云南傈僳族FUT2、FUT3基因多态性研究 被引量：3

1

作者 程瑜静 代润 +2 位作者 陈婉璐 李琦 江晓春 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1520-1524,共5页

目的:了解云南少数民族人群FUT2、FUT3基因多态性,同时探讨与汉族人群的差异。方法:随机选取149例云南地区傈僳族人群,利用血型血清学方法分析其Lewis表型;利用直接测序法,对其FUT2、FUT3进行基因检测,采用卡方检验比较各等位基因频率... 目的:了解云南少数民族人群FUT2、FUT3基因多态性,同时探讨与汉族人群的差异。方法:随机选取149例云南地区傈僳族人群,利用血型血清学方法分析其Lewis表型;利用直接测序法,对其FUT2、FUT3进行基因检测,采用卡方检验比较各等位基因频率在傈僳族人群与汉族人群间的差异。结果:149例云南傈僳族人群的各表型频率分别为Le(a-b+)46.3%、Le(a+b-)34.9%、Le(a-b-)18.7%,FUT2基因发现1例白种人中常见的G428A突变,但其与A171G、C357T、A385T、G739A突变同时发生;FUT3基因发现7个突变位点,其中C762A为首次发现的突变位点。单倍体分析显示,除功能性的Le等位基因外,还发现可疑为功能性等位基因Le732(732C>T)1种,非功能性的等位基因8种;云南傈僳族人群与汉族人群比较,Se357、se357,385、se385、se357,571、se171,428,739,960、le59、le1067、le508、le59,508阳性率的差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:中国云南傈僳族人群FUT2、FUT3等位基因具有广泛的遗传多态性。 展开更多

关键词 FUT2/FUT3 基因测序 傈僳族 遗传多态性

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长途运输对滤白悬浮红细胞质量影响的研究 被引量：10

2

作者 张婵 李琦 +2 位作者 程瑜静 陈婉璐 梁格为 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1364-1366,共3页

目的比较经长途运输后的滤白悬浮红细胞质量指标的差异。方法选取从云南省地州血站采集并检测合格的悬浮红细胞(1.5 U)200份,留取血液标本作为对照组Ⅰ,这200份悬浮红细胞在当地滤白处理后,经8-10h的长途运输送达本院输血科,再留取此20... 目的比较经长途运输后的滤白悬浮红细胞质量指标的差异。方法选取从云南省地州血站采集并检测合格的悬浮红细胞(1.5 U)200份,留取血液标本作为对照组Ⅰ,这200份悬浮红细胞在当地滤白处理后,经8-10h的长途运输送达本院输血科,再留取此200份作为检测组Ⅰ;同时选取从云南省地州血站同一时间采集并检测合格的,同一批次悬浮红细胞(1.5 U)160份,留取血液标本作为对照组Ⅱ,这160份悬浮红细胞与Ⅰ组一起经8-10 h长途运输送达本院,在输血科滤白处理后,留取标本作为检测组Ⅱ。分别检测这4组血液标本的游离血红蛋白(FHb)、红细胞比容(Hct)、总血红蛋白(Hb)、K+、乳酸脱氢酶和红细胞变形指数(EI),计算各组红细胞溶血率,并进行各检测指标的对比分析。结果检测组Ⅰ与对照组Ⅰ比较,红细胞溶血率明显上升(P<0.05),K+、乳酸脱氢酶上升(P<0.05),EI下降(P<0.05);检测组Ⅱ与对照组Ⅱ比较,红细胞溶血率、K+、乳酸脱氢酶及EI无明显变化(P>0.05)。结论未滤白的悬浮红细胞经长途运输后,输注前再进行滤白的红细胞检测质量相对较好,为保障临床输血安全,经长途运输血液时,应尽量选用未滤白的悬浮红细胞。 展开更多

