液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物 被引量：13

1

作者 王美飞 杨丽莉 +2 位作者 胡恩宇 刘晶 吴丽娟 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B10期19-23,共5页

建立了液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物的方法。水中的硝基苯类和氯苯类化合物用乙酸乙酯/正己烷(2∶1,体积比)混合溶剂提取,经DB-35ms色谱柱分离后用ECD检测。方法灵敏度高,萃取定容后即可进样分析,... 建立了液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物的方法。水中的硝基苯类和氯苯类化合物用乙酸乙酯/正己烷(2∶1,体积比)混合溶剂提取,经DB-35ms色谱柱分离后用ECD检测。方法灵敏度高,萃取定容后即可进样分析,无需进行高倍浓缩,17种化合物分离良好,检测灵敏度高,水中检出限为0.03～0.08μg/L,比饮用水源地限值低1～4个数量级。本法在40.0～400μg/L浓度范围内线性相关性良好,方法相对标准偏差为1.4%～5.2%,实际样品加标回收率为96.3%～106%。 展开更多

关键词 液-液萃取 硝基苯类 氯苯类 气相色谱法 ECD

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微波提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中的多环芳烃 被引量：16

2

作者 王美飞 杨丽莉 胡恩宇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期669-673,共5页

建立了一种微波提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃的方法。吸附有颗粒物的超细玻璃纤维/石英纤维滤膜用正己烷/丙酮(1∶1,v/v)混合溶剂经微波提取,提取液用弗罗里硅土柱净化,经浓缩定容后,采用液相色谱法-二极管阵列(PDA)-... 建立了一种微波提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃的方法。吸附有颗粒物的超细玻璃纤维/石英纤维滤膜用正己烷/丙酮(1∶1,v/v)混合溶剂经微波提取,提取液用弗罗里硅土柱净化,经浓缩定容后,采用液相色谱法-二极管阵列(PDA)-荧光双检测器测定。目标化合物在20.0~500μg/L范围内线性良好,相关系数不小于0.996 0。空白膜加标结果显示,目标化合物的回收率在56.3%~101%之间。该法已运用于南京市大气颗粒物中多环芳烃分布的调查研究。 展开更多

关键词 微波提取 高效液相色谱法 多环芳烃 颗粒物

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便携式气相色谱法快速测定恶臭气体样品中的硫化物 被引量：10

3

作者 王美飞 杨丽莉 胡恩宇 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期48-50,共3页

建立一种利用便携式气相色谱仪快速、简便地测定恶臭气体样品中硫化物的方法,对硫化氢、甲硫醇、甲硫醚及二硫化碳能实现良好分离,光离子化检测器PID可实现甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳的快速定性、定量分析,还能避免高浓度二氧化硫对测定... 建立一种利用便携式气相色谱仪快速、简便地测定恶臭气体样品中硫化物的方法,对硫化氢、甲硫醇、甲硫醚及二硫化碳能实现良好分离,光离子化检测器PID可实现甲硫醇、甲硫醚、二硫化碳的快速定性、定量分析,还能避免高浓度二氧化硫对测定的干扰,检出限分别为0.05、0.03、0.02ppm,精密度好,相对标准偏差RSD分别小于11.6%、7.89%和2.14%,经实际应用,效果良好。 展开更多

关键词 便携式气相色谱法 PID 恶臭气体 硫化物

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吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸 被引量：12

4

作者 王美飞 胡恩宇 杨丽莉 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B10期12-14,共3页

建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定量测定。与传统的分光光度法相比,更简便快捷,在0.25～10.0μg/L范围内线性良好,准... 建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定量测定。与传统的分光光度法相比,更简便快捷,在0.25～10.0μg/L范围内线性良好,准确度高,添加回收率为98.3%～105%,精密度好,相对标准偏差为5.92%～10.7%,方法检出限为0.07μg/L。与顶空法相比,灵敏度更高。 展开更多

