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Gitelman综合征并发症及常见合并症的研究进展 被引量：1
1
作者 穆妮热·阿塔吾拉 郭艳英 《医学研究杂志》 2023年第5期177-179,114,共4页
Gitelman综合征是一种常染色体隐性遗传病,主要累及肾脏,但也可引起其他的并发症,且容易合并其他疾病出现,包括糖代谢异常、生长发育及骨关节的改变、心血管并发症、甲状腺疾病、干燥综合征及其他多种疾病。Gitelman综合征症状隐匿,不... Gitelman综合征是一种常染色体隐性遗传病,主要累及肾脏,但也可引起其他的并发症,且容易合并其他疾病出现,包括糖代谢异常、生长发育及骨关节的改变、心血管并发症、甲状腺疾病、干燥综合征及其他多种疾病。Gitelman综合征症状隐匿,不受重视,但Gitelman综合征的并发症影响疾病的治疗和预后,合并其他疾病时治疗及诊断上相对困难。目前国内外对Gitelman综合征相关并发症及常见合并症的研究认识较少,本文将对该疾病的相关并发症及常见合并症进行相关综述,对临床上Gitelman综合征的诊治及预后的改善提供一些理论指导。 展开更多
关键词 GITELMAN综合征 低钾血症 合并症 并发症 预后
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2011-2020年新疆某三甲医院低钾血症病因构成及血钾特点分析
2
作者 穆妮热·阿塔吾拉 马福慧 +2 位作者 张凯迪 王新玲 郭艳英 《新疆医学》 2023年第6期639-642,669,共5页
目的回顾性分析和总结低钾血症的病因、临床特征和人群分布,重点分析低钾血症相关疾病的特点、诊断,探讨低钾血症诊断和治疗中的常见误区,提出临床防治低钾血症的建议。方法收集2011年12月-2020年10月间,以“低钾血症”为出院诊断的患者... 目的回顾性分析和总结低钾血症的病因、临床特征和人群分布,重点分析低钾血症相关疾病的特点、诊断,探讨低钾血症诊断和治疗中的常见误区,提出临床防治低钾血症的建议。方法收集2011年12月-2020年10月间,以“低钾血症”为出院诊断的患者4494例,分析其病因构成及特点。结果低钾血症住院患者4494例,年龄0岁-99岁,平均63岁;包括17种民族,其中汉族最多2464例(54.83%)。取患者入院时血清钾离子值,血清钾离子整体分布在3.16(3.33,2.92)mmol/L。在整体人群中,男女性(P=0.009)、汉族与少数民族(P=0.0016)、不同年龄(P=0.049)患者分布均有差异。在不同年龄人群及不同程度的低钾血症人群分组中,男女性(P=0.040)及民族分布(P=0.000)有差异。男性及青年(≤44岁)人群是该院中重度低钾血症人群的的独立危险因素(P=0.002、P=0.000)。在病因分析中:呼吸系统疾病有837例,占18.62%;心血管系统疾病有747例,占16.62%等。结论低钾血症有多种病因,不难作出准确的诊断和治疗。对于非典型病例及罕见病因,例如巴特综合征、吉特曼综合征、自身免疫性低钾血症患者,应特别留意诊断及治疗。对低钾血症应针对病因进行个体化治疗,避免误诊误治。 展开更多
关键词 低钾血症 病因 诊断
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SCN4A基因Arg672His突变致低钾性周期性麻痹伴维生素D严重缺乏一例报道并文献复习 被引量：1
3
作者 马福慧 穆妮热·阿塔吾拉 +2 位作者 周忠凯 王新玲 郭艳英 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第36期4671-4674,共4页
低钾性周期性麻痹(HypoPP)是一种常染色体显性遗传性离子通道疾病,以反复发作、骨骼肌松弛性瘫痪、低钾血症为主要特征。研究表明,约60%的HypoPP由CACNA1S基因R528H和RI239H突变导致,中国人群及东亚人群以CACNA1S基因突变多见,而SCN4A... 低钾性周期性麻痹(HypoPP)是一种常染色体显性遗传性离子通道疾病,以反复发作、骨骼肌松弛性瘫痪、低钾血症为主要特征。研究表明,约60%的HypoPP由CACNA1S基因R528H和RI239H突变导致,中国人群及东亚人群以CACNA1S基因突变多见,而SCN4A基因突变较为少见。本文报道了1例SCN4A基因Arg672His突变所致HypoPP伴维生素D严重缺乏患者,并进行了文献复习,提示维生素D缺乏可能导致腹泻并诱发HypoPP,临床发现低钾血症患者并明确排除其他病因后,需考虑到HypoPP的可能。 展开更多
