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抗生素研究进展及其临床策略的优化
被引量:
12
1
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2011年第2期72-78,共7页
抗生素是继心血管疾病治疗药物之后的第二大类处方药。随着这类药物的广泛使用,甚至不合理用药,细菌耐药性逐年增加,已成为临床医师必须面对的棘手问题。近十年来,包括利奈唑胺(第一个用于临床的噁唑烷酮类药物)、新氟喹诺酮(加替沙星...
抗生素是继心血管疾病治疗药物之后的第二大类处方药。随着这类药物的广泛使用,甚至不合理用药,细菌耐药性逐年增加,已成为临床医师必须面对的棘手问题。近十年来,包括利奈唑胺(第一个用于临床的噁唑烷酮类药物)、新氟喹诺酮(加替沙星、莫西沙星和吉米沙星)、头孢妥仑、厄他培南和泰利霉素等在内的对社区获得性肺炎具有潜在治疗作用的新抗菌药物相继上市。目前处于临床试验阶段的新品种包括喹诺酮类、酮内酯类、广谱头孢菌素类、糖肽类、法罗培南和克拉普林等,它们有望在不久的将来被批准用于临床对付各种感染。这些新近上市的以及处于不同研发阶段的新药大多为已知抗生素的类似物,其在作用机制、抗菌谱、抗菌活性以及药动学等方面难有重大突破,而高风险和长周期等决定了新药开发将愈加困难。因此,优化抗生素的治疗策略以延长其临床使用寿命是应对目前临床窘境的另一重要途径。
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关键词
抗生素
社区获得性肺炎
耐药性
临床策略的优化
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职称材料
氟喹诺酮:一类重要的抗结核药物
被引量:
15
2
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2009年第1期19-24,共6页
从上世纪80年代开始,随着耐药结核病(尤其是耐多药结核病)发病率的不断上升以及结核病与AIDS病的相互结合,结核病疫情再度上升,成为全球重大公共卫生问题和社会问题。WHO于1996年推出的耐药结核病治疗指南明确把氟喹诺酮类药物作为二线...
从上世纪80年代开始,随着耐药结核病(尤其是耐多药结核病)发病率的不断上升以及结核病与AIDS病的相互结合,结核病疫情再度上升,成为全球重大公共卫生问题和社会问题。WHO于1996年推出的耐药结核病治疗指南明确把氟喹诺酮类药物作为二线抗结核病药物,与其他抗结核药物联合使用治疗耐多药结核病以及对不能耐受一线抗结核药物的患者使用。但由于伦理学等原因,这类药物同传统抗结核药物一样也无法进行单药的现代临床试验,因此,其抗结核作用的基础研究在指导临床医师合理用药等方面显得尤为重要。本文从氟喹诺酮单独使用及其与其他抗结核药物联合使用时对细胞外和巨噬细胞内分枝杆菌的体外活性方面比较全面地评价了这类药物的抗结核作用。
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关键词
结核病
氟喹诺酮
抗生素
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职称材料
与氟喹诺酮疗法相关的血糖异常
被引量:
8
3
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008年第4期175-178,共4页
本文对17108例在接受氟喹诺酮类或头孢曲松治疗后72 h内出现血糖异常的住院患者进行了回顾性分析和比较。结果表明,加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星和头孢曲松组出现血糖异常的发生率分别为1.01%(76/7540),0.93%(11/1179),0(0/545)和0.1...