关键词 长途运输 悬浮红细胞 滤除白细胞 质量 温度

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不同检测方法用于Rh(D)阴性确认检测比较 被引量：9

3

作者 张婵 李琦 +1 位作者 程瑜静 陈婉璐 《昆明医科大学学报》 CAS 2016年第2期41-43,共3页

目的采用盐水法、凝聚胺法、抗人球蛋白法、微柱凝胶法4种检测方法用于Rh(D)阴性确认检测的比较及应用效果分析.方法选取2012年1月至2013年12月期间云南省第一人民医院输血科Rh(D)血型鉴定中初筛结果为阴性的标本96例,同时选用4种方法... 目的采用盐水法、凝聚胺法、抗人球蛋白法、微柱凝胶法4种检测方法用于Rh(D)阴性确认检测的比较及应用效果分析.方法选取2012年1月至2013年12月期间云南省第一人民医院输血科Rh(D)血型鉴定中初筛结果为阴性的标本96例,同时选用4种方法学进行Rh(D)阴性确认和分型实验.结果盐水法检测发现96例为Rh(D)确认阴性结果;凝聚胺法检测发现84例为Rh(D)确认阴性结果;抗人球蛋白法检测发现82例为Rh(D)确认阴性结果;微柱凝胶法检测发现81例为Rh(D)确认阴性结果.结论盐水法检测操作简单,但特异性差.凝聚胺法快速、简便,但会漏检抗体效价较弱的Ig G抗体;抗人球蛋白法操作复杂,但灵敏度高、特异性好;微柱凝胶法对检测血清中的Ig G抗体具有灵敏度高、特异性强、操作简便的特点,但成本较高.在实际工作中,多种方法的联合应用更能保证结果的准确性. 展开更多

关键词 RH(D)血型 盐水法 凝聚胺法 抗人球蛋白法 微柱凝胶法

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云南傣族人群红细胞Rh、Duffy血型抗原多态性调查 被引量：9

4

作者 陈婉璐 张婵 +2 位作者 李琦 程瑜静 唐慧 《临床输血与检验》 CAS 2017年第5期487-490,共4页

目的调查云南傣族人群的Rh、Duffy血型系统抗原表现型的分布及抗原频率,为云南傣族血型分布的多态性及防治Rh、Duffy血型系统引起的溶血症提供科学依据。方法采集云南省境内3代内无血缘的傣族人群200例(男女各100例)、汉族对照组100例(... 目的调查云南傣族人群的Rh、Duffy血型系统抗原表现型的分布及抗原频率,为云南傣族血型分布的多态性及防治Rh、Duffy血型系统引起的溶血症提供科学依据。方法采集云南省境内3代内无血缘的傣族人群200例(男女各100例)、汉族对照组100例(男女各50例)为无关人群,采集血样3 ml(EDTA抗凝),采用微柱凝胶法检测Rh、Duffy及抗体筛选,Duffy血型系统基因分型检测采用PCR-SSP法,对比分析两人群间的差异。结果 200例傣族人群中RhD阳性率为98.5%,RhD阴性率为1.5%,100例汉族人群100例(男女各50例)中RhD阳性率99.0%,RhD阴性率1.0%。Duffy基因分型检测结果:傣族200份样本中,Duffy血型各种表型分布为:Fy^((a+b-))表型187例(93.5%),Fy^((a+b+))表型12例(6.0%),Fy^((a-b+))表型1例(0.5%),未发现Fy^((a-b-))表型。基因频率为:Fy^a(0.965),Fy^b(0.035);汉族100份样本中,Duffy血型各种表型分布为:Fy^((a+b-))表型92例(92.0%),Fy^((a+b+))表型5例(5.0%),Fy^((a-b+))表型3例(3.0%),未发现Fy^((a-b-))表型。基因频率为:Fy^a(0.945),Fy^b(0.055)。傣族人群抗体筛选阳性率为1.5%,均为同种抗体,其中2例E抗体。结论云南傣族人群的Duffy血型系统抗原分布状况及抗原分布特征与当地汉族人群基本相符,但也有本民族的自身特点,傣族族人群的RhD阴性率和不规则抗体检出率比当地汉族人群的不规则抗体检出率高,差异有统计学意义(P<0.05)。 展开更多

关键词 RH血型 DUFFY血型 抗原分布 基因频率 云南傣族

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云南佤族人群红细胞抗原多态性调查及生物学意义 被引量：4

5

作者 张婵 陈婉璐 +3 位作者 程瑜静 李琦 代润 宁君 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期361-364,共4页

