基于关联规则探索临床治疗心血管疾病方剂与其不良反应关系的研究 被引量：3

1

作者 王淳 刘振丽 +5 位作者 宋志前 李萌 王瑞海 甘嘉荷 宁张弛 刘丽梅 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1478-1483,共6页

目的:利用《治疗心血管疾病的方剂-中药-组分信息检索统计系统》收集治疗心血管疾病的研究文献。方法:针对临床用药不良报道的文献数据,对文献中患者出现的症状和用药情况进行结构化采集和规范化处理。采用关联规则算法,挖掘治疗心血管... 目的:利用《治疗心血管疾病的方剂-中药-组分信息检索统计系统》收集治疗心血管疾病的研究文献。方法:针对临床用药不良报道的文献数据,对文献中患者出现的症状和用药情况进行结构化采集和规范化处理。采用关联规则算法,挖掘治疗心血管疾病常用方剂与临床不良反应之间的多重关系。结果:不良反应同时出现的可能性分析显示头晕、头痛和恶心与其它不良反应同时出现的频次最多。不同症状与不同用药的关系分析显示头痛、头晕、面部潮红、呕吐、低血压是这些用药中最常发生的不良反应。联合用药分析显示,发生不良反应频次排序是复方丹参注射液、参附注射液、参麦注射液、丹红注射液等。讨论:挖掘治疗心血管疾病方剂与不良反应发生信息之间的关联,可为临床治疗心血管疾病、药物选择提供参考依据。 展开更多

关键词 数据挖掘 关联规则算法 心血管疾病 方剂 不良反应

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附子理中丸质量标准研究进展 被引量：4

2

作者 甘嘉荷 王淳 +3 位作者 宋志前 宁张弛 马新玲 刘振丽 《中国中医基础医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期1183-1184,F0003,F0004,共4页

目的:归纳总结附子理中丸质量标准研究文献,为完善其质量控制标准提供参考。方法:检索文献并对临床使用的附子理中丸大蜜丸、浓缩丸、水蜜丸和片剂的定性鉴别、指纹图谱、检查和含量测定等相关文献进行归纳和综述。结果:处方中5味中药... 目的:归纳总结附子理中丸质量标准研究文献,为完善其质量控制标准提供参考。方法:检索文献并对临床使用的附子理中丸大蜜丸、浓缩丸、水蜜丸和片剂的定性鉴别、指纹图谱、检查和含量测定等相关文献进行归纳和综述。结果:处方中5味中药的显微鉴别和薄层层析鉴别方法都得到研究。通过指纹图谱多成分定性定量分析,发现同一厂家不同批次的质量差异较小,而不同厂家的质量差异较大;君药制附子中的苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱、使药甘草中甘草苷、甘草酸和甘草次酸都作为含量测定成分进行研究。结论:应根据附子理中丸组方特点,建立君药制附子和其他药味中主要成分的指纹图谱定性鉴别和多成分含量测定质量控制方法,从而保证临床用药的安全有效和稳定可控。 展开更多

关键词 附子理中丸 定性鉴别 指纹图谱 含量测定

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皮肤炎症性衰老与治疗策略 被引量：8

3

作者 甘嘉荷 廖勇 《实用皮肤病学杂志》 2022年第1期35-40,共6页

随着人类预期寿命延长,对于抗衰老的需求日益增长,皮肤作为衰老的外在最直观表现受到求美者的广泛关注。Franceschi于2000年提出“炎症性衰老(inflammaging)”概念,是一种与衰老相关的慢性炎症状态;炎症性衰老是以炎性因子水平升高和细... 随着人类预期寿命延长,对于抗衰老的需求日益增长,皮肤作为衰老的外在最直观表现受到求美者的广泛关注。Franceschi于2000年提出“炎症性衰老(inflammaging)”概念,是一种与衰老相关的慢性炎症状态;炎症性衰老是以炎性因子水平升高和细胞衰老为特征,与各种衰老相关疾病密切相关,包括皮肤炎症性衰老。该文通过总结与皮肤衰老密切相关的炎症机制,包括氧化应激、DNA损伤、微炎症理论与皮肤微生态的影响,并从炎症角度挖掘潜在治疗策略,包括干细胞、外泌体和抗氧化剂等的作用机制,以期通过靶向炎症通路为皮肤抗衰老提供新思路。 展开更多

