎勒酸标准品.采用高效液相色谱(HPLC)、液相色谱-质谱(LC-MS)和薄层色谱(TLC)等手段进行纯度分析.采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)... 以藏药诃子为原料,研制诃黎勒酸国家标准样品.诃子经60%乙醇提取,大孔树脂富集,制备液相色谱技术得到诃黎勒酸标准品.采用高效液相色谱(HPLC)、液相色谱-质谱(LC-MS)和薄层色谱(TLC)等手段进行纯度分析.采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(MS)和核磁共振波谱(NMR)技术进行结构确认.最后进行均匀性、稳定性和联合定值.结果表明,诃黎勒酸样品均匀性良好,4℃储存,24个月内稳定.联合定值确定诃黎勒酸纯度标准值为99.33%,符合国家标准品的要求.研制出的诃黎勒酸(GSB11-3724-2020)国家标准样品,可用于含量测定、检测方法评定、相关产品的检测与质量控制. 展开更多
关键词 诃黎勒酸 标准样品 均匀性 稳定性 定值
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夏天无生物碱的高速逆流色谱分离纯化 被引量：14
7
作者 王岱杰 刘建华 +3 位作者 耿岩玲 王晓 段文娟 傅茂润 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期783-788,共6页
采用pH-区带精制逆流色谱与常规高速逆流色谱相结合的方法快速分离纯化夏天无总生物碱。利用pH-区带精制逆流色谱对夏天无总生物碱进行分离,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶2∶8,V/V,上相加5mmol/L三乙胺,下相加5mmol/LHCl)为溶剂系统... 采用pH-区带精制逆流色谱与常规高速逆流色谱相结合的方法快速分离纯化夏天无总生物碱。利用pH-区带精制逆流色谱对夏天无总生物碱进行分离,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶2∶8,V/V,上相加5mmol/L三乙胺,下相加5mmol/LHCl)为溶剂系统,上样量3.0g,分离得到1个混合物和3个高纯度的生物碱单体:原阿片碱(375mg)、苏元胡碱甲(362mg)和比枯枯灵(246mg),其纯度分别为97.5%,95.6%和97.1%。所得混合物850mg经常规高速逆流色谱二次分离,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶0.8∶1.1∶1,V/V)为溶剂系统,得到比枯枯灵(105mg)和四氢巴马亭(470mg)单体,纯度分别为99.1%和99.7%。从该药材分得苏元胡碱甲,两种制备分离模式相结合,提高了夏天无生物碱的分离效率。 展开更多
关键词 夏天无 pH-区带精制逆流色谱 高速逆流色谱 生物碱
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南瓜化学成分的研究 被引量：19
8
作者 王岱杰 杜琪珍 +5 位作者 王晓 耿岩玲 张立金 段文娟 傅茂润 葛长军 《食品与药品》 CAS 2010年第1期36-38,共3页
目的研究南瓜的化学成分。方法采用乙醇、氯仿提取,硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从南瓜的氯仿提取物中分离并鉴定了6个化合物:β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)、顺-15-十八烯酸(cis-15-va... 目的研究南瓜的化学成分。方法采用乙醇、氯仿提取,硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从南瓜的氯仿提取物中分离并鉴定了6个化合物:β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ)、顺-15-十八烯酸(cis-15-vaccenic acid,Ⅱ)、硬脂酸(stearic acid,Ⅲ)、顺-15-十八烯酸甲酯(cis-15-vaccenic acid methyl ester,Ⅳ)、大豆脑苷Ⅰ(soya-cerebrosideⅠ,Ⅴ)和蔗糖(sucrose,Ⅵ)。结论6个化合物均系首次从南瓜中分离得到。 展开更多
关键词 南瓜 化学成分 结构鉴定
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甘草酸标准样品的研制 被引量：7
