nCD11b、mCD14和mCD86表达对新生儿败血症病情严重程度的预测价值

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作者 张义堂 秦小菀 +3 位作者 石岩 侯海燕 殷雪 徐会民 《海南医学》 CAS 2024年第5期709-712,共4页

目的 探讨中性粒细胞CD11b (nCD11b)、单核细胞CD14 (mCD14)和单核细胞CD86 (mCD86)表达对新生儿败血症病情严重程度的预测价值。方法 选取2018年2月至2022年2月南阳市中心医院收治的73例新生儿败血症作为疾病组,根据患儿是否发生休克... 目的 探讨中性粒细胞CD11b (nCD11b)、单核细胞CD14 (mCD14)和单核细胞CD86 (mCD86)表达对新生儿败血症病情严重程度的预测价值。方法 选取2018年2月至2022年2月南阳市中心医院收治的73例新生儿败血症作为疾病组,根据患儿是否发生休克分为休克组26例和非休克组47例,另选取同期体检的足月健康新生儿73例为健康组。采用流式细胞法检测所有新生儿的外周血n CD11b、m CD14和m CD86表达水平,比较各组新生儿外周血n CD11b、mCD14和m CD86表达水平,并采用受试者工作特征曲线(ROC)分析其对新生儿败血症病情程度的预测价值。结果 疾病组新生儿的外周血n CD11b、mCD86表达水平分别为(220.00±12.58) MFI、(62.89±7.69) MFI,明显高于健康组的(186.69±10.98) MFI、(41.27±5.09) MFI,而外周血m CD14表达水平为(38.85±6.27) MFI,明显低于健康组的(54.03±6.15) MFI,差异均有统计学意义(P<0.05);休克组新生儿的外周血nCD11b、m CD86表达水平分别为(227.69±11.62) MFI、(67.96±6.18) MFI,明显高于非休克组的(215.74±12.95) MFI、(60.08±8.29) MFI,而外周血m CD14表达水平为(34.99±5.83) MFI,明显低于非休克组的(40.98±6.54) MFI,差异均有统计学意义(P<0.05);经ROC分析结果显示,外周血nCD11b、m CD14、mCD86单独及其联合检测对新生儿败血症病情程度的曲线下面积(AUC)分为0.850、0.804、0.815和0.930,联合检测AUC均高于其单独检测(P<0.05)。结论 外周血n CD11b、m CD14、m CD86检测可用于新生儿败血症病情严重程度评估,且联合检测可提高新生儿败血症病情严重程度预测价值。 展开更多

关键词 新生儿 败血症 中性粒细胞CD11b 单核细胞CD14 单核细胞CD86 预测价值

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热性惊厥患儿血清miR-148a-3p HMGB125(OH)D水平与癫痫发作的相关性 被引量：1

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作者 张义堂 秦小菀 +7 位作者 石岩 侯海燕 殷雪 李哲 徐会民 刘麦叶 李万桢 宋春雨 《中国实用神经疾病杂志》 2023年第5期599-604,共6页

目的探讨热性惊厥患儿血清微小RNA-148a-3p(miR-148a-3p)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、25-羟维生素D(25(OH)D)水平与癫痫发作的相关性。方法回顾性分析2018-01—2022-03南阳市中心医院收治的122例热性惊厥患儿,根据热性惊厥患儿预后结局... 目的探讨热性惊厥患儿血清微小RNA-148a-3p(miR-148a-3p)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、25-羟维生素D(25(OH)D)水平与癫痫发作的相关性。方法回顾性分析2018-01—2022-03南阳市中心医院收治的122例热性惊厥患儿,根据热性惊厥患儿预后结局是否发生癫痫,分为热性惊厥癫痫组36例和热性惊厥非癫痫组86例,同期选择55例未发生惊厥的呼吸道感染仅发热的患儿为对照组,比较3组患儿的血清miR-148a-3p、HMGB1、25(OH)D水平。收集3组患儿临床资料进行多因素Logistic回归分析,绘制ROC曲线分析miR-148a-3p、HMGB1、25(OH)D对热性惊厥患儿癫痫发作的预测价值。结果热性惊厥癫痫组的血清miR-148a-3p表达量、HMGB1水平高于热性惊厥非癫痫组、对照组[(2.26±0.57)vs(1.71±0.43)vs(1.50±0.38);(7.45±1.87)μg/L vs(6.70±1.58)μg/L vs(5.33±1.29)μg/L;均P<0.05],血清25(OH)D水平低于热性惊厥非癫痫组、对照组[(26.83±6.79)μg/L vs(34.24±8.56)μg/L vs(42.16±4.15)μg/L;P<0.05]。惊厥类型、惊厥持续时间、退热后脑电图结果、miR-148a-3p、HMGB1、25(OH)D与癫痫发作存在相关关系(P<0.05)。miR-148a-3p、HMGB1、25(OH)D预测热性惊厥患儿癫痫发作的灵敏度为83.33%、77.78%、72.22%,特异度为74.42%、68.60%、63.95%。结论血清miR-148a-3p、HMGB1、25(OH)D水平与热性惊厥患儿癫痫发作有一定相关性,可作为临床辅助诊断标志物。 展开更多

