妊娠合并癫痫患者孕期抗癫痫药物血液浓度以及服用种类和数量对妊娠结局的影响

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作者 李巧艳 马爱玲 +4 位作者 王漪檬 杨丹 陈晓萌 陈辞 赵宁民 《中国药物评价》 2024年第1期78-80,共3页

目的:回顾性分析妊娠合并癫痫患者孕期抗癫痫药物服用情况以及血液药物浓度对妊娠结局的影响,为癫痫女性备孕以及孕期抗癫痫药物安全、有效服用提供科学依据。方法:收集2017年至2022年我院就诊癫痫女性备孕期以及孕期抗癫痫药物服用情... 目的:回顾性分析妊娠合并癫痫患者孕期抗癫痫药物服用情况以及血液药物浓度对妊娠结局的影响,为癫痫女性备孕以及孕期抗癫痫药物安全、有效服用提供科学依据。方法:收集2017年至2022年我院就诊癫痫女性备孕期以及孕期抗癫痫药物服用情况和血药浓度数据,统计分析妊娠结局。分析抗癫痫药物妊娠期应用和药物浓度对孕妇癫痫发作的控制情况和对孕妇以及胎儿的影响。结果:相较于足月正常妊娠的癫痫患者,出现不良妊娠结局的患者孕期抗癫痫药物血液浓度偏低比率更高(65.2%vs 9.1%,P=0.002)。服用传统抗癫痫药物相较于新型抗癫痫药物出现不良妊娠结局的比率更高(92.3%vs 19%,P=0.000)。多药联合抗癫痫出现不良妊娠结局的概率虽略高于单药治疗(50%vs 44.4%),但差异不具统计学意义(P=0.746)。结论:癫痫合并妊娠的患者妊娠期癫痫控制情况是影响妊娠结局的重要因素,患者应根据治疗药物监测结果科学服用抗癫痫药物,过度担忧抗癫痫药物的不良反应导致服药依从性降低进而引起体内药物浓度偏低,会使不良妊娠结局风险增加。育龄期癫痫患者应科学备孕,在妊娠前及时科学调整抗癫痫药物的种类和数量以降低不良妊娠风险。 展开更多

关键词 癫痫合并妊娠 治疗药物监测 妊娠结局

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给药频次对早产新生儿万古霉素谷浓度的影响研究

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作者 张令春 马爱玲 +2 位作者 王漪檬 杨丹 李巧艳 《现代医药卫生》 2023年第6期947-949,共3页

目的探讨给药频次对早产新生儿万古霉素谷浓度(C0)的影响。方法选取2017年9月至2021年5月该院新生儿重症监护室中使用万古霉素的早产新生儿189例,根据相关指南中万古霉素C0推荐剂量将早产新生儿分为M组(102例,5~15 mg/mL)、L组(28例,<... 目的探讨给药频次对早产新生儿万古霉素谷浓度(C0)的影响。方法选取2017年9月至2021年5月该院新生儿重症监护室中使用万古霉素的早产新生儿189例,根据相关指南中万古霉素C0推荐剂量将早产新生儿分为M组(102例,5~15 mg/mL)、L组(28例,<5 mg/mL)、H组(59例,>15 mg/mL)。同时根据给药频次将早产新生儿分为每天1次(qd)组(23例)、每12小时1次(q12)组(90例)、每8小时1次(q8)组(76例)。比较各组间万古霉素C0变化情况,分析给药频次对早产新生儿万古霉素C0的影响。结果189例早产新生儿中,采用指南推荐剂量(5~15 mg/mL)的仅占53.96%。不同C0组胎龄、体重、药物剂量及肾功能相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同给药频次组早产新生儿分布情况比较,差异有统计学意义(P=0.024)。q8组、q12组万古霉素C0均值分别与qd组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而q8组与q12组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在早产新生儿中按qd频次给药能更好地提高万古霉素C0达标率,同时可避免血药浓度过高造成的不良反应。 展开更多

