连江流域近18年来植被覆盖度变化分析 被引量：173

1

作者 甘春英 王兮之 +3 位作者 李保生 梁钊雄 李志文 温小浩 《地理科学》 CSCD 北大核心 2011年第8期1019-1024,共6页

以TM影像为数据源,运用基于NDVI的像元二分模型,计算和分析连江流域1988和2006年植被演变特点及空间分布特征,并将两期影像的植被覆盖度图与连江流域分岩溶区地质图进行叠加,进而分析地质构造对植被覆盖度的影响。结果表明:①受气候及... 以TM影像为数据源,运用基于NDVI的像元二分模型,计算和分析连江流域1988和2006年植被演变特点及空间分布特征,并将两期影像的植被覆盖度图与连江流域分岩溶区地质图进行叠加,进而分析地质构造对植被覆盖度的影响。结果表明:①受气候及与人文因素的影响,1988～2006年连江流域植被覆盖度有所增加。表现为较高和高植被覆盖区面积增加,低、较低和中度植被覆盖区面积减少。②受地质构造影响,非岩溶区的植被质量优于岩溶区。③在空间分布上,近18 a来连江流域植被覆盖度的变化较显著。 展开更多

关键词 植被覆盖度 连江流域 岩溶区

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氟比洛芬透皮贴剂的质量控制及体外透皮试验 被引量：8

2

作者 甘春英 王刚 +2 位作者 杜士明 朱海涛 董永成 《中国药师》 CAS 2012年第6期840-843,共4页

目的:建立氟比洛芬贴剂的质量控制方法,并考察其体外透皮效果。方法:以HPLC法测定氟比洛芬的含量,并测定黏附性能、含量均匀度等指标;同时对其小鼠离体皮肤透皮特性进行了测试。结果:建立的HPLC法可用来测定氟比洛芬的含量,在0.1～100 m... 目的:建立氟比洛芬贴剂的质量控制方法,并考察其体外透皮效果。方法:以HPLC法测定氟比洛芬的含量,并测定黏附性能、含量均匀度等指标;同时对其小鼠离体皮肤透皮特性进行了测试。结果:建立的HPLC法可用来测定氟比洛芬的含量,在0.1～100 mg·L-1范围内线性关系良好,该贴剂具有良好的黏附性能,24 h内累积渗透量为979.9μg。结论:建立的方法可用于氟比洛芬贴剂的质量控制,其体外透皮效果良好。 展开更多

关键词 氟比洛芬 贴剂 质量控制 体外透皮

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盐酸左氧氟沙星凝胶剂的制备与质量控制 被引量：4

3

作者 甘春英 杜士明 +1 位作者 刘新云 叶立红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期878-879,共2页

目的：制备盐酸左氧氟沙星凝胶，并建立其质量控制方法。方法：以0．5％卡波姆940为凝胶基质，采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸左氧氟沙星的含量，并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验。结果：盐酸左氧氟沙星浓度在12．5～20Omg·L... 目的：制备盐酸左氧氟沙星凝胶，并建立其质量控制方法。方法：以0．5％卡波姆940为凝胶基质，采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸左氧氟沙星的含量，并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验。结果：盐酸左氧氟沙星浓度在12．5～20Omg·L^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99．9％，RSD为0．02；制剂稳定性良好，对皮肤无刺激性。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，质量控制方法简单、准确。 展开更多

关键词 盐酸左氧氟沙星 凝胶剂 高效液相色谱法

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苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量比较 被引量：4

4

作者 甘春英 郑江萍 黄良永 《中国药师》 CAS 2012年第2期221-223,共3页

目的:比较苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用HPLC法测定苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量,比较二者含量差异。结果:配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量相当于原苦参药材中总量的1/5。结论:原... 目的:比较苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用HPLC法测定苦参药材及其配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量,比较二者含量差异。结果:配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量相当于原苦参药材中总量的1/5。结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进。 展开更多