本文对17108例在接受氟喹诺酮类或头孢曲松治疗后72 h内出现血糖异常的住院患者进行了回顾性分析和比较。结果表明,加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星和头孢曲松组出现血糖异常的发生率分别为1.01%(76/7540),0.93%(11/1179),0(0/545)和0.18%(14/7844),其中加替沙星组和左氧氟沙星组的血糖异常发生率之间无显著性差异(P=-0.8)。氟喹诺酮组的总体发生率(0.94%,87/9264)高于头孢曲松组。在101例出现血糖异常的病例中,低血糖和高血糖分别为9例(9%)和92例(91%)。总之,氟喹诺酮疗法可能引起血糖异常,尤其是那些有糖尿病和接受磺酰脲治疗的患者,临床医师务必对此有所了解。
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关键词
血糖异常
氟喹诺酮
加替沙星
左氧氟沙星
环丙沙星
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职称材料
新喹诺酮的结构特征及其对革兰阳性菌的构-效关系
被引量:
6
4
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008年第1期12-19,共8页
开发对革兰阳性菌有强抗菌活性的新药是近年来喹诺酮领域的研究重点。四十多年的广泛研究,特别是近几年的研究,使人们对同时具有最佳抗革兰阳性菌活性和低耐药选择性特点的喹诺酮类的结构特征有了比较明确的认识。为了今后在设计、合成...
开发对革兰阳性菌有强抗菌活性的新药是近年来喹诺酮领域的研究重点。四十多年的广泛研究,特别是近几年的研究,使人们对同时具有最佳抗革兰阳性菌活性和低耐药选择性特点的喹诺酮类的结构特征有了比较明确的认识。为了今后在设计、合成对革兰阳性菌,特别是对喹诺酮耐药的革兰阳性菌具有更满意活性的新喹诺酮时的设计策略给予启迪,本文从以下4个方面综述了新喹诺酮的结构特征及其对革兰阳性菌的构-效关系:(1)喹诺酮抗革兰阳性菌活性的演变;(2)构-效关系;(3)喹诺酮对革兰阳性菌中靶酶的取向与其结构的关系;(4)革兰阳性菌的耐药性及喹诺酮结构对其的影响。
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关键词
喹诺酮
革兰阳性菌
构-效关系
耐药性
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职称材料
氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星
被引量:
2
5
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008年第2期49-57,共9页
普卢利沙星(prulifloxacin)为ulifloxacin的脂溶性前药,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、军团菌和衣原体等具有广谱抗菌活性。本文归纳总结了该品的合成方法,并对其药效学、一般药理学、毒理学、药动学和临床研究等的研究进展予以综述。
关键词
普卢利沙星
化学合成
药效学
一般药理学
毒理学
药动学
临床研究
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职称材料
纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展
被引量:
6
6
作者
章怡彬
梁文权
高建青
《医药导报》
CAS
2006年第6期551-553,共3页
近年来纳米粒作为抗肿瘤药物载体的制备、作用机制及其体内外药效学评价等方面取得较大的进展。纳米粒作为抗肿瘤药物的载体具有许多优点,并可通过多种方式提高所携药物的药效学特征,显示纳米粒在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。
关键词
纳米粒
抗肿瘤
药物载体
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职称材料
喹啉及其相关杂环类抗疟药研究进展
被引量:
9
7
作者
孙业欣
章怡彬
刘明亮
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2012年第1期6-21,共16页
喹啉结构骨架广泛存在于多种具有药理活性的天然产物及合成药物中。这类化合物(如氯喹、奎宁、阿莫地喹、哌喹、伯氨喹和甲氟喹等)在抗疟领域具有重要地位。然而,随着耐药性的迅速增加,其疗效已大打折扣,故对其结构修饰,以克服耐药性并...
喹啉结构骨架广泛存在于多种具有药理活性的天然产物及合成药物中。这类化合物(如氯喹、奎宁、阿莫地喹、哌喹、伯氨喹和甲氟喹等)在抗疟领域具有重要地位。然而,随着耐药性的迅速增加,其疗效已大打折扣,故对其结构修饰,以克服耐药性并实现对疟疾的有效治疗与控制势在必行。本文对近十年来喹啉及其结构类似物(4-氨基喹啉、4-苯胺基喹啉、8-氨基喹啉、天然产物、喹诺酮、异喹啉和四氢喹啉、环修饰物等)在抗疟方面的研究进展进行了较全面的综述。
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关键词
喹啉
疟疾
综述
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职称材料
医院临床试验管理系统的研究与实践
被引量:
7
8
作者
章怡彬
吴慧
+3 位作者
张少雄
俞聪聪
孙佩玉
曹巧巧
《中国处方药》
2022年第2期47-50,共4页
目的顺应临床试验管理信息化潮流,构建符合机构实际需求的系统平台,提升综合管理水平,保证临床试验合规、高效、有序进行。方法从临床试验运行的实际需求出发,以项目线上审批、受试者免费医嘱和试验用药品管理为切入点,并基于医院信息...