关键词 丁基黄原酸 吹扫捕集 气相色谱-质谱联用法

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气相色谱法测定气体样品中丙烯酸甲酯 被引量：9

5

作者 王美飞 李阳 +2 位作者 胡恩宇 刘晶 杨丽莉 《环境监测管理与技术》 CSCD 2015年第3期56-58,共3页

采用活性炭吸附气体样品中的丙烯酸甲酯,用二硫化碳浸泡解吸30 min后,取上清液进样,用气相色谱法FID检测器测定。方法在0.475 mg/L^38.0 mg/L范围内线性良好,空白活性炭采样管的3个浓度水平加标回收率为94.7%~98.7%,测定结果的RSD为2.7%... 采用活性炭吸附气体样品中的丙烯酸甲酯,用二硫化碳浸泡解吸30 min后,取上清液进样,用气相色谱法FID检测器测定。方法在0.475 mg/L^38.0 mg/L范围内线性良好,空白活性炭采样管的3个浓度水平加标回收率为94.7%~98.7%,测定结果的RSD为2.7%~4.6%,方法检出限为0.075μg,当采集1.5 L气体样品时,最低检测质量浓度为0.05 mg/m3。以南京化学工业园区常见的15种化合物做干扰试验,结果方法稳定性好,测定不受干扰。用该方法测定南京市某企业周边环境空气,结果上风向和下风向丙烯酸甲酯均未检出。 展开更多

关键词 丙烯酸甲酯 气相色谱法 气体样品

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气相色谱法测定邻苯二甲酸酯结果的影响因素 被引量：3

6

作者 王美飞 胡恩宇 +3 位作者 杨丽莉 刘晶 尹丹莉 李阳 《化学分析计量》 CAS 2015年第1期94-96,共3页

以邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯为例,考察了进样体积、分流比及溶剂极性效应等因素对气相色谱法测定结果的影响。结果表明溶剂效应对测定结果影响最为显著。当用甲醇作溶剂时,目标化合物的响应值偏小,峰形不对称,且进... 以邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯为例,考察了进样体积、分流比及溶剂极性效应等因素对气相色谱法测定结果的影响。结果表明溶剂效应对测定结果影响最为显著。当用甲醇作溶剂时,目标化合物的响应值偏小,峰形不对称,且进样重复性差,对定量结果影响较大。在气相色谱测定中宜选用极性比甲醇弱的其它溶剂作为样品溶液介质或标准溶液稀释溶剂,如乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷等,以提高样品测定的精密度和准确度。 展开更多

关键词 甲醇 溶剂效应 气相色谱法

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顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的条件控制 被引量：6

7

作者 王美飞 杨丽莉 胡恩宇 《环境监测管理与技术》 2013年第5期56-59,共4页

探讨了顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的条件控制,阐述了加碱量对测定结果的影响,以及加热温度过高或加热时间过长导致三氯甲烷响应值变低的原因。结果表明,在5.0 mL水样中加入0.4 mL 5 mol/L NaOH水溶液,于45℃条件下加热30 min,可使... 探讨了顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的条件控制,阐述了加碱量对测定结果的影响,以及加热温度过高或加热时间过长导致三氯甲烷响应值变低的原因。结果表明,在5.0 mL水样中加入0.4 mL 5 mol/L NaOH水溶液,于45℃条件下加热30 min,可使目标产物三氯甲烷的响应值及稳定状态达到最佳。方法在2.00μg/L^30.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.5μg/L。对三氯甲烷背景浓度较高的自来水样品的加标回收率为88.3%~105%,RSD为6.3%。 展开更多

关键词 三氯乙醛 顶空 气相色谱法 水质

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基于“3S”技术的加拿大“一枝黄花”空间分布研究 被引量：5

8

作者 王美飞 邹逸江 《黑龙江工程学院学报》 CAS 2008年第3期33-36,共4页

近几年来,加拿大一枝黄花在宁波疯狂蔓延,影响生物多样性,破坏生态平衡,造成巨大的危害。弄清加拿大一枝黄花在某一地区的空间分布,是采取各种防治措施的前提。以"3S"技术为依托,将一枝黄花的分布区类比于土地监测中的地类图... 近几年来,加拿大一枝黄花在宁波疯狂蔓延,影响生物多样性,破坏生态平衡,造成巨大的危害。弄清加拿大一枝黄花在某一地区的空间分布,是采取各种防治措施的前提。以"3S"技术为依托,将一枝黄花的分布区类比于土地监测中的地类图斑,通过对遥感影像的处理,确定一枝黄花的空间分布地域,利用GIS软件矢量化出它的地类图斑,再针对这些地类图斑进行调查,从整体上确定一枝黄花在该地区的属性特征,并以该理论为指导,以"3S"技术为基础研究加拿大一枝黄花分布的理论模型。 展开更多

关键词 “3S”技术 加拿大“一枝黄花” 空间分布 宁波

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直接进样-气相色谱质谱法同时测定固定污染源排气中的含氟温室气体 被引量：3