关键词 热性惊厥 癫痫 miR-148a-3p 高迁移率族蛋白B1 25-羟维生素D

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血清IgE、EOS、LTB-4、硫化氢水平变化与小儿哮喘患儿病情的关系 被引量：5

3

作者 秦小菀 惠晓霞 高伟霞 《实验与检验医学》 CAS 2020年第1期146-147,158,共3页

目的探讨血清免疫球蛋白E(IgE)、白三烯B4(LTB4)、血浆内源性硫化氢(H2S)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)的变化与小儿哮喘病情的关系。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的90例哮喘患儿(哮喘组)、60例健康儿童(对照组),检测两组儿童的血... 目的探讨血清免疫球蛋白E(IgE)、白三烯B4(LTB4)、血浆内源性硫化氢(H2S)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)的变化与小儿哮喘病情的关系。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的90例哮喘患儿(哮喘组)、60例健康儿童(对照组),检测两组儿童的血清IgE、LTB4、血浆H2S、EOS、最大呼气中期流量(MMEF)、用力呼气50%流速(FEF50),并分析血清IgE、LTB4、血浆H2S、EOS与患儿呼吸功能变化的关系。结果哮喘组的血清IgE、LTB4、EOS高于对照组(P<0.05),哮喘组的血浆H2S低于对照组(P<0.05);急性发作期哮喘患儿的血清IgE、LTB4、EOS高于缓解期(P<0.05),急性发作期哮喘患儿的血清血浆H2S低于缓解期患儿(P<0.05);哮喘组的MMEF、FEF50测定值低于对照组(P<0.05);哮喘组的MMEF、FEF50测定值与IgE、LTB4、EOS负相关关系(P<0.05),血浆H2S与MMEF、FEF50测定值呈正相关关系(P<0.05)。结论哮喘患儿的血清IgE、LTB4、EOS水平升高,血浆H2S水平降低,可能与患儿小气道功能降低有关。 展开更多

关键词 免疫球蛋白E 白三烯B4 硫化氢 嗜酸性粒细胞 哮喘

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利福平辅助治疗难治性支原体肺炎疗效分析 被引量：8

4

作者 秦小菀 杨红 《中国实用医药》 2011年第11期198-199,共2页

目的观察利福平联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效。方法将66例患儿随机分为对照组32例、观察组34例,观察症状、体征及胸部X线、住院时间。结果观察组加用利福平后临床症状、体征减轻和消失的时间明显短于对照组,平均住院日也... 目的观察利福平联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效。方法将66例患儿随机分为对照组32例、观察组34例,观察症状、体征及胸部X线、住院时间。结果观察组加用利福平后临床症状、体征减轻和消失的时间明显短于对照组,平均住院日也明显缩短,二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用利福平治疗肺炎支原体肺炎,对于缩短发热时间,减轻咳嗽,促进啰音消失,降低平均住院天数均有较好的疗效,且用药安全,不良反应小,值得推广应用。 展开更多

关键词 利福平 支原体肺炎 治疗

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阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童难治性支气管哮喘疗效观察 被引量：12

5

作者 秦小菀 高伟霞 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第11期1070-1073,共4页

