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手性药物心得安对映体的毛细管电泳/电化学分离检测研究 被引量：4
1
作者 石欲容 谢天尧 +1 位作者 谢玉璇 刘绮文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期47-49,共3页
报道了采用毛细管电泳 -方波安培检测法对手性药物对映体———外消旋心得安进行了分离检测研究。以5mmol/LNaOH -8mmol/L柠檬酸 -10mmol/Lβ_CD(pH4.5)为电泳介质 ,未涂层熔融石英毛细管(75μm×45cm)为分离通道 ,分离电压 +12.5k... 报道了采用毛细管电泳 -方波安培检测法对手性药物对映体———外消旋心得安进行了分离检测研究。以5mmol/LNaOH -8mmol/L柠檬酸 -10mmol/Lβ_CD(pH4.5)为电泳介质 ,未涂层熔融石英毛细管(75μm×45cm)为分离通道 ,分离电压 +12.5kV ,实现了心得安对映体的基线分离。方法的线性范围为2.0×10 -6～1.0×10 -4mol/L ,检出限为5.0×10 -7mol/L。 展开更多
关键词 手性药物 心得安 对映体拆分 毛细管电泳 电化学 分离 检测 心血管药物
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托吡卡胺对映体的毛细管电泳-方波安培分离检测 被引量：2
2
作者 石欲容 谢天尧 刘绮文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期627-629,共3页
采用毛细管电泳 方波安培检测法,在熔融石英毛细管(75μmi.d.×50cm)中,以7mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris) 10mmol/L柠檬酸 2mmol/L硼酸 15mmol/Lβ 环糊精(β CD)(pH3 0)为电泳介质,采用重力进样,高度差为20cm,进样时间为10s,在分... 采用毛细管电泳 方波安培检测法,在熔融石英毛细管(75μmi.d.×50cm)中,以7mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris) 10mmol/L柠檬酸 2mmol/L硼酸 15mmol/Lβ 环糊精(β CD)(pH3 0)为电泳介质,采用重力进样,高度差为20cm,进样时间为10s,在分离电压为15kV,方波平衡电位+0 8V的条件下,实现了托吡卡胺对映体的分离检测。线性范围为5～750μmol/L,检出限为2μmol/L。对影响分离度的因素β CD浓度、硼酸浓度及pH值进行了详细的讨论。将该法应用于复方托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺对映体的分离检测,取得了满意结果。 展开更多
关键词 毛细管电泳 方波安培检测 托吡卡胺 对映体拆分
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联萘酚对映体的毛细管电泳/方波安培法分离检测 被引量：2
3
作者 谢玉璇 谢天尧 +1 位作者 石欲容 张爱华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期589-591,共3页
建立了毛细管电泳/方波安培法分离检测联萘酚对映体的新方法.对影响对映体分离度的影响因素,如手性选择剂β 环糊精浓度、氢氧化钠浓度、硼酸浓度、分离电压进行了探讨。在16mmol/L氢氧化钠+14mmol/Lβ 环糊精+4mmol/L硼酸的电泳运行液... 建立了毛细管电泳/方波安培法分离检测联萘酚对映体的新方法.对影响对映体分离度的影响因素,如手性选择剂β 环糊精浓度、氢氧化钠浓度、硼酸浓度、分离电压进行了探讨。在16mmol/L氢氧化钠+14mmol/Lβ 环糊精+4mmol/L硼酸的电泳运行液,方波平衡电位+0.90V和10kV的分离电压条件下,联萘酚对映体在10min内得到基线分离,检出限为1.0×10-6mol/L。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 方波安培检测法 手性拆分 联萘酚
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苯二酚位置异构体的毛细管电泳-方波安培分离检测 被引量：1
4
作者 刘绮文 谢天尧 石欲容 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期117-118,共2页