目的顺应临床试验管理信息化潮流,构建符合机构实际需求的系统平台,提升综合管理水平,保证临床试验合规、高效、有序进行。方法从临床试验运行的实际需求出发,以项目线上审批、受试者免费医嘱和试验用药品管理为切入点,并基于医院信息系统平台现状进行规划,设计并搭建了一套符合GCP和本院SOP的临床试验管理系统。结果经过3年左右时间、70多个项目的实际应用,该系统已完成初步构建,特别是在受试者免费医嘱实现和项目经费实时管控方面取得了突破性的进展。结论医院临床试验管理系统的平稳运行有助于机构对项目进行统一、规范、专业管理,本系统的设计和运行为其他医院开展临床试验信息化管理提供了一个具有参考意义的范例。
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关键词
临床试验管理系统
医院
研究
实践
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职称材料
(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸的合成
被引量:
3
9
作者
郭强
柴芸
+2 位作者
章怡彬
李素洁
刘明亮
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009年第3期188-190,共3页
目的合成头孢唑兰中间体(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸。方法以氰乙酰胺为起始原料,依次经甲氧亚氨化、加成、酯化、与硫氰化钾反应、构型转换和水解共6步反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR...
目的合成头孢唑兰中间体(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸。方法以氰乙酰胺为起始原料,依次经甲氧亚氨化、加成、酯化、与硫氰化钾反应、构型转换和水解共6步反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR和MS谱确证。该工艺路线原料易得,操作简便,总收率为29.8%,具有一定的工业化价值。
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关键词
(Z)-2-(5-氨基-1
2
4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸
头孢唑兰
中间体
工艺改进
原文传递
临床研究相关电子数据采集系统的研究与比较
10
作者
章怡彬
沈斌
+1 位作者
孙佩玉
曹巧巧
《中华医学科研管理杂志》
2022年第6期463-469,共7页
目的通过对几种电子数据采集系统在功能和性能方面的阐述与比较,为医务工作者选择合适的临床研究工具软件提供参考。方法以REDCap、Commcare、OpenEDC等3种可免费使用的系统作为研究对象,通过介绍它们在使用许可获取途径、数据采集相关...
目的通过对几种电子数据采集系统在功能和性能方面的阐述与比较,为医务工作者选择合适的临床研究工具软件提供参考。方法以REDCap、Commcare、OpenEDC等3种可免费使用的系统作为研究对象,通过介绍它们在使用许可获取途径、数据采集相关功能、信息安全保障措施等方面的概况并进行比较,阐述上述工具软件在保证数据隐私性、科学性方面的特点及其在系统安全性、可及性方面的考量。结果REDCap是3种系统中发展最为成熟的,在功能完整性、数据安全性、用户友好性、系统延展性等方面均有较为全面的设计。Commcare系统以移动采集为特色,所能支持的采集数据类型是最为丰富的,而OpenEDC系统则具有使用门槛低、部署灵活性强的特点。结论REDCap系统可广泛适用于中小型临床试验、回顾性研究、队列研究、转化研究等多种医学科研项目,Commcare系统是以流调项目为代表的医学调查类研究的首选工具软件,而OpenEDC系统则尤其适用于研究者发起研究。
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关键词
电子数据采集系统
研究
比较
原文传递
题名
抗生素研究进展及其临床策略的优化
被引量:
12
1
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2011年第2期72-78,共7页
文摘
