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第3代丙肝试剂国家参考品的研制及初步应用 被引量：15
1
作者 祁自柏 周诚 +3 位作者 扬振 张庶民 谷金莲 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期103-105,共3页
筛选全国 14个省、市、自治区的 2 5 0 0 0多份血样 ,取其中 2 6 4份用国产 14种抗HCVEIA试剂 ,国外 2种第 3代抗HCVEIA试剂复检 ,用RIBAHCV 3.0和PCR试剂确证。经两轮会同标定 ,国外两个实验室复核 ,确定40份阳性、40份阴性样品组成第 ... 筛选全国 14个省、市、自治区的 2 5 0 0 0多份血样 ,取其中 2 6 4份用国产 14种抗HCVEIA试剂 ,国外 2种第 3代抗HCVEIA试剂复检 ,用RIBAHCV 3.0和PCR试剂确证。经两轮会同标定 ,国外两个实验室复核 ,确定40份阳性、40份阴性样品组成第 3代丙肝试剂国家参考品。 40份阴性样品中包括国内外几十种试剂曾经出现过非特异假阳性反应的阴性样品以及其S C值较高的阴性样品。 40份阳性样品中 ,6 5 %为弱阳性样品 ,有的样品含有全谱的抗HCV抗体 ,有的样品含有某几种抗HCV抗体 ,有的样品以抗HCV某种蛋白抗体成分为主 ,还有的样品只含有某种特定的抗HCV蛋白抗体。该参考品已通过专家鉴定并经卫生部批准使用。经改进后达到第 3代参考品标准的国产试剂的临床考核说明 ,该参考品促进了国产试剂质量的提高 ,并达到国际先进水平。 展开更多
关键词 丙型肝炎 参考品 丙肝试剂
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生物芯片产品质量控制平台及系列生物芯片诊断试剂研究 被引量：1
2
作者 祁自柏 王军志 +6 位作者 白东亭 穆海东 赵建龙 胡守旺 于洋 谷金莲 扬振 《医学研究杂志》 2006年第11期46-47,共2页
关键词 生物芯片产品 产品质量控制 诊断试剂 平台 微量分析技术 基因突变检测 遗传性疾病 传染性疾病
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HIV-1 gag和env基因片段的构建及表达 被引量：2
3
作者 祁自柏 谷金莲 BercoffRP 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1995年第2期49-52,共4页
为研究人免疫缺陷病毒（HIV－1）的分子生物学，发展艾滋病的诊断试剂，克隆了含HIV－1env和gag基因cDNA的质粒pUCF12。用PvuⅡ和HincⅡ降解pUCF12质粒，得到含部分p17、全部p24和全部p15基因的cDNA片段，用BglⅡ降解pUCF12质粒得到含... 为研究人免疫缺陷病毒（HIV－1）的分子生物学，发展艾滋病的诊断试剂，克隆了含HIV－1env和gag基因cDNA的质粒pUCF12。用PvuⅡ和HincⅡ降解pUCF12质粒，得到含部分p17、全部p24和全部p15基因的cDNA片段，用BglⅡ降解pUCF12质粒得到含有部分gp120和全部gp41的cDNA片段。将该两个片段分别亚克隆到表达载体PGex上，在pTac启动子的调控下，部分gag基因和env基因在大肠杆菌中表达．在SDS－PAGE中，GST＋gag融合蛋白呈现一条约70kD的染色带，其表达水平约占菌体总蛋白的18％．而GST－env蛋白则呈现一条约65kD的蛋白带，该表达蛋白约占菌体总蛋白的15％。经免疫印迹分析，该两种表达产物可分别与抗-P24和抗-gP41的单克隆抗体反应，用Abbott试剂也证明为HIV－1抗原蛋白。 展开更多
关键词 艾滋病毒 GAG基因 ENV基因
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抗HCV国家参考品及高质量丙肝诊断试剂的研究 被引量：2
4
作者 祁自柏 凌世淦 +7 位作者 陶其敏 毕胜利 李河民 张贺秋 冯百芳 江永珍 周诚 宋晓国 《医学研究通讯》 2002年第10期17-19,共3页
丙型肝炎病毒(HCV)于1989年刚刚被发现,它的基因为一条正链RNA分子,在我国人群中的感染率为3.2%.丙型肝炎通过血液传播,慢性化率很高,目前尚无预防疫苗,也无特效治疗药物.阻断其传播的最有效途径为用丙肝试剂筛查供血员和血液制品,为诊... 丙型肝炎病毒(HCV)于1989年刚刚被发现,它的基因为一条正链RNA分子,在我国人群中的感染率为3.2%.丙型肝炎通过血液传播,慢性化率很高,目前尚无预防疫苗,也无特效治疗药物.阻断其传播的最有效途径为用丙肝试剂筛查供血员和血液制品,为诊断丙型肝炎则需要进行基因检测和对初筛结果进行确证. 展开更多