关键词 万古霉素 血药浓度 新生儿 给药频次

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儿童患者西罗莫司血药浓度监测及临床应用分析 被引量：2

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作者 王漪檬 马爱玲 +1 位作者 赵宁民 马培志 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第1期10-13,共4页

目的:探讨西罗莫司在儿童患者中的血药浓度,考察血药浓度与相关实验室指标的关系,为西罗莫司的合理应用提供更多的临床依据。方法:选择54例使用西罗莫司治疗的患儿,记录基本信息、西罗莫司全血谷浓度(C_(SRL))、肝功能和中性粒细胞计数(... 目的:探讨西罗莫司在儿童患者中的血药浓度,考察血药浓度与相关实验室指标的关系,为西罗莫司的合理应用提供更多的临床依据。方法:选择54例使用西罗莫司治疗的患儿,记录基本信息、西罗莫司全血谷浓度(C_(SRL))、肝功能和中性粒细胞计数(NEU)等相关信息。结果:儿童患者西罗莫司血药浓度为(8.7±5.9)ng/mL,16.7%的患儿血药浓度<4.0 ng/mL,62.9%的患儿血药浓度为4.0~12.0 ng/mL,20.4%的患儿血药浓度>12.0 ng/mL。51.9%的患儿使用西罗莫司治疗结节性硬化症,与治疗其他疾病相比,治疗该疾病时其西罗莫司血药浓度最低,为4.6(3.9)ng/mL;在治疗结节性硬化症时,60.7%患儿都有联合使用抗癫痫药物的情况,其中以联合丙戊酸的比例最高(57.1%)。天冬氨酸氨基转移酶(AST)与C_(SRL)呈正相关(r=0.458,P<0.05)。在血药浓度>12.0 ng/mL的患儿中,AST、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和NEU的结果异常率直线上升。结论:儿童患者在使用西罗莫司时,需要及时、定期进行血药浓度、血常规和肝功能等指标的监测,充分施行个体化用药,以保证临床疗效。 展开更多

关键词 西罗莫司 血药浓度监测 儿童

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我院抗癫痫药物超说明书用药情况分析 被引量：2

4

作者 王漪檬 张锦霞 +5 位作者 杜晓霞 张海峰 赵红卫 秦玉花 修佳 赵宁民 《中国医药科学》 2014年第24期115-116,共2页

目的通过对我院抗癫痫药物在门诊患者中超说明书用药情况进行分析,为临床临床合理用药提供参考。方法随机抽取我院2012年在门诊接受抗癫痫药物治疗的患者处方1000份,并计算和分析超说明书用药比率和原因。结果在1000份处方中,480(48%)... 目的通过对我院抗癫痫药物在门诊患者中超说明书用药情况进行分析,为临床临床合理用药提供参考。方法随机抽取我院2012年在门诊接受抗癫痫药物治疗的患者处方1000份,并计算和分析超说明书用药比率和原因。结果在1000份处方中,480(48%)份属于超说明书用药,其中排名前3为左乙拉西坦,拉莫三嗪和丙戊酸。结论我院门诊癫痫患者中超说明书应用抗癫痫药物的发生率较高,应引起临床重视。 展开更多

关键词 超说明书用药 抗癫痫药物 合理用药

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皂角刺抗肿瘤活性成分的分离鉴定与活性测定 被引量：43

5

作者 徐哲 赵晓頔 +2 位作者 王漪檬 陈晓辉 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期108-111,162,共5页

