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宏基因组二代测序技术诊断骨髓涂片阴性婴幼儿黑热病3例报告
1
作者 谢垒 王瑶 +4 位作者 马威 范晓蕾 孙娟 陈晓昕 王怀立 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期859-862,共4页
目的对3例骨髓涂片阴性黑热病患儿的病原学宏基因组二代测序技术(mNGS)检测结果进行分析,探讨mNGS在临床的应用价值。方法回顾性分析2021年4月至2022年2月PICU收集的3例骨髓涂片阴性患儿黑热病的临床资料。结果3例患儿中女2例,男1例,年... 目的对3例骨髓涂片阴性黑热病患儿的病原学宏基因组二代测序技术(mNGS)检测结果进行分析,探讨mNGS在临床的应用价值。方法回顾性分析2021年4月至2022年2月PICU收集的3例骨髓涂片阴性患儿黑热病的临床资料。结果3例患儿中女2例,男1例,年龄均<3岁。均有发热,骨髓涂片均阴性,外周血mNGS检测均提示利什曼原虫感染,且未见其他病原感染,经葡萄糖酸锑治疗后均治愈。结论骨髓涂片阴性的婴幼儿黑热病早期诊断困难。对于临床感染性疾病,尤其是常规检测无法确定病原的疑难危重的感染性疾病,mNGS能提供快速准确的病原学诊断支持,助力精准诊治。 展开更多
关键词 黑热病 骨髓涂片 病原 宏基因组二代测序技术 婴幼儿
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儿童暴发性心肌炎12例临床分析
2
作者 孙娟 李海英 +1 位作者 贾沛生 王怀立 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期692-696,共5页
目的分析儿童暴发性心肌炎(FM)的临床特点,为儿科医师临床决策提供参考。方法回顾性分析2019年10月至2022年10月在儿科重症监护病房(PICU)住院治疗的FM患儿临床资料。结果纳入FM患儿12例,男5例、女7例,中位年龄10.0(5.6~12.6)岁,起病至... 目的分析儿童暴发性心肌炎(FM)的临床特点,为儿科医师临床决策提供参考。方法回顾性分析2019年10月至2022年10月在儿科重症监护病房(PICU)住院治疗的FM患儿临床资料。结果纳入FM患儿12例,男5例、女7例,中位年龄10.0(5.6~12.6)岁,起病至就诊中位时间5.0(3.0~6.0)天,中位住院时间12.0(11.0~16.8)天。12例患儿就诊时症状无特异性,11例合并循环系统症状,1例仅有消化道症状。8例以消化系统症状起病,5例以神经系统症状起病,其中2例同时有消化道症状和神经系统症状,1例以呼吸系统症状起病。所有患儿心肌肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)和乳酸脱氢酶(LDH)均升高,中位cTnI水平为5.5(1.4~12.6)ng/L,中位BNP水平为11630.0(6440.0~28152.0)pg/mL,中位LDH水平为642.0(465.5~1194.3)U/L;11例心肌肌钙蛋白T(cTnT)升高(1例未测),中位cTnT水平为1.2(0.3~3.9)ng/L;9例血清肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高,中位CK水平为348.5(99.3~674.8)U/L,中位CK-MB水平为35.4(24.5~97.2)U/L。10例患儿D-二聚体升高,中位D-二聚体水平为1.7(0.6~3.3)mg/L。所有患儿入院后心电图和彩色多普勒超声心动图均异常。3例患儿应用体外膜肺氧合(ECMO)。10例(83.3%)患儿好转后出院,2例死亡。结论儿童FM起病症状不典型;心肌酶、心电图和超声心动图的阳性率高;ECMO是救治FM的有效手段。 展开更多
关键词 暴发性心肌炎 临床特点 治疗 预后 儿童
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儿童急性胰腺炎临床特征与预后分析
3
