神经母细胞瘤细胞的细胞化学及免疫表型研究 被引量：1

1

作者 王香林 李玉秀 +3 位作者 王彩云 吴风海 牛炳瑛 梅志勤 《中国煤炭工业医学杂志》 2000年第2期181-181,共1页

神经母细胞瘤(NeuroblastomaNB)为儿科常见的一种恶性肿瘤,仅次于白血病,居第三位[1]。为探讨该细胞的细胞化学和免疫学特征,我们对其进行了细胞化学方面和免疫表型方面的检测,现报告如下。1　材料和方法1.1　标本来源　选我院血液病研... 神经母细胞瘤(NeuroblastomaNB)为儿科常见的一种恶性肿瘤,仅次于白血病,居第三位[1]。为探讨该细胞的细胞化学和免疫学特征,我们对其进行了细胞化学方面和免疫表型方面的检测,现报告如下。1　材料和方法1.1　标本来源　选我院血液病研究室确诊的2例神经母细胞瘤骨髓标本... 展开更多

关键词 神经母细胞瘤 细胞化学 免疫表型

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噬血细胞综合征免疫表型的分析研究

2

作者 王香林 王彩云 +2 位作者 吴风海 牛炳瑛 梅志勤 《医学综述》 2000年第5期F003-F003,共1页

目的:通过研究噬血细胞免疫表型表达,探讨其种属来源,为临床提供治疗帮助。方法:15种举抗用ABC免疫酶法对噬血细胞进行观察。结果:T细胞相关抗原CD_3阳性,B细胞相关抗原CD_(22)呈现弱,HLA-DR强阳性。另外,非系限性抗原CD_(38)阳性。结论... 目的:通过研究噬血细胞免疫表型表达,探讨其种属来源,为临床提供治疗帮助。方法:15种举抗用ABC免疫酶法对噬血细胞进行观察。结果:T细胞相关抗原CD_3阳性,B细胞相关抗原CD_(22)呈现弱,HLA-DR强阳性。另外,非系限性抗原CD_(38)阳性。结论:噬血细胞与淋巴细胞有共同抗原CD_3、CD_(22)表达,HLA-DR高表达;与浆细胞有共同抗原,CD_(38)为阳性。 展开更多

关键词 噬血细胞 噬血细胞综合征 免疫表型

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内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与青海省汉族妊娠高血压综合征的相关性 被引量：4

3

作者 李红荣 李长兴 +3 位作者 王香林 庄文婷 闫帅 李建华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期353-357,共5页

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)G894T基因多态性与青海省汉族妊娠高血压综合征(PIH)的相关性。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法对138名妊娠高血压综合征患者和135名正常孕妇e NOS基因G894T多态性进行分型,... 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)G894T基因多态性与青海省汉族妊娠高血压综合征(PIH)的相关性。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法对138名妊娠高血压综合征患者和135名正常孕妇e NOS基因G894T多态性进行分型,并测序验证。结果妊娠高血压综合征组基因型频率野生型(GG)、杂合子型(GT)和突变纯合子型(TT)分别为17.4%、82.6%、0;对照组分别为0、95.6%、4.4%,两组基因型频率分布有差异(P<0.05)。妊娠高血压综合征组e NOS等位基因频率G、T分别为58.7%、41.3%;对照组分别为47.8%、52.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),妊娠高血压综合征组G基因频率高于对照组。结论e NOS基因G894T多态性可能与青海省汉族妊娠高血压综合征有关,G等位基因可能为妊娠高血压综合征的易感基因(OR=1.229,95%CI:1.048~1.441),T等位基因可能为妊娠高血压综合征的保护基因。携带GG基因型的孕妇可作为青海省妊娠高血压综合征的易感人群。 展开更多