关键词 苦参 配方颗粒 苦参碱 氧化苦参碱 含量比较

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妇科消炎栓的制备及含量测定 被引量：2

5

作者 甘春英 肖淼生 +2 位作者 董永成 李德福 王邓郧 《中国药业》 CAS 2011年第1期43-44,共2页

目的研究妇科消炎栓的制备及其磺胺嘧啶的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(60∶40),268 nm为测定波长,用外标法计算含量。结果磺胺嘧啶质量浓度在8～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,... 目的研究妇科消炎栓的制备及其磺胺嘧啶的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(60∶40),268 nm为测定波长,用外标法计算含量。结果磺胺嘧啶质量浓度在8～40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=0.765 9 C-0.052 28,r=0.999 9(n=9)。结论妇科消炎栓的制备工艺简便、有效,含量测定方法快速、结果准确。 展开更多

关键词 妇科消炎栓 高效液相色谱法 磺胺嘧啶 含量测定

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塞来昔布凝胶剂的制备及含量测定 被引量：2

6

作者 甘春英 郑江萍 +1 位作者 袁胜浩 黄良永 《中国药师》 CAS 2010年第9期1302-1304,共3页

目的:制备塞来昔布凝胶并建立测定塞来昔布凝胶剂含量的方法。方法:以卡波姆940为凝胶基质制备塞采昔布凝胶剂;采用高效液相色谱法测定主药含量。结果:本法制得的凝胶均匀细腻,易涂布;塞来昔布在2.05～205.20μg·ml^(-1)浓度范围... 目的:制备塞来昔布凝胶并建立测定塞来昔布凝胶剂含量的方法。方法:以卡波姆940为凝胶基质制备塞采昔布凝胶剂;采用高效液相色谱法测定主药含量。结果:本法制得的凝胶均匀细腻,易涂布;塞来昔布在2.05～205.20μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.01%,RSD=0.18%。结论:该方法操作简便,准确可靠。 展开更多

关键词 塞来昔布 凝胶剂 高效液相色谱法

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粤北岩溶山区连江流域植被覆盖度动态变化研究 被引量：13

7

作者 王兮之 甘春英 +1 位作者 梁钊雄 高全洲 《中国岩溶》 CAS CSCD 2010年第4期425-433,共9页

基于多时相MODIS数据和归一化植被指数的像元二分模型以及GIS技术,分析了2001—2010年连江流域植被覆盖度的时空变化特征。结果表明:连江及其子流域、岩溶区与非岩溶区的植被覆盖度空间分布差异性明显;近10年来连江流域的植被覆盖度总... 基于多时相MODIS数据和归一化植被指数的像元二分模型以及GIS技术,分析了2001—2010年连江流域植被覆盖度的时空变化特征。结果表明:连江及其子流域、岩溶区与非岩溶区的植被覆盖度空间分布差异性明显;近10年来连江流域的植被覆盖度总体上呈下降趋势,高植被覆盖度与中度植被覆盖度的面积数量变化剧烈,较高植被覆盖度与较低植被覆盖度的面积相对稳定;岩溶区植被分布以较高植被覆盖度、中植被覆盖度和高植被覆盖度为主,其分布面积分别占整个流域面积的53.84%、25.59%、18.54%,而非岩溶区则以高植被覆盖度、较高植被覆盖度和中植被覆盖度为主,分别占整个流域面积的48.12%、34.10%、15.05%;近10年来流域的植被覆盖度下降明显,且空间分布范围广,植被覆盖度相对稳定的区域占整个流域面积的65%以上,植被覆盖度下降区的面积比上升区增加近20%。 展开更多