目的 :通过研究云南佤族人群Rh、Duffy血型系统抗原表现型的分布、抗原频率与不规则抗体产生几率的关系,从而为云南少数民族人群血型分布的多态性提供科学依据。同时为该民族群体稀有血型库的建立、组织配型和免疫性输血反应的预防提供... 目的 :通过研究云南佤族人群Rh、Duffy血型系统抗原表现型的分布、抗原频率与不规则抗体产生几率的关系,从而为云南少数民族人群血型分布的多态性提供科学依据。同时为该民族群体稀有血型库的建立、组织配型和免疫性输血反应的预防提供科学数据。方法:采集云南省耿马县3代内无血缘关系的佤族人群(男女各150例)血样5 m L(EDTA抗凝),采用微柱凝胶法检测Rh、Duffy及抗体筛选,Duffy血型系统基因分型检测采用序列特异引物引导的PCR反应(PCR-SSP),所得结果与当地汉族人群为对照,作对比分析。结果:300例佤族人中Rh D阳性率为99.0%,Rh D阴性率为1.0%;Duffy基因分型检测结果:Fya基因频率0.994 5,Fyb基因频率0.003 5,Fya-b+检出1例;佤族女性有5例抗体筛选检测为阳性,均为同种抗体(E抗体),不规则抗体检出率占女性人群的3.33%。结论:云南佤族人群的Rh、Duffy血型系统抗原分布状况及抗原分布特征与当地汉族人群基本相符,但也有本民族的特点,佤族人群(尤其是妇女)的不规则抗体检出率比当地汉族人群高。 展开更多

关键词 Rh DUFFY血型 抗体筛选 抗原分布 基因频率 云南佤族

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冷沉淀不同融解方式对凝血因子活性的影响 被引量：3

6

作者 张婵 陈婉璐 +3 位作者 程瑜静 李琦 代润 李清 《临床输血与检验》 CAS 2016年第2期146-149,共4页

目的探讨使用干式融浆机和水溶式融浆机融解冷沉淀及融解时间的长短对冷沉淀中凝血因子生物活性的影响,以指导输血科更好地保护冷沉淀中凝血因子的活性和选择正确的融浆仪器及最佳的融浆时间,为达到最好的融解效果提供理论依据。方法选... 目的探讨使用干式融浆机和水溶式融浆机融解冷沉淀及融解时间的长短对冷沉淀中凝血因子生物活性的影响,以指导输血科更好地保护冷沉淀中凝血因子的活性和选择正确的融浆仪器及最佳的融浆时间,为达到最好的融解效果提供理论依据。方法选取云南昆明血液中心提供的140袋冷沉淀(规格1.0 U/袋),采集时间相近(不超过5 d),选取其中80袋冷沉淀作为1号检测组,1号检测组使用水浴式融浆机融解;剩下的60袋冷沉淀作为2号检测组,2号检测组选用干式融浆机融解。采用CA-1500全自动血凝分析仪,对140份置于不同融浆机37℃融解10、20、30 min的冷沉淀样品,分别测定FⅧ、VWF抗原、PT、TT、APTT及Fib。结果干式、水浴式两种仪器的融浆效果及各个检测指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。但随着融浆时间的延长,会导致APTT延长、FⅧ、VWF抗原活性下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论融浆时间延长会导致凝血因子FⅧ、VWF抗原活性下降,APTT延长,差异有统计学意义。为保障临床输血安全有效,推荐融解冷沉淀的最佳时间为10 min。 展开更多

关键词 不同融浆方式 冷沉淀 凝血因子 融浆时间

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融浆时间对新鲜冰冻血浆部分凝血因子及血浆蛋白的影响 被引量：3