关键词 衰老 炎症性 衰老 皮肤 作用机制 治疗策略

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炮制温度和时间对醋乳香外观颜色及6种乳香酸含量的影响 被引量：13

4

作者 宁张弛 宋志前 +5 位作者 王淳 刘元艳 曾鸿莲 甘嘉荷 马新玲 刘振丽 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 2017年第3期508-515,共8页

目的:确定引起南北方醋乳香颜色差异的炮制因素,并分析对乳香主要6种乳香酸含量的影响。方法:收集不同地区市售醋乳香,分别采用文火和中火两种温度醋炙不同时间,得到不同醋乳香样品。直观观察醋乳香颜色,应用色差仪测定色度参数值,并采... 目的:确定引起南北方醋乳香颜色差异的炮制因素,并分析对乳香主要6种乳香酸含量的影响。方法:收集不同地区市售醋乳香,分别采用文火和中火两种温度醋炙不同时间,得到不同醋乳香样品。直观观察醋乳香颜色,应用色差仪测定色度参数值,并采用高效液相色谱法测定6种主要乳香酸成分含量。采用Zorbax Extend-C_(18)(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),检测波长210 nm、250 nm,柱温30℃。结果:直观观察表面颜色,北方醋乳香呈现黄色或棕黄色,南方则为棕褐色或黑褐色,显示炮制程度不同。色度参数值显示,市售北方和南方醋乳香的亮度L~*值和红绿色度a~*值差异显著,L~*值分别为75.327-80.746和44.321-49.527,a~*值分别为5.378-6.502和9.423-9.978,蓝黄色度b~*值没有明显差异。直观观察同样表面颜色的醋乳香,L~*值和a~*值也有一定差异。自制醋乳香色度参数结果显示,随着炮制温度和时间变化,醋乳香外观颜色和色度参数值L~*值和a~*值发生改变。但乳香在文火条件下即使炒制30 min,也达不到南方醋乳香的色度参数值,而中火炒制11 min即可达到。含量测定结果显示,α-乳香酸、β-乳香酸、3-乙酰-α-乳香酸和3-乙酰-β-乳香酸4种成分含量升高,而11-羰基乳香酸、3-乙酰-11-羰基乳香酸在炮制后含量降低。中火升高或降低的幅度比文火大,而同一温度随炮制时间延长,含量也呈现逐渐升高或降低的趋势。结论:炮制温度是造成南北方醋乳香颜色差异的主要因素,并引起乳香中6种乳香酸含量升高或降低的幅度不同。色差仪色度参数值可客观表征醋乳香外观颜色。 展开更多

关键词 醋乳香 颜色 乳香酸 炮制程度 色度参数值

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枳术丸与枳术颗粒多成分对比分析研究 被引量：5

5

作者 马新玲 宋志前 +5 位作者 王淳 刘元艳 宁张弛 甘嘉荷 梁东蕊 刘振丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2394-2400,共7页

