吹扫捕集-GC-MS/MS法测定饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素

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作者 甘平胜 曾涛 +4 位作者 李晓晶 刘苗 杨荣 李静 潘心红 《环境卫生学杂志》 2023年第12期923-927,共5页

目的利用吹扫捕集—气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法测定生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素的分析方法。方法取5 mL水样,以高纯氮气会载气在40 mL/min流速下吹扫11 min后,热解吸进入GC-MS/MS进行分析,以2-异丁基-3-甲氧基吡嗪为内标进行... 目的利用吹扫捕集—气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法测定生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素的分析方法。方法取5 mL水样,以高纯氮气会载气在40 mL/min流速下吹扫11 min后,热解吸进入GC-MS/MS进行分析,以2-异丁基-3-甲氧基吡嗪为内标进行定量。结果在优化的实验条件下,2-甲基异莰醇和土臭素在5.0~100 ng/L浓度范围内线性较好,相关线性系数(R^(2))分别为0.9996和0.9998,方法检出限分别为0.13 ng/L和0.06 ng/L,水样加标回收率在92.3%~104.5%之间,相对标准偏差(RSD)为1.89%~4.07%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于测定饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素。 展开更多

关键词 吹扫捕集 GC-MS/MS 饮用水 2-甲基异莰醇 土臭素

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气相色谱内标法测定生活饮用水中氯酚的不确定度评定

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作者 杨荣 刘苗 +4 位作者 李晓晶 甘平胜 曾涛 潘心红 罗晓燕 《化学分析计量》 CAS 2023年第12期109-113,共5页

对气相色谱内标法测定生活饮用水中氯酚类化合物结果的不确定度进行评定,探讨了影响不确定度的关键因素。检测过程中测量不确定度来源包括取样体积、标准物质、标准使用液的配制、标准曲线的拟合、重复性测定。以2,4,6-三氯苯酚为例,当... 对气相色谱内标法测定生活饮用水中氯酚类化合物结果的不确定度进行评定,探讨了影响不确定度的关键因素。检测过程中测量不确定度来源包括取样体积、标准物质、标准使用液的配制、标准曲线的拟合、重复性测定。以2,4,6-三氯苯酚为例,当水样中2,4,6-三氯苯酚测定结果为1.00μg/L时,测定结果在95%置信区间时的相对标准不确定度为0.0270(k=2)。结果表明,由标准溶液、系列标准工作溶液的配制、标准曲线拟合引入的不确定度分量较大,内标的使用可有效消除样品处理操作和其它因素引起的误差,提高测量的准确性。 展开更多

关键词 不确定度评定 气相色谱法 内标法 氯酚

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顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中12种挥发性卤代有机物 被引量：13

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作者 甘平胜 黄聪 +1 位作者 于鸿 李晓晶 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第10期2009-2011,共3页

目的：建立饮用水中12种挥发性卤代有机物的分析方法。方法：采用顶空毛细管柱气相色谱法（ECD）测定饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二... 目的：建立饮用水中12种挥发性卤代有机物的分析方法。方法：采用顶空毛细管柱气相色谱法（ECD）测定饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯及三溴甲烷等12种挥发性卤代有机物。结果：在所建立的实验条件下12种挥发性卤代有机物的平均回收率在94.1%～105.6%之间,相对标准差（RSD）为1.18%～4.86%,检测限为0.023～8.3μg/L。结论：所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代有机物。 展开更多

关键词 顶空气相色谱 毛细管柱气相色谱 饮用水 挥发性卤代有机物

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气相色谱-质谱联用法测定奶粉中苯甲酸(钠)含量 被引量：15

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作者 甘平胜 黄聪 +1 位作者 于鸿 侯建荣 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第1期75-76,共2页

目的：建立测定奶粉中苯甲酸（钠）含量的新方法。方法：奶粉样品溶于水后,经去蛋白、过滤、调节pH值,苯甲酸经二氯甲烷提取,用气相色谱-质谱联用仪测定其含量。结果：苯甲酸加标回收率为80.5%-101.0%,其相对标准偏差（RSD）为1.65%-3.8... 目的：建立测定奶粉中苯甲酸（钠）含量的新方法。方法：奶粉样品溶于水后,经去蛋白、过滤、调节pH值,苯甲酸经二氯甲烷提取,用气相色谱-质谱联用仪测定其含量。结果：苯甲酸加标回收率为80.5%-101.0%,其相对标准偏差（RSD）为1.65%-3.82%,最低检出限为0.45 mg/L。结论：本方法步骤简单、结果准确可靠、灵敏度高,适合奶粉中苯甲酸（钠）含量的测定。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用 奶粉 苯甲酸

