谷维素自微乳制剂的相对生物利用度研究 被引量：3

1

作者 陈智 生立嵩 田景振 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期664-665,共2页

目的:研究谷维素自微乳在大鼠体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:大鼠分为谷维素表面活性剂胶束溶液组,谷维素市售片剂组,谷维素自微乳胶囊组,用HPLC法测定不同时间血浆样品中阿魏酸钠的浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对... 目的:研究谷维素自微乳在大鼠体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:大鼠分为谷维素表面活性剂胶束溶液组,谷维素市售片剂组,谷维素自微乳胶囊组,用HPLC法测定不同时间血浆样品中阿魏酸钠的浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数及相对生物利用度。结果:三个组别的药-时曲线下面积分别为(25.3±4.12),(20.3±2.10)和(55.0±4.01)h×μg/mL,血药峰浓度Cmax分别为(7.01±1.21),(6.98±1.13),(11.85±1.79)μg/mL,达峰时间T分别为(2.32±0.35),(2.51±0.13),(2.49±0.07)h,谷维素自微乳胶囊的相对生物利用度为270.9%。结论:谷维素自微乳可显著提高谷维素的生物利用度。 展开更多

关键词 谷维素自微乳 高效液相色谱法 相对生物利用度

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中国-加拿大医药卫生领域纳米技术政策比较研究

2

作者 生立嵩 刘艾林 杜冠华 《中国药物评价》 2016年第2期111-113,共3页

纳米理论和技术目前在医药领域发展迅速,应用潜力极大,然而我国对其监管政策与发展现状尚不匹配。为加强对国内相关政策的制定,本文通过综述加拿大卫生监管部门对纳米技术的定义、应用范围、分支领域相关规定等等,拟对比中国与加拿大在... 纳米理论和技术目前在医药领域发展迅速,应用潜力极大,然而我国对其监管政策与发展现状尚不匹配。为加强对国内相关政策的制定,本文通过综述加拿大卫生监管部门对纳米技术的定义、应用范围、分支领域相关规定等等,拟对比中国与加拿大在纳米技术领域的医药卫生政策,为中国制定相关政策提供建议。 展开更多

关键词 纳米技术 政策 医药卫生

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泻白散作用靶点的生物信息学研究及活性成分解析 被引量：5

3

作者 徐东川 刘瑾 +2 位作者 生立嵩 张会敏 隋在云 《山东中医药大学学报》 2022年第2期234-241,共8页

目的:基于网络药理学以及高效液相色谱技术,探讨泻白散治疗哮喘的主要活性成分与药理作用机制。方法:构建大鼠哮喘病理模型,评价泻白散治疗哮喘的药理作用,借助TCMSP数据库检索泻白散活性成分及其相关作用靶点;利用Cytoscape 3.6.1软件... 目的:基于网络药理学以及高效液相色谱技术,探讨泻白散治疗哮喘的主要活性成分与药理作用机制。方法:构建大鼠哮喘病理模型,评价泻白散治疗哮喘的药理作用,借助TCMSP数据库检索泻白散活性成分及其相关作用靶点;利用Cytoscape 3.6.1软件构建“成分-疾病-靶点”交互作用网络,并筛选得到主要活性成分;运用Metascape数据库对关键靶点基因进行基因本体论(GO)分析与京都基因和基因组数据库(KEGG)通路分析;采用AutoDock Tools 1.5.6软件进行分子对接,结合高效液相色谱技术分析泻白散治疗哮喘的核心化合物。结果:泻白散能有效改善哮喘大鼠症状,泻白散治疗哮喘的靶点125个,通路16条,主要通过槲皮素、山奈酚、柚皮素、β-谷甾醇等15个小分子发挥治疗哮喘的作用。结论:泻白散能够有效缓解哮喘大鼠病理状态,并通过多个有效活性成分参与磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白细胞介素(IL)-17等免疫、炎症信号通路,调控肿瘤坏死因子(TNF)、IL-6、丝氨酸激酶1(AKT1)、MAPK1等关键蛋白发挥泻白散抗哮喘的作用。 展开更多