9

作者 王美飞 杨丽莉 +1 位作者 胡恩宇 沈敏 《环境监控与预警》 2017年第4期17-21,共5页

建立了一种直接进样-气相色谱质谱法同时分离和测定固定污染源排气中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫等含氟温室气体的方法。使用CP-Sillica PLOT毛细管填充柱可使上述4种目标化合物实现基线分离。分别用全扫描模式和选择离子... 建立了一种直接进样-气相色谱质谱法同时分离和测定固定污染源排气中三氟甲烷、四氟甲烷、六氟乙烷和六氟化硫等含氟温室气体的方法。使用CP-Sillica PLOT毛细管填充柱可使上述4种目标化合物实现基线分离。分别用全扫描模式和选择离子扫描模式进行定量分析,方法检出限分别为0.12,0.19,0.10,0.08 mg/m^3和2.8,3.4,1.7,3.1μg/m^3。探讨了样品保存容器与保存时间对样品浓度衰减的影响,指出Tedlar采样袋或铝塑复合膜采样袋可以较长时间保存样品,在常温下,样品可保存至少7 d。实际样品测定结果表明方法快速、简便,适用于固定污染源排气中含氟温室气体的测定。 展开更多

关键词 含氟温室气体 气质联用法 固定污染源

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超声波提取-气相色谱法测定土壤中21种酚类化合物 被引量：31

10

作者 杨丽莉 王美飞 +2 位作者 胡恩宇 刘晶 吴丽娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1081-1086,共6页

建立了超声波提取-气相色谱法同时测定土壤中21种酚类化合物的分析方法.用二氯甲烷和正己烷混合溶剂提取土壤中的酚类化合物,提取液经碱性水溶液分配净化,去除非酸性有机杂质,再酸化萃取酚类化合物,浓缩后采用气相色谱-氢火焰离子化检... 建立了超声波提取-气相色谱法同时测定土壤中21种酚类化合物的分析方法.用二氯甲烷和正己烷混合溶剂提取土壤中的酚类化合物,提取液经碱性水溶液分配净化,去除非酸性有机杂质,再酸化萃取酚类化合物,浓缩后采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量.以10g土壤样品计,酚类化合物的检出限为0.01～0.06 mg/kg.实际样品添加回收试验的回收率为62.9％～111.4％,相对标准偏差为4.3％ ～ 24.0％（n=6）,准确度和精密度均较好.结果表明：该法操作方便,净化效果好,可用于土壤中多种酚类化合物的测定. 展开更多

关键词 超声波提取 气相色谱法 酚类化合物 土壤

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南京市大气颗粒物中多环芳烃变化特征 被引量：20

11

作者 杨丽莉 王美飞 +2 位作者 张予燕 胡恩宇 吴丽娟 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期53-57,共5页

逐月采集南京市大气中不同粒径的颗粒物,采用HPLC分析了2010年每个月PM_(10)和PM_(2.5)颗粒物样品中的多环芳烃(PAHs)的种类和浓度水平。结果表明:PM_(10)中PAHs年均值为25.07 ng/m^3,范围为11.03~53.56 ng/m3;PM_(2.5)中PAHs年均值为19... 逐月采集南京市大气中不同粒径的颗粒物,采用HPLC分析了2010年每个月PM_(10)和PM_(2.5)颗粒物样品中的多环芳烃(PAHs)的种类和浓度水平。结果表明:PM_(10)中PAHs年均值为25.07 ng/m^3,范围为11.03~53.56 ng/m3;PM_(2.5)中PAHs年均值为19.04 ng/m^3,范围为10.82~36.43 ng/m^3。PM_(10)和PM_(2.5)中PAHs总体浓度有着相似的变化趋势,呈现凹形变化曲线;在南京市大气颗粒物中吸附的PAHs大部分以5~6环的高环数组分为主,大部分PAHs和∑PAHs的相关性较好,年度变化幅度不大,分析结果表明,颗粒物中PAHs的来源与稳定的排放源相关,机动车排放不容忽视,与北方城市燃煤污染有着较大的区别。 展开更多

关键词 多环芳烃 PM10 PM2.5 变化特征

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大体积进样-浓缩柱在线富集-离子色谱法测定水中痕量及超痕量溴酸盐 被引量：9

12

作者 刘晶 何青青 +2 位作者 杨丽莉 胡恩宇 王美飞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1110-1114,共5页