关键词 丙型肝炎 诊断试剂 丙型肝炎病毒 HCV
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我国高质量丙肝诊断试剂及第三代国家标准参比品研究 被引量：2
5
作者 祁自柏 《医学研究通讯》 2002年第11期5-8,共4页
丙型肝炎病毒是新近发现的与输血有关的非甲非乙型肝炎病毒,患者易发展成慢性肝炎,肝硬化及肝癌.根据"八·五"期间对全国30个省市自治区正常人群中丙肝病毒(HCV)携带者情况的调查,抗HCV流行率在1.35%～5.89%之间,平均为3.... 丙型肝炎病毒是新近发现的与输血有关的非甲非乙型肝炎病毒,患者易发展成慢性肝炎,肝硬化及肝癌.根据"八·五"期间对全国30个省市自治区正常人群中丙肝病毒(HCV)携带者情况的调查,抗HCV流行率在1.35%～5.89%之间,平均为3.2%.在高危人群中携带率更高,有报道称在有些地方的献血员中其丙肝感染率大于50%,丙型肝炎病毒现已成为输血后肝炎的主要病因,阻断丙肝病毒的传播,保护人民健康已成为刻不容缓的任务. 展开更多
关键词 诊断试剂 国家标准 参比品 丙型肝炎 丙肝病毒抗体
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国产丙肝诊断试剂质量可靠
6
作者 祁自柏 凌世金 +7 位作者 陶其敏 毕胜利 李河民 张贺秋 冯百芳 江永珍 周诚 宋晓国 《家庭医学（上半月）》 2004年第9期6-6,共1页
由中国药品生物制品检定所祁自柏等人完成的“丙肝试剂系列国家标准参考品及高质量诊断试剂的研究”,获2003年国家科学技术进步奖二等奖。进行确证的抗HCV分片断确证试剂,以及直接检测丙肝病毒基因的HCVRNAPCR试剂。
关键词 丙肝诊断试剂 质量 丙肝病毒基因 半定量检测
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国产抗HCV酶联免疫诊断试剂质量分析 被引量：19
7
作者 于洋 祁自柏 +5 位作者 周诚 谷金莲 杨振 张庶民 张华远 李河民 《中国预防医学杂志》 CAS 2001年第3期168-170,共3页
目的 了解国产抗HCV EIA试剂的质量情况。方法 用16种国产抗HCV EIA试剂盒和2种进口试剂对1426份来源于血站及医院的血清进行了检测,并对疑难样品用RIBA及PCR试剂进行了确证。对各种试剂的灵敏度,特异度及检测的抗体谱进行了分析。结果... 目的 了解国产抗HCV EIA试剂的质量情况。方法 用16种国产抗HCV EIA试剂盒和2种进口试剂对1426份来源于血站及医院的血清进行了检测,并对疑难样品用RIBA及PCR试剂进行了确证。对各种试剂的灵敏度,特异度及检测的抗体谱进行了分析。结果 目前国产试剂灵敏度不低于国外试剂,特异度尚有待于改进。国产试剂漏检及假阳性的主要原因为HCV NS3区抗原相对较弱,抗原纯度较低,用量不足,有待于改进。结论 国产抗HCV试剂灵敏度不低于国外试剂,特异度有待提高。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 抗体 免疫酶技术 聚合酶链反应 免疫印迹法 HCV
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第5套丙型肝炎病毒抗体诊断试剂国家参考品的研制 被引量：20
8
作者 谷金莲 祁自柏 +3 位作者 扬振 于洋 张华远 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期68-70,共3页
目的研制第5套丙型肝炎病毒抗体诊断试剂国家参考品。方法从国内13省市几十万名供血员中筛选样品,用多种试剂对收集到的2000多份血样进行复检,从中选出317份样品,用国外3种抗-HCV EIA试剂及国内4种抗-HCVEIA试剂进行检测,对可能被选入... 目的研制第5套丙型肝炎病毒抗体诊断试剂国家参考品。方法从国内13省市几十万名供血员中筛选样品,用多种试剂对收集到的2000多份血样进行复检,从中选出317份样品,用国外3种抗-HCV EIA试剂及国内4种抗-HCVEIA试剂进行检测,对可能被选入参考品的样品,再用CHIRON公司抗-HCV RIBA确证试剂,HCV RNA PCR试剂和CHIRON公司HCV RNA TMA试剂进行了确证。利用HCV基因分型试剂对部分样品进行HCV基因型别检测,并对部分分型结果用核苷酸序列测定的方法确证。21个实验室会同标定。结果建立了第5套丙型肝炎病毒抗体诊断试剂国家参考品及相应的质量标准。结论自2004年10月1日起,第5套抗-HCV国家参考品已被国家有关部门批准正式使用。 展开更多