关键词 网络药理学 分子对接 泻白散 哮喘 作用机制 活性成分 高效液相色谱

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杜仲叶的研究进展及其质量标志物预测分析 被引量：4

4

作者 谢亚欣 肖康宁 +5 位作者 苏酩 袁敏 生立嵩 侯玉洁 靳光乾 刘善新 《山东中医药大学学报》 2023年第2期243-249,共7页

杜仲叶主要含有环烯醚萜类、黄酮类、木脂素类、苯丙素类、多糖类等成分,具有抗氧化、降血压、降血糖、降血脂、调节免疫、抗骨质疏松等多种药理作用。从质量传递与溯源、植物亲缘学及特有性、传统药效、化学成分可测性等方面分析可作... 杜仲叶主要含有环烯醚萜类、黄酮类、木脂素类、苯丙素类、多糖类等成分,具有抗氧化、降血压、降血糖、降血脂、调节免疫、抗骨质疏松等多种药理作用。从质量传递与溯源、植物亲缘学及特有性、传统药效、化学成分可测性等方面分析可作为其质量标志物的成分,预测芦丁、槲皮素、绿原酸、京尼平苷酸、桃叶珊瑚苷、京尼平苷、车叶草苷等作为杜仲叶的质量标志物,此为今后进一步探索杜仲叶的药用价值及质量评价提供了参考。参考文献59篇。 展开更多

关键词 杜仲叶 环烯醚萜类 黄酮类 木脂素类 苯丙素类 药理作用 质量标志物

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基于网络药理学和高分辨质谱分析半夏厚朴汤潜在药效成分 被引量：2

5

作者 生立嵩 苏酩 +4 位作者 谢亚欣 张新军 彭丽 许祚芝 刘善新 《山东科学》 CAS 2022年第2期46-53,共8页

以系统药理学方法寻找半夏厚朴汤可能的作用靶点,以分子对接方法对半夏厚朴汤中化合物进行虚拟筛选打分。采用高分辨质谱,研究不同提取方法下半夏厚朴汤的成分及含量。结果表明:基于药效成分的整合药理学共筛选出4个靶点,虚拟筛选评分... 以系统药理学方法寻找半夏厚朴汤可能的作用靶点,以分子对接方法对半夏厚朴汤中化合物进行虚拟筛选打分。采用高分辨质谱,研究不同提取方法下半夏厚朴汤的成分及含量。结果表明:基于药效成分的整合药理学共筛选出4个靶点,虚拟筛选评分中活性较高的物质以黄酮类化合物为主;高分辨质谱数据显示,提取物中主要有黄酮和三萜酸类化合物。半夏厚朴汤主要对炎症相关以及神志病有关靶点发挥作用,这与本方的临床应用吻合。质谱离子流峰面积与亲和能加和赋权结果提示,发挥药效的主要物质基础可能是黄酮和三萜酸的组合物。 展开更多

关键词 半夏厚朴汤 高分辨质谱 虚拟筛选 黄酮 三萜酸

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自乳化制剂的研究进展 被引量：3

6

作者 生立嵩 李兆明 田景振 《齐鲁药事》 2007年第12期737-740,共4页

本文综述了近年来自微乳化给药系统(SMEDDS)的研究进展,对自微乳化给药系统的处方优化、质量评价和新型表面活性剂的使用进行了探讨,并对自乳化制剂(SEDDS)在中药新制剂的形成与实际应用进行了展望。

关键词 自微乳化给药系统 生物表面活性剂 中药自乳化

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液固压缩技术在熊果酸制剂工艺中的应用探讨 被引量：7

7

作者 赵许杰 闫雪生 +1 位作者 徐新刚 生立嵩 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2141-2143,共3页