7

作者 张婵 刘红伟 +3 位作者 江晓春 李琦 程瑜静 陈婉璐 《昆明医科大学学报》 CAS 2015年第3期55-56,87,共3页

目的探讨融浆时间的长短对新鲜冰冻血浆中凝血因子的生物活性及血浆蛋白含量的影响,对指导输血科针对不同型号的融浆仪器选择正确的融浆时间提供理论依据.方法采用SYSMEX CA-1500型的血凝分析仪,对100份分别置于KJX-IA冰冻血浆解冻箱37... 目的探讨融浆时间的长短对新鲜冰冻血浆中凝血因子的生物活性及血浆蛋白含量的影响,对指导输血科针对不同型号的融浆仪器选择正确的融浆时间提供理论依据.方法采用SYSMEX CA-1500型的血凝分析仪,对100份分别置于KJX-IA冰冻血浆解冻箱37℃融解15 min、25 min、35 min的新鲜冰冻血浆样品,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血因子Ⅶ(FⅦ:C)、凝血因子Ⅷ(FⅧ:C)、凝血因子Ⅸ(FⅨ:C)水平.结果随融浆时间的延长没有明显改变的有PT、FIB、TT、FⅦ、FⅨ,但会导致APTT延长,FⅧ活性下降,P>0.05,差异无显著性.结论融浆时间延长会导致凝血因子FⅧ活性下降,APTT延长,变化差异在参考值范围内,因此日常工作中要保障融浆时间不能过长. 展开更多

关键词 融浆时间 新鲜冰冻血浆 部分凝血因子 影响

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两种滤除白细胞的方法对悬浮红细胞多项指标的影响 被引量：2

8

作者 张婵 程瑜静 +2 位作者 李琦 陈婉璐 彭慧玲 《临床输血与检验》 CAS 2015年第1期56-57,共2页

目的 探讨洗涤法、过滤法滤除白细胞后对悬浮红细胞多项指标的影响。方法 选取2013年6~9月临床使用的悬浮红细胞（规格1.5U）共400袋,平均分为2组,每组标本200袋。悬浮红细胞滤白前留取标本为对照组,采用洗涤法、过滤法滤白后的标本为... 目的 探讨洗涤法、过滤法滤除白细胞后对悬浮红细胞多项指标的影响。方法 选取2013年6~9月临床使用的悬浮红细胞（规格1.5U）共400袋,平均分为2组,每组标本200袋。悬浮红细胞滤白前留取标本为对照组,采用洗涤法、过滤法滤白后的标本为检测组,观察对比滤白前后悬浮红细胞的红细胞溶血率及携氧能力的变化。结果 除过滤法滤白后红细胞畸形率升高,差异有统计学意义（P〈0.05）外,滤白前后悬浮红细胞的其余各项检测指标的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 采用洗涤法、过滤法滤白后,对悬浮红细胞多项指标的影响无统计学意义,但过滤法应用于临床更加方便。 展开更多

关键词 滤除白细胞 悬浮红细胞 检测指标 影响

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产妇ABO血型抗体效价不同检测方法的比较 被引量：2

9

作者 张婵 梁格为 +3 位作者 李琦 陈婉璐 程瑜静 彭慧玲 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1349-1351,共3页

目的比较传统试管法与2种抗球蛋白检测卡,检测Ig G抗-A、抗-B效价水平的方法学差异与结果差异的相关性。方法对需要检测ABO血型抗体效价的920例O型产妇的送检血标本,采用试管法、微柱凝胶卡式法及惰性玻璃珠介质柱凝卡式法,对检测结果... 目的比较传统试管法与2种抗球蛋白检测卡,检测Ig G抗-A、抗-B效价水平的方法学差异与结果差异的相关性。方法对需要检测ABO血型抗体效价的920例O型产妇的送检血标本,采用试管法、微柱凝胶卡式法及惰性玻璃珠介质柱凝卡式法,对检测结果作比较分析。结果以效价为256做为临床参考界值,惰性玻璃珠介质柱凝卡式法阳性的人数共有261人;以128为临床参考界值,微柱凝胶卡式法阳性的人数共有265人;以64为界,试管法大于临床参考值的人数共有248人。结论卡式法比试管法具有灵敏度高,结果易于判读、保存的优势。但高灵敏度并不意味着高的HDN判断率,检测结果应与临床指征综合分析,才能有效的减少和杜绝HDN的误诊。 展开更多

关键词 ABO血型 抗体效价 抗球蛋白 新生儿溶血病

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云南佤族和布朗族人群药物基因组学基因遗传差异 被引量：3

10

作者 代润 张婵 +3 位作者 程瑜静 陈婉璐 李琦 王玉明 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第5期33-40,共8页

