我的学术生涯

1

作者 盛祖嘉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1383-1384,共2页

我的学术生涯得从1937年抗日战争爆发时算起,那时我随浙江大学进行“文军长征”,从杭州出发,经浙江建德、江西吉安、泰和、广西宜山,最后定居在贵州湄潭。抗战8年期间，我听了谈家桢先生的遗传学课，在他的指导下做毕业论文，在较长时... 我的学术生涯得从1937年抗日战争爆发时算起,那时我随浙江大学进行“文军长征”,从杭州出发,经浙江建德、江西吉安、泰和、广西宜山,最后定居在贵州湄潭。抗战8年期间，我听了谈家桢先生的遗传学课，在他的指导下做毕业论文，在较长时间里当他的助教，在他的指导下进行果蝇遗传学研究，并有机会遍读他的藏书如摩尔根的《基因论》、卡十布赞斯基的《遗传学和物种起源》、哥尔舒密特的《生理遗传学》等。 展开更多

关键词 学术生涯 生理遗传学 浙江大学 抗日战争 毕业论文 物种起源 谈家桢 摩尔根

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嗜热细菌的分子遗传学研究

2

作者 盛祖嘉 《生命科学》 CSCD 1989年第5期27-28,共2页

嗜热细菌是极端环境微生物中发现最早、分布最广、研究得最多的一类。它们怎样适应于高温生活?这一生命的奥秘吸引着许多科学家。同时嗜热细菌的应用也在不断地开发。复旦大学遗传所嗜热细菌分子遗传学课题组已经继美国Cetus公司之后自... 嗜热细菌是极端环境微生物中发现最早、分布最广、研究得最多的一类。它们怎样适应于高温生活?这一生命的奥秘吸引着许多科学家。同时嗜热细菌的应用也在不断地开发。复旦大学遗传所嗜热细菌分子遗传学课题组已经继美国Cetus公司之后自行分离菌种,取得电泳纯的耐热的DNA多聚酶,小规模地投入生产。在嗜热细菌的基础研究中多数人的注意力围绕着生物大分子的特性,发现嗜热细菌和嗜温生物相比,它的蛋白质、DNA、tRNA以至于细胞膜、核糖体等都更为耐热。 展开更多

关键词 嗜热细菌 电泳纯 分子遗传学 遗传所 多聚酶 环境微生物 基础研究 DNA 基因表达载体 生物大分子

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科学研究中的精神文明

3

作者 盛祖嘉 《生命科学》 CSCD 1989年第6期1-2,共2页

下面是刊登在1987年的遗传学年评上的一篇综述“细菌的遗传重组”的最后一小节的译文。「讲到科学传统,除了欺骗行为和竞争以外,今天普遍地对其他事情似乎都漠不关心。这和影响我们这一代人的de Kruif以及另一些人的理想化境界形成了鲜... 下面是刊登在1987年的遗传学年评上的一篇综述“细菌的遗传重组”的最后一小节的译文。「讲到科学传统,除了欺骗行为和竞争以外,今天普遍地对其他事情似乎都漠不关心。这和影响我们这一代人的de Kruif以及另一些人的理想化境界形成了鲜明的对照。这种片面强调部分地是由于科学家不善于辞令。当然也有一些不寻常的例外情况,特别是June Good- 展开更多

关键词 例外情况 遗传重组 这一代人 欺骗行为 资助制度 协称 营养缺陷型 美国化学学会 电视节目 竞争精神

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嗜热细菌的高温适应机制

4

作者 盛祖嘉 陶无凡 +1 位作者 王丽莉 沈仁权 《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》 1991年第4期335-338,共4页

本文报道在45℃以下培养的嗜热脂肪芽孢杆菌T521的磷酸葡萄糖异构酶的同工酶谱上显示3条同工酶带(PGIA_1,PGIA_2,PGIB),在55℃以上培养的细菌的同工酶谱显示1条额外的酶带(PGIC).克隆得到低温酶带的编码基因pgiA和pgiB,但是未能克隆到... 本文报道在45℃以下培养的嗜热脂肪芽孢杆菌T521的磷酸葡萄糖异构酶的同工酶谱上显示3条同工酶带(PGIA_1,PGIA_2,PGIB),在55℃以上培养的细菌的同工酶谱显示1条额外的酶带(PGIC).克隆得到低温酶带的编码基因pgiA和pgiB,但是未能克隆到高温酶带的编码基因.体外重建实验结果说明PGIC是pgiA和pgiB基因编码产物的共聚体,并且pgiB基因受温度调控,此外还发现PGIC比PGIA和PGIB更为耐热.这是嗜热细菌的一种可塑性的高温适应机制.本文还广泛地讨论了嗜热细菌的高温适应机制. 展开更多