目的探讨阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗儿童难治性支气管哮喘的临床效果。方法选择2013年4月至2016年4月南阳市中心医院收治的120例难治性支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。2组患儿均给予抗炎、解痉平... 目的探讨阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗儿童难治性支气管哮喘的临床效果。方法选择2013年4月至2016年4月南阳市中心医院收治的120例难治性支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。2组患儿均给予抗炎、解痉平喘等常规治疗;在常规治疗基础上,对照组患儿给予甲泼尼龙治疗;观察组患儿给予甲泼尼龙和阿奇霉素联合治疗,2组患儿均7 d为1个疗程,共治疗3个疗程。分别于治疗前和治疗后检测2组患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、γ-干扰素(IFN-γ)水平及嗜酸性粒细胞和中性粒细胞计数,并进行肺功能检测,记录用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及FEV1/FVC。分别于治疗前及治疗后对2组患儿进行哮喘控制测试(ACT)评分,并进行临床疗效评估;治疗期间观察2组患儿不良反应发生情况。结果治疗前2组患儿血清IL-4、IL-5、IFN-γ水平及嗜酸性粒细胞和中性粒细胞计数比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组患儿治疗后血清IL-4、IL-5、IFN-γ水平及嗜酸性粒细胞和中性粒细胞计数显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清IL-4、IL-5、IFN-γ水平及嗜酸性粒细胞和中性粒细胞计数显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿ACT评分、FVC、FEV1及FEV1/FVC比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后ACT评分、FVC、FEV1及FEV1/FVC显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿ACT评分、FVC、FEV1及FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为91.67%(55/60)、78.33%(47/60),观察组患儿治疗总有效率高于对照组(χ^2=2.258,P<0.05)。观察组和对照组患儿不良反应发生率分别为4.83%(2/60)、1.67%(1/60),2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=1.035,P>0.05)。结论阿奇霉素和甲泼尼龙联合治疗可有效抑制难治性支气管哮喘患儿炎症反应,显著改善患儿临床症状,且无严重不良反应。 展开更多

关键词 难治性支气管哮喘 阿奇霉素 甲泼尼龙 哮喘控制测试

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柴葛口服液对毛细支气管炎模型小鼠的免疫调节作用 被引量：1

6

作者 秦小菀 惠晓霞 +2 位作者 高伟霞 郭洁 金志鹏 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2018年第5期792-796,共5页

目的:探讨柴葛口服液对毛细支气管炎模型小鼠的免疫调节作用。方法:将60只小鼠根据随机数字表法分为对照组、模型组、柴葛低剂量(5. 18 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、柴葛高剂量(23. 1 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、利巴韦林(10... 目的:探讨柴葛口服液对毛细支气管炎模型小鼠的免疫调节作用。方法:将60只小鼠根据随机数字表法分为对照组、模型组、柴葛低剂量(5. 18 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、柴葛高剂量(23. 1 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、利巴韦林(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,每组12只。模型建立方法:小鼠麻醉成功后,顺小鼠鼻腔滴入呼吸道合胞病毒(RSV)病毒液100μl,滴鼻后保持小鼠头部后仰1 min使RSV病毒液流入小鼠支气管、气管部位,1次·d^(-1),共2 d。测定各组肺组织病毒滴度和肺指数,采用流式细胞术检测各组小鼠外周血辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)表达,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定各组小鼠血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL^(-1)0)、白细胞介素-17(IL^(-1)7)、转化生长因子-β(TGF-β)水平。结果:模型组、柴葛低剂量组、柴葛高剂量组、利巴韦林组肺指数、肺病理学评分、Th17细胞表达和IL-4、IL^(-1)7水平均高于对照组(P <0. 05),Treg细胞表达和IL^(-1)0、TGF-β水平低于对照组(P <0. 05);柴葛低剂量组、柴葛高剂量组、利巴韦林组病毒滴度、肺指数、肺病理学评分、Th17细胞表达和IL-4、IL^(-1)7水平均低于模型组(P <0. 05),Treg细胞表达和IL^(-1)0、TGF-β水平高于模型组(P <0. 05);柴葛高剂量组病毒滴度、肺指数、肺病理学评分、Th17细胞表达和IL-4、IL^(-1)7水平低于柴葛低剂量组和利巴韦林组(P <0. 05),Treg细胞表达和IL^(-1)0、TGF-β水平高于柴葛低剂量组和利巴韦林组(P <0. 05);柴葛低剂量组和利巴韦林组各指标差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:柴葛口服液可能通过免疫调节机制对毛细支气管炎模型小鼠发挥治疗作用。 展开更多

关键词 柴葛口服液 毛细支气管炎 小鼠 免疫

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米力农治疗儿童先天性心脏病合并肺炎及心力衰竭疗效分析 被引量：4