目的探讨液固压缩技术在熊果酸制剂工艺中的应用。方法制备R值20,药液比为1∶4,液体赋形剂为1,2-丙二醇,载体材料为微晶纤维素PH-101,涂层材料为微粉硅胶200的熊果酸液固压缩片。通过溶出度、差示扫描量热分析法(DSC分析)、崩解时限... 目的探讨液固压缩技术在熊果酸制剂工艺中的应用。方法制备R值20,药液比为1∶4,液体赋形剂为1,2-丙二醇,载体材料为微晶纤维素PH-101,涂层材料为微粉硅胶200的熊果酸液固压缩片。通过溶出度、差示扫描量热分析法(DSC分析)、崩解时限的测定进行比较探讨。结果液固压缩片中的熊果酸的溶出度为98.52%,崩解时限仅为76 s。DSC表明液固压缩片中无熊果酸的特征峰。结论液固压缩技术在难溶性药物熊果酸的应用上具有一定的优势。液固压缩片能够迅速崩解,改善药物的溶出,片中的药物几乎完全从结晶状态转换为无定形或溶解的形式。 展开更多

关键词 熊果酸 1 2-丙二醇 液固压缩 溶出度 差示扫描量热分析法

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临床常用普伐他汀钠片大鼠体内药代动力学比较研究 被引量：3

8

作者 赵赢 张娜 +5 位作者 庞晓丛 生立嵩 宋俊科 何兰 吕扬 杜冠华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第6期646-652,共7页

目的:研究大鼠灌胃不同企业普伐他汀钠片后体内药代动力学的一致性。方法:固体灌胃给予SD雄性大鼠普伐他汀钠15 mg/kg,采用液质联用法测定不同时间的血药浓度,绘制药时曲线,并用DAS 3.0.7数据处理系统进行主要药代动力学参数的计算和比... 目的:研究大鼠灌胃不同企业普伐他汀钠片后体内药代动力学的一致性。方法:固体灌胃给予SD雄性大鼠普伐他汀钠15 mg/kg,采用液质联用法测定不同时间的血药浓度,绘制药时曲线,并用DAS 3.0.7数据处理系统进行主要药代动力学参数的计算和比较。结果:三个原料药生产企业的测定结果显示,3号晶F型普伐他汀钠原料药较1、2号晶A型有着更好的药物吸收和相对生物利用度,为优势药物晶型;随机抽取的临床常用7种普伐他汀钠片在大鼠体内药代动力学参数结果呈现显著性差异,Tmax,Cmax,AUC,t1/2的最大差异分别可以达到5.3,3.4,2.4和1.4倍之多。结论:不同企业的普伐他汀钠片在大鼠体内的药代动力学过程存在显著性差异,这可能与普伐他汀钠多晶型状态以及药物生产工艺、辅料成分及含量等制剂过程有关。 展开更多

关键词 普伐他汀 晶型 药代动力学 生物利用度 LC-MS

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熊果酸液固压缩片的制备及优势 被引量：4

9

作者 赵许杰 闫雪生 +2 位作者 徐新刚 生立嵩 韩媛媛 《中国药业》 CAS 2014年第1期33-35,共3页

目的优选制备熊果酸液固压缩片的处方并探讨其优势。方法用不同处方制备熊果酸液固压缩片,同时与普通片剂进行片剂质量和溶出度比较。结果液固压缩片较普通片剂的溶出度大幅度提高,在45 min时最多可提高214%;片剂质量在崩解时限、重量... 目的优选制备熊果酸液固压缩片的处方并探讨其优势。方法用不同处方制备熊果酸液固压缩片,同时与普通片剂进行片剂质量和溶出度比较。结果液固压缩片较普通片剂的溶出度大幅度提高,在45 min时最多可提高214%;片剂质量在崩解时限、重量差异等方面均明显优于普通片剂,崩解时限至少缩短一半。结论液固压缩技术可应用于难溶性药物熊果酸的制剂,且具有一定优势。 展开更多