作者 孙娟 李明霞 +1 位作者 杜天华 王怀立 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期947-952,共6页
目的探讨儿童急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的临床特征,提高对该病的认识。方法回顾性选取2020年1月—2022年6月于郑州大学第一附属医院住院治疗的AP患儿为研究对象,统计其临床特征并归纳分析。结果共纳入92例AP患儿,男女比例1∶1... 目的探讨儿童急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的临床特征,提高对该病的认识。方法回顾性选取2020年1月—2022年6月于郑州大学第一附属医院住院治疗的AP患儿为研究对象,统计其临床特征并归纳分析。结果共纳入92例AP患儿,男女比例1∶1;平均发病年龄为(9±4)岁,青春期(34%,31/92)和学龄前期(33%,30/92)儿童多见,婴幼儿少见(7%,6/92)。病因从多至少依次是药物性(40%,37/92)、胆源性(18%,17/92)、饮食性(14%,13/92)、特发性(13%,12/92)、外伤(9%,8/92)和感染性(5%,5/92)。轻、中度重症和重度依次占68%(63/92)、21%(19/92)和11%(10/92)。62例(67%)完成腹部B超,阳性率为66%(41/62);67例(73%)完成腹部CT,阳性率为90%(60/67);20例(22%)完成磁共振胆胰管成像,阳性率为95%(19/20)。不同严重程度患儿的D-二聚体、降钙素原和淀粉酶水平差异有统计学意义(P<0.05);不同病因患儿的白细胞计数、红细胞压积、尿素氮、白蛋白和血钙水平差异有统计学意义(P<0.05)。89例(97%)患儿预后较好。结论儿童AP首要病因是药物性,以轻度为主。腹部CT在儿童AP诊断中的检查率和阳性率均较高,磁共振胆胰管成像的特异性最强;实验室检查指标有助于AP严重程度和病因判断。儿童AP预后较好。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 临床特征 预后 儿童
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GRIN2D基因突变致发育性癫痫性脑病一例并文献复习
4
作者 陈铮 罗强 +2 位作者 田培超 禚志红 王怀立 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2023年第2期284-287,共4页
目的:报道GRIN2D基因突变致发育性癫痫性脑病(DEE)1例,并进行文献复习。方法:收集患儿的临床资料,提取患儿和父母外周血基因组DNA,采用高通量测序技术进行全外显子组基因检测。检索国内外数据库,总结GRIN2D基因突变致DEE病例的资料。结... 目的:报道GRIN2D基因突变致发育性癫痫性脑病(DEE)1例,并进行文献复习。方法:收集患儿的临床资料,提取患儿和父母外周血基因组DNA,采用高通量测序技术进行全外显子组基因检测。检索国内外数据库,总结GRIN2D基因突变致DEE病例的资料。结果:本例患儿临床表现为DEE,基因检测发现GRIN2D基因c.2511C>G(p.Ser837Arg)杂合错义突变,该突变尚未见报道。至2022年5月共检索到14例GRIN2D基因突变导致的DEE,涉及11个突变位点,NMDA受体阻滞剂治疗效果不一。结论:GRIN2D基因c.2511C>G(p.Ser837Arg)突变可导致DEE,常规抗癫痫药物治疗效果欠佳;NMDA受体阻滞剂可能成为精准治疗的方向。 展开更多
关键词 GRIN2D基因 发育性癫痫性脑病
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希阿里氏网合并血栓患儿1例并文献复习
5
作者 陈广法 马威 +1 位作者 王建东 王怀立 《河南医学研究》 CAS 2023年第9期1713-1715,共3页
