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LRP15基因的表达谱分析及其在白血病细胞中的表达 被引量:6
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作者 徐周敏 于力 +8 位作者 卢学春 窦立平 李明 杨龙 赵瑜 李红华 吕鸣 吕有灵 楼方定 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期583-586,共4页
为检测LRP15基因在肿瘤细胞以及处于不同发育阶段造血细胞的表达状况 ,探讨其在肿瘤发生、发展以及在白血病分型预后中可能具有的作用 ,利用NCBI提供的SAGE文库及NCI提供的正常组织及肿瘤细胞基因表达数据库 ,分析比较了LRP15基因在多... 为检测LRP15基因在肿瘤细胞以及处于不同发育阶段造血细胞的表达状况 ,探讨其在肿瘤发生、发展以及在白血病分型预后中可能具有的作用 ,利用NCBI提供的SAGE文库及NCI提供的正常组织及肿瘤细胞基因表达数据库 ,分析比较了LRP15基因在多种肿瘤组织、细胞系和正常组织中的表达谱 ;采用RT PCR方法检测了该基因在正常血细胞及原代白血病细胞中的表达状况。结果显示 ,LRP15在人类多种正常组织及肿瘤细胞中有表达 ;在幼稚细胞中表达阳性率高于成熟细胞 (P <0 .0 1) ,在急性髓细胞白血病中M1、M2 和M3 表达的阳性率高于其它亚型 (P <0 .0 1) ;难治组LRP15表达的阳性率有高于初治组的趋势。结论 ,LRP15基因与急性白血病及其它多种肿瘤的发生、发展密切相关 ,对急性白血病的临床分型具有重要的意义 ,可能对判断急性白血病的预后具有一定价值。 展开更多
关键词 LRP15基因 基因表达 白血病 血细胞 肿瘤
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LRP15基因启动子区甲基化与其表达的关系 被引量:5
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作者 徐周敏 于力 +6 位作者 楼方定 卢学春 窦立平 杨龙 陈焱 吕鸣 崔杰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期188-191,共4页
为了研究LRP15基因启动子区的甲基化状况及其与基因表达的关系,探讨LRP15基因的甲基化调控机 制,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测LRP15基因启动子区的甲基化状况,应用甲基化抑制剂5-杂 氮-2'-脱氧胞嘧啶(CdR)及去乙酰化... 为了研究LRP15基因启动子区的甲基化状况及其与基因表达的关系,探讨LRP15基因的甲基化调控机 制,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测LRP15基因启动子区的甲基化状况,应用甲基化抑制剂5-杂 氮-2'-脱氧胞嘧啶(CdR)及去乙酰化酶抑制刑曲古抑菌素(TSA)诱导CpG岛去甲基化及组蛋白乙酰化,观察启动 子区CpG岛甲基化与基因表达的关系。结果显示:白血病细胞系K562中LRP15基因启动子区呈高甲基化状态, 并抑制了该基因的表达。单独应用或联合TSA应用CdR均可去除该基因启动子区的高甲基化状态.并诱导该基 因的表达。这表明LRP15基因的表达受到启动子区甲基化的调控;该基因在K562细胞系中不表达与其启动子区 高甲基化及组蛋白去乙酰化密切相关。结论:甲基转移酶抑制剂与去乙酰化酶抑制剂在白血病治疗中可能具有一 定的价值。 展开更多
关键词 LRP15基因 启动子 甲基化 甲基化特异性聚合酶链反应
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住院时间超30天新生儿临床高危因素分析 被引量:3
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作者 窦立平 刘冬云 +1 位作者 姜红 李向红 《社区医学杂志》 2015年第9期61-65,共5页
目的了解新生儿住院时间超过30d的发生情况,探讨影响其发生的临床高危因素,为缩短新生儿住院时间提供指导意见。方法收集2010年1月-2014年12月入住本院新生儿科所有治愈和好转出院的新生儿的临床资料,对两组患儿的临床资料进行对比... 目的了解新生儿住院时间超过30d的发生情况,探讨影响其发生的临床高危因素,为缩短新生儿住院时间提供指导意见。方法收集2010年1月-2014年12月入住本院新生儿科所有治愈和好转出院的新生儿的临床资料,对两组患儿的临床资料进行对比研究。计量资料采用x^-±s表示,行t检验,计数资料行x^2检验,并获得OR值及95%CI,得到可能危险因素,进一步通过Logistic回归分析,矫正混杂因素,筛选真正的影响因素。P〈0.05为差异有统计学意义。