目的分离鉴定皂角刺中抗肿瘤活性成分。方法用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法，结合硅胶、葡聚糖凝胶等色谱方法追踪分离皂角刺抗肿瘤活性成分，根据理化性质和波谱数据鉴定化学结构，用半效抑制浓度（IC50）评价其抗肿瘤活性。结果从皂... 目的分离鉴定皂角刺中抗肿瘤活性成分。方法用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法，结合硅胶、葡聚糖凝胶等色谱方法追踪分离皂角刺抗肿瘤活性成分，根据理化性质和波谱数据鉴定化学结构，用半效抑制浓度（IC50）评价其抗肿瘤活性。结果从皂角刺中分离得到8个化合物，分别为黄颜木素（1）、槲皮素（2）、3β—acetoxyolean-12-en-28-oicacid（3）、木栓酮（4）、棕榈酸（5）、白桦醇（6）、β-谷甾醇（7），胡萝卜苷（8）。化合物1、3对7种体外培养的肿瘤细胞抑制作用较好，在测定浓度范围内剂量依赖关系良好；化合物3对Bel-7402、HeLa、HT1080、KB、A549、SGC-7901、Heps等7种肿瘤细胞株生长增殖均具有良好的抑制作用，IC50为11．61～18．73mg·L^-1；化合物1对除A549之外的6种肿瘤细胞株抑制作用良好，IC40为11．34～19．32mg·L^-1。结论化合物2～6和8为首次从皂角刺中分离；化合物1、3的抗肿瘤活性为皂角刺中首次发现。 展开更多

关键词 皂角刺 抗肿瘤活性 提取 分离

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高效液相色谱法测定丙泊酚注射液中丙泊酚的含量 被引量：6

6

作者 马爱玲 张海峰 +2 位作者 董玲芳 王漪檬 刘胜群 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第4期496-497,共2页

目的 建立测定丙泊酚注射液中丙泊酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20）,检测波长为271 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 丙泊酚浓度在25～ 250 μg·mL-... 目的 建立测定丙泊酚注射液中丙泊酚含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20）,检测波长为271 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 丙泊酚浓度在25～ 250 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为97.26％（RSD=1.38％）.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于丙泊酚注射液的含量测定. 展开更多

关键词 丙泊酚注射液 色谱法 高效液相 含量测定

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高效液相色谱法测定人血浆中依托咪酯的浓度 被引量：4

7

作者 张海峰 马爱玲 +4 位作者 王漪檬 修佳 赵红卫 秦玉花 赵宁民 《中国医药科学》 2015年第3期54-56,共3页

目的：建立测定人血浆依托咪酯浓度的HPLC方法。方法色谱柱为AgilentTC-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水（75：25），流速为1.0mL/min，检测波长为241nm。结果依托咪酯浓度在0.25～5.00μg/mL范围内与峰面积呈良好线... 目的：建立测定人血浆依托咪酯浓度的HPLC方法。方法色谱柱为AgilentTC-C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水（75：25），流速为1.0mL/min，检测波长为241nm。结果依托咪酯浓度在0.25～5.00μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9987），方法回收率在98.6%～101.3%，提取回收率在72.6%～74.6%。结论本方法操作简便、准确、可靠，适用于测定人血浆中依托咪酯的浓度。 展开更多

关键词 依托咪酯 人血浆 高效液相色谱法

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吉非替尼片致暴发性紫癜药品不良反应1例分析 被引量：1

8

作者 樊鹏利 鲁乐乐 +1 位作者 王漪檬 刘银萍 《中国药物警戒》 2020年第7期441-443,共3页

目的探讨吉非替尼片致暴发性紫癜的处置措施,为临床安全合理用药提供参考。方法分析1例治疗肺腺癌服用吉非替尼片致暴发性紫癜患者的诊疗经过,结合文献检索,分析吉非替尼片诱发暴发性紫癜的机制及应对措施。结果患者使用吉非替尼片5天... 目的探讨吉非替尼片致暴发性紫癜的处置措施,为临床安全合理用药提供参考。方法分析1例治疗肺腺癌服用吉非替尼片致暴发性紫癜患者的诊疗经过,结合文献检索,分析吉非替尼片诱发暴发性紫癜的机制及应对措施。结果患者使用吉非替尼片5天后全身出现暴发性紫癜,立即停用,并给予静脉滴注维生素C、葡萄糖酸钙、甲泼尼龙琥珀酸钠等支持治疗,患者躯干、四肢皮肤瘀点、瘀斑基本消退。结论吉非替尼导致的暴发性紫癜应立即停药,待不良反应改善后,再重新给予EGFR-TKI治疗。 展开更多