希阿里氏网是胚胎发育过程中右心房内未完全吸收的残留结构^([1]),一般不引起临床表现,多于尸检或因其他疾病就诊而偶然发现。然而该结构可被误诊为右心房肿物、血栓、瓣膜赘生物、连枷三尖瓣叶等^([2-3]),并被认为与心律失常、感染性... 希阿里氏网是胚胎发育过程中右心房内未完全吸收的残留结构^([1]),一般不引起临床表现,多于尸检或因其他疾病就诊而偶然发现。然而该结构可被误诊为右心房肿物、血栓、瓣膜赘生物、连枷三尖瓣叶等^([2-3]),并被认为与心律失常、感染性心内膜炎、心内介入卡压导管、血栓栓塞性疾病等发病机制相关^([4])。国内希阿里氏网相关疾病患儿尚未见报道。现回顾性分析郑州大学第一附属医院儿科神经重症监护室收治的1例希阿里氏网合并血栓患儿的病历资料及诊治经过,并对相关文献进行复习,以提高临床医生对该病的认识。 展开更多
关键词 希阿里氏网 血栓 儿童 超声心动图 抗凝治疗
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TNF-α、IL-8在脂多糖致大鼠脑水肿中的表达 被引量：12
6
作者 王怀立 高东培 +2 位作者 芦军萍 赵晓明 高铁铮 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期440-442,446,共4页
目的　探讨脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)致大鼠脑水肿发生过程中 ,地塞米松作用下TNF α、IL 8表达水平的变化及相互关系。方法　利用LPS诱导大鼠脑水肿发生 ,测定脑组织含水量及伊文私蓝 (Evansblue,EB)含量 ,制备脑组织匀浆 ,EL... 目的　探讨脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)致大鼠脑水肿发生过程中 ,地塞米松作用下TNF α、IL 8表达水平的变化及相互关系。方法　利用LPS诱导大鼠脑水肿发生 ,测定脑组织含水量及伊文私蓝 (Evansblue,EB)含量 ,制备脑组织匀浆 ,ELISA法测IL 8含量 ,放射免疫法测TNF α含量。结果　LPS注入后LPS组和DXM组脑组织含水量和伊文思蓝含量均较NS组增高 (P <0 .0 5) ;LPS组TNF α和IL 8含量较NS组显著增高 (P <0 .0 1 ) ,但DXM组较LPS组显著降低 (P <0 .0 5) ;DXM组TNF α和IL 8含量在早期 (≤ 2 4h)较NS组增高 (P <0 .0 5) ,48h时则无显著差异 (P >0 .0 5)。LPS组脑组织含水量与EB含量 ,TNF α与脑组织含水量 ,IL 8与脑组织含水量 ,IL 8与EB含量均呈正相关 (r值分别为 0 .537,0 .42 3 ,0 .473 ,0 .831 ,P <0 .0 5)。结论　TNF α、IL 8参与了脂多糖诱导的脑水肿的发生、发展过程 ,早期应用糖皮质激素可以抑制炎性细胞因子的生成 ,减轻炎症反应与组织损伤。 展开更多
关键词 TNF-Α IL-8 脂多糖 大鼠 脑水肿 细胞因子 炎症反应
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白介素18在脂多糖致大鼠脑水肿中的表达 被引量：13
7
作者 王怀立 金润铭 +2 位作者 禚志红 罗强 高铁铮 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期535-537,541,共4页
目的探讨白介素18(IL-18)在脂多糖(LPS)致大鼠脑水肿发病过程中的表达及纳络酮对其干预作用。方法SD大鼠84只,对照组(NS组)28只,0.2mL生理盐水颈内动脉注射;内毒素组(LPS组)28只,颈内动脉注射LPS200μg;纳络酮治疗组(NAL组),28只,颈内... 目的探讨白介素18(IL-18)在脂多糖(LPS)致大鼠脑水肿发病过程中的表达及纳络酮对其干预作用。方法SD大鼠84只,对照组(NS组)28只,0.2mL生理盐水颈内动脉注射;内毒素组(LPS组)28只,颈内动脉注射LPS200μg;纳络酮治疗组(NAL组),28只,颈内动脉注射LPS后10min、1、2、6、12h及处死前2h腹腔注射纳络酮1mg/kg。于不同时间点测定脑组织匀浆IL-18的含量。干湿法测定脑组织含水量,甲酰胺法测定伊文思兰(EB)含量。