关键词 丙型肝炎 诊断试剂 国家参考品
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国产抗HCVEIA试剂漏检原因分析 被引量：20
9
作者 于洋 祁自柏 +4 位作者 周诚 谷金莲 杨振 张华远 李河民 《中国药事》 CAS 2003年第5期300-302,共3页
分析第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂检测抗体情况 ,分析国产抗HCVEIA试剂漏检原因。对 1 0 0批通过国家第三代第二批参考品检定合格的第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂检定结果进行分析 ,结合RIBA结果进行综合评价。目... 分析第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂检测抗体情况 ,分析国产抗HCVEIA试剂漏检原因。对 1 0 0批通过国家第三代第二批参考品检定合格的第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂检定结果进行分析 ,结合RIBA结果进行综合评价。目前的第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂在通过国家第三代第二批参考品的基础上仍有漏检 ,尤以NS3区及核心区抗体弱阳性血清漏检为严重 ,进口试剂的特异度优于国产试剂。第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂对NS3区及核心区抗体弱阳性血清检测灵敏度需进一步加强 。 展开更多
关键词 抗HCVEIA试剂 漏检 原因 丙型肝炎病毒 抗体 酶联免疫诊断试剂 免疫印记条法
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应用IU标准对HBsAg检测试剂的分析 被引量：10
10
作者 周诚 吴星 +4 位作者 黄维金 蓝海云 辜文洁 祁自柏 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第7期615-617,共3页
目的应用IU标准对HBsAg检测试剂进行比较分析。方法筛选1份HBsAg阳性血浆，血清学检测证实为HBsAg adr亚型，参照WHO HBsAg标准品稀释方法进行稀释，以IU为单位的HBsAg国际标准品为标准，应用双平行线终点稀释方法对该样品进行定量标定... 目的应用IU标准对HBsAg检测试剂进行比较分析。方法筛选1份HBsAg阳性血浆，血清学检测证实为HBsAg adr亚型，参照WHO HBsAg标准品稀释方法进行稀释，以IU为单位的HBsAg国际标准品为标准，应用双平行线终点稀释方法对该样品进行定量标定。以标定的IU为单位样品，对国内外13家HBsAg检测试剂进行检测。结果待标定的样品经平行稀释后，测定的浓度值与理论浓度值误差均在11％以内，应用IU标准对国内外HBsAg检测试剂进行检测，国外试剂的最低检出限可达0．02～0．06IU／ml，国产试剂除1家可达0．14IU／ml外，其余试剂均在0．29～0．91IU／ml之间。结论应用IU标准检测HBsAg检测试剂，国外试剂的灵敏度明显高于国内试剂。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 乙型肝炎表面抗原 质量标准 国际单位
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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂的质量检测 被引量：8
11
作者 于洋 周诚 +2 位作者 祁自柏 张华远 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期108-109,共2页