目的建立液质分析方法,对比收载于《中国药典》2015年版的同方不同剂型的枳术丸和枳术颗粒中20个活性成分的含量。方法按《中国药典》2015年版制备工艺,采用3批原料制备枳术丸和枳术颗粒。建立高效液相色谱-三重四级杆-质谱(HPLC-Qq Q-... 目的建立液质分析方法,对比收载于《中国药典》2015年版的同方不同剂型的枳术丸和枳术颗粒中20个活性成分的含量。方法按《中国药典》2015年版制备工艺,采用3批原料制备枳术丸和枳术颗粒。建立高效液相色谱-三重四级杆-质谱(HPLC-Qq Q-MS)分析2种剂型中20个活性成分含量的方法。色谱条件为Poroshell 120 SB-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱条件:0~7 min,23%B;7~17 min,23%~80%B;17~20 min,80%~100%B,20~30 min,100%B;体积流量0.5 m L/min;柱温30℃。结果 3批原料制备的枳术丸和枳术颗粒成品,20个活性成分的日服用量,丸剂是颗粒剂的1.48~13.37倍,总量相差493.01~615.07 mg。其中热不稳定性成分白术内酯I、白术内酯II和白术内酯III相差的倍数最大,其次为水溶性较差的川陈皮素。结论枳术丸和枳术颗粒成品中活性成分含量有明显差异,尤其是处方中水溶性差、热不稳定的成分。 展开更多

关键词 枳术丸 枳术颗粒 剂型 高效液相色谱-三重四级杆-质谱 芦丁 圣草次苷 芸香柚皮苷 野漆树苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 柚皮素 芹菜素 香叶木素 橙皮素 甜橙黄酮 川陈皮素 白术内酯Ⅲ 橘皮素 5-去甲川陈皮素 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅰ 橙皮油素 佛手柑素

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蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析 被引量：5

6

作者 王淳 甘嘉荷 +5 位作者 宋志前 刘元艳 宁张弛 马新玲 舒一松 刘振丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期318-324,共7页

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 m... 目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。 展开更多

关键词 蜂蜜 炼制 黄酮 HPLC-TQ-MS 芦丁 芸香柚皮苷 槲皮素 桑黄素 木犀草素 山柰酚 芹菜素 汉黄芩素 高良姜素 白杨素 短叶松素 柚皮素 乔松素 染料木素

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HPLC双波长法同时测定2种枳术丸中8种有效成分的含量 被引量：5

7

作者 宋志前 董运茁 +4 位作者 张婷 杜智勇 王淳 甘嘉荷 刘振丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1715-1721,共7页

目的:建立HPLC双波长法同时测定酸橙枳术丸和甜橙枳术丸中多成分的含量,为质量评价提供依据。方法:采用Agilent XDB-C(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01%磷酸二氢钠水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,5%B;5~7 min,... 目的:建立HPLC双波长法同时测定酸橙枳术丸和甜橙枳术丸中多成分的含量,为质量评价提供依据。方法:采用Agilent XDB-C(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01%磷酸二氢钠水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,5%B;5~7 min,5%B→10%B;7~10 min,10%B→16%B;10~25 min,16%B→18%B;25~42 min,18%B→35%B;42~55 min,35%B→58%B;55~65 min,58%B;65~75 min,58%B→100%B;75~85 min,100%B),流速1mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长283nm测定芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和白术内酯Ⅰ含量,220 nm测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮含量。结果:苍术酮不稳定,制备的供试品溶液应避光放置,并在制备后6h内完成检测;各成分在一定范围内线性关系良好;平均回收率介于99.14%~102.6%,RSD均小于3%。酸橙枳术丸中检测到8种待测成分,而甜橙枳术丸中没有检测到柚皮苷与新橙皮苷。结论:经方法学验证,本方法可为枳术丸质量控制提供依据。 展开更多

关键词 酸橙枳术丸 甜橙枳术丸 炒枳实 麸炒白术 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 白术内酯 苍术酮 中成药多组分测定 高效液相色谱双波长法

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附子理中丸中制附子的6种生物碱成分含量测定 被引量：14

8

作者 宋志前 甘嘉荷 +3 位作者 董运茁 王淳 宁张弛 刘振丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期55-60,共6页