结果共有2728例新生儿入组研究,其中男1659例,女1069例;住院超30d的340例,占12.5%。Logistic回归分析显示,胎龄≤30周(OR=22.875,95%CI为17.471~29.950)、出生体重≤1500g(OR=50.797,95%CI为32.022~80.581)、感染性肺炎(OR=3.267,95%CI为2.591—4.120)、喂养不耐受(OR=2.299,95%CI为1.814—2.913)、败血症(OR=2.091,95%CI为1.625~2.690)、支气管肺发育不良(bchopulmonary dysplasia,BPD)(OR=11917,95%CI为9.170-15.487)、院内感染(OR=4.917,95%CI为3.824~6.322)、肠外营养时间〉20d(OR=21.606,95%CI为16.256~28.716)、机械通气≥1周(0R=38.883,95%CI为28.480—53.086)、抗生素使用≥14d(OR=112.661,95%CI为74.369~170.669)均是住院时间超过30d发生的高危影响因素。结论加强母亲孕期保健,避免早产和感染,新生儿出生后合理的治疗方案均可有效缩短新生儿住院时间。 展开更多
关键词 新生儿疾病 住院时间 危险因素 回归分析 早产 超低出生体重
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环氧合酶2抑制剂对高氧环境下新生大鼠肺组织肺表面活性物质相关蛋白B、转化生长因子-β1表达的影响 被引量:5
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作者 高阳 刘冬云 +4 位作者 孔祥斌 袁艳红 窦立平 姜红 李向红 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第14期1081-1085,共5页
目的探讨环氧合酶-2抑制剂对高体积分数氧(高氧)环境下新生大鼠肺组织肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法将新生SD大鼠105只按随机数字表法分为3组(每组35只):空气组(I组)大鼠置于... 目的探讨环氧合酶-2抑制剂对高体积分数氧(高氧)环境下新生大鼠肺组织肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法将新生SD大鼠105只按随机数字表法分为3组(每组35只):空气组(I组)大鼠置于空气中;高氧组(Ⅱ组)置于850mL/L氧气中;塞来昔布干预组(Ⅲ组)置于850mL/L氧气,每天腹腔注射塞来昔布5mg/kg。于出生3、7、14d处死大鼠,右下肺组织HE染色,光镜下观察其病理学改变;左肺进行肺灌洗,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液SP-B、TGF-β1水平;右上肺组织一部分进行免疫组织化学检测,光镜观察肺组织SP-B、TGF-β1表达,一部分进行实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测SP-B、TGF-β1 mRNA表达。结果Ⅰ组大鼠肺泡结构正常,无炎性细胞浸润;Ⅱ组大鼠肺组织结构紊乱,肺泡内有出血、液体渗出;Ⅲ组大鼠肺组织形态及结构改变均较Ⅱ组明显减轻。ELISA法检测SP-B表达:14d时Ⅰ组为(29.93±6.40)ng/L,Ⅱ组为(18.20±3.70)ng/L,Ⅲ组为(19.63±10.20)ng/L;Ⅱ组表达较Ⅰ组明显减少,差异有统计学意义(t=13.152,P〈0.01);Ⅲ组表达较Ⅱ组明显增多,差异有统计学意义(t=5.190,P〈0.01)。TGF-β1表达:14d时Ⅰ组为(34.73±2.30)ug/L,Ⅱ组为(41.66±1.80)ug/L,Ⅲ组为(38.03±0.20)ug/L;Ⅱ组表达较Ⅰ组明显增多,差异有统计学意义(t=6.584,P〈0.01);Ⅲ组表达较Ⅱ组明显减少,差异有统计学意义(t=5.609,P〈0.01)。肺组织RT-PCR检测mRNA表达:SP-BmRNA表达,14d时I组为3.144-0.10,Ⅱ组为0.81±0.06,11组为1.12±0.06;Ⅱ组表达较Ⅰ组明显减少,差异有统计学意义(t=55.050,P〈0.01);Ⅲ组表达较Ⅱ组明显增多,差异有统计学意义(t=10.305,P〈0.01)。TGF-β1 mRNA表达:14d时Ⅰ组为1.94±0.03,Ⅱ组为13.26±0.43,Ⅱ组为6.49±0.26;Ⅱ组表达较Ⅰ组明显增多,差异有统计学意义(t=75.471,P〈0.01);Ⅲ组表达较Ⅱ组明显减少,差异有统计学意义(t=38.470,P〈0.01)。结论环氧合酶-2抑制剂可能通过抑制前列腺素减轻炎性反应,从而缓解高氧下新生大鼠的肺损伤。 展开更多
关键词 高氧肺损伤 肺表面活性蛋白B 转化生长因子-Β1 塞来昔布
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