7

作者 秦小菀 杨红 《中国社区医师（医学专业）》 2011年第13期37-38,共2页

目的:探讨米力农治疗小儿先天性心脏病合并肺炎及心力衰竭的疗效及安全性。方法:研究对象为南阳市中心医院儿科2008年8月～2010年7月收治的先天性心脏病合并肺炎及心力衰竭患儿42例为治疗组,治疗组在综合治疗基础上加用米力农治疗,剂量... 目的:探讨米力农治疗小儿先天性心脏病合并肺炎及心力衰竭的疗效及安全性。方法:研究对象为南阳市中心医院儿科2008年8月～2010年7月收治的先天性心脏病合并肺炎及心力衰竭患儿42例为治疗组,治疗组在综合治疗基础上加用米力农治疗,剂量为0.5μg/(kg.分钟),2005年8月～2008年7月收治的39例患儿为观察组,观察组给予多巴酚丁胺治疗,剂量为5～10μg/(kg.分钟)。各组24小时持续给药,连用3～5天。观察维持量的米力农临床疗效和心功能指标的变化,并与多巴酚丁胺组进行比较。结果:米力农组用药3～5天后,临床症状、体征及心功能指标,两组疗效比较观察组的总有效率为95.2%。而对照组的总有效率为69.2%,临床疗效比较具有统计学差异(X2=9.595,P=0.008)。结论:维持量的米力农治疗小儿CHF是安全、有效的,其疗效优于多巴酚丁胺。 展开更多

关键词 米力农 心力衰竭 心功能 儿童

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热毒宁治疗手足口病110例疗效分析 被引量：5

8

作者 秦小菀 杨红 《中国社区医师（医学专业）》 2011年第22期208-209,共2页

目的:观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法:210例患者随机分组,治疗组110例,对照组100例,分别静脉给予热毒宁宁注射液0.6ml/(kg.日)和利巴韦林(病毒唑)注射液10～15mg/(kg.日),疗程5天。结果:治疗组总有效率96.3%,对照组总有... 目的:观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法:210例患者随机分组,治疗组110例,对照组100例,分别静脉给予热毒宁宁注射液0.6ml/(kg.日)和利巴韦林(病毒唑)注射液10～15mg/(kg.日),疗程5天。结果:治疗组总有效率96.3%,对照组总有效率81%(P<0.01),治疗组临床症状及体征消失均较对照组快(P<0.01)。结论:热毒宁注射液治疗手足口病疗程短,见效快,无明显不良反应。 展开更多

关键词 热毒宁注射液 手足口病肠 道病毒(EV71)

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长链非编码RNA H19在肺炎支原体肺炎病儿血清中的表达及其意义 被引量：1

9

作者 秦小菀 高伟霞 陈朴 《安徽医药》 CAS 2022年第4期805-808,共4页

目的探讨长链非编码RNA H19(LncRNA H19)在肺炎支原体肺炎(MPP)病儿血清中的表达及其对肺炎支原体脂质相关膜蛋白(LAMPS)诱导的肺泡巨噬细胞凋亡和炎性因子表达的影响。方法收集2017年10月至2018年12月南阳市中心医院收治的MPP病儿60例... 目的探讨长链非编码RNA H19(LncRNA H19)在肺炎支原体肺炎(MPP)病儿血清中的表达及其对肺炎支原体脂质相关膜蛋白(LAMPS)诱导的肺泡巨噬细胞凋亡和炎性因子表达的影响。方法收集2017年10月至2018年12月南阳市中心医院收治的MPP病儿60例为观察组,根据病儿病情程度分为恢复期(30例)与急性期(30例);选取同期到我院体检的健康儿童60例作为对照组。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LncRNA H19的表达水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析LncRNA H19对MPP的诊断价值。体外培养小鼠肺泡巨噬细胞MH-S,LAMPS处理细胞建立细胞损伤模型。分别将si-NC、si-H19转染至MH-S细胞,使用LAMPS处理24 h。流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)水平。结果与对照组相比,观察组血清LncRNA H19的表达水平显著升高[(1.01±0.13)比(2.58±0.25),P<0.05];与MPP恢复期相比,MPP急性期血清LncRNA H19的表达水平显著升高[(1.63±0.20)比(3.24±0.39),P<0.05];ROC分析显示LncRNA H19在MPP诊断中敏感度为86.67%,特异度为86.67%,AUC面积为0.869;与对照组相比,LAMPS组细胞凋亡率、TNF-α、IL-1β、IL-6均显著升高[(8.24±1.35)%比(26.57±3.24)%、(7.23±2.12)pg/mL比(26.32±6.47)pg/mL、(11.62±3.21)pg/mL比(30.24±6.23)pg/mL、(11.20±3.21)pg/mL比(45.32±12.16)pg/mL,均P<0.05];与si-NC组相比,si-H19组细胞凋亡率、TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著降低(P<0.05)。结论LncRNA H19在MPP病儿血清中高表达,并可抑制LAMPS诱导的肺泡巨噬细胞凋亡及炎症反应。 展开更多