关键词 吉非替尼 暴发性紫癜 肺腺癌 药品不良反应

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五色梅总黄酮抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用的研究 被引量：2

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作者 洪雪姣 赵淑娟 +2 位作者 王漪檬 陈博雅 张令春 《现代医药卫生》 2018年第15期2299-2301,共3页

目的探讨五色梅总黄酮对小鼠的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。方法选取健康昆明小鼠180只,随机分为五色梅总黄酮高剂量组(40只)、五色梅总黄酮中剂量组(40只)、五色梅总黄酮低剂量组(40只)、健康对照组(40只)和阿司匹林组(20只)。每... 目的探讨五色梅总黄酮对小鼠的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。方法选取健康昆明小鼠180只,随机分为五色梅总黄酮高剂量组(40只)、五色梅总黄酮中剂量组(40只)、五色梅总黄酮低剂量组(40只)、健康对照组(40只)和阿司匹林组(20只)。每组每次取10只小鼠进行实验,其中阿司匹林组只参与抗炎和镇痛实验。灌胃给药后比较各组耳壳肿胀程度、扭体次数、缺氧存活时间、负重游泳时间、小鼠比目鱼肌超氧化物歧化酶(SOD)活性和血清尿素氮、血乳酸、肝糖原、丙二醛(MDA)水平。结果与健康对照组比较,五色梅总黄酮能有效地抑制二甲苯引起的耳壳肿胀,降低扭体次数,增加缺氧存活时间和负重游泳时间,提高SOD活性,降低MDA水平,差异有统计学意义(P<0.05)。五色梅总黄酮高、中剂量组血清尿素氮、血乳酸水平均明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论五色梅总黄酮具有抑制炎症、减少疼痛、提高耐缺氧能力及抗疲劳作用。 展开更多

关键词 五色梅总黄酮 抗炎 镇痛 耐缺氧 抗疲劳 自由基

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依达拉奉临床应用调查研究 被引量：2

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作者 洪雪姣 赵淑娟 +2 位作者 王漪檬 张令春 陈博雅 《北方药学》 2018年第1期178-179,共2页

目的:了解我院依达拉奉的使用现状。方法:通过合理用药监测系统(PASS系统)选取2017年1月在河南省人民医院住院并使用过依达拉奉的患者,对其适应症、用法用量、疗程等进行统计分析。结果:经统计,无适应症用药103例,剂量不足26例,疗程少... 目的:了解我院依达拉奉的使用现状。方法:通过合理用药监测系统(PASS系统)选取2017年1月在河南省人民医院住院并使用过依达拉奉的患者,对其适应症、用法用量、疗程等进行统计分析。结果:经统计,无适应症用药103例,剂量不足26例,疗程少于7d者123例。结论:我院依达拉奉使用存在无指征用药,用法用量及疗程不规范等问题,临床药师需积极干预,促进临床合理用药。 展开更多

关键词 依达拉奉 合理用药 临床药师

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血液药物浓度检测对血液样本采集和送检的要求 被引量：1

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作者 李巧艳 马璐 +3 位作者 马爱玲 王漪檬 赵宁民 马培志 《现代医药卫生》 2021年第22期3939-3942,共4页

治疗药物监测(TDM)是通过测定体内药物浓度(主要指血液药物浓度),结合药物代谢动力学和药物效应动力学基本理论,设计个体化给药方案,从而实现最佳药物治疗效果并降低毒性,是个体化用药和个体化医疗的重要工具和手段。TDM是一门多学科交... 治疗药物监测(TDM)是通过测定体内药物浓度(主要指血液药物浓度),结合药物代谢动力学和药物效应动力学基本理论,设计个体化给药方案,从而实现最佳药物治疗效果并降低毒性,是个体化用药和个体化医疗的重要工具和手段。TDM是一门多学科交叉性学科,需要多学科共同合作才能确保监测结果的准确性,以及保证检测结果具有临床指导意义。护士在TDM中主要负责血液样本的采集工作,由于TDM不同于其他临床检测,在TDM日常监测工作中监测的药物不同要求的采血时间点和采血个数不一样,采血所用器皿和血液样本采集后的处理方式也各不相同,采样环节如出现差错会对TDM结果的临床可靠性产生重要影响,甚至可能会误导临床决策。因此,TDM采样工作对护士的要求很高,而目前针对临床护士的相关教育较少,导致TDM采样易出错。该文将目前TDM常见的药物信息和采样、送样要求进行归纳总结以供临床护士采样和进行患者教育时应用,以期避免采样环节出现差错而影响TDM结果的临床应用。 展开更多