关键词 低钾性周期性麻痹 维生素D缺乏 DNA突变分析 SCN4A基因 病例报告 历史文献
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低钾血症病因与发病机制的研究进展 被引量：5
4
作者 穆妮热·阿塔吾拉 郭艳英 《中国医药科学》 2022年第18期39-43,共5页
低钾血症是临床治疗和护理过程中非常多见的一种电解质紊乱类疾病,是诱发患者病死的一个重要因素。其发病原因主要有钾元素摄入过少、流失过度、细胞内转移及遗传等。采取单纯补充钾的方式只能起到暂时减轻症状的作用,而无法真正改善患... 低钾血症是临床治疗和护理过程中非常多见的一种电解质紊乱类疾病,是诱发患者病死的一个重要因素。其发病原因主要有钾元素摄入过少、流失过度、细胞内转移及遗传等。采取单纯补充钾的方式只能起到暂时减轻症状的作用,而无法真正改善患者机体缺钾的状态,因此该病的临床诊断和治疗等环节都面临着严峻的挑战。该病的发病原因复杂多样,在临床治疗过程中要结合患者的病情状况和发病原因等为患者制订个性化的治疗方案。现就该病的流行病学、发病机制和流行病学等方面的研究现状进行综述,为该病症的临床诊断和治疗奠定基础。 展开更多
关键词 低钾血症 流行病学 病因 发病机制
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乌鲁木齐社区居民高甲状旁腺素血症的5年流行病学随访研究
5
作者 努荣古丽·买买提 张凯迪 +5 位作者 邢淑清 衡燕 李慧 穆妮热·阿塔吾拉 王新玲 郭艳英 《中国医师杂志》 CAS 2021年第12期1810-1813,共4页
目的在前期乌鲁木齐社区人群高甲状旁腺素(PTH)血症流行病学调查基础上,进行随访研究了解该高PTH血症居民血清PTH水平变化及临床特征。方法前期研究(2013年)对1473名常居社区居民进行了高PTH血症的流行病学横断面研究,检测出180例高PTH... 目的在前期乌鲁木齐社区人群高甲状旁腺素(PTH)血症流行病学调查基础上,进行随访研究了解该高PTH血症居民血清PTH水平变化及临床特征。方法前期研究(2013年)对1473名常居社区居民进行了高PTH血症的流行病学横断面研究,检测出180例高PTH血症人群,对此人群进行随访,观察不同性别随访人群间的血清PTH、甲状旁腺相关实验室指标、维生素D的差异。结果根据纳入标准,共159例高PTH患者被纳入到该研究,总随访率为88.3%(159/180),其中男24例(15.09%),女135例(84.91%)。随访人群血清PTH水平为68.60(47.85-98.80)pg/ml,与初访人群相比差异有统计学意义(P<0.01)。随访人群中,男、女性血清PTH水平差异无统计学意义(P>0.05)。随访人群血清25(OH)D、钙、磷、镁、肌酐、白蛋白及碱性磷酸酶水平较初访人群无明显变化,组间差异无统计学意义(均P>0.05);按性别分层后,男性高PTH人群血清肌酐水平显著高于女性(P<0.01),其余PTH相关实验室指标均差异无统计学意义(均P>0.05);虽然维生素D水平仍处于缺乏状态(<20 ng/ml),维生素D充足人数比例较初访时显著上升。结论随访高PTH血症人群25(OH)D缺乏情况仍较为普遍,但随访人群维生素D水平明显改善且血清PTH水平较初访明显降低。 展开更多
关键词 甲状旁腺素 维生素D 流行病学方法 随访研究
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应对糖尿病,从健康生活方式做起
6
作者 穆妮热·阿塔吾拉 《健康世界》 2021年第12期48-50,共3页
随着我国人口老龄化以及生活方式的变化,糖尿病在我国由一个少见病变成了一个大家耳熟能详的常见病。我国糖尿病患病率仍在上升,2015年至2017年达到11.2%,各民族有较大差异,各地区之间也存在差异。糖尿病的危害很大,可以导致冠心病、脑... 随着我国人口老龄化以及生活方式的变化,糖尿病在我国由一个少见病变成了一个大家耳熟能详的常见病。我国糖尿病患病率仍在上升,2015年至2017年达到11.2%,各民族有较大差异,各地区之间也存在差异。糖尿病的危害很大,可以导致冠心病、脑梗死、糖尿病肾病、视网膜病变、神经病变等。在我国,2型糖尿病是最多见的。多项研究表明,生活方式干预在预防2型糖尿病方面具有重要作用,而对于糖尿病前期患者,改善生活方式尤为重要,可阻止甚至逆转糖尿病的发生。 展开更多
关键词 视网膜病变 生活方式干预 神经病变 糖尿病肾病 2型糖尿病 健康生活方式 冠心病 少见病变
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