关键词 肺炎 支原体 长链非编码RNA H19 肺炎支原体脂质相关膜蛋白(LAMPS) 肺泡巨噬细胞 凋亡 炎症

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小儿难治性肺炎的病因及诊治分析 被引量：1

10

作者 秦小菀 《中国实用医药》 2011年第15期85-86,共2页

目的对30例小儿难治性肺炎进行临床回顾性分析,探讨临床难治性肺炎病因及可行诊疗方法。方法回顾分析30例难治性小儿肺炎支原体肺炎的治疗经验和教训。结果 30例难治性小儿肺炎支原体肺炎恢复情况较好,26例完全恢复,有3例遗留胸膜肥厚,... 目的对30例小儿难治性肺炎进行临床回顾性分析,探讨临床难治性肺炎病因及可行诊疗方法。方法回顾分析30例难治性小儿肺炎支原体肺炎的治疗经验和教训。结果 30例难治性小儿肺炎支原体肺炎恢复情况较好,26例完全恢复,有3例遗留胸膜肥厚,1例转往上级医院治疗。结论难治性小儿肺炎支原体肺炎若病情较重,可在炎症反应的极期加用肾上腺皮质激素或大剂量丙种球蛋白,亦可并用利福平;若非红霉素耐药,用时适当延长红霉素疗程,根据症状和病变范围,将疗程延长至4～6周,在延长过程中应适当减少剂量。 展开更多

关键词 小儿 难治性肺炎 病因 诊治分析

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匹多莫德联合红霉素治疗小儿支原体肺炎40例临床疗效观察 被引量：1

11

作者 秦小菀 杨红 《医学信息》 2011年第15期4944-4945,共2页

目的探讨匹多莫德联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床治疗效果。方法将肺炎支原体肺炎惠儿80例随机分为两组，观察组和对照组。两组患儿均给予解热、镇咳化痰等对症处理．对照组患儿给予阿奇霉素每天10mg／kg加入5％葡萄糖注射液中配制... 目的探讨匹多莫德联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床治疗效果。方法将肺炎支原体肺炎惠儿80例随机分为两组，观察组和对照组。两组患儿均给予解热、镇咳化痰等对症处理．对照组患儿给予阿奇霉素每天10mg／kg加入5％葡萄糖注射液中配制成1％浓度进行静脉滴注，连续应用7天，改为服用阿奇霉素颗粒每天10mg／kg。连续服用3天，而后停服4天。观察组患儿应用阿奇霉素方法同对照组，同时给予匹多莫德颗粒0．4g口服，每天2次。观察两组惠儿发热、咳嗽等临床症状和体征消失时间；记录两组患儿住院时间；观察两组患儿肺外并发症的发生情况。结果观察组患儿发热、咳嗽、肺部罗音的消失时间均少于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组肺外并发症发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹多莫德联合红霉素能够显著改善小儿支原体肺炎临床症状和体征，缩短住院时间，降低肺外并发症的发生率，临床效果显著，值得借鉴。 展开更多

关键词 支原体肺炎 小儿 匹多莫德 红霉素

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血小板减少性紫癜伴巨细胞病毒感染婴儿19例临床分析 被引量：1

12

作者 秦小菀 薛海蓉 《实用诊断与治疗杂志》 2005年第10期755-756,共2页

目的:探讨血小板减少性紫癜与巨细胞病毒感染的相关性。方法:对收治的83例血小板减少性紫癜患儿进行临床回顾性分析。结果:83例血小板减少性紫癜婴儿中19例合并巨细胞病毒感染,占21.6%。19例患者均有皮肤黏膜出血点,发病年龄<3个月14... 目的:探讨血小板减少性紫癜与巨细胞病毒感染的相关性。方法:对收治的83例血小板减少性紫癜患儿进行临床回顾性分析。结果:83例血小板减少性紫癜婴儿中19例合并巨细胞病毒感染,占21.6%。19例患者均有皮肤黏膜出血点,发病年龄<3个月14例,体重低于正常4例,母乳喂养16例,婴儿母亲巨细胞病毒感染者12例。结论:血小板减少性紫癜婴儿可能合并巨细胞病毒感染,针对<6个月血小板减少性紫癜婴儿应进行巨细胞病毒感染的筛查,尤其是合并神经系统损害及肝功能异常者更应重视。 展开更多