关键词 熊果酸 聚乙二醇400 1 2-丙二醇 片剂质量 溶出度

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熊果酸自微乳冻干制剂体外评价 被引量：3

10

作者 孙丹丹 闫雪生 +2 位作者 徐新刚 于蓓蓓 生立嵩 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第1期56-59,共4页

目的:制备熊果酸自微乳冻干制剂并进行体外评价。方法:制备熊果酸自微乳冻干制剂,考察其形态、粒径分布、Zeta电位、p H值、电导率、折光率、黏度、稳定性及体外释放度等。结果:熊果酸自微乳冻干制剂在透射电镜下成球状或类球状,平均粒... 目的:制备熊果酸自微乳冻干制剂并进行体外评价。方法:制备熊果酸自微乳冻干制剂,考察其形态、粒径分布、Zeta电位、p H值、电导率、折光率、黏度、稳定性及体外释放度等。结果:熊果酸自微乳冻干制剂在透射电镜下成球状或类球状,平均粒径为34.5 nm,Zeta电位为-9.72,p H值为5.72,电导率为16.2μs·cm^(-1),折光率为1.3354,黏度为2.4 m Pa·s,冻干制剂在6个月内稳定性良好,与药物溶液相比,熊果酸自微乳制剂在体外具有一定缓释效果。结论:熊果酸自微乳冻干制剂物理和化学稳定性良好,体外释药表明熊果酸自微乳制剂呈现一定的缓释效果。 展开更多

关键词 熊果酸 自微乳 体外评价

原文传递

正交试验设计优选熊果酸滴丸成型工艺研究 被引量：3

11

作者 韩媛媛 生立嵩 +1 位作者 闫雪生 徐新刚 《中南药学》 CAS 2014年第7期634-636,共3页

目的研究熊果酸大剂量滴丸的制备工艺。方法自然滴制法制备熊果酸滴丸,以滴丸的溶散时限、外观质量、丸重差异及溶出度为考察指标,正交优选最佳制备工艺参数。结果最佳制备工艺是载药量为20%,药液滴制温度为70~75℃,Poloxamer 188用量4%... 目的研究熊果酸大剂量滴丸的制备工艺。方法自然滴制法制备熊果酸滴丸,以滴丸的溶散时限、外观质量、丸重差异及溶出度为考察指标,正交优选最佳制备工艺参数。结果最佳制备工艺是载药量为20%,药液滴制温度为70~75℃,Poloxamer 188用量4%,冷却剂为二甲基硅油-350。结论优选出的熊果酸滴丸制备工艺合理,制得滴丸质量稳定,体外累积溶出度高。 展开更多

关键词 熊果酸 滴丸 制备工艺

原文传递

熊果酸提取分离方法研究进展 被引量：4

12

作者 韩媛媛 徐新刚 +1 位作者 生立嵩 闫雪生 《中国医药指南》 2012年第35期433-435,共3页

熊果酸是多种中药的有效成分之一,在药用植物中分布广泛,具有多种生物学效应。研究其提取分离方法,对发开植物资源,研制新药具有重要意义。

关键词 熊果酸 提取 精制

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紫草红素自乳化制剂的制备和初步质量评价 被引量：1

13

作者 孙丹丹 生立嵩 +3 位作者 徐新刚 于蓓蓓 闫雪生 范秀丛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2110-2114,共5页

目的制备紫草红素自乳化制剂,并对其质量进行初步评价。方法利用硅胶柱层析法精制紫草红素,采用伪三元相图法筛选紫草红素自微乳处方,对其外观、粒度分布、Zeta电位等进行研究,并制备其固体颗粒制剂。结果以聚氧乙烯蓖麻油-35/聚乙二醇... 目的制备紫草红素自乳化制剂,并对其质量进行初步评价。方法利用硅胶柱层析法精制紫草红素,采用伪三元相图法筛选紫草红素自微乳处方,对其外观、粒度分布、Zeta电位等进行研究,并制备其固体颗粒制剂。结果以聚氧乙烯蓖麻油-35/聚乙二醇辛基苯基醚=1∶1为乳化剂,95%乙醇为助乳化剂,油酸乙酯为油相制得的自乳化制剂外观良好,粒径在90～200 nm之间,自乳化性能较好,且稳定性良好。结论紫草红素可制备成为自乳化制剂,所制得自乳化制剂性能良好。 展开更多