关键词 妊娠高血压综合征 多态性 内皮型一氧化氮合酶 限制性片段长度多态性聚合酶链反应 孕妇

原文传递

无菌导管连接制备的血液成分的安全性探讨 被引量：6

4

作者 李建民 沈莉 +7 位作者 梁晓虎 张爱红 赵莉华 孙晓红 辛雪梅 李捷 王香林 李永乾 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2004年第6期425-426,共2页

目的　探讨无菌导管连接制备的血液成分的安全性。方法　对无菌导管连接制备的血液制品 ,采用改良丁马或硫乙醇酸盐培养基进行细菌培养 ,观察结果。结果　无菌导管连接制备的血液制品 ,改良马丁或者硫乙醇酸盐培养基培养后均无细菌生长... 目的　探讨无菌导管连接制备的血液成分的安全性。方法　对无菌导管连接制备的血液制品 ,采用改良丁马或硫乙醇酸盐培养基进行细菌培养 ,观察结果。结果　无菌导管连接制备的血液制品 ,改良马丁或者硫乙醇酸盐培养基培养后均无细菌生长。结论　无菌导管连接在保证连接口完整、无渗漏、无气泡时 ,可以达到制备血液成分无菌的要求。 展开更多

关键词 无菌导41'1连接 血液成分细菌培养 去白细胞术

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青海省汉族PIH患者血浆EPO水平及EPO基因3'端低氧增强子区T3541G单核苷酸多态性观察 被引量：3

5

作者 李红荣 张耀刚 +3 位作者 吕彩霞 王香林 庄文婷 李建华 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第19期57-59,共3页

目的观察青海省汉族妊娠高血压(PIH)患者促红细胞生成素(EPO)基因3'端低氧增强子上T3541G单核苷酸多态性。方法 124例PIH患者为观察组,112例正常孕妇为对照组。抽取两组外周静脉血,采用ELISA法检测两组血浆EPO。采用限制性片段长度... 目的观察青海省汉族妊娠高血压(PIH)患者促红细胞生成素(EPO)基因3'端低氧增强子上T3541G单核苷酸多态性。方法 124例PIH患者为观察组,112例正常孕妇为对照组。抽取两组外周静脉血,采用ELISA法检测两组血浆EPO。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应方法对两组EPO SNP/T3541G进行基因型分型并测序验证。结果观察组和对照组血浆EPO水平分别为(454.113±35.097)、(396.316±50.262)pg/mL,二者比较,P<0.05。观察组EPO T3541位点基因型频率野生型(TT)、杂合子型(TG)和突变纯合子型(GG)分别为9.7%、74.2%、16.1%、对照组分别为42.9%、46.4%、10.7%,两组比较,P均<0.05。观察组EPO T3541位点等位基因频率T、G分别为46.8.%、53.2%,对照组分别为66.1%、33.9%,两组比较,P均<0.05)。EPO基因SNP/T3541G多态性与PIH呈正相关(OR为0.451,95%CI:0.311~0.655),T等位基因为PIH的保护基因(OR为0.708,95%CI:0.602~0.833),G等位基因为PIH的危险因素(OR为1.569,95%CI:1.263~1.949)。结论青海省汉族PIH患者血浆EPO水平高于健康孕妇。EPO基因SNP/T3541G多态性与PIH有关。 展开更多

关键词 妊娠并发症 妊娠高血压 子癫前期 促红细胞生成素基因 单核苷酸基因多态性

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戈谢病细胞免疫表型及吞噬功能研究 被引量：2

6

作者 李玉秀 刘永春 +5 位作者 王香林 田兰芝 王彩云 李彦会 郝冀洪 李连蛟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期165-166,共2页

关键词 戈谢病 脂类代谢异常 免疫表型 吞噬功能

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肝癌特异γ-谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ活性检测及其临床价值 被引量：3

7

作者 苗爱莲 李军 +3 位作者 魏曙亚 侯蓉 原荣 王香林 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期85-87,共3页