关键词 血小板减少性紫癜 巨细胞病毒

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沐舒坦静滴辅助治疗毛细支气管炎临床疗效观察

13

作者 秦小菀 朱萍 《中国社区医师（医学专业）》 2005年第13期17-18,共2页

本文就沐舒坦静脉滴入辅助治疗毛细血管炎的疗效作一临床观察，现报道如下。

关键词 临床疗效观察 辅助治疗 毛细支气管炎 沐舒坦 静滴 毛细血管炎 临床观察 静脉滴入

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沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察 被引量：13

14

作者 朱萍 王书举 秦小菀 《中国医药导报》 CAS 2006年第12期63-,共1页

目的探讨沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入组(60例)和对照组(40例)(超声雾化吸入法)进行研究。结果沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入组在缓解... 目的探讨沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入组(60例)和对照组(40例)(超声雾化吸入法)进行研究。结果沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值。 展开更多

关键词 沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入 小儿支气管肺炎

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尼莫地平治疗重度迟发型Vit K缺乏性颅内出血后神经损害的临床研究 被引量：2

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作者 惠晓霞 杨红 +1 位作者 何长生 秦小菀 《医学信息》 2010年第19期3560-3561,共2页

目的研究尼莫地平在治疗重度迟发型Vit K缺乏性颅内出血后神经损害的影响。方法回顾性分析2001年06月～2007年10月入住我科的50例重度迟发型Vit K缺乏性颅内出血患儿。将50例患儿随机分为治疗组和对照组,采用双盲试验进行临床病例对照... 目的研究尼莫地平在治疗重度迟发型Vit K缺乏性颅内出血后神经损害的影响。方法回顾性分析2001年06月～2007年10月入住我科的50例重度迟发型Vit K缺乏性颅内出血患儿。将50例患儿随机分为治疗组和对照组,采用双盲试验进行临床病例对照研究。对照组仅给予一般的支持和对症处理;治疗组除一般常规治疗外,加用尼莫地平0.2～0.5ug/kg/min持续泵维,五天后改为尼莫地平1～2mg/kg/d分两次口服。结果对照组25例患儿经一般治疗后,其中8（32%）例患儿其神经损害获得了早期显效,6（24%）例患儿有效,11（44%）例患儿无效;10（40%）例患儿获得远期显效,8（32%）例患儿有效,7（28%）例患儿无效。治疗组25例患儿经尼莫地平治疗后,其中18（72%）例患儿其神经损害获得了早期显效,6（24%）例患儿有效,1（4%）例患儿无效;20（80%）例患儿获得了远期显效,5（20%）例患儿有效。结论尼莫地平能明显降低神经系统的损害。 展开更多

关键词 尼莫地平 重度 迟发型Vit K缺乏 颅内出血 神经损害

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孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对血清抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原样蛋白和补体3水平的影响 被引量：112

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作者 高伟霞 秦小菀 张靖 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第4期368-371,共4页

目的探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果及其对患儿血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)和补体3(C3)水平的影响。方法选择2016年6月至2017年7月南阳市中心医院收治的138例支气管哮喘患儿... 目的探讨孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果及其对患儿血清抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)和补体3(C3)水平的影响。方法选择2016年6月至2017年7月南阳市中心医院收治的138例支气管哮喘患儿为研究对象,根据治疗方法分为观察组和对照组,每组69例。2组患儿均给予吸氧、镇静、止咳平喘等常规治疗,在常规治疗基础上,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液和孟鲁司特钠颗粒联合治疗,疗程均为2周。分别于治疗前及治疗后检测患儿用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC及血清AT-Ⅲ、CD5L和C3水平;观察2组患儿治疗期间不良反应发生情况及肺部哮鸣音、喘息、呼吸困难、咳嗽等临床症状缓解时间,并进行疗效评价。结果观察组患儿肺部哮鸣音、喘息、呼吸困难及咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患儿治疗后FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿FVC、PEF、FEV1及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清AT-Ⅲ、CD5L、C3水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患儿血清AT-Ⅲ和C3水平降低,CD5L水平升高(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清AT-Ⅲ和C3水平低于对照组,CD5L水平高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗总有效率分别为91.31%(53/69)、71.01%(49/69),观察组患儿治疗总有效率高于对照组(χ~2=9.289,P<0.05)。观察组和对照组患儿不良反应发生率分别为1.45%(1/69)、2.90%(2/69),2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=1.612,P>0.05)。结论孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液可以快速缓解支气管哮喘患儿的临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠颗粒 吸入用布地奈德混悬液 小儿支气管哮喘 抗凝血酶Ⅲ CD5抗原样蛋白 补体3 肺功能

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支气管哮喘患儿诱导痰中炎性细胞类型及炎症相关细胞因子的临床价值研究 被引量：11