关键词 紫草红素 自乳化 伪三元相图 粒径

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临床常用普伐他汀钠片大鼠体内药代动力学比较研究

14

作者 赵赢 张娜 +5 位作者 庞晓丛 生立嵩 宋俊科 何兰 吕扬 杜冠华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1040-1040,共1页

目的研究大鼠灌胃不同企业普伐他汀钠片后体内药代动力学的一致性。方法固体灌胃给予SD雄性大鼠普伐他汀钠15 mg·kg-1,采用液质联用法测定不同时间的血药浓度,绘制药时曲线,并用DAS 3.0.7数据处理系统进行主要药代动力学参数的计... 目的研究大鼠灌胃不同企业普伐他汀钠片后体内药代动力学的一致性。方法固体灌胃给予SD雄性大鼠普伐他汀钠15 mg·kg-1,采用液质联用法测定不同时间的血药浓度,绘制药时曲线,并用DAS 3.0.7数据处理系统进行主要药代动力学参数的计算和比较。结果三个原料药生产企业的测定结果显示,3号晶F型普伐他汀钠原料药较1、2号晶A型有着更好的药物吸收和相对生物利用度,为优势药物晶型;随机抽取的临床常用7种普伐他汀钠片在大鼠体内药代动力学参数结果呈现显著性差异,Tmax,Cmax,AUC,t1/2的最大差异分别可以达到5.3,3.4,2.4和1.4倍之多。结论不同企业的普伐他汀钠片在大鼠体内的药代动力学过程存在显著性差异,这可能与普伐他汀钠多晶型状态以及药物生产工艺、辅料成分及含量等制剂过程有关。 展开更多

关键词 普伐他汀 晶型 药代动力学 生物利用度 LC-MS

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木犀草素与哌嗪共晶的表征及初步药动学研究 被引量：4

15

作者 燕柳艳 生立嵩 +5 位作者 宋俊科 杨德智 张丽 吕扬 王守宝 杜冠华 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第5期621-625,共5页

目的研究木犀草素与哌嗪共晶的制备与表征,体外溶解性以及大鼠体内药动学,并与二者同比例物理混合物进行对比。方法对共晶以及物理混合物进行粉末X射线衍射(PXRD)和差示扫描量热(DSC)分析,采用高效液相色谱法检测其体外溶解性,采用高效... 目的研究木犀草素与哌嗪共晶的制备与表征,体外溶解性以及大鼠体内药动学,并与二者同比例物理混合物进行对比。方法对共晶以及物理混合物进行粉末X射线衍射(PXRD)和差示扫描量热(DSC)分析,采用高效液相色谱法检测其体外溶解性,采用高效液相色谱-串联质谱技术测定大鼠灌胃给药的血药浓度,比较主要药动学参数的差异。结果共晶与木犀草素的PXRD、DSC等方法检测结果存在明显差异,在十二烷基硫酸钠溶液中的溶解度较物理混合物提高39%。大鼠灌胃给予共晶和物理混合物后,共晶的达峰时间和体内滞留时间明显缩短,药物浓度-时间曲线下面积增加。结论共晶改善了木犀草素溶解度和体内生物利用度,提高了木犀草素的成药性。 展开更多

关键词 木犀草素 哌嗪 共晶 药动学 生物利用度

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茯苓皮总三萜分散片的研制 被引量：1

16

作者 吴雪旖 闫雪生 +3 位作者 徐新刚 孙丹丹 于蓓蓓 生立嵩 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1120-1123,共4页