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顶空气相色谱法测定手消毒剂中总醇含量 被引量：4

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作者 甘平胜 黄聪 +2 位作者 杨阳 胡国媛 胡毅志 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第3期320-321,共2页

目的:建立手消毒剂中总醇含量(以乙醇和异丙醇计)测定新方法.方法:采用顶空气相色谱法,以丙酮为内标来测定乙醇和异丙醇的含量.结果:乙醇加标回收率为 98.0%～102.0%,其相对偏差(RSD)为 1.05%～2.25%,异丙醇加标回收率为 96.0%～102.0%... 目的:建立手消毒剂中总醇含量(以乙醇和异丙醇计)测定新方法.方法:采用顶空气相色谱法,以丙酮为内标来测定乙醇和异丙醇的含量.结果:乙醇加标回收率为 98.0%～102.0%,其相对偏差(RSD)为 1.05%～2.25%,异丙醇加标回收率为 96.0%～102.0%,其相对偏差(RSD)为 1.59%～2.64%.结论:本方法结果准确,适合手消毒剂中总醇含量的测定. 展开更多

关键词 手消毒 含量 毒剂 顶空气相色谱法 RSD 乙醇 相对偏差 异丙醇 丙酮 新方法

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超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法检测水中多种磺胺类抗生素残留 被引量：16

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作者 李晓晶 于鸿 +3 位作者 杨蓉 甘平胜 刘苗 黎志峰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1255-1260,共6页

建立了水中13种磺胺类抗生素的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱（UADLLME/UPLC-MS/MS）测定方法。以乙腈为分散剂,四氯乙烷为萃取剂,通过超声分散方式协同萃取水样中的目标化合物,采用C_（18）（色谱柱（100 mm×2.... 建立了水中13种磺胺类抗生素的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱（UADLLME/UPLC-MS/MS）测定方法。以乙腈为分散剂,四氯乙烷为萃取剂,通过超声分散方式协同萃取水样中的目标化合物,采用C_（18）（色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,采用UPLC-MS/MS多反应监测模式（MRM）测定。优化了萃取剂和分散剂的类型和用量、萃取时间、氯化钠浓度和p H值等条件。在优化条件下,13种磺胺类抗生素在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限（S/N=3）为0.6~2.4 ng/L;3个加标水平的平均回收率为80.3%~101.8%,相对标准偏差（RSD,n=5）为0.7%~4.5%。该方法前处理简单、环保、灵敏,适用于水样中多种磺胺类抗生素的测定。 展开更多

关键词 超声辅助分散液液微萃取 超高效液相色谱-串联质谱 磺胺类抗生素 水样

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QuEChERS-气相色谱法测定蔬菜中有机磷和拟除虫菊酯类农药残留量 被引量：15

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作者 李晓晶 于鸿 +1 位作者 黄聪 甘平胜 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1316-1319,1322,共5页

应用QuEChERS前处理法处理样品,气相色谱法测定了蔬菜中30种有机磷农药和7种拟除虫菊酯类农药的残留量。样品用乙腈均质提取,采用混合型固相分散萃取净化,上清液用吹氮法蒸干。残渣分别用二氯甲烷和正己烷溶解定容至0.5mL后,所得溶液供H... 应用QuEChERS前处理法处理样品,气相色谱法测定了蔬菜中30种有机磷农药和7种拟除虫菊酯类农药的残留量。样品用乙腈均质提取,采用混合型固相分散萃取净化,上清液用吹氮法蒸干。残渣分别用二氯甲烷和正己烷溶解定容至0.5mL后,所得溶液供HP-5MS色谱柱分离,分别用火焰光度检测器检测有机磷农药,电子捕获检测器检测拟除虫菊酯类农药。有机磷农药和拟除虫菊酯类农药质量浓度分别在0.05～1.0mg.L-1和0.02～0.50mg.L-1范围内呈线性,有机磷农药的检出限(3S/N)在0.003 7～0.015 7mg.kg-1之间,拟除虫菊酯农药的检出限(3S/N)在0.000 3～0.001 7mg.kg-1之间。在两个浓度水平上对方法的回收率作了测定,测得回收率在81.2%～104.7%之间,相对标准偏差(n=6)在3.0%～11.4%之间。 展开更多