目的　了解丙型肝炎病毒 (HCV)抗体酶联免疫诊断试剂反应时间与灵敏度及特异性的关系。方法　用丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂对阴、阳性血清进行检测 ,在加入样品后的不同反应时间分别进行显色终止 ,波长 492nm下测A值。结果　加... 目的　了解丙型肝炎病毒 (HCV)抗体酶联免疫诊断试剂反应时间与灵敏度及特异性的关系。方法　用丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂对阴、阳性血清进行检测 ,在加入样品后的不同反应时间分别进行显色终止 ,波长 492nm下测A值。结果　加入样品后的反应时间影响丙型肝炎病毒抗体酶联免疫诊断试剂灵敏度 ,对特异性没有影响。加入样品后的 2 0～ 3 0min ,反应时间对灵敏度影响变化最大。结论　延长反应时间 ,可提高阳性样品特别是弱阳性样品的检出率 ,对阴性样品无明显影响。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 抗体 诊断试剂 灵敏度 特异度
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抗HCV国家参考品的研制 被引量：13
12
作者 周诚 祁自柏 +5 位作者 谷金莲 张庶民 杨振 于洋 张华远 李河民 《中国预防医学杂志》 CAS 2002年第1期8-11,共4页
目的 建立新的抗HCV国家参考品,促进国产抗HCV试剂的发展。方法 从全国各地收集供血员及丙型肝炎病人血样4000多份,应用10多种抗HCV EIA试剂筛选,应用免疫印迹及HCV PCR方法进行确证,并会同26家单位进行会同标定。结果 新参考品由40份抗... 目的 建立新的抗HCV国家参考品,促进国产抗HCV试剂的发展。方法 从全国各地收集供血员及丙型肝炎病人血样4000多份,应用10多种抗HCV EIA试剂筛选,应用免疫印迹及HCV PCR方法进行确证,并会同26家单位进行会同标定。结果 新参考品由40份抗HCV阴性样品及40份抗HCV阳性样品组成,阳性样品中有单独某一种抗体阳性的样品,有同时含有某两种抗体的样品,也有同时含有4种抗体的样品。结论 新参考品针对试剂存在的问题及发展方向,对研究开发和筛选高质量的丙肝抗原提供了参考数据,并为国产试剂的质量控制提供了标准。 展开更多
关键词 抗HCVEIA 免疫印迹法 丙型病毒性肝炎 免疫试剂质量
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输血后丙型肝炎病人10年前瞻性研究 被引量：9
13
作者 谷金莲 祁自柏 +4 位作者 孙德贵 杨振 于洋 张华远 李河民 《中国预防医学杂志》 CAS 2004年第2期104-106,共3页
目的 研究26例丙肝病人的演变过程。方法 采用前瞻性的研究方法,以26例已跟踪10年以上的丙肝病人作为研究对象,对所采集到的输血前及输血后血清,进行ALT和抗HCV检测及HCV RNA检测。结果 对该26例输血后丙肝病人跟踪时间平均128个月,输... 目的 研究26例丙肝病人的演变过程。方法 采用前瞻性的研究方法,以26例已跟踪10年以上的丙肝病人作为研究对象,对所采集到的输血前及输血后血清,进行ALT和抗HCV检测及HCV RNA检测。结果 对该26例输血后丙肝病人跟踪时间平均128个月,输血后抗HCV最早于第15天被检测到,最晚出现于第80天,平均窗口期为42d,至第11年时其抗HCV阳性率仍维持在约70％。大多数病人在输血后的30d内其ALT即出现异常,随后其ALT的变化大致可分为3种类型:短期异常后转为正常并维持至今;ALT维持较长时间异常;ALT呈波浪式反复异常。笔者所跟踪的26例输血后丙肝病人中,24例病人的ALT或只有一个异常峰,但维持时间较长(平均16个月),或呈现波浪式多次的高异常,其抗HCV在第11年时仍绝大多数维持阳性,说明丙肝病毒在人体内引起的免疫反应较弱而持久。2例病人在ALT异常5个月后转为正常,随后其抗HCV及HCV RNA亦转为阴性,至今已超过10年未发现肝炎症状,HCV感染人体以后能引起较快、较强的免疫反应,该被感染者又能通过免疫系统将病毒清除掉。结论 大多数丙型肝炎病人转为慢性化,少数丙型肝炎病人则存在自愈。 展开更多
关键词 丙型肝炎 输血 流行病学 血液传播 丙氨酸转氨酶
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丙型肝炎病毒核心总抗原检测试剂的评价 被引量：7
14
作者 杨振 祁自柏 +2 位作者 于洋 谷金莲 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期51-53,共3页
