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杜仲ISSR-PCR反应体系的建立与引物筛选及其在遗传多样性研究中的应用
被引量:
20
1
作者
王弦云
朱晓敏
+6 位作者
王勤
束庆龙
康向阳
吴山忠
周明善
张良富
曹翠萍
《经济林研究》
北大核心
2013年第1期30-34,共5页
为了探究杜仲多居群的遗传多样性,通过开展正交试验,建立了适合杜仲的ISSR-PCR反应体系,筛选出了14条多态性较高的有效引物,分析了杜仲的遗传多样性;共扩增出108个多态性位点,多态性位点的百分率为100%,有效等位基因数ne为1.505,Nei’s...
为了探究杜仲多居群的遗传多样性,通过开展正交试验,建立了适合杜仲的ISSR-PCR反应体系,筛选出了14条多态性较高的有效引物,分析了杜仲的遗传多样性;共扩增出108个多态性位点,多态性位点的百分率为100%,有效等位基因数ne为1.505,Nei’s期望杂合度He为0.308,Shannon多态性的信息指数I为0.472。文中初步揭示出杜仲具有较高的遗传多样性,试验结果表明了ISSRs标记技术适用于杜仲的遗传多样性研究。
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关键词
杜仲
ISSR
PCR反应体系
遗传多样性
分子标记
下载PDF
职称材料
杜仲SSR-PCR反应体系建立及引物筛选
被引量:
9
2
作者
朱晓敏
王弦云
+5 位作者
陈龙灿
康向阳
王勤
束庆龙
张良富
曹翠萍
《安徽农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期387-392,共6页
为了对杜仲种质资源的遗传多样性研究奠定理论和技术基础,采用正交试验设计和单因素分析,建立并优化了杜仲的SSR-PCR反应体系。结果表明,杜仲SSR-PCR最适反应体系为正反向引物(10μmol.L-1)各0.2μL,Taq DNA聚合酶(5 U.μL-1)0.1μL,dNT...
为了对杜仲种质资源的遗传多样性研究奠定理论和技术基础,采用正交试验设计和单因素分析,建立并优化了杜仲的SSR-PCR反应体系。结果表明,杜仲SSR-PCR最适反应体系为正反向引物(10μmol.L-1)各0.2μL,Taq DNA聚合酶(5 U.μL-1)0.1μL,dNTP(10 mmol.L-1)0.2μL,模板DNA(5~10 ng.μL-1)1.0μL,Mg2+(25 mmol.L-1)0.6μL,10×PCR缓冲液1.0μL,HPLC超纯水6.7μL,总体积10.0μL。同时筛选出了3对多态性有效引物,研究结果证明了微卫星引物在不同物种间的通用性受物种间亲缘关系远近的影响,并初步揭示了杜仲的遗传多样性,表明了微卫星标记在遗传多样性研究上的优越性。
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关键词
杜仲
微卫星标记
PCR反应体系
引物筛选
遗传多样性
原文传递
题名
杜仲ISSR-PCR反应体系的建立与引物筛选及其在遗传多样性研究中的应用
被引量:
20
1
作者
王弦云
朱晓敏
王勤
束庆龙
康向阳
吴山忠
周明善
张良富
曹翠萍
机构
安徽农业大学林学与园林学院
北京林业大学生物科学与技术学院
安徽省歙县特种经济林场
出处
《经济林研究》
北大核心
2013年第1期30-34,共5页
基金
安徽高校省级自然科学重点项目(KJ2011A115)
文摘
为了探究杜仲多居群的遗传多样性,通过开展正交试验,建立了适合杜仲的ISSR-PCR反应体系,筛选出了14条多态性较高的有效引物,分析了杜仲的遗传多样性;共扩增出108个多态性位点,多态性位点的百分率为100%,有效等位基因数ne为1.505,Nei’s期望杂合度He为0.308,Shannon多态性的信息指数I为0.472。文中初步揭示出杜仲具有较高的遗传多样性,试验结果表明了ISSRs标记技术适用于杜仲的遗传多样性研究。
关键词
杜仲
ISSR
PCR反应体系
遗传多样性
分子标记
Keywords
Eucommia ulmoides
ISSR
PCR reaction system
genetic diversity
molecular markers
分类号
S603.2 [农业科学—园艺学]
S794.9 [农业科学—林木遗传育种]
下载PDF
职称材料
题名
杜仲SSR-PCR反应体系建立及引物筛选
被引量:
9
2
作者
朱晓敏
王弦云
陈龙灿
康向阳
王勤
束庆龙
张良富
曹翠萍
机构
安徽农业大学林学与园林学院
北京林业大学生物科学与技术学院
出处
《安徽农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期387-392,共6页
基金
安徽高校省级自然科学重点项目(KJ2011A115)资助
文摘
为了对杜仲种质资源的遗传多样性研究奠定理论和技术基础,采用正交试验设计和单因素分析,建立并优化了杜仲的SSR-PCR反应体系。结果表明,杜仲SSR-PCR最适反应体系为正反向引物(10μmol.L-1)各0.2μL,Taq DNA聚合酶(5 U.μL-1)0.1μL,dNTP(10 mmol.L-1)0.2μL,模板DNA(5~10 ng.μL-1)1.0μL,Mg2+(25 mmol.L-1)0.6μL,10×PCR缓冲液1.0μL,HPLC超纯水6.7μL,总体积10.0μL。同时筛选出了3对多态性有效引物,研究结果证明了微卫星引物在不同物种间的通用性受物种间亲缘关系远近的影响,并初步揭示了杜仲的遗传多样性,表明了微卫星标记在遗传多样性研究上的优越性。
关键词
杜仲
微卫星标记
PCR反应体系
引物筛选
遗传多样性
Keywords
Eucommia ulmoides
SSRs
PCR reaction system
primer screening
genetic diversity
分类号
S727.34 [农业科学—林木遗传育种]
原文传递
题名
作者
出处
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被引量
操作
1
杜仲ISSR-PCR反应体系的建立与引物筛选及其在遗传多样性研究中的应用
王弦云
朱晓敏
王勤
束庆龙
康向阳
吴山忠
周明善
张良富
曹翠萍
《经济林研究》
北大核心
2013
20
下载PDF
职称材料
2
杜仲SSR-PCR反应体系建立及引物筛选
朱晓敏
王弦云
陈龙灿
康向阳
王勤
束庆龙
张良富
曹翠萍
《安徽农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
9
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