正交实验法优选野菊花滴丸的制备工艺 被引量：2

1

作者 秦斯民 罗燕娜 《广东化工》 CAS 2011年第6期85-86,共2页

目的:研究制备野菊花滴丸的各种因素,而得到的最佳制备工艺。方法:以药液与基质的配比、滴距、药液温度和冷却液温度作为考察因素,以溶变时限、外观质量和丸重差异作为考察指标,采用正交设计实验优选滴丸的处方和成型工艺。结果:以PEG6... 目的:研究制备野菊花滴丸的各种因素,而得到的最佳制备工艺。方法:以药液与基质的配比、滴距、药液温度和冷却液温度作为考察因素,以溶变时限、外观质量和丸重差异作为考察指标,采用正交设计实验优选滴丸的处方和成型工艺。结果:以PEG6000为基质,以液体石蜡为冷却液,当基质熔融时,加入野菊花膏粉,制备滴丸时以药物与基质的配比为1:5,滴管口径为2 mm,药液温度为70℃,滴距为7 cm,冷却液的温度是2℃为最佳条件。结论:制备所得的滴丸溶散时限小、外观质量好,丸重差异小,符合滴丸的质量要求,可用于野菊花滴丸制备。 展开更多

关键词 滴丸 制备工艺 正交设计

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固相多肽合成综述 被引量：4

2

作者 秦斯民 余磊 《科技信息》 2010年第12期180-180,共1页

多肽是非常重要的生物活性物质,其化学合成有着很重要的意义。近年来,由于固相多肽合成省时、省力、省料、便于计算机控制等优点尤为突出,得到大力发展。本文综述了固相合成的基本原理、实验过程,对其现状进行分析并展望了今后的发展趋势。

关键词 多肽 固相合成 综述

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浅谈高职院校药物制剂实训基地的管理 被引量：2

3

作者 秦斯民 李宗伟 《中国科教创新导刊》 2010年第5期231-231,共1页

笔者根据几年的药物制剂实训基地管理工作经验，对药物制剂实训基地的制度，设备与耗材，安全与卫生、实训教师等方面的管理进行了探讨，提出了药物制剂实训基地的有效管理保证了实训教学的顺利开展，促进了药物制剂高素质技能型专门人... 笔者根据几年的药物制剂实训基地管理工作经验，对药物制剂实训基地的制度，设备与耗材，安全与卫生、实训教师等方面的管理进行了探讨，提出了药物制剂实训基地的有效管理保证了实训教学的顺利开展，促进了药物制剂高素质技能型专门人才的培养。 展开更多

关键词 高职 药物制剂 实训基地 管理

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雷氏消风祛湿巴布剂对大鼠佐剂性关节炎血清中IL-1β、PGE2水平的影响 被引量：8

4

作者 田宇光 丁立 秦斯民 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期357-359,共3页

目的探讨雷氏消风祛湿巴布剂对大鼠佐剂性关节炎血清中IL-1β、PGE2水平的影响。方法使用弗氏完全佐剂制作大鼠类风湿性关节炎模型,将大鼠分为空白对照组、模型组、阳性药物组(祛风骨痛巴布膏)、雷氏消风祛湿巴布剂低、中、高剂量组,比... 目的探讨雷氏消风祛湿巴布剂对大鼠佐剂性关节炎血清中IL-1β、PGE2水平的影响。方法使用弗氏完全佐剂制作大鼠类风湿性关节炎模型,将大鼠分为空白对照组、模型组、阳性药物组(祛风骨痛巴布膏)、雷氏消风祛湿巴布剂低、中、高剂量组,比较各组大鼠足趾和关节肿胀度,并采用ELISA方法监测各组大鼠血清IL-1β、PGE2水平。结果造模第7天,各组大鼠足趾和关节肿胀度显著增加(P<0.05),经用药后,阳性对照组、雷氏消风祛湿巴布剂低、中、高剂量组大鼠足趾和关节肿胀度均有所缓解,其中各剂量巴布剂组随着剂量的增加,大鼠足趾和关节缓解程度越大;与空白组相比较,模型组、阳性对照组、雷氏消风祛湿巴布剂低、中、高剂量组大鼠血清IL-1β与PGE2水平均显著高于空白组(P<0.05);与模型组比较,各用药组(阳性对照组,低、中、高剂量组)大鼠血清IL-1β与PGE2水平均显著低于模型组(P<0.05),且各剂量组巴布剂大鼠,随着药物剂量的增加,血清IL-1β与PGE2水平显著降低。结论雷氏消风祛湿巴布剂能够显著改善大鼠佐剂性关节炎足趾和关节肿胀,其作用机制可能与抑制血清IL-1β、PGE2有关。 展开更多