关键词 嗜热细菌 高温适应机制 同功酶

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大肠杆菌中整合的F′质粒带动细菌染色体复制需要recA基因 被引量：6

5

作者 毛裕民 程海平 +1 位作者 卢见微 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1989年第1期56-66,共11页

大肠杆菌的dnaA46突变能被F′质粒整合抑制。整合抑制的菌林(Sin菌株)在通过转导引入了recA56突变后又变得不能在40℃中生长。标记转移、吖啶橙敏感性,F′质粒消除和mini-染色体质粒转化等实验说明,Sin菌株中F′质粒始终处于整合状态,... 大肠杆菌的dnaA46突变能被F′质粒整合抑制。整合抑制的菌林(Sin菌株)在通过转导引入了recA56突变后又变得不能在40℃中生长。标记转移、吖啶橙敏感性,F′质粒消除和mini-染色体质粒转化等实验说明,Sin菌株中F′质粒始终处于整合状态,并且在40℃中细菌染色体的复制由整合状态的F′质粒所带动。比较了Sin recA^+和Sin recA^-菌株在不同温度中的DNA、蛋白质的生物合成情况。实验结果说明recA基因在DNA复制过程中起作用。前人的工作证明了recA基因在DNA重组和DHA损伤应急修复(SOS)过程中是一个关键的基因。本文的工作为recA基因的功能提供了新的认识。 展开更多

关键词 大肠杆菌 RECA基因 染色体复制

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质粒的复制特性和整合后在发动大肠杆菌染色体复制中对recA基因的依赖性的研究 被引量：4

6

作者 毛裕民 卢见微 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期53-62,共10页

大肠杆菌的温度敏感的DNA复制发动突变型dnaA46在42℃中不能生长而形成菌落,质粒或噬菌体的整合使它能生长。前文[2]报道了F质粒整合后所发动的染色体复制依赖于recA基因。本文报道5种质粒和2种噬菌体整合后所发动的染色体复制对recA基... 大肠杆菌的温度敏感的DNA复制发动突变型dnaA46在42℃中不能生长而形成菌落,质粒或噬菌体的整合使它能生长。前文[2]报道了F质粒整合后所发动的染色体复制依赖于recA基因。本文报道5种质粒和2种噬菌体整合后所发动的染色体复制对recA基因的依赖性的研究结果。实验结果说明,依赖与否和它们在游离状态中复制方向无关,从而否定了recA基因的作用是把质粒或噬菌体的游离状态的单向复制发动机构改变为整合状态的双向复制发动饥构这一假设。 展开更多

关键词 质粒 复制 整合 大肠杆菌 RECA基因

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大肠杆菌中整合状态的F′质粒复制起点的克隆和分析 被引量：2

7

作者 毛裕民 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期148-153,共6页

用标记获救法克隆了整合状态的F′质粒的复制起点,证明了由这一复制起点构成的mini-F质粒在不亲和性和对吖啶橙的敏感性方面和自主状态的F′质粒都没有不同。对这一复制起点和来自自主状态的F质粒的复制起点进行了亚克隆,并作限制性内... 用标记获救法克隆了整合状态的F′质粒的复制起点,证明了由这一复制起点构成的mini-F质粒在不亲和性和对吖啶橙的敏感性方面和自主状态的F′质粒都没有不同。对这一复制起点和来自自主状态的F质粒的复制起点进行了亚克隆,并作限制性内切酶酶切分析比较,没有发现两者在结构上有差异。本文的结果提示,F质粒和F′质粒在发动染色体复制中对recA基因的依赖性的不同,可能与质粒整合在染色体上的位置不同有关。 展开更多