结果LPS组脑组织含水量和EB含量显著高于NS组(P<0.01)。NAL组脑组织含水量和EB含量显著低于LPS组(P<0.01),但仍较NS组高(P<0.01)。LPS组IL-18的含量显著高于NS组(P<0.01)。NAL组IL-18在4、6、12h时表达降低,与LPS组比较差异显著(P<0.05或P<0.01),但在48h时差异无显著性(P>0.05)。LPS组脑组织含水量和EB含量呈正相关(r=0.743,P<0.01),IL-18含量与含水量呈正相关(r=0.616,P<0.01),IL-18含量与EB含量呈正相关(r=0.497,P<0.01)。结论IL-18参与了脑水肿的发生发展,纳络酮可以抑制IL-18的生成,减轻脑水肿。 展开更多
关键词 脂多糖 脑水肿 白介素18 纳络酮
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细胞间黏附分子-1在脂多糖致大鼠脑水肿中的表达 被引量：5
8
作者 王怀立 芦军萍 +3 位作者 赵晓明 高东培 罗强 高铁铮 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期179-181,共3页
目的　探讨脂多糖 (LPS)致大鼠脑水肿发生过程中细胞间黏附分子 1(ICAM 1)的表达与变化。方法　健康SD大鼠 10 5只 ,随机分为空白对照组 (A组 ,n =5 ) ,生理盐水组 (NS组 ,n =5 0 ) ,脂多糖组 (LPS组 ,n =5 0 )。LPS诱导大鼠脑水肿发生 ... 目的　探讨脂多糖 (LPS)致大鼠脑水肿发生过程中细胞间黏附分子 1(ICAM 1)的表达与变化。方法　健康SD大鼠 10 5只 ,随机分为空白对照组 (A组 ,n =5 ) ,生理盐水组 (NS组 ,n =5 0 ) ,脂多糖组 (LPS组 ,n =5 0 )。LPS诱导大鼠脑水肿发生 ,制备脑组织冰冻切片 ,免疫组织化学染色方法测定ICAM 1的表达情况 ,图像分析仪测定ICAM 1阳性细胞单位面积的光密度值 (A值 )。结果　各时间点LPS组脑组织含水量、伊文思蓝 (EB)含量、ICAM 1表达情况及表达量均高于A组和NS组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。ICAM 1表达量和脑组织含水量、ICAM 1表达量和EB含量均呈正相关 (r =0 .5 37,0 .4 6 7,0 .5 4 9　P均 <0 .0 5 )。结论　LPS可诱导脑水肿发生 ,脑血管内皮细胞表面ICAM 1表达增强 ,促进血脑脊液屏障通透性的破坏和脑组织含水量增加 。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子-1 脂多糖 大鼠 脑水肿 表达
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儿童利什曼病临床特点分析
9
作者 陈广法 王瑶 +2 位作者 王建东 位广帅 王怀立 《河南医学研究》 CAS 2023年第10期1778-1782,共5页
目的 探讨儿童利什曼病的临床特点及诊疗体会。方法 检索2011年8月至2022年7月郑州大学第一附属医院出院诊断为“利什曼病”或“黑热病”的儿童患者,回顾性分析其临床表现、辅助检查结果及基本诊治过程。结果 共12例患儿,其中河南省10例... 目的 探讨儿童利什曼病的临床特点及诊疗体会。方法 检索2011年8月至2022年7月郑州大学第一附属医院出院诊断为“利什曼病”或“黑热病”的儿童患者,回顾性分析其临床表现、辅助检查结果及基本诊治过程。结果 共12例患儿,其中河南省10例,山西省2例,学龄前期及以下患儿10例。主要表现有反复不规则发热、畏寒、皮肤发黑及溃疡、贫血、脾大等。实验室检查以全血细胞减少、甘油三酯及炎症因子(降钙素原、白细胞介素6、C反应蛋白及血清铁蛋白)水平增高伴高密度脂蛋白水平下降为主,超声示脾大为主,伴质韧或质硬。4例患儿接受了宏基因组二代测序,阳性率为100%;4例接受了rK39抗体检测,阳性率为75%;13例接受了活检涂片,阳性率为77%。确诊皮肤利什曼病1例,黑热病11例,并发黑热病后皮肤利什曼病1例,6例患儿接受葡萄糖酸锑钠单疗程治疗,6例患儿接受葡萄糖酸锑钠双疗程治疗,临床痊愈8例,病原学痊愈4例。结论 儿童利什曼病以低年龄段内脏型为主,临床表现不典型,疑诊患儿存在血细胞三系减少、炎症因子增加并血脂异常等表现,及时行宏基因二代测序等检查以利早期诊疗。 展开更多