目的:建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-QQQ-MS)法同时测定附子理中丸中制附子6种生物碱成分含量的方法。方法:采用Thermo Accucore RP-MS色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相,流速0.3 m L&#... 目的:建立高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-QQQ-MS)法同时测定附子理中丸中制附子6种生物碱成分含量的方法。方法:采用Thermo Accucore RP-MS色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相,流速0.3 m L·min-1,柱温30°C。质谱条件:采用电喷雾电离源(ESI),正离子检测模式,扫描方式为多反应离子监测模式(MRM),定量分析离子分别为苯甲酰新乌头碱m/z 105.0,苯甲酰乌头碱m/z 105.0,苯甲酰次乌头碱m/z 542.3,新乌头碱m/z 572.3,乌头碱m/z 586.3,次乌头碱m/z 556.3。结果:苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱线性范围分别在0.184 80~1.848 ng(r=0.999 6),0.035 36~0.353 6 ng(r=0.999 6),0.129 60~1.296 ng(r=0.999 8),0.011 65~0.116 5 ng(r=0.999 8),0.002 95~0.029 5 ng(r=0.999 8),0.036 96~0.369 6 ng(r=0.999 8),6种生物碱的含量在一定范围内线性关系良好(r>0.999 6)。加样回收率在91.93%~106.70%,RSD均<6.00%。结论:该方法简单、准确、灵敏、重复性好,可用于附子理中丸中制附子生物碱成分的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱-三重四级杆串联质谱 附子理中丸 含量测定 生物碱 制附子

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附子理中丸3种剂型中16个活性成分日服用总量的比较 被引量：4

9

作者 宋志前 王淳 +5 位作者 甘嘉荷 宁张弛 马新玲 梁东蕊 万晓莹 刘振丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期17-24,共8页

目的:对比服用附子理中丸大蜜丸、浓缩丸和片剂后16个活性成分的总量。方法:按文献所载工艺制备附子理中丸大蜜丸、片剂和浓缩丸。采用RRLC-QqQ-MS分析16个活性成分的含量,色谱条件为Accucore RP-MS色谱柱(2. 1 mm×100 mm,2. 6μm)... 目的:对比服用附子理中丸大蜜丸、浓缩丸和片剂后16个活性成分的总量。方法:按文献所载工艺制备附子理中丸大蜜丸、片剂和浓缩丸。采用RRLC-QqQ-MS分析16个活性成分的含量,色谱条件为Accucore RP-MS色谱柱(2. 1 mm×100 mm,2. 6μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-0. 1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~3 min,15%~55%B;3~9 min,55%B;9~12 min,55%~80%B;12~12. 01 min,80%~100%B;12. 01~13 min,100%B),流速0. 3 m L·min-1,柱温30℃;质谱条件为电喷雾离子源,正、负离子切换模式检测,多反应监测模式(MRM)扫描。由于不同剂型中16个成分含量差异悬殊,因此通过归一化法处理,以综合评分比较每日服用3种剂型后16个活性成分的总量差异。结果:3种剂型制备工艺中制附子均为原粉入药,因此6个生物碱成分含量无显著差异;大蜜丸中干姜、党参、炒白术和炙甘草也为原粉入药,而浓缩丸和片剂经过提取、浓缩等热处理过程,因此10个相应成分在大蜜丸中含量显著高于浓缩丸和片剂(P <0. 01);浓缩丸和片剂比较,干姜和白术渗漉时乙醇体积分数不同、党参和甘草提取溶剂种类不同等,显示10个成分也存在显著差异。当综合考虑制备工艺、处方和服用量时,则日服用大蜜丸、浓缩丸和片剂16个成分的总量分别为18. 764,17. 530,5. 676 mg,归一化处理后的综合评分分别为0. 605 4,0. 717 5和0. 312 4,说明浓缩丸评分最高。结论:由于制备工艺、处方和服用量的不同,附子理中丸大蜜丸、浓缩丸和片剂日服用量中16个活性成分的总量明显不同。 展开更多

关键词 附子理中丸 大蜜丸 片剂 浓缩丸 归一化算法 日服用量 制备工艺

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炼蜜用量对附子理中丸中9种生物碱类成分药代动力学的影响 被引量：15