关键词 F'质粒 复制 克隆 大肠杆菌

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带有IS1的mini-F质粒所发动的染色体复制对于recA基因的依赖性 被引量：1

8

作者 毛裕民 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第6期476-483,共8页

我们曾报道整合的F′质粒所发动的大肠杆菌染色体复制依赖于recA基因,而整合的F质粒则不。构建带有IS1的mini-F质粒,它们的复制起点分别来自F或F′质粒。这些质粒的整合抑制菌株中都有约20％是recA依赖的,不管这一mini-F质粒的复制起点... 我们曾报道整合的F′质粒所发动的大肠杆菌染色体复制依赖于recA基因,而整合的F质粒则不。构建带有IS1的mini-F质粒,它们的复制起点分别来自F或F′质粒。这些质粒的整合抑制菌株中都有约20％是recA依赖的,不管这一mini-F质粒的复制起点来自F或F′质粒,也不管这一质粒在游离状态中的复制方向是单向或双向。实验结果说明,质粒的整合位置是决定由整合质粒所发动的染色体复制对recA基因的依赖性的主要因素。 展开更多

关键词 mini-F质粒 染色体复制 RECA基因

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recA基因通过同源重组途径参与由整合质粒发动的大肠杆菌染色体复制

9

作者 毛裕民 程海平 +1 位作者 黄林 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1991年第6期552-558,共7页

我们在前文中报道由整合的F'质粒所发动的大肠杆菌染色体的复制依赖于recA基因。本文报道有关recA、recB、recC以及lexA等在染色体复制中的作用,实验结果说明,recA基因通过同源重组途径而不是通过SOS途径参与复制,而且recA基因和Ch... 我们在前文中报道由整合的F'质粒所发动的大肠杆菌染色体的复制依赖于recA基因。本文报道有关recA、recB、recC以及lexA等在染色体复制中的作用,实验结果说明,recA基因通过同源重组途径而不是通过SOS途径参与复制,而且recA基因和Chi热点无关。实验结果还说明,RecBC酶的依赖于ATP的双链DNA外切核酸酶活性和recA基因的作用无关。 展开更多

关键词 整合抑制 同源重组 染色体 复制

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带有特定染色体片段的mini-F质粒所发动的染色体复制对于recA基因的依赖性

10

作者 毛裕民 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1991年第1期73-81,共9页

构建了一些带有大肠杆菌的特定染色体片段的mini-F质粒,使它们通过同源重组整合在dnaA46细菌的染色体的预定位置上,然后测定整合抑制菌株(sin)在40℃中染色体复制对recA基因的依赖性。实验结果说明,Sin菌株对recA基因的依赖性决定在质... 构建了一些带有大肠杆菌的特定染色体片段的mini-F质粒,使它们通过同源重组整合在dnaA46细菌的染色体的预定位置上,然后测定整合抑制菌株(sin)在40℃中染色体复制对recA基因的依赖性。实验结果说明,Sin菌株对recA基因的依赖性决定在质粒的整合位置。整合在oriC近旁的Sin菌株不依赖于recA基因;整合在oriC和terC中间的只在丰富培养基上是依赖的;整合在rerC附近的在不丰富的培养基上也依赖于recA基因。 展开更多

关键词 mini-F质粒 整合抑制 RECA基因

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螺旋链霉菌转化的研究 被引量：3

11

作者 王筠 陈孝康 +4 位作者 周健明 朱逸昕 毛世红 沈仁权 盛祖嘉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期81-85,共5页

以细菌质粒pBR322、pBR325、pPS108、pSS31、RP4等对螺旋链霉菌(Streptomycesspiramyceticus n.sp.298-36)成功地进行了质粒DNA的转化,转化效率达10~4转化子/μgDNA。研究了菌龄、菌丝分散状况、两价阳离子等因素对转化的影响,建立了螺... 以细菌质粒pBR322、pBR325、pPS108、pSS31、RP4等对螺旋链霉菌(Streptomycesspiramyceticus n.sp.298-36)成功地进行了质粒DNA的转化,转化效率达10~4转化子/μgDNA。研究了菌龄、菌丝分散状况、两价阳离子等因素对转化的影响,建立了螺旋链霉菌的转化系统。 展开更多