建立了一种测定水中痕量及超痕量溴酸盐的在线富集大体积进样离子色谱法。采用实验室常备的柱容量较高的Dionex IonPac AG23保护柱作为浓缩柱,连接在定量环处富集溴酸盐。淋洗液自动发生装置在线生成高纯度氢氧化钾淋洗液进行梯度洗脱,... 建立了一种测定水中痕量及超痕量溴酸盐的在线富集大体积进样离子色谱法。采用实验室常备的柱容量较高的Dionex IonPac AG23保护柱作为浓缩柱,连接在定量环处富集溴酸盐。淋洗液自动发生装置在线生成高纯度氢氧化钾淋洗液进行梯度洗脱,抑制电导检测。实验结果表明：溴酸盐质量浓度范围在0.05~51.2μg/L之间时线性关系良好,相关系数r≥0.999 5,方法检出限为0.01μg/L。与常规进样相比,进样量可高达5 mL,浓缩因子约为240倍。本方法成功应用于市售纯净水中溴酸盐的测定,2个加标水平的回收率在90%~100%之间,RSD（n=6）为2.1%~6.4%。该方法无需前处理,操作简单,准确度和精密度良好。通过大体积进样实现高倍富集,适用于痕量及超痕量溴酸盐的分析。 展开更多

关键词 大体积进样 在线富集 离子色谱法 溴酸盐 水

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气相色谱-质谱法测定水中痕量的四乙基铅 被引量：16

13

作者 杨丽莉 王美飞 +1 位作者 李娟 胡恩宇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期993-996,共4页

建立了气相色谱-质谱(GC-MS)测定水中痕量四乙基铅的分析方法。用正己烷萃取水样中的四乙基铅,萃取液浓缩后加入同位素内标萘-d8,采用GC-MS选择离子方式(SIM)进行检测,在200mL水样中四乙基铅的检出限可达0.04μg/L;添加回收率为92.2%～1... 建立了气相色谱-质谱(GC-MS)测定水中痕量四乙基铅的分析方法。用正己烷萃取水样中的四乙基铅,萃取液浓缩后加入同位素内标萘-d8,采用GC-MS选择离子方式(SIM)进行检测,在200mL水样中四乙基铅的检出限可达0.04μg/L;添加回收率为92.2%～103%,准确度好;平行5次测定的相对标准差为4.4%～13.3%。结果表明:方法简便、快速、准确、实用,可用于水中痕量四乙基铅的测定。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 四乙基铅 水

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液-液萃取-气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺 被引量：12

14

作者 吴丽娟 杨丽莉 +2 位作者 胡恩宇 王美飞 刘晶 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B10期9-12,共4页

研究建立了气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺的方法。采用二氯甲烷萃取,萃取后直接进行色谱分离分析,3种物质能够有效分离。吡啶、松节油和苯胺的水中最低检测浓度分别为0.009、0.009、0.004mg/L,样品添加平均回收率为89%～11... 研究建立了气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺的方法。采用二氯甲烷萃取,萃取后直接进行色谱分离分析,3种物质能够有效分离。吡啶、松节油和苯胺的水中最低检测浓度分别为0.009、0.009、0.004mg/L,样品添加平均回收率为89%～114%,平行6次精密度实验,相对标准偏差小于6.5。实验结果表明,气相色谱法简单、快速、准确,适用于水中吡啶、松节油和苯胺的测定。 展开更多

关键词 气相色谱 吡啶 松节油 苯胺

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水中丙烯酰胺气相色谱测定方法研究 被引量：26

15

作者 杨丽莉 王美飞 +1 位作者 胡恩宇 沈敏 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期46-49,共4页

研究建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中丙烯酰胺的方法。优化了水中丙烯酰胺的衍生化条件,用乙酸乙酯和正己烷混合溶剂萃取衍生产物,萃取后直接进行色谱分离分析,水中丙烯酰胺的最低检测浓度为0.05μg/L,回收率在94.5%～113%之间... 研究建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中丙烯酰胺的方法。优化了水中丙烯酰胺的衍生化条件,用乙酸乙酯和正己烷混合溶剂萃取衍生产物,萃取后直接进行色谱分离分析,水中丙烯酰胺的最低检测浓度为0.05μg/L,回收率在94.5%～113%之间;进行6次平行精密度试验,相对标准偏差低于11.5%。研究建立的气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,定量、定性准确可靠,适合水中丙烯酰胺的分析测定。 展开更多

关键词 气相色谱法 丙烯酰胺 水

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顶空-气相色谱-质谱法测定地表水和废水中55种挥发性有机物含量 被引量：9

16

作者 胡恩宇 杨丽莉 +2 位作者 王美飞 刘晶 吴丽娟 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1131-1137,共7页