关键词 血液 治疗药物监测 血药浓度 采样要求 样品处理

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35例肾移植患者他克莫司血药浓度监测分析

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作者 马爱玲 赵宁民 +3 位作者 赵红卫 秦玉花 张海峰 王漪檬 《中国医药科学》 2014年第23期50-51,68,共3页

目的：分析肾移植患者不同时期他克莫司血药浓度与用药量的关系，为他克莫司的使用提供参考。方法对我院2013年4月～2014年3月35例肾移植患者进行长期血药浓度监测，统计分析术后时间、用药剂量等因素与他克莫司血药浓度的关系。结果35... 目的：分析肾移植患者不同时期他克莫司血药浓度与用药量的关系，为他克莫司的使用提供参考。方法对我院2013年4月～2014年3月35例肾移植患者进行长期血药浓度监测，统计分析术后时间、用药剂量等因素与他克莫司血药浓度的关系。结果35例肾移植患者血药浓度监测共计195次，血药浓度个体差异较大。肾移植手术1个月后，他克莫司用药剂量、血药浓度较高，超过1个月后血药浓度控制在4～8ng/mL较为理想。结论他克莫司治疗窗较窄，建议服药期间进行他克莫司血药浓度监测。 展开更多

关键词 肾移植 他克莫司 血药浓度

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HPLC法同时测定5种抗癫痫药的血清药物浓度 被引量：5

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作者 周晶 王漪檬 +4 位作者 赵宁民 段虹飞 马爱玲 赵红卫 郭玉忠 《中国医药科学》 2015年第5期39-41,共3页

目的：建立同时测定拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血清浓度的HPLC法。方法血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样分析，色谱柱为Waters C18（5μm，4.6×250mm）柱，流动相为甲醇-水（55∶45），检测波长235nm。结果... 目的：建立同时测定拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血清浓度的HPLC法。方法血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样分析，色谱柱为Waters C18（5μm，4.6×250mm）柱，流动相为甲醇-水（55∶45），检测波长235nm。结果在一定浓度范围内（拉莫三嗪：1.3～50.0μg/mL；苯巴比妥：2.5～100.0μg/mL；苯妥英：2.2～70.0μg/mL；卡马西平：1.8～35.0μg/mL；氯硝西泮：2.5～80.0μg/mL），各药物的峰面积与浓度呈良好的线性关系。低、中、高浓度的质控样品回收率均高于95%，相对标准差（RSD）均小于10%。结论本方法操作简便，结果稳定可靠，适用于临床进行血药浓度监测。 展开更多

关键词 抗癫痫药 血药浓度 高效液相色谱法 治疗药物监测

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基于住院儿童患者地高辛有效浓度监测数据的回顾性分析 被引量：1

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作者 杨丹 王漪檬 +1 位作者 马爱玲 马培志 《中国药物应用与监测》 CAS 2022年第4期226-228,234,共4页