关键词 螺旋链霉菌 细菌质粒 DNA转化

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螺旋霉素链霉菌噬菌体的分离和鉴定 被引量：2

12

作者 周健明 朱逸忻 +4 位作者 陈孝康 刘玉顺 朱建华 沈仁权 盛祖嘉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期247-249,共3页

从螺旋霉素的异常发酵液及土壤样品中分离到19株螺旋霉素链霉素噬菌体,对每一噬菌体进行了纯化,根据血清中和反应,这些噬菌体可分为4种血清型(P_(11)型、1010型、1012型及4031型)。P_(11)型和1012型噬斑小而清晰,4031型和1010型大而不... 从螺旋霉素的异常发酵液及土壤样品中分离到19株螺旋霉素链霉素噬菌体,对每一噬菌体进行了纯化,根据血清中和反应,这些噬菌体可分为4种血清型(P_(11)型、1010型、1012型及4031型)。P_(11)型和1012型噬斑小而清晰,4031型和1010型大而不清晰。观察了4种血清型的代表性噬菌体形态和它们的DNA的限制性内切酶酶切片断长度,多态性。 展开更多

关键词 螺旋霉素 链霉菌 噬菌体 分离

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嗜热脂肪芽孢杆菌质粒DNA的高压电穿孔转化研究 被引量：3

13

作者 陈兰明 盛祖嘉 毛裕民 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期85-89,共5页

采用高压电穿孔法将穿梭质粒导入了嗜热脂肪芽胞杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）Ｋ１０４１和Ｔ５２１菌株。以对数生长后期的菌体制备Ｋ１０４１转化细胞，以ＬＢ平板上于５０℃培养的过夜菌制备Ｔ５... 采用高压电穿孔法将穿梭质粒导入了嗜热脂肪芽胞杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）Ｋ１０４１和Ｔ５２１菌株。以对数生长后期的菌体制备Ｋ１０４１转化细胞，以ＬＢ平板上于５０℃培养的过夜菌制备Ｔ５２１转化细胞，细胞密度为５～７×１０９细胞／ｍＬ。电击条件如下：电容２５μＦ，电场强度１０．０ＫＶ／ｃｍ，脉冲控制器设定２００。 Ｋ１０４１和 Ｔ５２１最高转化效率分别达２．０１×１０和１．１９ ×１０转化子／μｇ ＤＮＡ。此外，研究发现Ｔ５２１和Ｋ１０４１中存在着ＤＮＡ的限制／修饰系统。 展开更多

关键词 嗜热脂肪芽胞杆菌 质粒 电击转化

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嗜热脂肪芽孢杆菌启动子克隆载体pFDC4和表达型载体pFDC11的构建 被引量：3

14

作者 何笑松 沈仁权 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第4期313-320,共8页

以pPL703的衍生质粒pPGV5为载体,从嗜热脂肪芽孢杆菌CU21总DNA的Sau 3A酶切产物中得到1个0.54kb的启动子片段,它能促进载体上的无启动子的cat-86基因在嗜热脂肪芽孢杆菌及枯草芽孢杆菌中表达。这一片段以正、反向插入pPGV5载体,都能使... 以pPL703的衍生质粒pPGV5为载体,从嗜热脂肪芽孢杆菌CU21总DNA的Sau 3A酶切产物中得到1个0.54kb的启动子片段,它能促进载体上的无启动子的cat-86基因在嗜热脂肪芽孢杆菌及枯草芽孢杆菌中表达。这一片段以正、反向插入pPGV5载体,都能使重组质粒转化CU21原生质体的效率提高10^(?)至10(?)倍。Southern杂交实验表明,这一启动子片段与Imanaka等报道的来自CU21中的隐蔽性质粒pBS02的能提高转化效率的1.6kb Eco RI片段是同源的。利用所得到的0.54kb Sau 3A片段构建了新的启动子克隆载体pFDC4和表达型载体pFDC11,二者都能以很高的效率转化CU21原生质体。 展开更多