9
作者 王岱杰 周晓晶 +5 位作者 王尉 于金倩 王晓 李强 耿岩玲 Dan Staerk 《山东科学》 CAS 2014年第4期25-32,共8页
建立了甘草酸标准样品的研制方法。采用硅胶柱色谱结合重结晶方法对甘草酸进行分离制备,UV、IR、MS和NMR等方法对甘草酸进行结构表征,并进行了均匀性、稳定性检验,经国内8个具有分析资质的实验室进行协同定值,甘草酸标准样品的标准值为9... 建立了甘草酸标准样品的研制方法。采用硅胶柱色谱结合重结晶方法对甘草酸进行分离制备,UV、IR、MS和NMR等方法对甘草酸进行结构表征,并进行了均匀性、稳定性检验,经国内8个具有分析资质的实验室进行协同定值,甘草酸标准样品的标准值为99.29%,置信度95%的不确定度值为0.12%。该标准样品达到国家标准样品的技术要求,可用于有关甘草酸检测方法的校正和相关产品的质量控制。 展开更多
关键词 甘草酸 标准样品 均匀性 稳定性 定值 不确定度
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反相高效液相色谱测定不同品种皱皮木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量 被引量：13
10
作者 王岱杰 王晓 +1 位作者 耿岩玲 李圣波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期497-499,共3页
采用反相高效液相色谱法测定鲜皱皮木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量,并进行方法学考察。采用AgilentC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-1%HAc水溶液(85:15);流速:0.6ml/min;柱温:35℃;检测波长:210nm。齐墩果酸在0.162～6.48μg范... 采用反相高效液相色谱法测定鲜皱皮木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量,并进行方法学考察。采用AgilentC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-1%HAc水溶液(85:15);流速:0.6ml/min;柱温:35℃;检测波长:210nm。齐墩果酸在0.162～6.48μg范围内线性良好,回归方程为y=512802x+19211(R2=0.9997),平均回收率分别为100.2%,RSD为0.9%(n=6);熊果酸在0.391～15.62μg范围内线性良好,回归方程为y=50865x-5090.4(R2=0.9998),平均回收率为100.0%,RSD为1.1%。该方法简便准确,重现性好,适用于鲜皱皮木瓜中齐墩果酸和熊果酸的定量分析。 展开更多
关键词 皱皮木瓜 齐墩果酸 熊果酸 反相高效液相色谱
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超临界CO_2萃取结合高速逆流色谱分离八角茴香精油中的化学成分(英文) 被引量：3
11
作者 王岱杰 耿岩玲 +4 位作者 刘伟 王晓 刘建华 刘静 黄璐琦 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期99-104,共6页
建立了超临界CO2提取,高速逆流色谱分离纯化八角茴香中精油的分离方法。首先利用超临界CO2提取八角茴香中的精油,萃取压力为25 MPa,萃取温度为35℃。1.3 g粗提物经高速逆流色谱分离,两相溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比1∶0.2... 建立了超临界CO2提取,高速逆流色谱分离纯化八角茴香中精油的分离方法。首先利用超临界CO2提取八角茴香中的精油,萃取压力为25 MPa,萃取温度为35℃。1.3 g粗提物经高速逆流色谱分离,两相溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比1∶0.2∶1∶0.1),一次分离出3种化合物,经EI-MS鉴定为茴香醛10.3 mg、异丁香酚甲醚7.1 mg和反式-茴香脑636.5 mg,纯度分别为98.9%、96.8%和99.7%。 展开更多
关键词 八角茴香 茴香醛 异丁香酚甲醚 反式-茴香脑 超临界CO2萃取 高速逆流色谱