关键词 植被覆盖度 MODIS-NDVI 岩溶山区 连江流域

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医院体外诊断试剂管理模式实践与改进 被引量：14

8

作者 叶政德 陈林 +1 位作者 肖琴 甘春英 《中国药业》 CAS 2016年第22期17-19,共3页

目的探索医院体外诊断试剂管理模式及规范化的管理流程。方法根据太和医院体外诊断试剂管理模式,分别从采购供应管理流程、供货付款考核核算实施办法、价格成本核算等方面进行探讨。结果医院自1998年成立体外诊断试剂管理部门以来,实行... 目的探索医院体外诊断试剂管理模式及规范化的管理流程。方法根据太和医院体外诊断试剂管理模式,分别从采购供应管理流程、供货付款考核核算实施办法、价格成本核算等方面进行探讨。结果医院自1998年成立体外诊断试剂管理部门以来,实行集中统一采购,结合竞价招标、议价谈判及成本核算方式购买,促使试剂价格降低;采购品种实行优化组合采购,供货单位由当初的118家减少至45家服务信誉好的单位;采购计划报送借助OA办公自动化和QQ软件工作平台,由当初26个不同专业科室自行采购,缩减至1个试剂采购部门统一采购和管理,实施了网络信息化传输及管理,极大地提高了工作效率和工作质量;有效地减少了同一个检验试剂在不同科室的使用,或厂家不同、价格不同、供货单位分散、价格高、供货及付款结算单位多等情况。结论加快提高医院体外诊断试剂规范化管理水平,可以提高医疗管理质量和工作效率。 展开更多

关键词 医院 体外诊断试剂 管理模式 试剂管理 流程 成本核算

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高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量 被引量：5

9

作者 刘新云 甘春英 +1 位作者 李志荣 阎文强 《医药导报》 CAS 2006年第8期821-822,共2页

目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil-C18不锈钢柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇旬．02mol·L^-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至（3．5&#... 目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil-C18不锈钢柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇旬．02mol·L^-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至（3．5±0．1）]（45：55）；流速：1mL·min^-1；检测波长：260nm。结果盐酸麻黄碱在40-600mg·L^-1,呋喃西林在0．8-12．0mg·L^-1范围内线性关系良好，盐酸麻黄碱的平均回收率为99．98％，RSD=0．15％；呋喃西林的平均回收率为99．95％，RSD=0、14％；重复性良好。结论该法简便、准确，可以用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 呋喃西林滴鼻液 复方 麻黄碱 盐酸 呋喃西林 高效液相色谱法 含量测定

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独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量比较 被引量：7

10

作者 黄良永 郑江萍 甘春英 《医药导报》 CAS 2010年第1期90-91,共2页

目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异。结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右。结论原配方颗粒... 目的比较独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定独活药材及其配方颗粒中蛇床子素的含量,比较二者含量差异。结果配方颗粒中蛇床子素的含量相当于原独活药材蛇床子素含量的一半左右。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进。 展开更多

关键词 独活 配方颗粒 蛇床子素 含量测定

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丹参川芎嗪注射液与5种药物配伍稳定性考察 被引量：4

11

作者 肖淼生 李宝柱 +1 位作者 甘春英 王启斌 《医药导报》 CAS 2008年第8期1005-1006,共2页

目的观察丹参川芎嗪注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别观察丹参川芎嗪注射液与上述5种... 目的观察丹参川芎嗪注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别观察丹参川芎嗪注射液与上述5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果5种混合溶液外观无明显变化;微粒数随放置时间呈下降趋势;与10%葡萄糖注射液配伍后pH值有明显下降;与10%葡萄糖氯化钠注射液配伍后紫外扫描最大吸收波长和最大吸光度均明显异常。结论丹参川芎嗪注射液与10%葡萄糖注射液和10%葡萄糖氯化钠注射液不宜配伍使用。 展开更多

关键词 丹参川芎嗪注射液 配伍 稳定性

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复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱与氨茶碱定性定量分析 被引量：2

12

作者 黄良永 郑江萍 +1 位作者 王永慧 甘春英 《医药导报》 CAS 2010年第5期677-679,共3页

目的建立复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱的定性鉴别与定量测定方法。方法采用化学鉴别法和高效液相色谱法对复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱进行定性定量分析。结果复方咳喘灵胶囊非法添加盐酸麻黄碱和氨茶碱,含量分别为16.19(... 目的建立复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱的定性鉴别与定量测定方法。方法采用化学鉴别法和高效液相色谱法对复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱进行定性定量分析。结果复方咳喘灵胶囊非法添加盐酸麻黄碱和氨茶碱,含量分别为16.19(RSD=1.03%)和182.18 mg.g-1(RSD=0.94%)。结论该方法准确、简便,为查处该药提供了科学依据。 展开更多

关键词 咳喘灵胶囊 复方 麻黄碱 盐酸 氨茶碱 色谱法 高效液相 含量测定

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N-三甲基壳聚糖对更昔洛韦凝胶体外促渗作用的考察 被引量：2