目的　探讨患者血清肝癌特异γ 谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ (GGTⅡ )活性与肝癌生物学行为的相关性及其临床价值。方法　用硝酸纤维膜特异免疫吸附法 (NSIA)对患者血清中GGTⅡ进行定性检测。结果　原发性肝癌(PHC)检测敏感性为 83 .77% ,特... 目的　探讨患者血清肝癌特异γ 谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ (GGTⅡ )活性与肝癌生物学行为的相关性及其临床价值。方法　用硝酸纤维膜特异免疫吸附法 (NSIA)对患者血清中GGTⅡ进行定性检测。结果　原发性肝癌(PHC)检测敏感性为 83 .77% ,特异性为 98.0 4% ,转移性肝癌 (MLT)诊断阳性率为 7.5 5 % ,对AFP阴性的PHC患者检测阳性率为 65 .91%。结论　NSIA检测GGTⅡ简便、快速、微量、灵敏、经济 ,可用于PHC的辅助诊断、鉴别诊断和早期发现 。 展开更多

关键词 原发性肝癌 GGTⅡ 硝酸纤维膜特异免疫吸附法

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肝癌特异GGTⅡ快速测定法的建立及初步临床应用 被引量：3

8

作者 李军 魏曙亚 +3 位作者 候蓉 原荣 苗爱莲 王香林 《陕西肿瘤医学》 2000年第2期68-71,共4页

目的　研究建立一种肝癌特异 GGT 快速测定方法用于肝癌的早期诊断或作为其它肝癌标志物的补充。方法　利用免疫学和生物化学方法将肝癌特异 GGT 抗体吸附并固定到醋酸纤维薄膜上 ,对患者血清中 GGT 进行定性检测。结果　本法对原发性肝... 目的　研究建立一种肝癌特异 GGT 快速测定方法用于肝癌的早期诊断或作为其它肝癌标志物的补充。方法　利用免疫学和生物化学方法将肝癌特异 GGT 抗体吸附并固定到醋酸纤维薄膜上 ,对患者血清中 GGT 进行定性检测。结果　本法对原发性肝癌 (PHC)诊断敏感性为 84.82 % ,特异性为 96.4% ,对继发性肝癌 (MHC)诊断阳性率为 45.78% ;本法对 AFP阴性的 PHC病人检测阳性率可达 60 .61 % ,可有效补充 AFP阳性率较低的不足 ;本法检测不需要贵重仪器设备 ,仅需指端采血即可进行 ,1 0分钟出结果。结论　本法简便、快速、微量、灵敏、经济 ,可用于 PHC的诊断 ,鉴别诊断以及 PHC的早期发现 ,也可作为其它肝癌标志物的补充在临床应用。 展开更多

关键词 原发性肝癌 GGTⅡ 测定 临床应用

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ABO血型Ax亚型一例分析报告

9

作者 孙丽华 郭树仪 王香林 《中国优生与遗传杂志》 2003年第6期143-143,132,共2页

关键词 ABO血型Ax亚型 血型鉴定 血清学特征 急性粒细胞白血病 输血

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个税费用扣除标准及税率设计的合理性分析

10

作者 王香林 《枣庄学院学报》 2014年第2期102-105,共4页

个人所得税是实施收入再分配的重要政策工具之一.本文运用实证分析方法对个税费用扣除及税率设计进行分析.结果表明,提高个税费用扣除标准对高收入者的减税效应大于对低收入者的减税效应,结果使高收入者从中获得更多的税后收益.最后,在... 个人所得税是实施收入再分配的重要政策工具之一.本文运用实证分析方法对个税费用扣除及税率设计进行分析.结果表明,提高个税费用扣除标准对高收入者的减税效应大于对低收入者的减税效应,结果使高收入者从中获得更多的税后收益.最后,在此基础上对实证结果作出了分析并给出了相应的政策建议. 展开更多

关键词 个人所得税 费用扣除 税后收益 税率

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骨髓增生异常综合征及其演变的观察(附45例分析)

