目的探讨糖尿病相关性听力减退大鼠听觉神经通路蛋白质水平的变化。方法健康雄性Wistar大鼠30只随机分成对照组和实验组,每组15只,实验组按55 mg/kg一次性尾静脉注射链脲佐菌素制造糖尿病大鼠模型,对照组等量注射柠檬酸缓冲液,3个月后...目的探讨糖尿病相关性听力减退大鼠听觉神经通路蛋白质水平的变化。方法健康雄性Wistar大鼠30只随机分成对照组和实验组,每组15只,实验组按55 mg/kg一次性尾静脉注射链脲佐菌素制造糖尿病大鼠模型,对照组等量注射柠檬酸缓冲液,3个月后排除中耳炎,经ABR检测,选取正常听力大鼠及糖尿病性听力减退大鼠各10只,采用双向凝胶电泳分离技术(2-DE)、质谱技术(MS),对蜗核及听皮层组织进行蛋白质组差异分析,应用免疫组化技术验证已鉴定的差异蛋白质点。结果蛋白质组差异分析显示:正常大鼠和糖尿病性听力下降大鼠蜗核、听皮层组织部分蛋白质组间存在差异,经肽质指纹图谱(PMF)分析初步鉴定了Prohibitin、Synapsin、Cofilin-1、Annexin A3、T-complex protein 1、dihydropyrimidinase-related protein 2、Pyridoxal phosphate phosphatase等33个蛋白质(蜗核17个,听皮层16个),这些蛋白质可能与糖尿病性听力减退相关。通过对已鉴定蛋白质Prohibitin及Synapsin的免疫组化验证,证实这两种蛋白质在糖尿病性听力减退大鼠听皮层中表达下降。结论正常听力组和糖尿病性听力损失组大鼠蜗核、听皮层组织部分蛋白质组间存在差异,这些蛋白质可能与糖尿病性听力减退有关。展开更多
文摘目的探讨糖尿病相关性听力减退大鼠听觉神经通路蛋白质水平的变化。方法健康雄性Wistar大鼠30只随机分成对照组和实验组,每组15只,实验组按55 mg/kg一次性尾静脉注射链脲佐菌素制造糖尿病大鼠模型,对照组等量注射柠檬酸缓冲液,3个月后排除中耳炎,经ABR检测,选取正常听力大鼠及糖尿病性听力减退大鼠各10只,采用双向凝胶电泳分离技术(2-DE)、质谱技术(MS),对蜗核及听皮层组织进行蛋白质组差异分析,应用免疫组化技术验证已鉴定的差异蛋白质点。结果蛋白质组差异分析显示:正常大鼠和糖尿病性听力下降大鼠蜗核、听皮层组织部分蛋白质组间存在差异,经肽质指纹图谱(PMF)分析初步鉴定了Prohibitin、Synapsin、Cofilin-1、Annexin A3、T-complex protein 1、dihydropyrimidinase-related protein 2、Pyridoxal phosphate phosphatase等33个蛋白质(蜗核17个,听皮层16个),这些蛋白质可能与糖尿病性听力减退相关。通过对已鉴定蛋白质Prohibitin及Synapsin的免疫组化验证,证实这两种蛋白质在糖尿病性听力减退大鼠听皮层中表达下降。结论正常听力组和糖尿病性听力损失组大鼠蜗核、听皮层组织部分蛋白质组间存在差异,这些蛋白质可能与糖尿病性听力减退有关。