关键词 气相色谱法 QUECHERS 有机磷农药 拟除虫菊酯 蔬菜

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广州地铁3、4号线首通段室内空气氨和苯浓度监测分析 被引量：11

8

作者 李静 刘翔翊 +1 位作者 甘平胜 于桂兰 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第2期292-293,296,共3页

[目的]了解广州地铁3、4号线首通段的室内空气状况及其影响因素,为加强卫生监测和管理提供依据。[方法]根据《公共卫生监测技术规范》的要求,对地铁3、4号线首通段共11个车站进行连续采样,监测其空气中主要污染物氨和苯的浓度。[结果]... [目的]了解广州地铁3、4号线首通段的室内空气状况及其影响因素,为加强卫生监测和管理提供依据。[方法]根据《公共卫生监测技术规范》的要求,对地铁3、4号线首通段共11个车站进行连续采样,监测其空气中主要污染物氨和苯的浓度。[结果]广州地铁3、4号线首通段的氨浓度均符合国家标准的要求;3号线中的赤岗塔站、客村站,4号线中的万胜围站和南亭站苯浓度均超过国家标准,最高浓度达2.48 mg/m3,超标达27.6倍。按要求进行重新采样后复测,结果均符合国家标准的要求。[结论]通风设施、新风质量、站台地层深度、气流组份对地铁车站室内空气质量均会产生一定影响。 展开更多

关键词 地铁 空气污染 氨 苯

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碰撞池ICP-MS直接测定全血中痕量金属元素的研究 被引量：21

9

作者 彭荣飞 林国帧 +1 位作者 甘平胜 黄聪 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第8期1433-1435,共3页

目的：建立碰撞池ICP-MS直接测定全血中痕量有毒元素的准确分析方法.方法：采用0.1% Triton X-100＋0.1%HNO3＋200 μg/L Au对全血稀释20倍后直接用ICP-MS进行分析,并采用碰撞/反应池技术来消除质谱干扰.结果：整个方法的检出限为0.04～... 目的：建立碰撞池ICP-MS直接测定全血中痕量有毒元素的准确分析方法.方法：采用0.1% Triton X-100＋0.1%HNO3＋200 μg/L Au对全血稀释20倍后直接用ICP-MS进行分析,并采用碰撞/反应池技术来消除质谱干扰.结果：整个方法的检出限为0.04～0.98 μg/L,精密度优于3.2%,回收率为95.0%～103%.对2个标准参考物质的分析结果令人满意.结论：可用ICP-MS直接测定全血液中的痕量有毒元素,整个方法具有简单、快速和准确的特点. 展开更多

关键词 ICP-MS 直接测定 全血 痕量有毒元素

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食品包装材料卫生安全性研究概况 被引量：21

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作者 杨阳 甘平胜 +1 位作者 胡国媛 胡毅志 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第9期1145-1146,共2页

食品包装材料与食品卫生安全有密切的关系,食品包装必须保证被包装食品的卫生安全,才能成为放心食品。因为只有合格的原材料、食品添加剂、包装材料和容器才能生产出符合质量安全要求的食品。从食品卫生检验工作者的角度,谈谈食品包装... 食品包装材料与食品卫生安全有密切的关系,食品包装必须保证被包装食品的卫生安全,才能成为放心食品。因为只有合格的原材料、食品添加剂、包装材料和容器才能生产出符合质量安全要求的食品。从食品卫生检验工作者的角度,谈谈食品包装材料的卫生安全,以帮助人们关注食品卫生安全,提高消费者的鉴别能力。 展开更多

关键词 食品包装材料 国家卫生标准 安全性评价

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ICP-MS直接测定儿童全血中Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Fe和Ca 被引量：26