11

作者 徐世荣 姚尔固 +6 位作者 董作仁 刘润生 潘崚 张瑞欣 段玉芝 王香林 林凤茹 《河北医学院学报》 1991年第4期211-214,共4页

本文对45例骨髓增生异常综合征(MDS),其中原发性42例,继发性3例进行了临床及其演变的观察。发现MDS各亚型间的演变。9例MDS(继发性2例)演变为急性非淋巴细胞白血病(ANLL),1例继发性MDS演变为ANLL前骨髓活检显示骨髓纤维化。复习文献对MD... 本文对45例骨髓增生异常综合征(MDS),其中原发性42例,继发性3例进行了临床及其演变的观察。发现MDS各亚型间的演变。9例MDS(继发性2例)演变为急性非淋巴细胞白血病(ANLL),1例继发性MDS演变为ANLL前骨髓活检显示骨髓纤维化。复习文献对MDS各亚型间演变过程和继发性MDS演变有关问题进行了分析与讨论。 展开更多

关键词 骨髓增生异常 综合征 演变 白血病

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血清TPS和CA15-3水平变化与乳腺癌的关系及其临床意义 被引量：13

12

作者 李军 罗秋波 +3 位作者 苗爱莲 魏署亚 王香林 唐爱霞 《实用癌症杂志》 2002年第2期175-177,共3页

目的　探讨血清组织多肽特异性抗原 (TPS)和癌抗原 15 3(CA 15 3)水平检测对乳腺癌的临床应用价值。方法　采用酶联免疫吸附法 ,分别在治疗前后测定 173例乳腺癌和 69例乳腺良性疾病患者血清TPS和CA 15 3水平。结果　乳腺癌组患者TPS... 目的　探讨血清组织多肽特异性抗原 (TPS)和癌抗原 15 3(CA 15 3)水平检测对乳腺癌的临床应用价值。方法　采用酶联免疫吸附法 ,分别在治疗前后测定 173例乳腺癌和 69例乳腺良性疾病患者血清TPS和CA 15 3水平。结果　乳腺癌组患者TPS和CA 15 3水平及检测阳性率均明显高于乳腺良性疾病和正常对照组 (P <0 .0 1)。CA 15 3水平随临床分期的进展明显升高 ,而TPS即使在临床Ⅰ期也有高水平的表达。乳腺癌患者经有效治疗后其血清TPS和CA 15 3水平均明显降低 ,尤其是单纯根治术或加用放疗的患者降低幅度更为明显。乳腺癌复发患者血清TPS和CA 15 3均明显升高 ,尤其是TPS升高幅度较为显著。结论　TPS和CA15 3联合检测可明显提高乳腺癌的阳性检出率 ,对乳腺癌早期诊断、病情判断、疗效评估和复发监测等均有重要价值 。 展开更多

关键词 乳腺癌 肿瘤标志物 组织多肽特异性抗原 癌抗原15-3 临床意义 诊断

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Rh阳性患者产生抗c1例 被引量：1

13

作者 郭树仪 陈丽君 +1 位作者 王香林 吴臣 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第2期78-78,共1页

关键词 输血 血型鉴定 交叉配血 RH阳性 抗C C抗原

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GGTⅡ特异免疫膜吸附法对肝细胞肝癌诊断价值的探讨 被引量：2