关键词 嗜热脂肪杆菌 原生质体转化 载体

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xylE基因在嗜热脂肪芽孢杆菌中的表达 被引量：3

15

作者 何笑松 沈仁权 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期46-52,共7页

以嗜热脂肪芽孢杆菌CU21的表达型质粒pFDC11为载体,插入来自恶臭假单孢菌的编码邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO_2ase)的xylE基因,构建成重组质粒pFDX1转化入CU21受体,在48℃培养时得到了表达产物,表明常温细菌的xylE基因可以在高温菌启动子... 以嗜热脂肪芽孢杆菌CU21的表达型质粒pFDC11为载体,插入来自恶臭假单孢菌的编码邻苯二酚2,3-双加氧酶(CatO_2ase)的xylE基因,构建成重组质粒pFDX1转化入CU21受体,在48℃培养时得到了表达产物,表明常温细菌的xylE基因可以在高温菌启动子的带动下在高温菌宿主中表达。采用提高培养温度后选择卡那毒素抗性突变的方法,得到了在55℃及6O℃的CatO_2ase表达量明显提高的变异菌株CU21-161。本文同时报道一种用完整细胞悬浮液测定CatO_2ase活力的方法。 展开更多

关键词 xYLE基因 嗜热芽孢杆菌 基因表达

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嗜热脂肪芽孢杆菌CU21中有关质粒pFDX163的整合和游离状态的一种新的相转变现象 被引量：1

16

作者 何笑松 沈仁权 盛祖嘉 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1990年第3期216-225,共10页

pFDX1是带有外源基因xyIE的重组质粒。从嗜热脂肪芽孢杆菌CU21(pFDX1)出发,提高培养温度后选择卡那霉素抗性突变菌落,得到一个变异株CU21-163。该菌株含有突变质粒pFDX163,它由一个来自宿主基因组的2.0kb的H片段插入pFDX1而构成。pFDX16... pFDX1是带有外源基因xyIE的重组质粒。从嗜热脂肪芽孢杆菌CU21(pFDX1)出发,提高培养温度后选择卡那霉素抗性突变菌落,得到一个变异株CU21-163。该菌株含有突变质粒pFDX163,它由一个来自宿主基因组的2.0kb的H片段插入pFDX1而构成。pFDX163可通过H片段的同源重组而整合到染色体上。CU21-163包含y、w两类细胞,二者的xyIE基因表达量有明显差异。这两类细胞在分裂过程中呈现一种新的相转变现象,即y细胞的后代中经常出现少数w细胞,w细胞的后代中经常出现少数y细胞。对CU21-163的不同细胞群体的总DNA样品中游离质粒与整合质粒的含量进行了测定,由此推断y细胞含有游离质粒和整合质粒,w细胞只含整合质粒。 展开更多

关键词 嗜热细菌 脂肪芽孢杆菌 相转变

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嗜热脂肪芽孢杆菌FDTP－3编码邻苯二酚2，3－双加氧酶基因的核苷酸全序列分析 被引量：1

17

作者 何知庆 毛裕民 +1 位作者 盛祖嘉 沈仁权 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第1期114-116,共3页

嗜热脂肪芽孢杆菌ＦＤＴＰ－３编码邻苯二酚２，３－双加氧酶基因的核苷酸全序列分析何知庆，毛裕民，盛祖嘉，沈仁权（复旦大学遗传所，上海２００４３３）嗜热细菌与嗜温细菌相比，在用于分解工业废水的酚菜化合物方面可望处于有利的... 嗜热脂肪芽孢杆菌ＦＤＴＰ－３编码邻苯二酚２，３－双加氧酶基因的核苷酸全序列分析何知庆，毛裕民，盛祖嘉，沈仁权（复旦大学遗传所，上海２００４３３）嗜热细菌与嗜温细菌相比，在用于分解工业废水的酚菜化合物方面可望处于有利的地位．我们在前文中［１］报道了对一... 展开更多

关键词 嗜热细菌 脂肪芽孢杆菌 pheB 核苷酸 序列分析

原文传递

链霉菌噬菌体1010和P13启动子在大肠杆菌中的克隆和表达

18

作者 王筠 陈孝康 +3 位作者 周健明 朱逸忻 沈仁权 盛祖嘉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期14-19,共6页