13

作者 刘新云 甘春英 +2 位作者 杨金霞 狄伟 陈兰 《医药导报》 CAS 2011年第3期289-291,共3页

目的考察N-三甲基壳聚糖(TMC60)对更昔洛韦的体外促渗作用。方法制备含1%TMC60的更昔洛韦凝胶,用Franz扩散池进行体外促渗作用研究,以稳态透皮速率(J)为指标,与同浓度的氮酮、壳聚糖(CS)进行比较。结果空白组、氮酮组、TMC60组及CS组的... 目的考察N-三甲基壳聚糖(TMC60)对更昔洛韦的体外促渗作用。方法制备含1%TMC60的更昔洛韦凝胶,用Franz扩散池进行体外促渗作用研究,以稳态透皮速率(J)为指标,与同浓度的氮酮、壳聚糖(CS)进行比较。结果空白组、氮酮组、TMC60组及CS组的J值分别为3.822 1,4.098 4,4.205 5及4.356 9μg.(cm2)-1.h-1。与空白组相比,TMC60有显著的促进更昔洛韦体外经皮渗透作用(P<0.05),与同浓度氮酮、CS相比,促渗作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TMC60可显著促进更昔洛韦的体外经皮渗透。 展开更多

关键词 N-三甲基壳聚糖 更昔洛韦 凝胶 透皮吸收促进剂

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高效液相色谱法测定保留灌肠液中3成分的含量 被引量：1

14

作者 肖淼生 黄良永 +2 位作者 甘春英 刘新云 叶立红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期842-843,共2页

目的:建立同时测定灌肠液中呋喃唑酮、甲氧苄啶和醋酸泼尼松3种成分含量的方法.方法:流动相:甲醇-水(用醋酸和氨水调至pH 6.6)(60:40);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm.结果:呋喃唑酮在10～50mg·L-1,甲氧苄啶在10～50 mg... 目的:建立同时测定灌肠液中呋喃唑酮、甲氧苄啶和醋酸泼尼松3种成分含量的方法.方法:流动相:甲醇-水(用醋酸和氨水调至pH 6.6)(60:40);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm.结果:呋喃唑酮在10～50mg·L-1,甲氧苄啶在10～50 mg·L-1,醋酸泼尼松在2～10mg·L-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论:本法简便、准确,可以用于制剂质量控制. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 灌肠液 呋喃唑酮 甲氧苄啶 醋酸泼尼松

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大黄排毒胶囊的制备及质量标准研究 被引量：3

15

作者 郑江萍 甘春英 黄良永 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第1期47-51,共5页

目的：制备大黄排毒胶囊并建立其质量控制标准。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法对大黄的主要成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚进行定性、定量分析;采用薄层色谱法（TLC）用土大黄苷对照品进行大黄的真伪检查。结果：TLC中样... 目的：制备大黄排毒胶囊并建立其质量控制标准。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法对大黄的主要成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚进行定性、定量分析;采用薄层色谱法（TLC）用土大黄苷对照品进行大黄的真伪检查。结果：TLC中样品在土大黄苷对照品斑点相应位置无持久的亮紫色斑点;HPLC法测定制剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4种成分的含量,4种成分与其他成分分离良好;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在1.07~21.36μg/m L、3.93~78.50μg/m L、0.85~16.92μg/m L、6.95~69.50μg/m L浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为102.73%、100.86%、98.16%、100.07%,RSD分别为0.16%、0.14%、0.13%、0.64%。大黄排毒胶囊的质量稳定,其性状、水分、装量差异、崩解时限及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4种成分的总量等检验指标符合质量标准。结论：本制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 大黄排毒胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法 制备 质量标准

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高效液相色谱控制三黄片生产质量的研究 被引量：2

16

作者 黄良永 郑江萍 甘春英 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第12期839-840,共2页

目的 :利用 HPL C色谱图对照法控制三黄片的质量和生产工艺。方法 :制备三黄片半成品、成品、对照品的 HPL C色谱图 ,测算大黄素、大黄酚总量 ,比较色谱图的共有峰和异常色谱峰。结果 :该法能有效控制三黄片含量和生产工艺。结论 :HPL ... 目的 :利用 HPL C色谱图对照法控制三黄片的质量和生产工艺。方法 :制备三黄片半成品、成品、对照品的 HPL C色谱图 ,测算大黄素、大黄酚总量 ,比较色谱图的共有峰和异常色谱峰。结果 :该法能有效控制三黄片含量和生产工艺。结论 :HPL C色谱图对照法可作为三黄片生产过程中质量监控的手段。 展开更多