14

作者 李军 魏曙亚 +3 位作者 候蓉 原荣 苗爱莲 王香林 《实用癌症杂志》 2004年第3期233-236,共4页

目的　建立 1种新的γ 谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ (GGTⅡ )特异免疫膜吸附法 ,并探讨其对肝细胞肝癌 (HCC)的临床诊断价值。方法　从患者血清中提取、分离、纯化GGTⅡ ,并制备相应的特异性抗体 ,将纯化的特异性抗体、神经氨酸酶 (NMD )和植... 目的　建立 1种新的γ 谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ (GGTⅡ )特异免疫膜吸附法 ,并探讨其对肝细胞肝癌 (HCC)的临床诊断价值。方法　从患者血清中提取、分离、纯化GGTⅡ ,并制备相应的特异性抗体 ,将纯化的特异性抗体、神经氨酸酶 (NMD )和植物血凝素 (PHA )吸附并固定到硝酸纤维膜上 ,分别对HCC及其相关疾病患者血清中GGTⅡ进行定性检测。结果　GGTⅡ特异免疫膜吸附法对HCC检测敏感性达 85 .2 6% ( 2 66/3 12 ) ,特异性为 95 .81% ( 5 49/5 73 ) ;对于肿瘤直径小于 5cm的HCC检测阳性率可达 5 9.0 9% ( 13 /2 2 ) ,对于AFP阴性或低浓度的HCC患者检测阳性率达 67.3 9% ( 3 1/4 6)。结论　GGTⅡ特异免疫膜吸附法简便、快速、微量、灵敏、价格低廉 ,可用于HCC的辅助诊断、鉴别诊断和早期发现 。 展开更多

关键词 GGTⅡ特异 免疫膜吸附法 肝细胞 肝癌 肿瘤 γ-谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ GGTⅡ

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GGTⅡ特异膜免疫吸附检测法的建立

15

作者 李军 魏曙亚 +4 位作者 燕林青 候蓉 原荣 苗爱莲 王香林 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期332-334,共3页

目的　使用特异性抗体和植物血凝素 (PHA)建立γ 谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ (γ glutamyltranspeptidaseisoenzymesⅡ ,GGTⅡ )特异膜免疫吸附检测法 ,探讨其对肝细胞癌 (HCC)的临床价值。方法　从HCC患者血清中提取、分离、纯化GGTⅡ ,经... 目的　使用特异性抗体和植物血凝素 (PHA)建立γ 谷氨酰转肽酶同功酶Ⅱ (γ glutamyltranspeptidaseisoenzymesⅡ ,GGTⅡ )特异膜免疫吸附检测法 ,探讨其对肝细胞癌 (HCC)的临床价值。方法　从HCC患者血清中提取、分离、纯化GGTⅡ ,经神经氨酸酶 (NMD)消化后 ,制备GGTⅡ特异性抗体 ,将纯化的特异性抗体 (anti GGTⅡ )、NMD和PHA吸附并固定到硝酸纤维素膜上 ,对HCC及其相关疾病患者血清中GGTⅡ进行定性检测。结果　本法检测HCC阳性率达 86 .6 % ,特异性为 95 .7% ;对直径小于5cm的HCC检测阳性率达 6 0 .6 % ,对AFP阴性或低浓度的HCC患者检测阳性率为 6 6 .2 %。结论　GGTⅡ特异膜免疫吸附检测法可作为AFP的补充用于HCC的辅助诊断和早期发现。有简便快速、微量灵敏和价格低廉的特点。 展开更多

关键词 GGT HCC 免疫吸附 特异性抗体 患者 阳性率 血清 纯化 硝酸纤维素膜 PHA

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先天性凝血酶原和血浆凝血活酶成分联合缺乏症两例报告

16

作者 郭辉 王香林 《河北医科大学学报》 CAS 1983年第1期52-53,共2页

先天性凝血酶原(Ⅱ因子)缺乏是一种少见的出血性疾病,自1947年发现以来也只有十余例,血浆凝血活酶成分(PTC)或Christ-mas因子缺乏症报告较多,复合凝血因子缺乏报道少见,PTC合并Ⅷ因子缺乏,假性血友病合并Ⅴ因子缺乏仅各有一例报告,但Ⅱ... 先天性凝血酶原(Ⅱ因子)缺乏是一种少见的出血性疾病,自1947年发现以来也只有十余例,血浆凝血活酶成分(PTC)或Christ-mas因子缺乏症报告较多,复合凝血因子缺乏报道少见,PTC合并Ⅷ因子缺乏,假性血友病合并Ⅴ因子缺乏仅各有一例报告,但Ⅱ因子和PTC联合缺乏引起的出血更为罕见,最近我院门诊连续发现两例,报道如下: 例1 郑××,男性,8岁,河北隆尧县人。主因鼻衄5天。 展开更多