关键词 利什曼病 儿童 临床特点
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130例智力低下儿童脆性X检测报告 被引量：3
10
作者 王怀立 刘松茂 +1 位作者 高铁铮 王应太 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期11-13,共3页
本文采用脆性Ｘ检测技术对１３０例先天性智力低下儿童进行了细胞遗传学研究，结果共发现２７例具有染色体异常。其中ｔ（５；１５）及ｔ（８；１２），ｉｎｖ（９）两例核型，经鉴定为世界首报核型；检出５例脆性Ｘ综合征，检出率为３... 本文采用脆性Ｘ检测技术对１３０例先天性智力低下儿童进行了细胞遗传学研究，结果共发现２７例具有染色体异常。其中ｔ（５；１５）及ｔ（８；１２），ｉｎｖ（９）两例核型，经鉴定为世界首报核型；检出５例脆性Ｘ综合征，检出率为３．７７％，占异常核型的１８．５％。 展开更多
关键词 脆性X综合征 智力低下 儿童 诊断
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脆性X综合征的临床及细胞遗传学研究—附两家系分析 被引量：3
11
作者 王怀立 高铁铮 +2 位作者 王建民 王应太 杨艳丽 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1993年第1期19-21,共3页
应用FUdR及Caffein诱导方法检出两家族共8例脆性X综合征患者,4例携带者。指出,智力低下伴多动、大耳朵及不明原因的癫病发作是青春期前患者进行脆性X检查的临床指征。
关键词 脆性X综合征 细胞遗传学 智力迟钝
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特发性肺含铁血黄素沉着症21例 被引量：3
12
作者 王怀立 高东培 +1 位作者 彭韶 高铁铮 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 2000年第4期222-222,共1页
关键词 肺含铁黄素沉着症 儿童 临床表现 诊断 治疗
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儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例报告 被引量：2
13
作者 王怀立 张园园 +4 位作者 禚志红 王叼 谢垒 陈晓昕 李海英 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期694-697,共4页
目的探讨儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)的诊断与治疗。方法回顾性分析1例6岁的IHES患儿的病程及诊治过程。结果患儿以腹部不适起病,短期内出现腹胀、呼吸困难、黄疸、四肢水肿,且肝脾进行性增大。血常规示嗜酸性粒细胞186.39&... 目的探讨儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)的诊断与治疗。方法回顾性分析1例6岁的IHES患儿的病程及诊治过程。结果患儿以腹部不适起病,短期内出现腹胀、呼吸困难、黄疸、四肢水肿,且肝脾进行性增大。血常规示嗜酸性粒细胞186.39×109/L,骨髓涂片示成熟嗜酸性粒细胞比例明显增加至90.4%,FIL1P1-PDGFRα融合基因检测、寄生虫、自身抗体检测均为阴性,CT及其他检查提示消化、循环、血液、神经系统均受累。诊断考虑IHES。给予羟基脲联合激素应用,嗜酸性粒细胞数明显下降,但症状、体征无缓解,后出现多脏器功能衰竭。结论儿童IHES临床罕见,治疗、预后有待于进一步探讨。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞增多综合征 特发性 儿童