11

作者 彭荣飞 甘平胜 黄聪 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第11期1303-1304,1309,共3页

目的：建立ICP—MS直接测定儿童全血中Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Fe和Ca的分析方法。方法：采用0．1％TritonX-100和0．1％HNO3对血样稀释20倍后直接用ICP—MS进行分析。结果：整个方法的检出限可以满足测定的要求，精密度优于2．4％，回收率... 目的：建立ICP—MS直接测定儿童全血中Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Fe和Ca的分析方法。方法：采用0．1％TritonX-100和0．1％HNO3对血样稀释20倍后直接用ICP—MS进行分析。结果：整个方法的检出限可以满足测定的要求，精密度优于2．4％，回收率为96．0％～103％。对3个标准参考物质的分析结果令人满意。结论：可用ICP—MS直接测定全血中Pb、Cd、Cu、Zn、Mn、Fe和Ca，整个方法具有简单、快速和准确的特点。 展开更多

关键词 ICP—MS 直接测定 全血 元素

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气相色谱法测定水中7种有机磷农药 被引量：16

12

作者 于鸿 黄聪 +1 位作者 甘平胜 李晓晶 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第11期2258-2259,共2页

目的：建立饮用水中7种有机磷农药的检测方法。方法：水中微量有机磷农药经二氯甲烷萃取，用无水硫酸钠脱水，定量注入色谱仪（FPD）可定量测定敌敌畏，内吸磷，乐果，甲基对硫磷，马拉硫磷，毒死蜱和对硫磷。结果：在所建立的条件下平... 目的：建立饮用水中7种有机磷农药的检测方法。方法：水中微量有机磷农药经二氯甲烷萃取，用无水硫酸钠脱水，定量注入色谱仪（FPD）可定量测定敌敌畏，内吸磷，乐果，甲基对硫磷，马拉硫磷，毒死蜱和对硫磷。结果：在所建立的条件下平均回收率在86％～110％之间，相对标准差（RSD）为1．97％～4．72％，检测限为0．001～0．0042mg／L。结论：所建立的分析方法简便、快速、准确，可同时测定7种有机磷农药。 展开更多

关键词 气相色谱 饮用水 有机磷农药

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衍生化气相色谱法测定大米中异丙隆残留量的研究 被引量：14

13

作者 黄聪 甘平胜 杨云 《中国卫生检验杂志》 CAS 2003年第6期710-711,共2页

应用气相色谱法建立一种测定大米中异丙隆残留量的方法。本文采用三氟乙酸酐 (TFAA)作为乙酰化衍生试剂对异丙隆进行乙酰化反应 ,然后用气相色谱法测定。对乙酰化反应条件、气相色谱分离条件、定量工作曲线、回收率等进行了详细的研究... 应用气相色谱法建立一种测定大米中异丙隆残留量的方法。本文采用三氟乙酸酐 (TFAA)作为乙酰化衍生试剂对异丙隆进行乙酰化反应 ,然后用气相色谱法测定。对乙酰化反应条件、气相色谱分离条件、定量工作曲线、回收率等进行了详细的研究。结果表明本方法简单、快速、准确 ,在常温下 ,异丙隆能与三氟乙酸酐 (TFAA)定量生成异丙隆的N-氟乙酰衍生物 ,异丙隆转化率大于 90 % ,工作曲线线性良好。用于大米中异丙隆残留量的测定 ,回收率在 89.9% -10 4%之间 ,6次平行测定相对标准偏差小于 2 .8%。 展开更多