关键词 凝血酶原时间 正常血清 凝血活酶 血浆 缺乏症 营养缺乏病

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剪切实验测试梨果肉质地研究 被引量：9

17

作者 孟陆丽 张谦益 +2 位作者 吴洪华 王香林 张明德 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期55-57,共3页

用TA-XT2i质地分析仪通过剪切实验这种大变形方法对货架期间梨果肉质地进行监控,结果表明,在货架期间梨果肉各质地参数均呈下降趋势,各质地参数之间具有很高的相关性和相同的变化趋势,因此可以用其中任一指标来反映复杂的质地。另外,利... 用TA-XT2i质地分析仪通过剪切实验这种大变形方法对货架期间梨果肉质地进行监控,结果表明,在货架期间梨果肉各质地参数均呈下降趋势,各质地参数之间具有很高的相关性和相同的变化趋势,因此可以用其中任一指标来反映复杂的质地。另外,利用剪切曲线能很好的表征梨的脆性。 展开更多

关键词 梨 剪切实验 果肉质地

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基因多态性与青海妊娠高血压疾病的相关性 被引量：10

18

作者 王香林 赵得雄 +3 位作者 庄文婷 李红荣 李建华 代冬芳 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期379-386,共8页

目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、肿瘤坏死超家族成员13B(TNFSF13B)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的基因多态性与青海孕产妇HDCP易感性的相关性。方法采用病例对照研究,120... 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、肿瘤坏死超家族成员13B(TNFSF13B)、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的基因多态性与青海孕产妇HDCP易感性的相关性。方法采用病例对照研究,120例HDCP孕产妇为研究组,同期100例健康孕产妇为对照组,所有研究对象均来自青海省。使用Sequenom Mass ARRAY法检测研究对象HIF-1α基因SNP位点RS 11549465、RS 115494657和RS 2057482;TNFSF13B基因SNP位点RS 16972194;eNOS基因SNP位点RS 2070744;VEGFA基因SNP位点RS 3025029和RS 2010963;VEGFR1基因SNP位点RS 7335588、RS 722503和RS 12584067基因型分布,比较各SNP位点在两组间的差异。结果 e NOS基因、VEGFA基因和VEGFR1基因各SNP位点在两组之间差异有显著性(P<0.001或P<0.05)。位点RS 2070744和RS 3025039基因型CC在研究组的比例均高于对照组(均P<0.001);其中,等位基因C在HDCP人群中发病风险度(OR)分别为:2.13(1.45~3.12)和4.95(2.97~8.26)(均P<0.001)。位点RS 2010963和RS 7335588基因型GG在研究组中比例均低于对照组(均P<0.05);此两个位点等位基因G在HDCP人群中发病风险度(OR)分别为0.50(0.34~0.74)和0.46(0.30~0.72)(均P<0.001)。位点RS 722503基因型TC在研究组的比例为56.67%,高于对照组的29.00%;等位基因C在人群HDCP发病风险度为2.46(1.58~3.84)(P<0.001)。结论 VEGFA、VEGFR1和e NOS的基因多态性与青海妊娠高血压疾病有一定的关联,是该病在青海发病率高的潜在遗传易感基因。 展开更多

关键词 青海 基因多态性 妊娠高血压疾病 飞行时间质谱法 女性

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血清血管紧张素转换酶和血管紧张素原水平与妊娠高血压综合征的相关性及其危险因素 被引量：7

19

作者 王茹 庄文婷 +4 位作者 王香林 李红荣 李长兴 孔德霞 李建华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期460-464,共5页