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TNF—α、IL—8在多脂多糖致大鼠脑水肿发生中的变化和意义 被引量：5
14
作者 王怀立 芦军萍 等 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期60-62,共3页
目的：探讨肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素－8（IL－8）在脂多糖（lipopolysaccharide,LPS)致大鼠脑水肿发生中的变化及作用。方法：LPS诱发大鼠脑水肿发生后，制备脑组织匀浆，ELISA法测定IL－8含量，放免法测定TNF－α含量。结果：... 目的：探讨肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素－8（IL－8）在脂多糖（lipopolysaccharide,LPS)致大鼠脑水肿发生中的变化及作用。方法：LPS诱发大鼠脑水肿发生后，制备脑组织匀浆，ELISA法测定IL－8含量，放免法测定TNF－α含量。结果：LPS注入后TNF－α、IL－8相继释放增加，与A组、NS组比较差异有非常显著性（P＜0．01），48h后仍维持较高水平，LPS组脑组织含水量与Evans blue(EB)含量，TNF－α与脑组织含水量，IL－8与脑组织含水量，IL－8与EB含量均呈正相关，r值分别为0．537、0．423、0．473、0．831。P＜0．05。结论：TNF－α、IL－8与脑组织炎性损伤密切相关，介导了脂多糖导致脑水肿的发生、发展过程。 展开更多
关键词 脂多糖 脑水肿 细胞因子
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儿童心因性疾病60例临床分析 被引量：2
15
作者 王怀立 芦军萍 +1 位作者 郭宏湘 罗强 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第4期607-608,共2页
关键词 儿童 心因性疾病 临床分析 诊断 治疗
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甲基强的松龙治疗抗癫药物高度敏感综合征9例 被引量：1
16
作者 王怀立 郭宏湘 +3 位作者 罗强 卢军萍 高铁铮 于建斌 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期338-339,共2页
目的　探讨抗癫药物高度敏感综合征 (AHS)的临床特点及治疗方法。方法　对收治的AHS 9例临床资料回顾分析。结果　 9例均有发热、皮疹。多形性红斑、重型多形性红斑各 2例 ,中毒性表皮松解征 3例 ,剥脱性皮炎、猩红热样皮疹各 1例。... 目的　探讨抗癫药物高度敏感综合征 (AHS)的临床特点及治疗方法。方法　对收治的AHS 9例临床资料回顾分析。结果　 9例均有发热、皮疹。多形性红斑、重型多形性红斑各 2例 ,中毒性表皮松解征 3例 ,剥脱性皮炎、猩红热样皮疹各 1例。肝功能异常 6例 ,肺炎、血尿和 (或 )蛋白尿各 3例。给甲基强的松龙治疗 ,除 1例死亡外 ,余均痊愈出院。结论　在综合治疗基础上 ,及时应用甲基强的松龙治疗AHS ,疗效可靠 。 展开更多
关键词 癫痫 抗癫痫药物 高度敏感综合征 甲基强的松 治疗 儿童
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水通道蛋白4在脂多糖致大鼠脑水肿的表达及与血脑脊液屏障的关系 被引量：1
17
作者 王怀立 金润铭 +3 位作者 李玉勤 禚志红 田培超 樊香 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期997-999,共3页