抗生素是继心血管疾病治疗药物之后的第二大类处方药。随着这类药物的广泛使用,甚至不合理用药,细菌耐药性逐年增加,已成为临床医师必须面对的棘手问题。近十年来,包括利奈唑胺(第一个用于临床的噁唑烷酮类药物)、新氟喹诺酮(加替沙星、莫西沙星和吉米沙星)、头孢妥仑、厄他培南和泰利霉素等在内的对社区获得性肺炎具有潜在治疗作用的新抗菌药物相继上市。目前处于临床试验阶段的新品种包括喹诺酮类、酮内酯类、广谱头孢菌素类、糖肽类、法罗培南和克拉普林等,它们有望在不久的将来被批准用于临床对付各种感染。这些新近上市的以及处于不同研发阶段的新药大多为已知抗生素的类似物,其在作用机制、抗菌谱、抗菌活性以及药动学等方面难有重大突破,而高风险和长周期等决定了新药开发将愈加困难。因此,优化抗生素的治疗策略以延长其临床使用寿命是应对目前临床窘境的另一重要途径。
关键词
抗生素
社区获得性肺炎
耐药性
临床策略的优化
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
氟喹诺酮:一类重要的抗结核药物
被引量:
15
2
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
机构
中国医学科学院
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2009年第1期19-24,共6页
文摘
从上世纪80年代开始,随着耐药结核病(尤其是耐多药结核病)发病率的不断上升以及结核病与AIDS病的相互结合,结核病疫情再度上升,成为全球重大公共卫生问题和社会问题。WHO于1996年推出的耐药结核病治疗指南明确把氟喹诺酮类药物作为二线抗结核病药物,与其他抗结核药物联合使用治疗耐多药结核病以及对不能耐受一线抗结核药物的患者使用。但由于伦理学等原因,这类药物同传统抗结核药物一样也无法进行单药的现代临床试验,因此,其抗结核作用的基础研究在指导临床医师合理用药等方面显得尤为重要。本文从氟喹诺酮单独使用及其与其他抗结核药物联合使用时对细胞外和巨噬细胞内分枝杆菌的体外活性方面比较全面地评价了这类药物的抗结核作用。
关键词
结核病
氟喹诺酮
抗生素
分类号
R978.19 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
与氟喹诺酮疗法相关的血糖异常
被引量:
8
3
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008年第4期175-178,共4页
文摘
本文对17108例在接受氟喹诺酮类或头孢曲松治疗后72 h内出现血糖异常的住院患者进行了回顾性分析和比较。结果表明,加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星和头孢曲松组出现血糖异常的发生率分别为1.01%(76/7540),0.93%(11/1179),0(0/545)和0.18%(14/7844),其中加替沙星组和左氧氟沙星组的血糖异常发生率之间无显著性差异(P=-0.8)。氟喹诺酮组的总体发生率(0.94%,87/9264)高于头孢曲松组。在101例出现血糖异常的病例中,低血糖和高血糖分别为9例(9%)和92例(91%)。总之,氟喹诺酮疗法可能引起血糖异常,尤其是那些有糖尿病和接受磺酰脲治疗的患者,临床医师务必对此有所了解。
关键词
血糖异常
氟喹诺酮
加替沙星
左氧氟沙星
环丙沙星
分类号
R978.19 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
新喹诺酮的结构特征及其对革兰阳性菌的构-效关系
被引量:
6
4
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008年第1期12-19,共8页
文摘
开发对革兰阳性菌有强抗菌活性的新药是近年来喹诺酮领域的研究重点。四十多年的广泛研究,特别是近几年的研究,使人们对同时具有最佳抗革兰阳性菌活性和低耐药选择性特点的喹诺酮类的结构特征有了比较明确的认识。为了今后在设计、合成对革兰阳性菌,特别是对喹诺酮耐药的革兰阳性菌具有更满意活性的新喹诺酮时的设计策略给予启迪,本文从以下4个方面综述了新喹诺酮的结构特征及其对革兰阳性菌的构-效关系:(1)喹诺酮抗革兰阳性菌活性的演变;(2)构-效关系;(3)喹诺酮对革兰阳性菌中靶酶的取向与其结构的关系;(4)革兰阳性菌的耐药性及喹诺酮结构对其的影响。
关键词
喹诺酮
革兰阳性菌
构-效关系
耐药性
分类号
R978.19 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星
被引量:
2
5
作者
章怡彬
刘明亮
郭慧元
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008年第2期49-57,共9页
文摘
普卢利沙星(prulifloxacin)为ulifloxacin的脂溶性前药,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、军团菌和衣原体等具有广谱抗菌活性。本文归纳总结了该品的合成方法,并对其药效学、一般药理学、毒理学、药动学和临床研究等的研究进展予以综述。