目的探讨血清中血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)与妊娠期高血压综合征(HDCP)的相关性及HDCP发病的危险因素。方法选择135例妊娠高血压患者(HDCP组)和100例正常孕妇(CK组),用ELISA法检测各组的血清ACE、AGT水平,并进行相关性分... 目的探讨血清中血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)与妊娠期高血压综合征(HDCP)的相关性及HDCP发病的危险因素。方法选择135例妊娠高血压患者(HDCP组)和100例正常孕妇(CK组),用ELISA法检测各组的血清ACE、AGT水平,并进行相关性分析;抽取两组孕产妇的年龄、怀孕天数、孕前体质量指数(BMI)、产次、产检次数、高血压糖尿病家族史、文化程度等一般资料,对孕产妇患HDCP的危险因素进行单因素分析,将单因素回归分析中有统计学意义的因素进行多因素Logistic回归分析。结果 HDCP组血清ACE水平(90.49±47.65)μg/L明显高于CK组(58.72±27.58)μg/L,P <0.05,差异有统计学意义;HDCP组血清AGT水平(64.57±19.71)μg/L高于CK组(58.22±18.64)μg/L,P> 0.05,差异无统计学意义;单因素分析结果显示,年龄、BMI、高血压、糖尿病家族史、ACE水平是孕产妇患HDCP的危险因素(P<0.05),怀孕天数、产次、产检次数、文化程度比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素分析显示:年龄、BMI、高血压糖尿病史、ACE水平是妊娠性高血压的危险因素。结论 ACE水平与HDCP有关,AGT水平与HDCP无关;年龄大、BMI值高、有高血压糖尿病史者,ACE水平增高发生妊娠高血压综合征的风险增加。 展开更多

关键词 妊娠高血压综合征 危险因素 血管紧张素转换酶 血管紧张素原 酶联免疫吸附测定 人

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血管紧张素转换酶和血管紧张素原基因多态性及其与青海妊娠高血压疾病的相关性 被引量：4

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作者 王茹 庄文婷 +4 位作者 王香林 李红荣 李长兴 孔德霞 李建华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期294-299,共6页

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因表达、基因多态性与青海孕产妇妊娠高血压疾病的相关性。方法选择210例妊娠高血压患者(HDCP组)和220例正常孕妇(CK组),运用限制性内切酶片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方... 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因表达、基因多态性与青海孕产妇妊娠高血压疾病的相关性。方法选择210例妊娠高血压患者(HDCP组)和220例正常孕妇(CK组),运用限制性内切酶片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法检测AGT M235T、ACE I/D基因多态性。结果CK组ACE基因DD、ID、Ⅱ所占比例分别为28.18%、47.73%、24.09%,HDCP组分别为33.81%、51.90%、14.29%(P<0.05,故两组的ACE基因分布有差异),HDCP组和对照组ACE I/D多态性等位基因I和D频率分布有差异(P<0.05),HDCP组D等位基因频率高于对照组(χ^2=5.188,P<0.05),ACE基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(χ^2=0.423,df=2,查表χ^2界值表,P>0.05,达到遗传平衡);CK组AGT基因MM、MT、TT所占比例分别为24.09%、43.64%、32.27%,HDCP组分别为15.71%、42.86%、41.43%(P<0.05,故两组的AGT基因分布差异有统计学意义),HDCP组和对照组AGT M235T多态性等位基因M和T频率分布有差异性(P<0.05),HDCP组T等位基因频率高于对照组(χ^2=6.796,P<0.05),AGT基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(χ^2=3.242,df=2,查表χ^2界值表,P>0.05,达到遗传平衡)。结论ACE I/D多态性和AGT M235T多态性与青海省汉族妊娠期高血压疾病有关,D等位基因和T等位基因可能是妊娠高血压疾病的易感基因。 展开更多

关键词 青海 血管紧张素转换酶 血管紧张素原 妊娠高血压 基因多态性 限制性内切酶片段长度多态性聚合酶链反应 孕妇

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