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熊果酸标准样品的研制 被引量：3
12
作者 王岱杰 于金倩 +3 位作者 崔莉 付瑞明 宋祥云 耿岩玲 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第22期79-85,共7页
依据GB/T 15000.3-2008《标准样品工作导则(3)标准样品定值的一般原则和统计方法》,研制熊果酸标样样品。以蔷薇科植物山楂Crataegus pinnatifida Bge.的干燥成熟果实为原料,采用大孔树脂富集,硅胶柱色谱分离结合重结晶的方法制备熊果... 依据GB/T 15000.3-2008《标准样品工作导则(3)标准样品定值的一般原则和统计方法》,研制熊果酸标样样品。以蔷薇科植物山楂Crataegus pinnatifida Bge.的干燥成熟果实为原料,采用大孔树脂富集,硅胶柱色谱分离结合重结晶的方法制备熊果酸单体,通过紫外光谱、红外光谱、质谱和核磁共振等手段进行结构表征,同时进行薄层色谱鉴别和热重分析,建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检测分析技术。熊果酸样品进行均匀性检验、稳定性检验和8家实验室联合定值。结果表明,该样品均匀性良好,在0℃～4℃储存条件下24个月稳定性良好,定值结果确定其标准值为99.80%,置信度95%的不确定度为0.18%。成功研制出了熊果酸国家标准样品,达到了GB/T 15000.3-2008规定的技术要求,样品具有溯源性,可用于熊果酸及相关产品的质量控制和检测方法评定。 展开更多
关键词 熊果酸 标准样品 均匀性 稳定性 定值 不确定度
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金银花保健饮品研究进展 被引量：5
13
作者 王岱杰 王晓 耿岩玲 《山东食品发酵》 2008年第4期33-35,共3页
本文论述金银花的保健作用和功能成分,综述金银花保健饮品的开发现状,并对金银花保健饮品的研究与开发进行展望。
关键词 金银花 保健 饮品
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姜黄素标准样品的研制
14
作者 王岱杰 周晓晶 +5 位作者 李强 耿岩玲 于金倩 陈静娴 王晓 Dan Staerk 《化学分析计量》 CAS 2014年第4期1-5,共5页
采用硅胶柱色谱和重结晶的方法制备姜黄素标准样品,用UV,IR,MS和NMR等方法对姜黄素标准样品进行结构鉴定,并进行了均匀性、稳定性检验。采用国内8家具有分析资质的实验室进行协同定值,并对定值结果的不确定度进行了评定。姜黄素标准样... 采用硅胶柱色谱和重结晶的方法制备姜黄素标准样品,用UV,IR,MS和NMR等方法对姜黄素标准样品进行结构鉴定,并进行了均匀性、稳定性检验。采用国内8家具有分析资质的实验室进行协同定值,并对定值结果的不确定度进行了评定。姜黄素标准样品的定值结果为99.78%,置信度95%的扩展不确定度(k=2)为0.13%。该姜黄素标准样品可用于有关姜黄素检测方法的校正和相关产品的质量控制。 展开更多
关键词 姜黄素 标准样品 均匀性 稳定性 定值 不确定度
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高速逆流色谱分离纯化蔓荆子中的活性成分 被引量：15
15
作者 管仁军 王岱杰 +2 位作者 于宗渊 王晓 蓝天凤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1043-1047,共5页
应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化蔓荆子中的活性成分。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为3:6:3.6:3)为两相溶剂体系,在转速为800r/min、流速为1.5mL/min、检测波长为254nm的条件下进行分离,所得馏分经高效液相色谱法(HPLC)检测,并... 应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化蔓荆子中的活性成分。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为3:6:3.6:3)为两相溶剂体系,在转速为800r/min、流速为1.5mL/min、检测波长为254nm的条件下进行分离,所得馏分经高效液相色谱法(HPLC)检测,并经电喷雾电离(ESI)质谱和核磁共振谱(NMR)鉴定化合物的结构。从250mg蔓荆子粗提物中一次性分离得到4个化合物,分别为23mg对羟基苯甲酸、15mg3,6,7-三甲基槲皮万寿菊素、24mg蔓荆子黄素和5mg蒿黄素,其纯度约为93.1%、97.3%、98.7%和98.5%。该法具有简便、快速、重复性好的优点,为分离蔓荆子中的活性成分提供了新的方法。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 对羟基苯甲酸 3 6 7-三甲基槲皮万寿菊素 蔓荆子黄素 蒿黄素 蔓荆子