目的探讨云南少数民族-佤族和布朗族的VIP的基因型频率和群体遗传学特征。方法基于PharmGKB数据库共选择了40个位点,并分别与8个人群进行了基因型频率比较。使用F-statistics(Fst)和遗传结构对9个人群之间的亲缘性进行鉴定。结果佤族与... 目的探讨云南少数民族-佤族和布朗族的VIP的基因型频率和群体遗传学特征。方法基于PharmGKB数据库共选择了40个位点,并分别与8个人群进行了基因型频率比较。使用F-statistics(Fst)和遗传结构对9个人群之间的亲缘性进行鉴定。结果佤族与其他8个人群比较差异最为显著的位点是VDR rs11568820和COMT rs4680,布朗族与其他8个人群比较差异最为显著的位点是NR1I2 rs3814055。遗传学聚类分析结果显示,佤族和布朗族与东亚地区的人群(CHS、KHV)有较密切的亲缘关系。Fst统计结果表明,东亚地区的人群间的差异较小(Fst<0.1),其中布朗族与佤族间的遗传差异最小(Fst=0.003)。结论研究结果补充了云南省佤族和布朗族部分药物基因组学信息,为安全用药提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 佤族 布朗族 VIP位点 遗传学分析

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慢性肾脏病患者输注不同储存时间红细胞后的临床疗效分析 被引量：1

11

作者 江晓春 吴滔滔 +2 位作者 王涟漪 韩婷 程瑜静 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第16期2019-2022,共4页

目的探讨输注不同储存时间红细胞对慢性肾脏病(CKD)患者的疗效。方法选取2017年3月至2020年3月在云南省第三人民医院住院的CKD 3~5期患者600例(按照CKD诊断标准分类在3~5期的中重度患者)作为研究对象。将输注储存时间≤14 d红细胞的患... 目的探讨输注不同储存时间红细胞对慢性肾脏病(CKD)患者的疗效。方法选取2017年3月至2020年3月在云南省第三人民医院住院的CKD 3~5期患者600例(按照CKD诊断标准分类在3~5期的中重度患者)作为研究对象。将输注储存时间≤14 d红细胞的患者作为观察组,输注储存时间>14 d红细胞的患者作为对照组,比较两组患者输血治疗效果。结果观察组患者输血不良反应发生率为0.67%,低于对照组的4.00%,差异有统计学意义(P<0.05);输血后,观察组患者血红蛋白水平、总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);输血后,观察组患者红细胞计数、红细胞比容、血氧饱和度均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CKD患者选择输注储存时间≤14 d的红细胞,可提高有效输注率,改善贫血状态。 展开更多

关键词 红细胞 慢性肾脏病 红细胞储存时间

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虫卵基因序列分析鉴定斯氏并殖吸虫病 被引量：1

12

作者 熊天擎 杨斌斌 +2 位作者 程瑜静 刘娜 周本江 《热带医学杂志》 CAS 2011年第11期1248-1251,F0003,共5页

目的探索运用分子生物学技术分析虫卵基因序列鉴定并殖吸虫病。方法从云南省的并殖吸虫病流行区采集溪蟹,常规分离囊蚴,经形态学鉴定后感染实验终宿主家猫,从猫粪便中分离虫卵,对虫卵进行详细的形态学观察和鉴定。用匀浆器研磨虫卵提取... 目的探索运用分子生物学技术分析虫卵基因序列鉴定并殖吸虫病。方法从云南省的并殖吸虫病流行区采集溪蟹,常规分离囊蚴,经形态学鉴定后感染实验终宿主家猫,从猫粪便中分离虫卵,对虫卵进行详细的形态学观察和鉴定。用匀浆器研磨虫卵提取基因组DNA,PCR扩增出虫卵中完整的核糖体基因第二间隔区(ITS2)和部分线粒体细胞色素C氧化酶亚单位I基因(COI),测序获得该基因的核苷酸序列。将核苷酸序列输入GenBank中进行Blast比较,通过ITS2和COI的同源性来判断所感染的并殖吸虫种类。结果取自猫粪便中的虫卵形态符合并殖吸虫卵的形态特征。该虫卵的ITS2基因序列与GenBank中的斯氏并殖吸虫的基因序列同源性为99%,COI基因序列的同源性也高达98%。结果鉴定为斯氏并殖吸虫虫卵,证明家猫感染的是斯氏并殖吸虫病。结论通过并殖吸虫卵的基因序列分析,不仅可以快速诊断并殖吸虫病,而且还能准确地鉴定感染者所感染的并殖吸虫虫种。 展开更多

关键词 并殖吸虫病 ITS2 COI 基因序列鉴定

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