目的:回顾性分析住院儿童患者应用地高辛的情况,为临床使用该药提供更准确的有效浓度范围。方法:通过瑞美实验室管理系统,查询收集儿童患者病历,对数据进行统计和分析。结果:共收集病历150份,地高辛血药浓度为0.5~1.5 ng·mL^(-1)... 目的:回顾性分析住院儿童患者应用地高辛的情况,为临床使用该药提供更准确的有效浓度范围。方法:通过瑞美实验室管理系统,查询收集儿童患者病历,对数据进行统计和分析。结果:共收集病历150份,地高辛血药浓度为0.5~1.5 ng·mL^(-1)治愈率最高(69.5%),0.3 ng·mL^(-1)和0.3~0.5 ng·mL^(-1)浓度范围的治愈率(41.7%)、稳定率(33.3%)和已控制率(25.0%)均相同。男性血药浓度在0.3~0.5、1.5~2.0和>5.0 ng·mL^(-1)的比例高于女性,女性血药浓度在<0.3、0.5~1.5和2.0~5.0 ng·mL^(-1)的比例高于男性;1岁以下患者血药浓度范围在0.3~0.5 ng·mL^(-1)的比例低于1岁以上患者。结论:在实际临床治疗中,儿童患者的地高辛血药浓度低于目标浓度时,也能达到一定的治疗效果。为实现更合理用药,应结合儿童患者实际情况,个体化调整有效血药浓度范围。 展开更多

关键词 地高辛 儿童 血药浓度 治疗药物监测 疗效

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HPLC法测定干血滤纸片中苯妥英的浓度

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作者 王漪檬 马爱玲 +1 位作者 赵宁民 马培志 《中国药物应用与监测》 CAS 2021年第3期161-164,共4页

目的:建立HPLC法检测干血滤纸片中苯妥英血药浓度的方法。方法:将需要进行苯妥英血药浓度监测患者的全血滴于滤纸片上,制备含药的滤纸片样本,处理后使用HPLC法进样分析。流动相为甲醇-水(55∶45);色谱柱为Venusil XBP C18(4.6 mm×2... 目的:建立HPLC法检测干血滤纸片中苯妥英血药浓度的方法。方法:将需要进行苯妥英血药浓度监测患者的全血滴于滤纸片上,制备含药的滤纸片样本,处理后使用HPLC法进样分析。流动相为甲醇-水(55∶45);色谱柱为Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长为235 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL·min-1。结果:苯妥英在3.1~100.0 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,标准曲线为Y=0.003 X+0.001(r=0.999,n=6)。方法回收率为(97.4±2.2)%,绝对回收率为(70.3±4.3)%,精密度RSD均小于5.0%,制备的干血滤纸片可在室温14 d内稳定。结论:本方法操作简便,能够将具有优势的采血方法与常规HPLC法相结合,更适合苯妥英血药浓度监测工作的持续开展。 展开更多

关键词 苯妥英 干血滤纸片法 高效液相色谱 血药浓度监测

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全自动二维液相色谱测定替考拉宁血药浓度

16

作者 马爱玲 王漪檬 +1 位作者 张伟 马培志 《河南医学研究》 CAS 2021年第25期4736-4738,共3页

目的采用全自动二维液相色谱测定替考拉宁血药浓度,探讨其临床应用价值。方法样品去除蛋白后直接进样,采用一级单工模式进行检测。样品首先通过一维柱(二通)和中间柱Aston SRC(4.6 mm×50 mm,5μm),一维流动相采用替考拉宁-1D移动... 目的采用全自动二维液相色谱测定替考拉宁血药浓度,探讨其临床应用价值。方法样品去除蛋白后直接进样,采用一级单工模式进行检测。样品首先通过一维柱(二通)和中间柱Aston SRC(4.6 mm×50 mm,5μm),一维流动相采用替考拉宁-1D移动相进行洗脱,以Aston SC5(4.6 mm×275 mm,5μm)为二维柱,二维流动相采用替考拉宁-2D移动相进行洗脱。紫外检测波长为278 nm和254 nm。考察方法的专属性、线性范围、精密度、回收率和样本稳定性等,并观察其临床应用效果。结果替考拉宁与各杂质分离良好,替考拉宁色谱峰在11.5 min,可在13.5 min内完整出峰。替考拉宁在浓度3.75~120.00 mg·L^(-1)范围内,线性良好(r=0.9999),该方法精密度、回收率良好,替考拉宁在血清中稳定性良好,各项指标符合生物样本分析方法要求。采用该方法对11例患者进行替考拉宁血药浓度检测,检测结果在有效范围内的有5例,低于有效浓度的有6例。结论该方法操作简便快速,结果准确,自动化程度高,适用于替考拉宁血药浓度检测。 展开更多