采用顶空-气相色谱-质谱法测定地表水和废水中55种挥发性有机物的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为65℃和50min。在气相色谱分离中用DB-624色谱柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。以氟苯和1,2-二氯苯-D4为内标物... 采用顶空-气相色谱-质谱法测定地表水和废水中55种挥发性有机物的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为65℃和50min。在气相色谱分离中用DB-624色谱柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。以氟苯和1,2-二氯苯-D4为内标物。55种挥发性有机物的线性范围均为10.0~400μg·L^-1。全扫描模式下,检出限在0.8~6.8μg·L^-1之间,加标回收率在81.3%~116%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.40%~15%之间。在选择离子监测模式下,检出限在0.2~1.1μg·L^-1之间,加标回收率在81.0%~117%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在0.40%~6.5%之间。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 顶空 地表水 废水 挥发性有机物

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顶空-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸 被引量：11

17

作者 杨丽莉 王美飞 +2 位作者 李娟 胡恩宇 严瑾 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期64-66,共3页

建立了顶空-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,可用顶空-气相色谱分离、质谱定量测定。与传统的分光光度法相比,该法简便、快捷,在0.010～1.00 mg/L范围内线性良好,准确度高,... 建立了顶空-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳,可用顶空-气相色谱分离、质谱定量测定。与传统的分光光度法相比,该法简便、快捷,在0.010～1.00 mg/L范围内线性良好,准确度高,加标回收率为95.1%～100.6%,精密度好,相对标准偏差为3.1%～6.5%,方法检出限为0.002 mg/L,适用于水中丁基黄原酸的监测。 展开更多

关键词 丁基黄原酸 顶空 气相色谱-质谱联用法

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气相色谱法同时测定水中28种多氯联苯单体 被引量：21

18

作者 胡恩宇 杨丽莉 +1 位作者 王美飞 母应锋 《环境监测管理与技术》 2010年第1期44-48,共5页

采用液液萃取-浓硫酸磺化净化-气相色谱电子捕获检测器同时测定水中28种多氯联苯单体,必要时利用质谱选择离子监测模式定性,考察了萃取溶剂种类和体积及盐析效应对测定的影响,比较了硫酸磺化和弗罗里硅土柱对萃取液的净化效果。方法在1... 采用液液萃取-浓硫酸磺化净化-气相色谱电子捕获检测器同时测定水中28种多氯联苯单体,必要时利用质谱选择离子监测模式定性,考察了萃取溶剂种类和体积及盐析效应对测定的影响,比较了硫酸磺化和弗罗里硅土柱对萃取液的净化效果。方法在1.00μg/L^47.6μg/L范围内线性良好,当取样体积为200 mL时,方法检出限为0.001μg/L^0.002μg/L,基体加标回收率为95.8%~103%,相对标准偏差≤18.7%。 展开更多

关键词 多氯联苯单体 液液萃取 气相色谱法 水质

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硅胶管富集-气相色谱法测定环境空气和废气中乙酸 被引量：3

19

作者 胡恩宇 杨丽莉 +2 位作者 母应锋 王美飞 王丽媛 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1435-1436,1439,共3页

提出了用硅胶管吸附,丙酮做解吸溶剂,气相色谱法测定环境空气和废气中的乙酸。选用DM-FFAP毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)作为色谱柱避免了丙酮中杂质对测定的干扰。按采样体积30 L计算,检出限(3S/N)为0.02 mg·m^(-3)。在吸... 提出了用硅胶管吸附,丙酮做解吸溶剂,气相色谱法测定环境空气和废气中的乙酸。选用DM-FFAP毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)作为色谱柱避免了丙酮中杂质对测定的干扰。按采样体积30 L计算,检出限(3S/N)为0.02 mg·m^(-3)。在吸附管中加入3个不同浓度水平的乙酸标准溶液作回收试验,测得回收率在88.0%～105.7%之间,相对标准偏差(n=7)均小于8%。 展开更多

关键词 气相色谱法 硅胶管 乙酸 丙酮 环境空气 废气

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地表水特定项目优化检测技术研究 被引量：4

20

作者 杨丽莉 胡恩宇 +2 位作者 王美飞 刘晶 吴丽娟 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第B10期23-29,共7页

对地表水中特定项目指标的检测技术进行了优化研究,根据检测目标化合物的结构性质和色谱分析手段的兼容性,对前处理方法和分析手段进行了优化整合,提出了特定项目的解决方案,提高了工作效率,对切实保障饮用水源安全有实际意义。

关键词 地表水 特定项目 优化方案

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