目的:研究rm IL-18在体外培养系统(Coculture system in vitro,CCs)诱导肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)及在小鼠体内发挥的抗肝癌效果。方法:采用Stem Sep^(TM)免疫磁性细胞分离方法分离培养小鼠脾脏NK细胞、...目的:研究rm IL-18在体外培养系统(Coculture system in vitro,CCs)诱导肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)及在小鼠体内发挥的抗肝癌效果。方法:采用Stem Sep^(TM)免疫磁性细胞分离方法分离培养小鼠脾脏NK细胞、T细胞及DCs,建立体外培养系统;采用不同途径,不同剂量CTL免疫肝细胞癌荷瘤小鼠,研究CTL对荷瘤小鼠肿瘤生长速度和生存时间的影响。结果:rmIL-18能够在体外培养系统中诱导并促进CTL介导的肿瘤特异性杀伤效应;CTL能够明显抑制荷肝癌小鼠的肿瘤生长速度(P<0.01)及明显延长荷瘤小鼠生存时间(P<0.01),并且这种作用随rmIL-18浓度的增加而增强(P<0.01),且肿瘤内注射均优于腹腔内注射(P<0.01)。结论:rmIL-18可以在体外诱导肿瘤特异性CTL并在小鼠体内发挥抗肝癌作用。展开更多
文摘目的:研究rm IL-18在体外培养系统(Coculture system in vitro,CCs)诱导肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)及在小鼠体内发挥的抗肝癌效果。方法:采用Stem Sep^(TM)免疫磁性细胞分离方法分离培养小鼠脾脏NK细胞、T细胞及DCs,建立体外培养系统;采用不同途径,不同剂量CTL免疫肝细胞癌荷瘤小鼠,研究CTL对荷瘤小鼠肿瘤生长速度和生存时间的影响。结果:rmIL-18能够在体外培养系统中诱导并促进CTL介导的肿瘤特异性杀伤效应;CTL能够明显抑制荷肝癌小鼠的肿瘤生长速度(P<0.01)及明显延长荷瘤小鼠生存时间(P<0.01),并且这种作用随rmIL-18浓度的增加而增强(P<0.01),且肿瘤内注射均优于腹腔内注射(P<0.01)。结论:rmIL-18可以在体外诱导肿瘤特异性CTL并在小鼠体内发挥抗肝癌作用。