目的:制备茯苓皮总三萜分散片,建立其含量测定方法,并考察其体外溶出行为。方法:采用单因素考察和正交试验法,确定茯苓皮总三萜分散片的制备工艺;采用HPLC法对制剂中松苓新酸、去氢依布里酸进行含量测定;比较分散片与普通片的体外溶出... 目的:制备茯苓皮总三萜分散片,建立其含量测定方法,并考察其体外溶出行为。方法:采用单因素考察和正交试验法,确定茯苓皮总三萜分散片的制备工艺;采用HPLC法对制剂中松苓新酸、去氢依布里酸进行含量测定;比较分散片与普通片的体外溶出行为。结果:确定了茯苓皮总三萜分散片的处方和制备工艺,HPLC方法学考察显示该研究建立的含量测定方法可用于松苓新酸、去氢依布里酸的含量测定;茯苓皮总三萜分散片的溶出度优于普通片。结论:茯苓皮总三萜分散片的制备工艺稳定、可控,所建立的质量控制方法可行。 展开更多

关键词 茯苓皮总三萜 分散片 制备工艺

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分子对接技术结合LC-MS/MS筛选半夏厚朴汤抗PDE4有效成分 被引量：3

17

作者 刘作龙 咸瑞卿 +1 位作者 付杰 生立嵩 《食品与药品》 CAS 2020年第3期187-191,共5页

目的 采用分子对接技术筛选半夏厚朴汤方中抗磷酸二酯酶4(PDE4)潜在有效成分,结合高分辨质谱技术评价不同提取方法的有效成分含量变化.方法 采用TCMSP等数据库和文献检索方法搜集药味中所含化合物,采用Autodock分子对接软件计算化合物... 目的 采用分子对接技术筛选半夏厚朴汤方中抗磷酸二酯酶4(PDE4)潜在有效成分,结合高分辨质谱技术评价不同提取方法的有效成分含量变化.方法 采用TCMSP等数据库和文献检索方法搜集药味中所含化合物,采用Autodock分子对接软件计算化合物与蛋白质的对接结果,优选结合能较低的化合物作为潜在有效成分,采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS/MS)检测不同提取方法样品中有效化合物分子含量.结果 1028个已报道化合物经对接筛选,得到25个对接结果较好的化合物分子.与高分辨质谱进行比对,对应得到5种化合物分子.考察不同方法的提取效率,以50%乙醇提取得到的baicalein、scutellarein、luteolin、orobol 4种成分的含量较高;以95%乙醇提取得到的apigenin含量较高.结论 半夏厚朴汤中某些分子有通过抑制PDE4作用发挥抗抑郁症作用的潜在作用.不同提取方法对半夏厚朴汤有效成分的含量影响较大,这可能对半夏厚朴汤治疗抑郁症的作用有较大影响. 展开更多

关键词 半夏厚朴汤 分子对接 抗PDE4小分子 超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱联用

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神经酸口服乳剂的处方及制备工艺优化

18

作者 陈文静 付加雷 +3 位作者 孙丹丹 于蓓蓓 生立嵩 闫雪生 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第4期458-464,共7页