关键词 巴布剂 佐剂性关节炎 白介素-1Β 前列腺素E2

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β-环糊精包合厚朴、苍术和枳实挥发油的工艺研究 被引量：3

5

作者 曾上敏 秦斯民 曹华玲 《山东化工》 CAS 2017年第10期52-54,共3页

目的:优选复芪益气颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺。方法:以挥发油利用率和包合物收得率作为综合指标,采用正交试验法对挥发油β-CD包合物的工艺进行优化,并采用TLC法和显微法对包合物进行了分析。结果:当油与β-环糊精的用量为1:8(mL... 目的:优选复芪益气颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺。方法:以挥发油利用率和包合物收得率作为综合指标,采用正交试验法对挥发油β-CD包合物的工艺进行优化,并采用TLC法和显微法对包合物进行了分析。结果:当油与β-环糊精的用量为1:8(mL:g),包合温度为45℃,包合时间为2h,β-CD与加水量的比例为1:10(g:mL),所形成的包合物得到了TLC试验和显微证实。结论:本实验为确定厚朴、苍术和枳实混合挥发油的合理包合工艺提供了实验依据。 展开更多

关键词 厚朴 苍术 枳实 挥发油 Β-环糊精 包合工艺

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盐酸小檗碱的提取与制备滴丸的工艺研究 被引量：4

6

作者 罗燕娜 秦斯民 《海峡药学》 2011年第6期31-33,共3页

目的盐酸小檗碱的精制得到的纯品制备成滴丸,研究制备的工艺因素,而得到的最佳制备工艺。方法以滴距、滴速、药液温度和冷却液温度作为考察因素,以溶变时限、外观质量和丸重差异作为评价指标,采用正交设计实验优选滴丸的处方和成型工艺... 目的盐酸小檗碱的精制得到的纯品制备成滴丸,研究制备的工艺因素,而得到的最佳制备工艺。方法以滴距、滴速、药液温度和冷却液温度作为考察因素,以溶变时限、外观质量和丸重差异作为评价指标,采用正交设计实验优选滴丸的处方和成型工艺。结果以提取和精制所得的盐酸小檗碱为原料药,以PEG6000为基质,以液体石蜡为冷却液,当基质熔融时,制备盐酸小檗碱滴丸时以药物:基质为1∶4,滴管口径为2mm,药液温度为70℃,滴速为40滴.min-1,滴距为7cm,冷却液的温度是2℃为最佳条件。结论制备所得的滴丸溶散时限小、外观质量好丸重差异小,符合滴丸的质量要求,可用于盐酸小檗碱滴丸制备。 展开更多

关键词 盐酸小檗碱 提纯和精制 滴丸 制备工艺 正交设计

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抗生素的合理应用与市场发展 被引量：5

7

作者 罗燕娜 秦斯民 《黑龙江医药》 CAS 2010年第2期208-210,共3页

生病要合理使用抗生素,正确对待其不良反应,正确服用和保管,不断提高用药水平。随着抗生素的大量的应用,如不努力遏制,人类或许会进入"后抗生素时代",当严重感染发生时将无药可用。中国是世界上滥用抗生素最为严重的国家之一... 生病要合理使用抗生素,正确对待其不良反应,正确服用和保管,不断提高用药水平。随着抗生素的大量的应用,如不努力遏制,人类或许会进入"后抗生素时代",当严重感染发生时将无药可用。中国是世界上滥用抗生素最为严重的国家之一[1]。全球现状:市场逐年攀升,中国现状:生产大国和使用大国。 展开更多