目的评价国外丙型肝类病毒核心抗原检测试剂盒的质量以及窗口期检测核心总抗原(HCVcAgTrak-C)的意义。方法用该试剂检测8649份自然献血员及566份HCV可疑感染者血清的核心总抗原,并与抗体试剂(Anti-HCV)、游离抗原(HCVfreeAg)试剂、核酸(... 目的评价国外丙型肝类病毒核心抗原检测试剂盒的质量以及窗口期检测核心总抗原(HCVcAgTrak-C)的意义。方法用该试剂检测8649份自然献血员及566份HCV可疑感染者血清的核心总抗原,并与抗体试剂(Anti-HCV)、游离抗原(HCVfreeAg)试剂、核酸(HCVRNA)试剂进行比较。结果筛出核心总抗原和抗体同时阳性血清152份,抗体阴性而总抗原阳性血清5份。利用RNA试剂检测这5份血清,结果HCVRNA阳性。利用HCVfreeAg试剂检测这9215份血清,发现2份阳性,其中1份为抗原和抗体同时阳性,RIBA检测确证这份血清产生的是核心区抗体。另1份为单独抗原阳性。结论在应用HCV抗体试剂对血液进行筛查的同时使用HCVcAg试剂检测,可以减少因窗口期造成的漏检。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 核心抗原 试剂盒 评价
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部分国产HCV抗原的质量分析 被引量：9
15
作者 杨振 祁自柏 +3 位作者 谷金莲 张庶民 周诚 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期162-165,共4页
为了改进国产丙型肝炎抗体试剂的质量，在建立第三代国家丙型肝炎抗体试剂参考品时，对国内现有丙型肝炎抗体试剂及试剂用抗原进行研究。用国内外不同试剂检测丙型肝炎CORE，NS3和NS5抗原，结果表明我国对现有丙型肝炎抗体试剂及试剂用... 为了改进国产丙型肝炎抗体试剂的质量，在建立第三代国家丙型肝炎抗体试剂参考品时，对国内现有丙型肝炎抗体试剂及试剂用抗原进行研究。用国内外不同试剂检测丙型肝炎CORE，NS3和NS5抗原，结果表明我国对现有丙型肝炎抗体试剂及试剂用抗原应加强研究，尤其应加强对NS3、NSS抗原的研究，使我国成品试剂尽快达到国外第三代丙型肝炎抗体试剂的水平。 展开更多
关键词 HCV 抗原 质量分析
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发光试剂与酶联免疫试剂检测丙型肝炎抗体的临床评价 被引量：4
16
作者 谷金莲 祁自柏 +4 位作者 王尊文 于洋 杨振 张华远 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期407-408,共2页
目的对丙型肝炎抗体的酶联免疫试剂和化学发光试剂进行临床考核和比较。方法用国外进口注册的抗HCV酶联免疫试剂和化学发光试剂检测丙型肝炎试剂国家参考品和283份可疑丙肝感染者血样,对不一致样品再用HCV RI-BA和HCVRNAPCR试剂进行确... 目的对丙型肝炎抗体的酶联免疫试剂和化学发光试剂进行临床考核和比较。方法用国外进口注册的抗HCV酶联免疫试剂和化学发光试剂检测丙型肝炎试剂国家参考品和283份可疑丙肝感染者血样,对不一致样品再用HCV RI-BA和HCVRNAPCR试剂进行确证。结果两种试剂均可达到国家标准,酶联免疫试剂特异性较好,化学发光试剂灵敏度较高。结论两种试剂均可用于丙型肝炎抗体检测。 展开更多
关键词 丙型肝炎 诊断试剂 临床考核 化学发光试剂 抗体检测 酶联免疫 临床 评价 HCV 国家标准
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我国部分地区庚型肝炎病毒(HGV)5'端部分基因序列的比较 被引量：10
17
作者 王佑春 庄辉 +3 位作者 孙彬裕 吴晓音 祁自柏 李河民 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期586-587,共2页
采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴｎＰＣＲ）法，用５′端引物对我国部分不同地区ＨＧＶＲＮＡ阳性的血清进行扩增，扩增产物为３９１ｂｐ，将其纯化后连接到ｐＧＥＭＴＥａｓｙ质粒上，然后进行测序。测序结果表明，５′非编码区... 采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴｎＰＣＲ）法，用５′端引物对我国部分不同地区ＨＧＶＲＮＡ阳性的血清进行扩增，扩增产物为３９１ｂｐ，将其纯化后连接到ｐＧＥＭＴＥａｓｙ质粒上，然后进行测序。测序结果表明，５′非编码区可分为两部分，靠近５′端为保守区，靠近核心区５０ｂｐ为高度变异区，而靠近５′非编码区的部分核心区的序列也较为保守。５株中国南方ＨＧＶ的５′端基因序列与美国报道的ＧＢＶＣ和ＨＧＶ的同源性分别在８３．４％～８９．１％和８５．７％～９０．３％，而５株之间的同源性超过９１．４％，显示中国的ＨＧＶ不同于美国报道的ＧＢＶＣ和ＨＧＶ，而且在中国流行的ＨＧＶ之间的基因序列较为保守。 展开更多