关键词
普卢利沙星
化学合成
药效学
一般药理学
毒理学
药动学
临床研究
Keywords
prulifloxacin
chemical synthesis
pharmacodynamics
general pharmacology
toxicology
pharmacokinetics
clinical trial
分类号
R978.19 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展
被引量:
6
6
作者
章怡彬
梁文权
高建青
机构
浙江大学(湖滨校区)药学院生物技术药物制剂研究所
出处
《医药导报》
CAS
2006年第6期551-553,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:30572270
30371692)
文摘
近年来纳米粒作为抗肿瘤药物载体的制备、作用机制及其体内外药效学评价等方面取得较大的进展。纳米粒作为抗肿瘤药物的载体具有许多优点,并可通过多种方式提高所携药物的药效学特征,显示纳米粒在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。
关键词
纳米粒
抗肿瘤
药物载体
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
喹啉及其相关杂环类抗疟药研究进展
被引量:
9
7
作者
孙业欣
章怡彬
刘明亮
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
首都医科大学附属北京世纪坛医院
出处
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2012年第1期6-21,共16页
文摘
喹啉结构骨架广泛存在于多种具有药理活性的天然产物及合成药物中。这类化合物(如氯喹、奎宁、阿莫地喹、哌喹、伯氨喹和甲氟喹等)在抗疟领域具有重要地位。然而,随着耐药性的迅速增加,其疗效已大打折扣,故对其结构修饰,以克服耐药性并实现对疟疾的有效治疗与控制势在必行。本文对近十年来喹啉及其结构类似物(4-氨基喹啉、4-苯胺基喹啉、8-氨基喹啉、天然产物、喹诺酮、异喹啉和四氢喹啉、环修饰物等)在抗疟方面的研究进展进行了较全面的综述。
关键词
喹啉
疟疾
综述
分类号
Q815 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
医院临床试验管理系统的研究与实践
被引量:
7
8
作者
章怡彬
吴慧
张少雄
俞聪聪
孙佩玉
曹巧巧
机构
嘉兴学院附属医院/嘉兴市第一医院
南京海泰医疗信息系统有限公司
嘉兴职业技术学院
出处
《中国处方药》
2022年第2期47-50,共4页
基金
浙江省嘉兴市科技计划项目(2020AD30065)
浙江省嘉兴市医学重点学科建设计划(扶持学科-临床药学)(2019-fc-02)。
文摘
目的顺应临床试验管理信息化潮流,构建符合机构实际需求的系统平台,提升综合管理水平,保证临床试验合规、高效、有序进行。方法从临床试验运行的实际需求出发,以项目线上审批、受试者免费医嘱和试验用药品管理为切入点,并基于医院信息系统平台现状进行规划,设计并搭建了一套符合GCP和本院SOP的临床试验管理系统。结果经过3年左右时间、70多个项目的实际应用,该系统已完成初步构建,特别是在受试者免费医嘱实现和项目经费实时管控方面取得了突破性的进展。结论医院临床试验管理系统的平稳运行有助于机构对项目进行统一、规范、专业管理,本系统的设计和运行为其他医院开展临床试验信息化管理提供了一个具有参考意义的范例。
关键词
临床试验管理系统
医院
研究
实践
Keywords
Clinical trail management system
Hospital
Research
Practice
分类号
R95 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸的合成
被引量:
3
9
作者
郭强
柴芸
章怡彬
李素洁
刘明亮
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009年第3期188-190,共3页
文摘
目的合成头孢唑兰中间体(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸。方法以氰乙酰胺为起始原料,依次经甲氧亚氨化、加成、酯化、与硫氰化钾反应、构型转换和水解共6步反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR和MS谱确证。该工艺路线原料易得,操作简便,总收率为29.8%,具有一定的工业化价值。