关键词 高效液相色谱图 三黄片 质量控制

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汉黄芩素固体脂质纳米粒的制备及体外释放度考察 被引量：2

17

作者 陈永顺 甘春英 《中国药师》 CAS 2012年第3期302-305,共4页

目的:制备汉黄芩素固体脂质纳米粒并对其体外释放度进行考察。方法:采用乳化分散-超声法制备汉黄芩素固体脂质纳米粒,以包封率和载药量为评价指标,进行正交试验筛选最优处方,并对最优处方的外观、粒径和体外释放度进行考察。结果:制得... 目的:制备汉黄芩素固体脂质纳米粒并对其体外释放度进行考察。方法:采用乳化分散-超声法制备汉黄芩素固体脂质纳米粒,以包封率和载药量为评价指标,进行正交试验筛选最优处方,并对最优处方的外观、粒径和体外释放度进行考察。结果:制得的纳米粒为均一球形,平均粒径为(153±34)mm,其平均载药量为(60.53±2.17)%,平均包封率为(85.54±4.16)%,48 h累积释放达80%。结论:本试验获得了较理想的汉黄芩素固体脂质纳米粒,其体外释放具有缓释作用。 展开更多

关键词 汉黄芩素 固体脂质纳米粒 体外释放

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抗感利咽糖浆的制备及质量标准研究 被引量：1

18

作者 黄良永 李鹂 甘春英 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第9期46-49,共4页

目的：制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准。方法：按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆。依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱（TLC）法对处方中的大青叶、连翘... 目的：制备抗感利咽糖浆并建立其质量标准。方法：按处方和制备工艺要求制备抗感利咽糖浆。依据《中国药典》中糖浆剂的相关规定,制定可行的质量标准,对其性状、相对密度、pH等项目作规定;采用薄层色谱（TLC）法对处方中的大青叶、连翘进行鉴别检查;采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中黄芩、虎杖的主要成分黄芩苷、虎杖苷进行定性定量分析。结果：TLC中特征斑点清晰;黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离良好;黄芩苷在16.0-240.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率98.71%,RSD为0.67%;虎杖苷在32.0-480.0μg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率97.02%,RSD为1.03%。抗感利咽糖浆质量稳定,其性状、相对密度、pH值等指标均符合标准要求。结论：抗感利咽糖浆制备工艺简单可行,所建立的质量标准可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 抗感利咽糖浆 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准

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复方醋酸溶液的制备与临床应用

19

作者 黄良永 郑江萍 甘春英 《医药导报》 CAS 2010年第2期234-235,共2页

目的制备复方醋酸溶液,验证其在阴道镜检查中的效果。方法在3%(g.mL-1)冰醋酸中加入2%盐酸丁卡因,灭菌,分装,制得复方醋酸溶液,并建立质量标准。将复方醋酸溶液用于阴道镜检查1235例,观察宫颈镜界清晰度、表皮细胞颜色对比度和刺激反应... 目的制备复方醋酸溶液,验证其在阴道镜检查中的效果。方法在3%(g.mL-1)冰醋酸中加入2%盐酸丁卡因,灭菌,分装,制得复方醋酸溶液,并建立质量标准。将复方醋酸溶液用于阴道镜检查1235例,观察宫颈镜界清晰度、表皮细胞颜色对比度和刺激反应。结果复方醋酸溶液在检查中能保持宫颈镜界清晰,对比度好,活检靶区准确,患者无疼痛和刺激反应。结论复方醋酸溶液制备简便,质量可控,可广泛应用于阴道镜检查。 展开更多

关键词 醋酸溶液 丁卡因 盐酸 阴道镜 检查

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鱼金注射液在5种溶液中的配伍观察

20

作者 皮海菊 甘春英 张东云 《护理研究（下旬版）》 2007年第12期3354-3355,共2页

关键词 鱼金注射液 上呼吸道感染 配伍 溶液 中药注射液 支气管肺炎 病毒性肺炎 化脓性疾病

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