关键词 反转录 聚合酶链反应 庚型肝炎病毒
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抗戊型肝炎病毒IgG抗体定量线性标准品的标定及初步应用 被引量：5
18
作者 黄维金 吴星 +9 位作者 周诚 何鹏 葛胜祥 乔杉 张华远 蓝海云 辜文洁 梁争论 祁自柏 李河民 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期799-802,共4页
目的建立抗戊型肝炎病毒(Anti-HEV)IgG抗体的定量线性标准品,并进行初步应用。方法利用抗-HEV IgG和抗-HEV IgM ELISA检测试剂筛选出1份抗-HEV IgG阳性血清L9,经基因1型和4型的HEV ORF2C-端抗原及239抗原进行Western blot确认后,用WHO... 目的建立抗戊型肝炎病毒(Anti-HEV)IgG抗体的定量线性标准品,并进行初步应用。方法利用抗-HEV IgG和抗-HEV IgM ELISA检测试剂筛选出1份抗-HEV IgG阳性血清L9,经基因1型和4型的HEV ORF2C-端抗原及239抗原进行Western blot确认后,用WHO定量标准品,由3个实验室协作标定,利用量反应平行线法计算其抗-HEV IgG的含量。考察已标定的L9血清的稳定性,并用所标定的1.5倍系列稀释的血清对国内外6家抗-HEV IgG试剂的灵敏度进行检测。选择一灵敏度较高的试剂,在其线性范围内取L9的5个稀释度作为抗-HEV IgG抗体定量线性标准,对高、中、低浓度的3份临床血清重复检测5次,考察其重复性;对实验感染猴的系列血清中抗-HEV IgG含量进行定量检测,考核该定量线性标准品的应用效果;并对每次定量试验中的线性方程进行分析,确定相关系数r值和斜率k值的范围。结果经国内外试剂检测筛选出的阳性血清L9与基因1型和4型的HEV ORF2 C-端抗原及239抗原均有阳性反应。经协作标定,L9血清抗-HEV IgG含量为16.9U/ml。L9血清在-20℃下保存6、12、18个月,2～8℃保存24、48、96h后,定量结果均在95%置信区间内,且抗-HEV IgG含量均未明显下降。6家抗-HEVIgG检测试剂灵敏度差异较大,范围为0.03～5.00U/ml。确定L9血清从0.42U/ml开始的5个1.5倍系列稀释度,作为某一试剂抗-HEVIgG抗体定量线性标准品。利用该线性定量标准检测高、中、低浓度的3份临床血清,定量结果重复性较好;对实验感染猴系列血清进行定量检测,结果可有效地反映抗体水平变化趋势;94%的定量检测试验,r≥0.98,1.15≥k≥0.95。结论已建立了抗-HEVIgG抗体定量线性标准品,可用于疫苗免疫原性评价和流行病学调查。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 IGG抗体 标准品 定量
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RT-PCR法检测庚型肝炎病毒C(GBV-C)RNA 被引量：4
19
作者 汪兴太 庄辉 +3 位作者 李河民 范金水 祁自柏 张华远 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期145-148,共4页
应用RT－PCR法在非甲～非戊型肝炎患者血清及单采浆站供血员血浆中检测到GBV－CRNA，扩增产物经序列测定进一步确证，在30例非甲～非戊型肝炎患者中阳性率为6．6％；在600例单采浆供血者血浆中阳性率为0．33％。提示GBV－C可能不是非甲... 应用RT－PCR法在非甲～非戊型肝炎患者血清及单采浆站供血员血浆中检测到GBV－CRNA，扩增产物经序列测定进一步确证，在30例非甲～非戊型肝炎患者中阳性率为6．6％；在600例单采浆供血者血浆中阳性率为0．33％。提示GBV－C可能不是非甲～非戊型肝炎的主要致病因子，可能存在GBV－C健康携带者。 展开更多
关键词 庚型肝炎病毒 庚型肝炎 聚合酶链反应 RNA
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丙型肝炎病毒(HCV)培养模型的研究进展 被引量：5
20
作者 刘艳 张贺秋 +1 位作者 凌世淦 祁自柏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B03期125-127,共3页
关键词 丙型肝炎病毒 细胞培养 培养模型 复制系统
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