目的制备神经酸口服乳剂,对其处方及制备工艺进行优化,并考察其稳定性。方法通过机械法制备神经酸口服乳剂。在单因素实验的基础上,以乳剂外观、离心稳定性、离心稳定常数(K;)、粒径为指标,采用正交实验设计,以油酸用量、辛基苯酚聚氧... 目的制备神经酸口服乳剂,对其处方及制备工艺进行优化,并考察其稳定性。方法通过机械法制备神经酸口服乳剂。在单因素实验的基础上,以乳剂外观、离心稳定性、离心稳定常数(K;)、粒径为指标,采用正交实验设计,以油酸用量、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量、丙二醇用量为因素,对其处方进行优化;以乳化温度、剪切时间、高压均质压力、高压均质循环次数为因素,对其制备工艺进行优化;采用高效液相色谱法测定神经酸含量,采用高温试验、加速试验和长期试验考察神经酸口服乳剂的稳定性。结果最优处方及制备工艺为神经酸原料药1 g、油酸用量5%、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量4%、丙二醇用量2%、乳化温度60℃、剪切时间2 min、高压均质压力40 MPa、高压均质循环2次。经3次实验验证,所得神经酸口服乳剂的平均粒径为158.05 nm(RSD=1.58%,n=3),平均K;为0.39(RSD=1.49%,n=3),外观呈均一乳白色,均无分层现象。高温试验结果显示,神经酸口服乳剂在高温环境中易出现分层现象,神经酸的含量有所增加;加速试验及长期试验结果显示,神经酸口服乳剂在室温下放置6个月的外观、神经酸含量均无明显变化。结论所得最优处方及制备工艺稳定、可行,可用于神经酸口服乳剂的制备;神经酸口服乳剂不适宜放置于高温环境中,在室温环境下放置6个月的稳定性较好。 展开更多

关键词 神经酸口服乳剂 处方优化 制备工艺优化 正交实验设计 高效液相色谱法 样品稳定性

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神经酸干乳制剂制备工艺及质量评价

19

作者 陈文静 闫雪生 +6 位作者 孙丹丹 于蓓蓓 生立嵩 王平 江丽慧 蔡成龙 付加雷 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2022年第10期62-67,共6页

目的研究神经酸干乳制剂的制备工艺,并对其进行质量评价。方法利用冷冻干燥法将神经酸口服乳剂冷冻,以干乳制剂的外观、再分散性、复溶后粒径大小为考察指标,利用单因素法优选出适宜的支撑剂及冻干工艺。结果采用7.5%的乳糖作为支撑剂,... 目的研究神经酸干乳制剂的制备工艺,并对其进行质量评价。方法利用冷冻干燥法将神经酸口服乳剂冷冻,以干乳制剂的外观、再分散性、复溶后粒径大小为考察指标,利用单因素法优选出适宜的支撑剂及冻干工艺。结果采用7.5%的乳糖作为支撑剂,预冻4 h,主干燥60 h、终末干燥10 h制得的神经酸干乳制剂外观平整结实,为均一乳白色,再分散性较好,复溶后平均粒径为207.83 nm,多分散系数(PDI)为0.228,电位为-30.95 mV,平均载药量为44.3201 mg/g,体外溶出度明显提高,室温及4℃环境下放置30 d外观及含量变化不大,稳定性较好。结论该制备工艺稳定可行,制得的神经酸干乳制剂稳定,符合要求。 展开更多

关键词 神经酸 干乳制剂 制备工艺 质量评价

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金芩蓝口服液中连翘苷含量测定方法的改进 被引量：1

20

作者 冉蓉 生立嵩 +7 位作者 杨艳艳 张露萍 李亦奇 王林 吴雪旖 冯静 邓锐涵 周紫冲 《中兽医医药杂志》 CAS 2021年第1期62-64,共3页

改进金芩蓝口服液中连翘苷的含量测定方法。通过对超声溶剂及超声时间的比较,优选出供试品的制备方法。结果显示金芩蓝口服液中连翘苷含量测定的供试品溶液的制备方法为以50%甲醇为溶剂、超声10 min。说明该方法快速简便、精密度高、稳... 改进金芩蓝口服液中连翘苷的含量测定方法。通过对超声溶剂及超声时间的比较,优选出供试品的制备方法。结果显示金芩蓝口服液中连翘苷含量测定的供试品溶液的制备方法为以50%甲醇为溶剂、超声10 min。说明该方法快速简便、精密度高、稳定性、重复性好,可用于金芩蓝口服液中连翘苷的含量测定。 展开更多

关键词 金芩蓝口服液 连翘苷 含量测定

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