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作者 高伟霞 秦小菀 +2 位作者 刘阳 张靖 丁显春 《检验医学》 CAS 2021年第1期69-74,共6页

目的探讨支气管哮喘患儿诱导痰中炎性细胞类型及炎症相关细胞因子的临床价值。方法选取支气管哮喘患儿54例(研究组)作为研究对象,根据哮喘发作期严重程度将研究组分为轻度哮喘组、中度哮喘组和重度哮喘组。另选取性别和年龄相当的支气... 目的探讨支气管哮喘患儿诱导痰中炎性细胞类型及炎症相关细胞因子的临床价值。方法选取支气管哮喘患儿54例(研究组)作为研究对象,根据哮喘发作期严重程度将研究组分为轻度哮喘组、中度哮喘组和重度哮喘组。另选取性别和年龄相当的支气管肺炎(不合并哮喘)患儿42例作为对照组,检测对照组和研究组治疗前、后诱导痰中炎性细胞类型、T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(Tim-3)mRNA,以及白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、IL-13、干扰素-γ(IFN-γ)等炎症相关细胞因子水平,分析诱导痰中炎症细胞类型以及炎症相关细胞因子在儿童支气管哮喘临床诊断中的价值。结果治疗前,研究组诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、Tim-3 mRNA、IL-4、IL-13、IFN-γ及IFN-γ/IL-10水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);IL-2、IL-10及辅助性T细胞(Th)1/Th2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中度哮喘组和重度哮喘组患儿嗜酸性粒细胞百分比、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、Tim-3 mRNA、IL-4、IL-13、IFN-γ及IFN-γ/IL-10水平高于轻度哮喘组、对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);IL-2、IL-10及Th1/Th2低于轻度哮喘组、对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,嗜酸性粒细胞比例、Tim-3 mRNA、IFN-γ、IL-10、IFN-γ/IL-10及Th1/Th2为儿童支气管哮喘的独立影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,嗜酸性粒细胞百分比、Tim-3 mRNA、IFN-γ、IFN-γ/IL-10及Th1/Th2对儿童支气管哮喘及支气管肺炎(不合并哮喘)具有一定的鉴别作用。结论支气管哮喘患儿诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比、Tim-3 mRNA、IFN-γ、IFN-γ/IL-10及Th1/Th2的表达异常有助于疾病的病情监测、疗效评估以及与儿童支气管肺炎(不合并哮喘)的鉴别诊断。 展开更多

关键词 支气管哮喘 诱导痰 炎症相关细胞因子 儿童

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布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘对抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原蛋白和NLRP3炎症小体的影响 被引量：21

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作者 高伟霞 秦小菀 +2 位作者 刘阳 丁显春 朱永杰 《广东医学》 CAS 2020年第15期1558-1561,共4页

目的比较布地奈德单独治疗与布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效和对患儿血清中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原蛋白(CD5L)及单个核细胞中NOD样受体热蛋白结构相关蛋白3(NLRP3)的影响.方法选取哮喘患儿124例,分为布地奈德组(A组)51例... 目的比较布地奈德单独治疗与布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效和对患儿血清中抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原蛋白(CD5L)及单个核细胞中NOD样受体热蛋白结构相关蛋白3(NLRP3)的影响.方法选取哮喘患儿124例,分为布地奈德组(A组)51例、布地奈德联合孟鲁司特组(B组)73例,选取同一时期体检的健康儿童40例作为对照组(C组).A组雾化吸入布地奈德,B组在雾化吸入布地奈德的基础上,服用孟鲁司特.检测3组儿童治疗前后的1秒用力呼气容积(FEV1)、峰流速(PEF);评定布地奈德单独治疗和布地奈德联合孟鲁司特的临床疗效;采用ELISA实验检测患者血清中AT-Ⅲ和CD5L的水平,qRT-PCR实验检测患儿外周血单个核细胞中NLRP3 mRNA水平.结果治疗前,A组、B组与C组相比,FEV1和PEF水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.001).治疗后,A组和B组与治疗前相比,FEV1和PEF水平显著提高(P<0.001),A、B两组间FEV1和PEF差异无统计学意义(P>0.05).B组总有效率90.4%,显著高于A组的84.3%(P<0.05).治疗前,A组与B组AT-Ⅲ、CD5L和NLRP3 mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05),但与C组比较,AT-Ⅲ和NLRP3的水平升高,CD5L的水平降低.治疗后,B组AT-Ⅲ和NLRP3的水平降低,CD5L的水平升高;B组AT-Ⅲ水平明显低于A组(P<0.05).结论布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效显著,可有效降低AT-Ⅲ和NLRP3的水平,提高CD5L的水平. 展开更多