关键词 全自动二维液相色谱 替考拉宁 血药浓度

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骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗方案中影响甲氨蝶呤排泄延迟的相关因素分析

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作者 李巧艳 马爱玲 +4 位作者 王漪檬 杨丹 陈晓萌 陈辞 赵宁民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期3589-3592,共4页

目的 探究骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗方案中影响甲氨蝶呤排泄速度以及药物不良反应发生的因素。方法 回顾性统计分析28例骨肉瘤患者97个大剂量甲氨蝶呤化疗周期中甲氨蝶呤排泄情况,肝损伤、肾损伤、骨髓抑制等药物不良反应发生情况,... 目的 探究骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗方案中影响甲氨蝶呤排泄速度以及药物不良反应发生的因素。方法 回顾性统计分析28例骨肉瘤患者97个大剂量甲氨蝶呤化疗周期中甲氨蝶呤排泄情况,肝损伤、肾损伤、骨髓抑制等药物不良反应发生情况,以及患者血液中甲氨蝶呤0、24、48、72 h浓度和血液中白蛋白水平,分析各因素的相关性。结果 骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗中,当甲氨蝶呤峰浓度(0 h,C_(max))≥700μmol·L^(-1)时排泄延迟风险增加:甲氨蝶呤峰浓度(0 h,C_(max))≥700μmol·L^(-1)时延迟排泄发生率为23.21%,峰浓度<700μmol·L^(-1)组的延迟排泄发生率为5.00%,差异有统计学意义(P<0.05),但当峰浓度≥1 000μmol·L^(-1)时排泄延迟风险没有进一步增加:甲氨蝶呤峰浓度≥1 000μmol·L^(-1)组的延迟排泄发生率为16.00%,峰浓度<1 000μmol·L^(-1)组的延迟排泄发生率为15.49%,差异无统计学意义(P>0.05)。甲氨蝶呤血液峰浓度与肝损伤以及骨髓抑制等重要药物不良反应的发生无显著相关性。患者白蛋白水平偏低与患者发生骨髓抑制有显著相关性:骨髓抑制组和无骨髓抑制组白蛋白水平分别为(39.1±3.4)和(41.2±4.0) g·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗中,不应以降低峰浓度的方式预防延迟排泄和药物不良反应,患者白蛋白水平是患者发生骨髓抑制的重要影响因素。 展开更多

关键词 骨肉瘤 大剂量甲氨蝶呤 排泄延迟 白蛋白

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HPLC法同时测定川芎药材中3种有效成分的含量 被引量：13

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作者 王漪檬 张晖芬 +2 位作者 闫宝庆 陈晓辉 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2109-2112,共4页

目的:建立HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸、6,7-二羟基藁本内酯和4-羟基-3-丁基苯酞三组分含量的方法。方法:采用SHINWA-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0～20min,A:30→60;20～33min,A:6... 目的:建立HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸、6,7-二羟基藁本内酯和4-羟基-3-丁基苯酞三组分含量的方法。方法:采用SHINWA-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%醋酸溶液(B),梯度洗脱(0～20min,A:30→60;20～33min,A:60→70);流速:1.0mL·min-1;检测波长:DAD多波长检测,阿魏酸为278nm、6,7-二羟基藁本内酯320nm、4-羟基-3-丁基苯酞254nm。结果:三组分的检测范围分别为阿魏酸:7.15～71.50ng·mL-1(r=0.9999)、6,7-二羟基藁本内酯:39.90～399.00ng·mL-1(r=0.9997)、4-羟基-3-丁基苯酞:0.29～2.88ng·mL-1(r=0.9998);平均回收率(n=9)分别为阿魏酸103.2%(RSD=1.9%);6,7-二羟基藁本内酯102.3%(RSD=1.7%);4-羟基-3-丁基苯酞102.2%(RSD=2.0%)。结论:该法操作简单,结果准确,重现性好,为各多组分评价不同产地川芎药材的质量提供了可靠的分析方法。 展开更多

