目的:探讨不同年龄段前列腺外周带(PZ)基质细胞基因表达的差异。方法:原代培养前列腺PZ基质细胞按不同年龄段分为23～32岁为PZ-young组和56～75岁为PZ-old组,利用Affymetrix基因表达谱芯片筛选不同年龄段PZ基质细胞间的差异基因,通过实...目的:探讨不同年龄段前列腺外周带(PZ)基质细胞基因表达的差异。方法:原代培养前列腺PZ基质细胞按不同年龄段分为23～32岁为PZ-young组和56～75岁为PZ-old组,利用Affymetrix基因表达谱芯片筛选不同年龄段PZ基质细胞间的差异基因,通过实时荧光聚合酶链反应(Q-PCR)和Western印迹进行验证。结果:老年组(PZ-old)与年轻组(PZ-young)PZ基质细胞的基因表达存在显著性差异。基于倍性变化比(Fold ChangeRatio)≥2或≤0.5(PZ-old vs PZ-young),筛选上调基因509个和下调基因188个;结合DiffGene Pathway和GeneOntology基因功能归类,筛选并初步验证一组对前列腺上皮细胞生长有重要影响的显著差异基因,包括HGF、IGF2、IGFBP5及MMP1等。结论:不同年龄段前列腺PZ基质细胞基因表达存在差异,老龄化的PZ基质细胞促进前列腺上皮细胞恶性表型进展的分子机制可能主要通过活性增强的旁分泌生长因子的调节。展开更多
文摘目的:探讨不同年龄段前列腺外周带(PZ)基质细胞基因表达的差异。方法:原代培养前列腺PZ基质细胞按不同年龄段分为23～32岁为PZ-young组和56～75岁为PZ-old组,利用Affymetrix基因表达谱芯片筛选不同年龄段PZ基质细胞间的差异基因,通过实时荧光聚合酶链反应(Q-PCR)和Western印迹进行验证。结果:老年组(PZ-old)与年轻组(PZ-young)PZ基质细胞的基因表达存在显著性差异。基于倍性变化比(Fold ChangeRatio)≥2或≤0.5(PZ-old vs PZ-young),筛选上调基因509个和下调基因188个;结合DiffGene Pathway和GeneOntology基因功能归类,筛选并初步验证一组对前列腺上皮细胞生长有重要影响的显著差异基因,包括HGF、IGF2、IGFBP5及MMP1等。结论:不同年龄段前列腺PZ基质细胞基因表达存在差异,老龄化的PZ基质细胞促进前列腺上皮细胞恶性表型进展的分子机制可能主要通过活性增强的旁分泌生长因子的调节。