关键词 抗生素 合理应用 市场

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HPLC法同时测定风湿定片中甘草酸和欧前胡素的含量 被引量：2

8

作者 曾上敏 秦斯民 曹华玲 《山东化工》 CAS 2017年第11期98-100,103,共4页

建立HPLC同时测定风湿定片中甘草酸和欧前胡素含量的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温... 建立HPLC同时测定风湿定片中甘草酸和欧前胡素含量的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。甘草酸在0.92~18.4μg·m L^(-1)(r=0.9996),欧前胡素在0.496~9.92μg·m L^(-1)(r=0.9998)范围具有良好的线性关系;平均回收率甘草酸为98.5%,RSD为2.97%(n=6);欧前胡素为99.4%,RSD为1.20%(n=6)。本方法准确,操作简便、重复性好,可用于风湿定片的质量控制。 展开更多

关键词 风湿定片 HPLC 甘草酸 欧前胡素

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一体化仿真教学模式在《化工制图》课程的应用 被引量：2

9

作者 李长航 邹玉繁 秦斯民 《广东化工》 CAS 2015年第18期209-209,共1页

为了突出高职高专教学特点,提高教学质量,将《化工制图》课程教学结合学校实训车间现有的化工设备,对其典型传动机构、执行机构利用CAD,FLASH技术进行测绘、仿真,将教学环节中不易掌握的难点,以及很难通过想象理解的三维模型,通过运动... 为了突出高职高专教学特点,提高教学质量,将《化工制图》课程教学结合学校实训车间现有的化工设备,对其典型传动机构、执行机构利用CAD,FLASH技术进行测绘、仿真,将教学环节中不易掌握的难点,以及很难通过想象理解的三维模型,通过运动机构动画和实际设备传动机构的CAD测绘,把难点体现得更加直观,使学生容易理解和掌握。 展开更多

关键词 高职 化工设备 一体化仿真教学

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葛根、白芍中药配方颗粒制备工艺及质量标准研究 被引量：9

10

作者 李宗伟 秦斯民 《亚太传统医药》 2015年第4期30-31,共2页

目的:研究葛根及白芍中药配方颗粒的制备工艺,建立其相关质量标准。方法:采取L9(34)正交实验对中药配方颗粒的制备工艺进行优化,利用水煎形式进行提取,考察主要成分的提取率和出膏率,得出最佳制备工艺。结果:通过正交试验优选最佳提取条... 目的:研究葛根及白芍中药配方颗粒的制备工艺,建立其相关质量标准。方法:采取L9(34)正交实验对中药配方颗粒的制备工艺进行优化,利用水煎形式进行提取,考察主要成分的提取率和出膏率,得出最佳制备工艺。结果:通过正交试验优选最佳提取条件,葛根素提取条件为:10倍水量,微沸回流1.5h,提取次数3次;芍药苷提取条件为:8倍水量,微沸回流2h,提取次数为3次;其中葛根素测定平均提取率约为83.96%,平均出膏率约为36.21%;芍药苷测定平均提取率约为89.11%,平均出膏率约为25.75%。结论:经正交实验优化提取工艺方法合理,药物含量测定操作简便,可重复使用,对中药配方颗粒质量有较好的控制。 展开更多

关键词 中药配方颗粒剂 正交实验 制备工艺 质量标准

原文传递

药剂实验工程:体教学与项目内容改革

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作者 罗燕娜 秦斯民 《中国科教创新导刊》 2010年第8期34-34,36,共2页

高职校以培养高素质技能型专门人才为己任,药物制剂是制药专业的核心专业课程,为体现职业学校的教育特点,我们采用实践与理论并举,教室与车间、教学与生产结合,内有实验实训,外有观摩实习,增强实践教学。

关键词 药物制剂 实验 项目修改 一体化

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