10

作者 甘嘉荷 王淳 +5 位作者 宋志前 刘元艳 宁张弛 马新玲 赵思宇 刘振丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期90-96,共7页

目的：建立大鼠口服附子理中丸2种剂型后不同时间点血浆中9种生物碱类成分含量的测定方法,考察辅料炼蜜对附子中主要生物碱类成分药代动力学行为的影响。方法：SD大鼠分别给予2种含炼蜜量不同的附子理中丸大蜜丸（19.44 g·kg^-1）... 目的：建立大鼠口服附子理中丸2种剂型后不同时间点血浆中9种生物碱类成分含量的测定方法,考察辅料炼蜜对附子中主要生物碱类成分药代动力学行为的影响。方法：SD大鼠分别给予2种含炼蜜量不同的附子理中丸大蜜丸（19.44 g·kg^-1）和水蜜丸（19.22 g·kg^-1）,于给药后不同时间点取血,采用RRLC-TQ-MS测定血浆中9种生物碱类成分的血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算药物动力学参数。结果：在大鼠血浆中检测到9种生物碱中的8种。双酯型生物碱乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的药-时曲线下面积（AUC）,药峰浓度（Cmax）,达峰时间（Tmax）和半衰期（t1/2）均为大蜜丸〉水蜜丸,而清除率（CL）为大蜜丸〈水蜜丸;单酯型生物碱苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的AUC,Tmax和t1/2均为大蜜丸〈水蜜丸,而Cmax和CL为大蜜丸〉水蜜丸,苯甲酰乌头原碱未被检测到;醇胺型生物碱乌头原碱、新乌头原碱和次乌头原碱的AUC,Tmax和t1/2均为大蜜丸〈水蜜丸,而Cmax和CL为大蜜丸〉水蜜丸。结论：炼蜜能够影响附子理中丸中制附子主要生物碱成分的药动学特征,炼蜜量大的大蜜丸与炼蜜量小的水蜜丸比较,作为制附子的特征性标志物双酯型生物碱在体内达到药峰时间延长,消除速度减慢,提示炼蜜在复方中能够起到延缓吸收的作用。 展开更多

关键词 药物动力学 炼蜜 附子理中丸 双酯型生物碱 单酯型生物碱 醇胺型生物碱 快速液相色谱串联质谱

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不同品种枳实HPLC指纹图谱及成分含量差异性研究 被引量：25

11

作者 曾鸿莲 刘振丽 +9 位作者 宋志前 王淳 董运茁 宁张弛 赵思宇 舒一崧 何丹 王梦蕾 甘嘉荷 刘元艳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3272-3278,共7页

采用HPLC-DAD方法建立18个批次酸橙枳实以及10个批次甜橙枳实的指纹图谱,通过对照品对照和紫外图谱指认了17个色谱峰并对其进行含量测定。色谱条件:Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以流动相甲醇-0.1%... 采用HPLC-DAD方法建立18个批次酸橙枳实以及10个批次甜橙枳实的指纹图谱,通过对照品对照和紫外图谱指认了17个色谱峰并对其进行含量测定。色谱条件:Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.6 m L·min-1,检测波长318 nm,柱温为30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析,进一步通过SIMCA-P 13.0软件对17个确认的成分含量进行最小二乘法判别分析,确定区分酸橙枳实与甜橙枳实的差异性标记物。该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,为枳实的质量控制和评价提供依据。 展开更多

关键词 HPLC-DAD 酸橙枳实 甜橙枳实 指纹图谱 含量测定 差异性标记物

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不同提取方式对醋乳香中主要乳香酸类成分含量及其抗炎活性的影响 被引量：13

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作者 宁张弛 宋志前 +6 位作者 刘元艳 王淳 甘嘉荷 刘春生 马新玲 舒一崧 刘振丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期14-19,共6页

