目的研究大鼠海马区ρ2 m RNA在癫痫发作过程中及发作后7d表达的变化规律及使用左乙拉西坦(Lev)干预治疗后癫痫发作不同时期ρ2 m RNA表达的影响。方法采用随机数字表法将大鼠分为对照组、青霉素(PNC)模型组和Lev组。使用皮层定位注射...目的研究大鼠海马区ρ2 m RNA在癫痫发作过程中及发作后7d表达的变化规律及使用左乙拉西坦(Lev)干预治疗后癫痫发作不同时期ρ2 m RNA表达的影响。方法采用随机数字表法将大鼠分为对照组、青霉素(PNC)模型组和Lev组。使用皮层定位注射青霉素诱发癫痫发作模型,Lev采用灌胃给药。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定癫痫各时期海马区ρ2 m RNA表达变化。结果青霉素诱发癫痫发作高峰期大鼠海马区ρ2-m RNA表达下降(P<0.05),发作终止及终止后1~3 d内ρ2 m RNA表达持续下降(P<0.05),第7天恢复正常;Lev组癫痫发作高峰期大鼠海马区ρ2 m RNA含量降低,与PNC模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);发作终止当时ρ2 m RNA表达升高(P<0.05),24 h后下降,之后3 d持续下降,第7天回升,与PNC模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论青霉素诱发的癫痫模型中,癫痫发作可使大鼠海马区ρ2 m RNA表达持续下降。Lev干预使ρ2 m RNA表达短暂上调,发作终止后24 h下降,1~3 d内ρ2 m RNA表达持续下调。可见Lev干预使ρ2 m RNA表达短暂上调是其终止癫痫发作的机制之一。展开更多
文摘目的研究大鼠海马区ρ2 m RNA在癫痫发作过程中及发作后7d表达的变化规律及使用左乙拉西坦(Lev)干预治疗后癫痫发作不同时期ρ2 m RNA表达的影响。方法采用随机数字表法将大鼠分为对照组、青霉素(PNC)模型组和Lev组。使用皮层定位注射青霉素诱发癫痫发作模型,Lev采用灌胃给药。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定癫痫各时期海马区ρ2 m RNA表达变化。结果青霉素诱发癫痫发作高峰期大鼠海马区ρ2-m RNA表达下降(P<0.05),发作终止及终止后1~3 d内ρ2 m RNA表达持续下降(P<0.05),第7天恢复正常;Lev组癫痫发作高峰期大鼠海马区ρ2 m RNA含量降低,与PNC模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05);发作终止当时ρ2 m RNA表达升高(P<0.05),24 h后下降,之后3 d持续下降,第7天回升,与PNC模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论青霉素诱发的癫痫模型中,癫痫发作可使大鼠海马区ρ2 m RNA表达持续下降。Lev干预使ρ2 m RNA表达短暂上调,发作终止后24 h下降,1~3 d内ρ2 m RNA表达持续下调。可见Lev干预使ρ2 m RNA表达短暂上调是其终止癫痫发作的机制之一。