目的观察脂多糖(LPS)致幼年大鼠感染性脑水肿后水通道蛋白4 mRNA(AQP4mRNA)的表达变化,探讨其作用机制。方法将50只幼鼠随机分为内毒素组(40只)和对照组(10只),内毒素组又按时间点分为6、12、24及48h4个亚组,每组均为10只。于预定时间... 目的观察脂多糖(LPS)致幼年大鼠感染性脑水肿后水通道蛋白4 mRNA(AQP4mRNA)的表达变化,探讨其作用机制。方法将50只幼鼠随机分为内毒素组(40只)和对照组(10只),内毒素组又按时间点分为6、12、24及48h4个亚组,每组均为10只。于预定时间点处死动物,制备脑组织标本。用干湿重法测定不同时间点脑组织含水量,甲酰胺法测定伊文思蓝(EB)水平,RT-PCR技术检测脑组织内AQP4 mRNA的表达。结果内毒素组脑组织含水量和EB水平明显高于对照组。LPS注射后6h,脑组织AQP4 mRNA水平的表达均明显增加,12h时达高峰,各时间点与对照组比较均有显著性差异(Pa<0.01)。结论感染性脑水肿后脑组织中AQP4 mRNA的表达增加,且与血脑脊液屏障的破坏程度呈正相关。 展开更多
关键词 水通道蛋白4 MRNA 脑水肿 血脑脊液屏障
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北豆根中毒1例并文献复习
18
作者 王怀立 武婷婷 +4 位作者 魏二虎 谢垒 陈晓昕 李海英 禚志红 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期282-284,共3页
[摘要]目的探讨北豆根中毒的临床特点及影像学特征。方法对我院确诊为北豆根中毒的1例患儿的临床表现、实验室检查、头颅影像学等特点进行总结，并复习相关文献资料。结果北豆根具有降血压、抗心律失常、化痰、抗血栓、抗炎、镇痛、抗... [摘要]目的探讨北豆根中毒的临床特点及影像学特征。方法对我院确诊为北豆根中毒的1例患儿的临床表现、实验室检查、头颅影像学等特点进行总结，并复习相关文献资料。结果北豆根具有降血压、抗心律失常、化痰、抗血栓、抗炎、镇痛、抗组胺及抗肿瘤等药理作用，大剂量使用时可导致中毒，患者出现消化道反应及神经系统受累症状；头颅磁共振表现为双侧大脑脚及基底节对称性异常信号。结论北豆根中毒可引起消化道及神经系统损害，并出现特殊的影像学表现。 展开更多
关键词 北豆根中毒 药理及毒理作用 影像学表现
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儿童隐源性脑内小脓肿95例诊治体会
19
作者 王怀立 芦军萍 罗强 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第5期778-779,共2页
关键词 儿童 隐源性脑内小脓肿 诊断 治疗
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先天性智能发育不全患儿的细胞遗传学研究
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作者 王怀立 高冬培 +2 位作者 王玉英 王应太 高铁铮 《河南医学研究》 CAS 1995年第3期210-213,共4页
用低叶酸培养基（ＴＣ１９９）对９０例先天性智能发育不全（ＭＲ）患儿的外周血淋巴细胞进行了Ｇ显带分析及脆性Ｘ染色体研究。发现１９例染色体异常患者，占２１．１１％。其中先天愚型１４例，占１５．５６％；其它常染色体结构异常... 用低叶酸培养基（ＴＣ１９９）对９０例先天性智能发育不全（ＭＲ）患儿的外周血淋巴细胞进行了Ｇ显带分析及脆性Ｘ染色体研究。发现１９例染色体异常患者，占２１．１１％。其中先天愚型１４例，占１５．５６％；其它常染色体结构异常２例；性染色体异常１例；脆性Ｘ染色体２例，占２．２２％。结果表明对ＭＲ进行细胞遗传学研究时，不仅要注意染色体数目及结构的异常，尤应进行脆性Ｘ染色体的检测。本文首次证明脆性Ｘ综合征在本地区的存在，在ＭＲ中所占的比例与国外报道大致相同。脆性Ｘ染色体的诱导方法进行了讨论。还发现１例ＭＲ患儿，核型为４６，ＸＹ，ｔ（５；１５）（ｐ１５；ｑ１３），经鉴定为世界首报核型。 展开更多
关键词 智力低下 脆性X综合征 细胞遗传学 儿童
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