目的系统评价利福昔明治疗肠易激综合征（irritable bowel disease,IBS）的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBASE、Web of Science、The Cochrane Central Register of Controlled Trials等外文数据库（1966年9月-2014年9月）...目的系统评价利福昔明治疗肠易激综合征（irritable bowel disease,IBS）的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBASE、Web of Science、The Cochrane Central Register of Controlled Trials等外文数据库（1966年9月-2014年9月）及中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库、万方学位论文数据库等中文数据库（1978年9月-2014年9月）中关于利福昔明用于IBS治疗的随机对照试验（RCT）,由2位研究者按照Cochrane系统评价手册5.0.1标准独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,采用Rev Man 5.20软件对数据进行Meta分析。结果共纳入6项RCT,包括2 415例患者。Meta分析结果显示：（1）IBS总体症状缓解率：利福昔明组疗效优于对照组（OR=1.53,95%CI：1.30～1.81,P〈0.01）;（2）IBS相关腹胀缓解率：利福昔明组疗效优于安慰剂组（OR=1.56,95%CI：1.32～1.85,P〈0.01）;（3）IBS相关腹痛及大便性状改变缓解率：利福昔明组疗效优于安慰剂组（OR=1.44,95%CI：1.20～1.74,P〈0.01）;（4）不良事件发生率：利福昔明组与安慰剂组在不良事件发生率方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利福昔明能有效改善IBS总体症状、IBS相关腹胀、IBS相关腹痛及大便性状改变等一系列症状,且有较好的安全性。展开更多
文摘目的系统评价利福昔明治疗肠易激综合征（irritable bowel disease,IBS）的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBASE、Web of Science、The Cochrane Central Register of Controlled Trials等外文数据库（1966年9月-2014年9月）及中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库、万方学位论文数据库等中文数据库（1978年9月-2014年9月）中关于利福昔明用于IBS治疗的随机对照试验（RCT）,由2位研究者按照Cochrane系统评价手册5.0.1标准独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,采用Rev Man 5.20软件对数据进行Meta分析。结果共纳入6项RCT,包括2 415例患者。Meta分析结果显示：（1）IBS总体症状缓解率：利福昔明组疗效优于对照组（OR=1.53,95%CI：1.30～1.81,P〈0.01）;（2）IBS相关腹胀缓解率：利福昔明组疗效优于安慰剂组（OR=1.56,95%CI：1.32～1.85,P〈0.01）;（3）IBS相关腹痛及大便性状改变缓解率：利福昔明组疗效优于安慰剂组（OR=1.44,95%CI：1.20～1.74,P〈0.01）;（4）不良事件发生率：利福昔明组与安慰剂组在不良事件发生率方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利福昔明能有效改善IBS总体症状、IBS相关腹胀、IBS相关腹痛及大便性状改变等一系列症状,且有较好的安全性。