　　邻苯二酚(儿茶酚)、间苯二酚(雷锁辛及树脂酚)和对苯二酚(氢醌)是苯二酚的3种位置异构体,它们均是重要的有机合成中间体,被广泛应用于化工材料、农药、化妆品和医药等领域,其中儿茶酚是神经递质代谢过程的中间体.因此,建立简便、灵... 　　邻苯二酚(儿茶酚)、间苯二酚(雷锁辛及树脂酚)和对苯二酚(氢醌)是苯二酚的3种位置异构体,它们均是重要的有机合成中间体,被广泛应用于化工材料、农药、化妆品和医药等领域,其中儿茶酚是神经递质代谢过程的中间体.因此,建立简便、灵敏而快速的苯二酚异构体的分离检测方法具有重要的意义.…… 展开更多
关键词 苯二酚异构体 毛细管电泳-方波安培检测 分离
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镧离子(Ⅲ)在HPMBP为载体的大块液膜中的传输 被引量：1
5
作者 马铭 何鼎胜 +3 位作者 石欲容 赵瑞兰 彭建辉 谢青季 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1999年第1期51-55,共5页
研究了在ＨＰＭＢＰＣＨＣｌ３大块液膜体系中，载体浓度、反萃液酸度、料液ｐＨ值、料液浓度及温度对Ｌａ（Ⅲ）迁移的影响，筛选出了能顺利测出膜电位的支持电解质．结果表明，ＨＰＭＢＰ浓度增加，反萃液盐酸浓度增加，料液ｐＨ值... 研究了在ＨＰＭＢＰＣＨＣｌ３大块液膜体系中，载体浓度、反萃液酸度、料液ｐＨ值、料液浓度及温度对Ｌａ（Ⅲ）迁移的影响，筛选出了能顺利测出膜电位的支持电解质．结果表明，ＨＰＭＢＰ浓度增加，反萃液盐酸浓度增加，料液ｐＨ值增大，料液浓度减小，温度升高均有利于Ｌａ（Ⅲ）的迁移．实验中发现Ｌａ（Ⅲ）在膜迁移中有滞留现象。 展开更多
关键词 镧离子 液膜 分离 传输 HPMBP 载体
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超高速液相色谱测定奶粉中的三聚氰胺 被引量：11
6
作者 史烨弘 石欲容 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期214-216,共3页
使用超高速液相色谱仪（LCU），在LaChromUltraC18柱（50×2．0mmi．d．，2μm）上，以10mol／L柠檬酸-10mol／L辛烷磺酸钠／CH3CN为流动相，紫外240nm检测，2．2min内快速检测出奶粉中的三聚氰胺。结果表明，三聚氰胺浓度在0．25～... 使用超高速液相色谱仪（LCU），在LaChromUltraC18柱（50×2．0mmi．d．，2μm）上，以10mol／L柠檬酸-10mol／L辛烷磺酸钠／CH3CN为流动相，紫外240nm检测，2．2min内快速检测出奶粉中的三聚氰胺。结果表明，三聚氰胺浓度在0．25～100μg／mL范围内线性关系良好（R^2〉0．999），平均回收率为87％～95％，保留时间的相对标准偏差为0．26％～0．38％，峰面积的相对标准偏差为0．91％～1．82％。该方法适用于大批量样品的常规分析。 展开更多
关键词 超高速液相色谱仪 三聚氰胺 奶粉
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日立高效液相色谱仪柱后光照衍生法同时测定牛奶中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2和M_1
7
作者 石欲容 甄蕊 《农业工程》 2012年第6期41-43,共3页
采用柱后光照衍生的方法,提高黄曲霉毒素B1、G1和M1的荧光强度,同时检测牛奶中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1。在选定的条件下,采用柱后光照衍生法比不采用衍生直接测定的方法B1灵敏度提高18倍、G1灵敏度提高25倍、M1灵敏度提高4倍。该... 采用柱后光照衍生的方法,提高黄曲霉毒素B1、G1和M1的荧光强度,同时检测牛奶中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1。在选定的条件下,采用柱后光照衍生法比不采用衍生直接测定的方法B1灵敏度提高18倍、G1灵敏度提高25倍、M1灵敏度提高4倍。该方法简单,相对成本较低,适用于大量样品的常规监督检测。 展开更多
关键词 液相色谱 光照衍生 黄曲霉毒素 荧光强度
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HPLC测定饮料中的7种塑化剂
8
作者 甄蕊 石欲容 《实验与分析》 2011年第4期24-25,共2页
本文采用高效液相色谱．梯度洗脱法分析了7种邻苯二甲酸酯类物质．并对某市售饮料进行了测定。采用该方法，标样的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别低于0．11％、0．5％，
关键词 HPLC测定 饮料 塑化剂 高效液相色谱 邻苯二甲酸 梯度洗脱法 酯类物质 相对标准
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