关键词 衍生化气相色谱法 大米 异丙隆 药物残留 含量测定

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装修后居室空气中有机物污染状况调查 被引量：8

14

作者 江思力 杨轶戬 +3 位作者 甘平胜 郭重山 刘查田 王伟鸿 《预防医学情报杂志》 CAS 2007年第4期414-415,共2页

目的了解装修前后不同时期居室空气中主要挥发性有机物的污染状况及污染物浓度变化情况,为制定相应的防制对策提供依据。方法选择拟装修的居室82户,分别于装修前,装修竣工后30d、1年和2年,测定室内空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯和TVOC... 目的了解装修前后不同时期居室空气中主要挥发性有机物的污染状况及污染物浓度变化情况,为制定相应的防制对策提供依据。方法选择拟装修的居室82户,分别于装修前,装修竣工后30d、1年和2年,测定室内空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯和TVOC的浓度。结果甲醛在装修后1年的浓度最高,均值为(0.185±0.050)mg/m3,装修后2年的甲醛平均浓度仍显著地高于装修前(P<0.01)。而苯系物和TVOC的浓度在装修后30d最高,以后逐渐降低。甲苯、二甲苯平均浓度严重超标,分别超出我国《室内空气质量标准》最高容许浓度的17.7倍、14.1倍,苯和TVOC浓度超标相对较少。结论居室装修能造成室内严重挥发性有机物污染,对人体健康危害较大。 展开更多

关键词 室内空气污染 挥发性有机物 装修材料

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广州市小汽车车厢内空气有机物污染状况调查 被引量：3

15

作者 江思力 杨智聪 +3 位作者 钟嶷 甘平胜 杨轶戬 石同幸 《疾病监测》 CAS 2006年第6期309-312,共4页

目的了解使用不同年限小汽车车厢内空气有机物污染状况及污染物浓度变化情况,为制定相应的防制对策提供依据。方法选择使用不同年限的151辆小汽车,分别测定车厢空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC的浓度,同时对驾驶人员的不良反应进行... 目的了解使用不同年限小汽车车厢内空气有机物污染状况及污染物浓度变化情况,为制定相应的防制对策提供依据。方法选择使用不同年限的151辆小汽车,分别测定车厢空气中甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC的浓度,同时对驾驶人员的不良反应进行调查。结果63.6﹪的被调查车辆存在不同程度的车厢内空气污染。苯系物和TVOC的浓度在使用半年以内最高,以后逐渐降低。甲苯、二甲苯平均浓度严重超标,分别超出我国《室内空气质量标准》最高容许浓度的12.9倍、8.3倍,苯和TVOC浓度超标相对较少。而甲醛在使用1年以内的浓度最高,均值为0.238mg/m3,使用2年以上的甲醛平均浓度仍显著地高于对照组(P<0.05)。使用年限越短,皮肤和上呼吸道刺激症状的发生率越高,但眼部刺激症状的最高发生率却出现在使用后1年以内,2年以上的发生率仍显著地高于对照组。结论汽车装饰能造成车厢内严重空气污染,对驾乘者的身体健康危害较大。 展开更多

关键词 汽车 车厢内空气 有机物污染

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ICP-MS同时测定食盐中的Pb、Cd、Cu、As和Ba 被引量：6

16

作者 彭荣飞 甘平胜 黄聪 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第4期581-582,共2页

目的:建立ICP-MS同时测定食盐中Pb、Cd、Cu、As和Ba的分析方法。方法:采用0.1%HNO3溶解后直接用ICP-MS进行分析。结果:整个方法的检出限为0.008～0.044 mg/kg,可以满足测定的要求,精密度优于3.5%,回收率为96.0%～106%。对3个标准参考物... 目的:建立ICP-MS同时测定食盐中Pb、Cd、Cu、As和Ba的分析方法。方法:采用0.1%HNO3溶解后直接用ICP-MS进行分析。结果:整个方法的检出限为0.008～0.044 mg/kg,可以满足测定的要求,精密度优于3.5%,回收率为96.0%～106%。对3个标准参考物质的分析结果令人满意。结论:可用ICP-MS同时测定食盐中Pb、Cd、Cu、As和Ba,整个方法具有简单、快速和准确的特点。 展开更多

关键词 ICP-MS 直接测定 食盐 元素

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超高效液相色谱—串联质谱法测定土壤中多种兽用抗生素残留 被引量：9