将螺旋链霉菌噬菌体1010和红霉菌噬菌体P13的San3A和HindⅢ酶切片段分别插入启动子探测质粒pGA46的BgIⅡ和HindⅢ位点,在大肠杆菌中获得了氯霉素抗性、四环素抗性的重组质粒。限制性内切酶酶切产物的电泳分析和DNA分子杂交分析结果表明... 将螺旋链霉菌噬菌体1010和红霉菌噬菌体P13的San3A和HindⅢ酶切片段分别插入启动子探测质粒pGA46的BgIⅡ和HindⅢ位点,在大肠杆菌中获得了氯霉素抗性、四环素抗性的重组质粒。限制性内切酶酶切产物的电泳分析和DNA分子杂交分析结果表明重组质粒确由载体pGA46和噬菌体酶切片段连接而成。以限制性内切酶HindⅢ、BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、SolⅠ等对重组质粒进行酶切分析,并应用限制性内切酶和核酸酶BAl-31酶切重组质粒pSS31中的噬菌体DNA插入顺序。得到分子量由1.2Kb缩短至0.25Kb而仍保留启动子功能的片段,用大肠杆菌的启动子探测质粒pGA46作为载体分别克隆于San3A和HindⅢ酶切的大肠杆菌的启动子和探测质粒,在含有抗生素的培养基上分别选择T_c^r和C_m^r转化子。 展开更多

关键词 链霉菌噬菌体 启动子 克隆 表达

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绛红色小单孢菌烈性噬菌体Mph1的分离及其特性

19

作者 周健明 朱逸忻 +4 位作者 陈孝康 刘玉顺 朱建华 沈仁权 盛祖嘉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期408-410,共3页

从庆大霉素产生菌——绛红色小单孢72~#异常发酵液中分离到一株烈性噬菌体,能裂解绛红色小单孢菌,形成清晰的噬菌斑,直径2mm左右,侵染指示菌的潜伏期为2小时,增殖期为1.5小时,当pH小于3或大于10及温度高于60℃时明显失活.用限制性内切... 从庆大霉素产生菌——绛红色小单孢72~#异常发酵液中分离到一株烈性噬菌体,能裂解绛红色小单孢菌,形成清晰的噬菌斑,直径2mm左右,侵染指示菌的潜伏期为2小时,增殖期为1.5小时,当pH小于3或大于10及温度高于60℃时明显失活.用限制性内切酶酶解噬菌体发现有EcoRⅠ、HindⅡ、BamHⅠ、SaIⅠ切割位点,DNA分子量约为30kb,电镜观察表明该噬菌体有一六角形头部和一短尾部。 展开更多

关键词 噬菌体 分离 庆大霉素 单孢菌

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嗜热脂肪芽孢杆菌pgiB基因上游452bp序列的功能分析

20

作者 陈兰明 钱吉 +1 位作者 盛祖嘉 毛裕民 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期175-180,共6页

用化学诱变剂N 甲基 N′ 硝基N 亚硝基胍进行随机诱变 ,获得了穿梭启动子探测质粒pPGV5的温度抗性突变型pPGV5 (tr6 5 ) ,序列分析发现质粒上卡那霉素核苷转移酶基因kan的 +2 3 8位碱基发生了G→T的单点突变。以来自嗜热脂肪芽孢杆菌FDT... 用化学诱变剂N 甲基 N′ 硝基N 亚硝基胍进行随机诱变 ,获得了穿梭启动子探测质粒pPGV5的温度抗性突变型pPGV5 (tr6 5 ) ,序列分析发现质粒上卡那霉素核苷转移酶基因kan的 +2 3 8位碱基发生了G→T的单点突变。以来自嗜热脂肪芽孢杆菌FDTP 3菌株的耐热邻苯二酚 2 ,3双加氧酶基因pheB作为报道基因 ,构建了转录融合质粒pPGVPB45 2 ,用高压电穿孔法将其转化嗜热脂肪芽孢杆菌 ,通过报道蛋白活性的分析 ,证明了嗜热脂肪芽孢杆菌T5 2 1菌株的 6 磷酸葡萄糖异构酶同工酶基因pgiB上游含启动子样序列的 42 展开更多

关键词 嗜热脂肪芽孢杆菌 pgiB基因 452bp序列-pheB基因融合 功能

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