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异绿原酸A的抗氧化活性研究 被引量：18
16
作者 侯彩平 韩利文 +8 位作者 张凤 楚杰 张轩铭 王荣春 陈锡强 王岱杰 刘可春 田青平 何秋霞 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期72-76,共5页
从忍冬根药材中提取异绿原酸A,采用DPPH法、水杨酸比色法、邻苯三酚自氧化法及还原力测定法来进行体外抗氧化实验,利用皮肤荧光斑马鱼模型研究异绿原酸的体内抗氧化活性。结果表明,在0.5~10μg/m L范围内,异绿原酸A对DPPH和羟基自由基... 从忍冬根药材中提取异绿原酸A,采用DPPH法、水杨酸比色法、邻苯三酚自氧化法及还原力测定法来进行体外抗氧化实验,利用皮肤荧光斑马鱼模型研究异绿原酸的体内抗氧化活性。结果表明,在0.5~10μg/m L范围内,异绿原酸A对DPPH和羟基自由基表现出了较好的清除作用,清除率最高分别达97.04%和60.01%;而异绿原酸A在5~200μg/m L范围内超氧自由基清除率最高仅达到28.04%;还原力测定OD值在0.5~100μg/m L范围内最高达0.98,说明异绿原酸A的还原能力强;异绿原酸A在皮肤荧光斑马鱼体内抗氧化效果良好,在浓度为25μg/m L时,相对抗氧化能力可达到60.4%。异绿原酸A对自由基有较好的清除能力,有良好的体内体外抗氧化活性。 展开更多
关键词 异绿原酸A 皮肤荧光斑马鱼 抗氧化能力 自由基
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金银花主要成分对铜绿假单胞菌多耐药菌株的抑制作用研究 被引量：24
17
作者 林小静 王岱杰 +1 位作者 耿岩玲 王晓 《食品与药品》 CAS 2013年第1期12-15,共4页
目的研究金银花主要成分对铜绿假单胞菌质控菌株和多耐药菌株的体外抑菌作用,及金银花有机酸总样与氨基糖苷类抗生素联合使用对多耐药菌株的抑菌效果。方法平板倍比稀释法测定金银花中主要成分绿原酸、异绿原酸组分和木犀草素以及氨基... 目的研究金银花主要成分对铜绿假单胞菌质控菌株和多耐药菌株的体外抑菌作用,及金银花有机酸总样与氨基糖苷类抗生素联合使用对多耐药菌株的抑菌效果。方法平板倍比稀释法测定金银花中主要成分绿原酸、异绿原酸组分和木犀草素以及氨基糖苷类抗生素硫酸阿米卡星和庆大霉素对铜绿假单胞菌质控菌株和耐药菌株的最低抑菌浓度(MIC),在此基础上研究金银花有机酸总样与硫酸阿米卡星联合用药的抑菌效果。结果金银花主要成分绿原酸、异绿原酸组分和木犀草素对铜绿假单胞菌多耐药菌株的MIC分别为10,5和2.5 mg/mL,对质控菌株的MIC分别为>10,5和2.5 mg/mL。金银花有机酸总样与氨基糖苷类抗生素联合用药,可降低硫酸阿米卡星对多耐药铜绿假单胞菌的MIC,两者联用有一定的协同作用。结论金银花主要成分绿原酸、异绿原酸和木犀草素均有抑制铜绿假单胞菌的作用,其中绿原酸对耐药菌株的抑制作用最强。金银花有机酸组分与氨基糖苷类抗生素联合用药,对铜绿假单胞菌多耐药菌株具有协同抑制作用。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌耐药菌株 最低抑菌浓度 木犀草素 绿原酸 异绿原酸
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SPME-GC/MS联合HSDE-HPLC-DAD分析表征金银花新品种中的主要化学成分 被引量：6
18
作者 张敏敏 刘代成 +3 位作者 王岱杰 耿岩玲 王晓 赵恒强 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1390-1396,1413,共8页