关键词
(Z)-2-(5-氨基-1
2
4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸
头孢唑兰
中间体
工艺改进
Keywords
(Z) -2- ( 5-amino-l, 2,4-thiadiazol-3 -yl ) -2-methoxyiminoacetic acid
cefozopran
intermediate
process improvement
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
临床研究相关电子数据采集系统的研究与比较
10
作者
章怡彬
沈斌
孙佩玉
曹巧巧
机构
嘉兴学院附属医院/嘉兴市第一医院
嘉兴职业技术学院
出处
《中华医学科研管理杂志》
2022年第6期463-469,共7页
基金
浙江省嘉兴市医学重点学科建设计划(扶持学科-临床药学)(2019-fc-02)。
文摘
目的通过对几种电子数据采集系统在功能和性能方面的阐述与比较,为医务工作者选择合适的临床研究工具软件提供参考。方法以REDCap、Commcare、OpenEDC等3种可免费使用的系统作为研究对象,通过介绍它们在使用许可获取途径、数据采集相关功能、信息安全保障措施等方面的概况并进行比较,阐述上述工具软件在保证数据隐私性、科学性方面的特点及其在系统安全性、可及性方面的考量。结果REDCap是3种系统中发展最为成熟的,在功能完整性、数据安全性、用户友好性、系统延展性等方面均有较为全面的设计。Commcare系统以移动采集为特色,所能支持的采集数据类型是最为丰富的,而OpenEDC系统则具有使用门槛低、部署灵活性强的特点。结论REDCap系统可广泛适用于中小型临床试验、回顾性研究、队列研究、转化研究等多种医学科研项目,Commcare系统是以流调项目为代表的医学调查类研究的首选工具软件,而OpenEDC系统则尤其适用于研究者发起研究。
关键词
电子数据采集系统
研究
比较
Keywords
Electronic data capture systems
Research
Comparison
分类号
R197.324 [医药卫生—卫生事业管理]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗生素研究进展及其临床策略的优化
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2011
12
下载PDF
职称材料
2
氟喹诺酮:一类重要的抗结核药物
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2009
15
下载PDF
职称材料
3
与氟喹诺酮疗法相关的血糖异常
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008
8
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职称材料
4
新喹诺酮的结构特征及其对革兰阳性菌的构-效关系
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008
6
下载PDF
职称材料
5
氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星
章怡彬
刘明亮
郭慧元
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2008
2
下载PDF
职称材料
6
纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展
章怡彬
梁文权
高建青
《医药导报》
CAS
2006
6
下载PDF
职称材料
7
喹啉及其相关杂环类抗疟药研究进展
孙业欣
章怡彬
刘明亮
《国外医药(抗生素分册)》
CAS
2012
9
下载PDF
职称材料
8
医院临床试验管理系统的研究与实践
章怡彬
吴慧
张少雄
俞聪聪
孙佩玉
曹巧巧
《中国处方药》
2022
7
下载PDF
职称材料
9
(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酸的合成
郭强
柴芸
章怡彬
李素洁
刘明亮
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2009
3
原文传递
10
临床研究相关电子数据采集系统的研究与比较
章怡彬
沈斌
孙佩玉
曹巧巧
《中华医学科研管理杂志》
2022
0
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