关键词 哮喘 布地奈德 孟鲁司特 抗凝血酶Ⅲ CD5抗原样蛋白

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孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿哮喘及对抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原样蛋白、补体C3、外周血嗜酸粒细胞的影响 被引量：30

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作者 高伟霞 秦小菀 +1 位作者 张靖 朱永杰 《中国临床医生杂志》 2019年第2期234-236,共3页

目的研究孟鲁司特钠联合普米克令舒对小儿哮喘的临床治疗效果和对抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)、补体C3(C3)、外周血嗜酸粒细胞(EOS)的影响。方法选取哮喘患儿100例,依据随机数字法法分为单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合... 目的研究孟鲁司特钠联合普米克令舒对小儿哮喘的临床治疗效果和对抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、CD5抗原样蛋白(CD5L)、补体C3(C3)、外周血嗜酸粒细胞(EOS)的影响。方法选取哮喘患儿100例,依据随机数字法法分为单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组各50例。单用普米克令舒组雾化吸入普米克令舒,孟鲁司特钠联合普米克令舒组在单用普米克令舒组的基础上,服用孟鲁司特钠,选取同一时期体检的健康儿童30例作为对照组。检测三组儿童治疗前后的一秒钟用力呼气容积(FEV,)、峰流速(PEF),评定药物临床疗效。检测AT-Ⅲ、CD5L、C3、EOS。结果治疗前,单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组与对照组比较,FEV,、PEF水平显著降低,差异有显著性(P<0. 05);单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组FEV,、PEF水平比较,差异无显著性(P>0. 05)。治疗后,单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组FEV,、PEF水平显著高于治疗前,差异有显著性(P<0. 05);孟鲁司特钠联合普米克令舒组FEV,、PEF水平明显高于单用普米克令舒组(P<0. 05)。孟鲁司特钠联合普米克令舒组总有效率显著高于单用普米克令舒组。治疗前,单用普米克令舒组和孟鲁司特钠联合普米克令舒组患儿AT-Ⅲ、CD5L、C3、EOS水平比较,差异无显著性(P>0.05),但与对照组比较,AT-Ⅲ、EOS水平升高,CD5L、C3水平降低,差异有显著性(P<0. 05)。治疗后,AT-Ⅲ、EOS水平降低,CD5L、C3水平升高,孟鲁司特钠联合普米克令舒组变化幅度高于单用普米克令舒组,差异有显著性(P<0. 05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿哮喘的疗效显著,可以降低哮喘患儿AT-Ⅲ、EOS水平,提高CD5L、C3水平。 展开更多

关键词 孟鲁司特钠 普米克令舒 哮喘

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RORA基因多态性与儿童哮喘的关联研究 被引量：2

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作者 高伟霞 秦小菀 +2 位作者 张靖 刘阳 丁显春 《临床肺科杂志》 2018年第12期2211-2214,共4页

目的探究RORA rs11071559和rs7164773单核苷酸多态性与儿童哮喘发生的关系。方法应用聚合酶链反应检测RORA rs11071559和rs7164773基因多态性,比较哮喘患儿组与健康儿童RORA rs11071559和rs7164773基因型的分布频率差异以及等位基因频... 目的探究RORA rs11071559和rs7164773单核苷酸多态性与儿童哮喘发生的关系。方法应用聚合酶链反应检测RORA rs11071559和rs7164773基因多态性,比较哮喘患儿组与健康儿童RORA rs11071559和rs7164773基因型的分布频率差异以及等位基因频率差异。结果 100例哮喘患儿组和100例健康儿童对照组。RORA rs11071559基因型分布频率野生型CC为52/68%,杂合型CT为28/24%,突变型TT为20/8%,两组比较χ~2=7. 06,P=0. 029,等位基因频率野生型C为65/76%,突变型T为35/24%,两组比较χ~2=5. 36,P=0. 024; RORA rs7164773基因型分布频率野生型CC为48/60%,杂合型CT为26/22%,突变型TT为26/18%,两组比较χ~2=8. 01,P=0. 021,等位基因频率野生型C为59/68%,突变型T为59/32%,两组比较χ~2=6. 24,P=0. 017。结论哮喘患儿组与健康儿童对照组RORA rs11071559和rs7164773基因型分布频率和等位基因频率有显著差异,提示哮喘的发生可能与RORA rs11071559和rs7164773基因型多态性具有某种关联。 展开更多

关键词 RORA 哮喘 基因多态性

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