本文运用SPME-GC/MS联合HPLC-DAD法分析表征金银花新品种花和叶中的主要化学成分,为开发利用金银花新品种提供数据支持。采用SPME-GC/MS对该品种花及叶片中的挥发油成分进行检测;并采用HSDE-HPLC-DAD对该品种花及叶片中有机酸、黄酮、... 本文运用SPME-GC/MS联合HPLC-DAD法分析表征金银花新品种花和叶中的主要化学成分,为开发利用金银花新品种提供数据支持。采用SPME-GC/MS对该品种花及叶片中的挥发油成分进行检测;并采用HSDE-HPLC-DAD对该品种花及叶片中有机酸、黄酮、环烯醚萜苷类成分进行分析测定。最终从该品种金银花中检测出54种挥发油成分,定量测定出四种有机酸(绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C)、两种黄酮(芦丁、木犀草苷)、两种环烯醚萜苷(马钱酸、当药苷)共八个化合物的含量。该方法以金银花中四类主要成分为指标,全面系统的对该金银花新品种花及叶进行分析测定和质量评价,为新品种金银花的推广及应用提供科学依据。 展开更多
关键词 GC/MS HPLC-DAD 金银花 挥发油类 黄酮类 有机酸类 环烯醚萜苷类
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聚酰胺色谱结合高速逆流色谱分离制备萹蓄黄酮类化合物 被引量：7
19
作者 孙兆林 王晓 +2 位作者 王岱杰 李佳 段文娟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期854-858,共5页
采用聚酰胺色谱结合高速逆流色谱法分离纯化了萹蓄中3种黄酮类化合物,建立了快速分离制备萹蓄中3种黄酮类化合物的方法。通过聚酰胺柱色谱富集黄酮类成分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(体积比为4∶1∶5∶0.1)组成的... 采用聚酰胺色谱结合高速逆流色谱法分离纯化了萹蓄中3种黄酮类化合物,建立了快速分离制备萹蓄中3种黄酮类化合物的方法。通过聚酰胺柱色谱富集黄酮类成分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(体积比为4∶1∶5∶0.1)组成的二相系统作为固定相与流动相,在主机转速为850 rpm,流速为2.0m L/min,检测波长为254 nm的条件下制备样品。从150 mg富集黄酮成分的馏分中,一次性分离制备得到纯度为94.86%的杨梅树皮苷(myricitrin)7.5 mg,94.28%的黄芪苷(astragalin)13.8 mg,91.86%的合欢草素1(desmanthin-1)20.6 mg。所得馏分经高效液相色谱法(HPLC)检测纯度,并经MS和NMR鉴定化合物的结构。该方法简便、快速,所得产物纯度高,适合于黄酮类化合物的制备分离。 展开更多
关键词 萹蓄 高速逆流色谱 聚酰胺色谱 杨梅树皮苷 黄芪苷 合欢草素1
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良种金银花不同采收期发育程度与品质比较研究 被引量：9
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作者 刘伟 郑振佳 +4 位作者 周洁 王岱杰 王晓 刘建华 李圣波 《山东科学》 CAS 2012年第5期35-38,共4页
以3个国家良种金银花为研究材料,分别在其三青期、二白期、大白期、银花期、金花期取样,研究良种金银花不同发育程度花蕾内部活性成分的含量变化。结果表明,良种金银花花蕾百针鲜重以大白期最高,亚特、亚特红、亚特立本分别为9.68 g、6.... 以3个国家良种金银花为研究材料,分别在其三青期、二白期、大白期、银花期、金花期取样,研究良种金银花不同发育程度花蕾内部活性成分的含量变化。结果表明,良种金银花花蕾百针鲜重以大白期最高,亚特、亚特红、亚特立本分别为9.68 g、6.69 g和9.86 g;三个品种折干率在三青期最大,可溶性糖含量在大白期最大;亚特和亚特立本绿原酸和木犀草苷含量随着花蕾的发育逐渐降低,以三青期最高,而亚特红木犀草苷一直处于上升状态,绿原酸到银花期达到最大值。各品种间绿原酸和木犀草苷含量以亚特红最低,在三青期分别为4.22%和0.16%,亚特和亚特立本差异不明显;挥发油的含量则与绿原酸和木犀草苷的变化相反,随着花蕾的发育进程而逐渐升高,到金花期达到最高。三个品种之间以亚特红挥发油含量最高,在金花期达到1.40%,亚特和亚特立本之间差异不明显。综合比较产量、活性成分以及产后初加工,确定亚特良种金银花的最佳采收时期为二白期。 展开更多
关键词 金银花 良种 发育 品质
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