目的:确定醋乳香挥发油及水提液中是否含有乳香酸类成分,并通过比较乳香酸类成分含量和抗炎活性来确定醋乳香最佳提取方法。方法:采用水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法提取,比较6种主要乳香酸类成分α-乳香酸,β-乳香酸,3... 目的:确定醋乳香挥发油及水提液中是否含有乳香酸类成分,并通过比较乳香酸类成分含量和抗炎活性来确定醋乳香最佳提取方法。方法:采用水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法提取,比较6种主要乳香酸类成分α-乳香酸,β-乳香酸,3-乙酰-α-乳香酸,3-乙酰-β-乳香酸,11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-3-乙酰-β-乳香酸的含量,以及对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7炎症模型产生白细胞介素-1β(IL^(-1)β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,探讨醋乳香的最佳提取方法。采用HPLC测定6种乳香酸类成分的含量,流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm和250 nm。结果:在醋乳香挥发油中检测到4种乳香酸类成分,但提取率较低(1.73%~13.02%),水提液中含有上述6种乳香酸类成分。相同提取条件下,乙醇提取法的效率最高,6种成分的提取率81.09%~88.38%。水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法细胞液中TNF-α质量浓度分别为(2.248 5±0.332 2),(1.933 2±0.422 9),(2.148 3±0.534 3)μg·L^(-1),IL^(-1)β质量浓度分别为(25.53±3.23),(23.22±3.24),(24.32±4.32)ng·L^(-1)。最佳乙醇提取工艺为加8倍量95%乙醇回流提取2次,每次30 min,各成分的提取率均>90%。结论:醋乳香挥发油中含有少量乳香酸类成分,水提液中也含有乳香酸类成分;采用乙醇提取法时,乳香酸类成分的提取率和抗炎活性最强。 展开更多

关键词 醋乳香 乳香酸 挥发油 水提法 乙醇提取法 水蒸气蒸馏法 11-羰基-3-乙酰-β-乳香酸 炎症因子

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黑顺片中6种酯型生物碱提取方法对比研究 被引量：9

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作者 董运茁 王淳 +5 位作者 宋志前 刘元艳 宁张弛 曾鸿莲 甘嘉荷 刘振丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1495-1502,共8页

目的:对比不同溶剂提取对黑顺片中6种酯型生物碱含量的影响,建立HPLC同时测定其含量的方法。方法:采用4种不同溶剂提取制备供试品溶液,以6种成分含量归一化法处理后综合评分为评价指标,比较4种提取溶剂对含量的影响。色谱条件:采用Zorba... 目的:对比不同溶剂提取对黑顺片中6种酯型生物碱含量的影响,建立HPLC同时测定其含量的方法。方法:采用4种不同溶剂提取制备供试品溶液,以6种成分含量归一化法处理后综合评分为评价指标,比较4种提取溶剂对含量的影响。色谱条件:采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-40 mmol·L^(-1)醋酸铵为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长235 nm,柱温30℃。结果:6种成分含量综合评分显示,氨试液-乙醚法依次优于水、氨试液-异丙醇-乙酸乙酯和酸性甲醇法,确定氨试液-乙醚为最佳提取溶剂。苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱进样量分别在0.437 5~8.750μg(r=0.999 8),0.101~2.020μg(r=0.999 8),0.062 5~1.250μg(r=0.999 9),0.010 4~0.208μg(r=0.999 8),0.014 2~0.284μg(r=0.999 8),0.052 8~1.056μg(r=0.999 8)范围与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在95.99%~104.6%,RSD均小于3%。结论:氨试液-乙醚为6种生物碱最佳提取溶剂,建立的含量测定方法简单、准确、重复性好,为黑顺片的质量评价奠定了基础。 展开更多

关键词 附子 黑顺片 中药炮制品 二萜类生物碱 苯甲酰新乌头碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头碱 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱 提取溶剂对比 归一化 HPLC

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