关键词 HPLC 阿魏酸 6 7-二羟基藁本内酯 4-羟基-3-丁基苯酞 川芎

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3种头孢地尼在健康人体内的生物等效性研究 被引量：2

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作者 王漪檬 赵宁民 +3 位作者 段虹飞 赵红卫 张伟 秦玉花 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1516-1518,1535,共4页

目的建立测定人体血浆中头孢地尼浓度的UPLC-MS/MS方法,评价3种头孢地尼口服药物在健康人体内的生物等效性。方法随机、自身前后三交叉的试验设计。24名健康男性受试者单剂量口服3种头孢地尼100 mg,用UPLC-MS/MS法测定其血药浓度,计算... 目的建立测定人体血浆中头孢地尼浓度的UPLC-MS/MS方法,评价3种头孢地尼口服药物在健康人体内的生物等效性。方法随机、自身前后三交叉的试验设计。24名健康男性受试者单剂量口服3种头孢地尼100 mg,用UPLC-MS/MS法测定其血药浓度,计算主要药代动力学参数及相对生物利用度,评价3种药物的生物等效性。结果头孢地尼的线性范围为11.50~2300.00ng·m L^-1,批内、批间精密度（RSD）均小于10%。受试药物（片剂,分散片）与参比药物（胶囊）的主要药代动力学参数为,tmax分别为（3.00±0.80）,（3.20±0.90）和（3.50±0.70）h;Cmax分别为（548.96±184.58）,（607.09±236.38）和（570.18±172.37）ng·m L^-1;t1/2分别为（2.00±0.30）,（1.90±0.40）和（1.90±0.30）h,AUC0-t分别为（2755.35±956.10）,（3037.49±1014.42）和（2756.43±804.06）ng·m L^-1·h。头孢地尼片和头孢地尼分散片分别以胶囊为对照,相对生物利用度分别为（104.2±37.5）%和（111.8±30.3）%。结论建立的分析方法灵敏、快速、准确。3种头孢地尼在健康人体内的生物等效。 展开更多

关键词 头孢地尼 高效液相色谱质谱联用法 血药浓度 药代动力学 生物等效性

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某三甲综合医院治疗药物监测中危急值的回顾性分析 被引量：2

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作者 王漪檬 张璐璐 +1 位作者 赵宁民 马培志 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第17期1775-1778,共4页

目的:探讨2019-2020年间,河南省人民医院常规开展的13种治疗药物监测项目的危急值数据所呈现的特点及对个体化用药的启示。方法:通过查询该院危急值报告记录与处置登记本和瑞美实验室管理系统(LIS),对近2年在TDM中出现的危急值的项目、... 目的:探讨2019-2020年间,河南省人民医院常规开展的13种治疗药物监测项目的危急值数据所呈现的特点及对个体化用药的启示。方法:通过查询该院危急值报告记录与处置登记本和瑞美实验室管理系统(LIS),对近2年在TDM中出现的危急值的项目、科室来源、患者基本情况等进行统计,使用SPSS 21.0和EXCEL 2019进行数据分析。结果:共出现危急值4152例(发生率8.7%),危急值发生率前三位的项目为:苯妥英(64.5%)、地高辛(28.6%)和万古霉素(24.8%);危急值构成比前三位的项目为:伏立康唑(24.0%)、他克莫司(19.3%)和丙戊酸(13.6%);科室来源前三位为:感染科、移植科和神经内科;从患者的基本资料来看,危急值发生率较高的为中青年男性患者。在TDM中出现危急值的原因众多,其中患者依从性较差和样本采集时间错误是出现假阳性结果的主要原因之一。结论:定期对TDM中出现的危急值数据进行回顾性的统计分析,不仅有利于提高患者的个体化治疗效果,保障用药安全,还有利于检测科室的查缺补漏,为危急值的持续性改进提供了证据支持。 展开更多

关键词 危急值 治疗药物监测 危急值设定

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