17

作者 李晓晶 于鸿 甘平胜 《环境卫生学杂志》 2016年第4期296-299,303,共5页

目的建立土壤中喹诺酮类、大环内酯类、林可霉素兽用抗生素超高效液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)快速分析方法。方法样品用V(乙腈)∶V(含0.1 mol/L EDTA的磷酸盐p H=9.0缓冲溶液)为1∶1提取液超声提取,SAX-HLB串联固相萃取柱净化,C18... 目的建立土壤中喹诺酮类、大环内酯类、林可霉素兽用抗生素超高效液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)快速分析方法。方法样品用V(乙腈)∶V(含0.1 mol/L EDTA的磷酸盐p H=9.0缓冲溶液)为1∶1提取液超声提取,SAX-HLB串联固相萃取柱净化,C18超高效色谱柱分离,采用串联质谱电喷雾离子源(ESI),在多反应监测正离子模式下测定,外标法定量。结果加标水平为5.0μg/kg、10μg/kg、40μg/kg时,回收率均在65.2%~106.5%之间,相对标准偏差2.4%~14.4%。方法在5μg/L^100μg/L的浓度内呈良好线性关系,线性相关系数大于0.9971,检测限为0.24μg/L^2.90μg/kg。结论方法适用于土壤样品中多种抗生素的同时定量检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱—串联质谱 抗生素 土壤

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气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的不确定度评定 被引量：2

18

作者 李晓晶 林玉娜 +5 位作者 甘平胜 杨荣 曾涛 刘苗 罗晓燕 潘心红 《环境卫生学杂志》 2022年第10期757-762,共6页

目的 对气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的不确定度进行评定。方法 依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)建立生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸测定的数学模型,分析测定过程中各不确定度来源,评估饮用水中二... 目的 对气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的不确定度进行评定。方法 依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)建立生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸测定的数学模型,分析测定过程中各不确定度来源,评估饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量测定的不确定度。结果 当饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量为0.010 8和0.003 83 mg/L时,包含概率为95%,包含因子k=2,其扩展相对不确定的度分别为0.002 8和0.000 62 mg/L。结论 通过对不确定度的分析,发现标准曲线拟合残差是气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸不确定度的主要来源,在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线。 展开更多

关键词 气相色谱 二氯乙酸 三氯乙酸 饮用水 不确定度

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异硫氰酸酯类对测定蔬菜中有机磷农药残留干扰的消除 被引量：1

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作者 于鸿 黄聪 甘平胜 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第2期291-292,共2页

目的:消除测定十字花科蔬菜中有机磷农药残留时异硫氰酸酯类化合物对其的干扰。方法:蔬菜经加无水硫酸钠研磨脱水;二氯甲烷浸泡,振摇;活性炭脱色后用气相色谱和气相色谱-质谱联用仪分别进行测定及鉴定。结果:用气相色谱-FPD法测定十字... 目的:消除测定十字花科蔬菜中有机磷农药残留时异硫氰酸酯类化合物对其的干扰。方法:蔬菜经加无水硫酸钠研磨脱水;二氯甲烷浸泡,振摇;活性炭脱色后用气相色谱和气相色谱-质谱联用仪分别进行测定及鉴定。结果:用气相色谱-FPD法测定十字花科蔬菜的有机磷农药残留量时,保留时间分别为6.765 min和8.576 min的两个组分经气相色谱-质谱联用法鉴定分别是异硫氰酸酯类化合物Iberin和sulforaphane(莱菔硫烷),而不是两种有机磷农药。结论:采用气相色谱-质谱联用法可有效消除异硫氰酸酯类化合物对十字花科蔬菜中有机磷农药残留测定的干扰,可防止误报阳性结果。 展开更多

关键词 气相色谱 气相色谱-质谱联 异硫氰酸酯 有机磷农药残留

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离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐和亚氯酸盐的不确定度分析

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作者 刘苗 杨荣 +3 位作者 甘平胜 黎晓彤 周思 曾涛 《广州化工》 CAS 2022年第19期136-138,158,共4页

评定离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的含量的不确定度。依据《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,从标准溶液的配制、标准曲线的拟合、仪器的重复性测量等方面考察了影响不确定度的因素。并通过测算得出氯酸盐和亚氯... 评定离子色谱法测定生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的含量的不确定度。依据《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,从标准溶液的配制、标准曲线的拟合、仪器的重复性测量等方面考察了影响不确定度的因素。并通过测算得出氯酸盐和亚氯酸盐的标准不确定度以及扩展不确定度。通过分析发现标准曲线拟合过程中产生的不确定度较大,是实验准确性的关键。 展开更多

关键词 不确定度 氯酸盐和亚氯酸盐 离子色谱法

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