高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中两组分含量 被引量：13

1

作者 罗亚虹 陈莹 乔艳 《中国药业》 CAS 2009年第14期31-32,共2页

目的建立同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(65:35:0.5:0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果两组分完... 目的建立同时测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(65:35:0.5:0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果两组分完全分离,盐酸丁卡因和羟苯乙酯质量浓度线性范围分别是4.16～104.00μg/mL(r=0.9999)和0.1196～2.9900μg/mL(r=0.9998),平均回收率分别为100.89%和101.61%,RSD分别为0.58%和0.90%(n=9)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确,重现性好,可用于盐酸丁卡因滴眼液的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸丁卡因 羟苯乙酯 含量测定

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顶空气相色谱法测定布美他尼原料药中残留的溶剂 被引量：1

2

作者 罗亚虹 侯军 《中国药业》 CAS 2010年第20期33-34,共2页

目的建立测定布美他尼原料药中两种有机溶剂甲苯和乙醇残留量的顶空气相色谱法。方法采用DB-1型石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5μm),载气为氮气,FID检测器;程序升温,起始温度35℃维持3 min,再以55℃/min升温至90℃,维持1.5 min。... 目的建立测定布美他尼原料药中两种有机溶剂甲苯和乙醇残留量的顶空气相色谱法。方法采用DB-1型石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5μm),载气为氮气,FID检测器;程序升温,起始温度35℃维持3 min,再以55℃/min升温至90℃,维持1.5 min。结果两种有机溶剂完全分离,乙醇与甲苯质量浓度分别在3.7～33.3μg/mL(r=0.999 8)及3.6～32.4μg/mL(r=0.999 6)范围内与相应的峰面积之比呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.37%和97.01%,RSD分别为0.80%和1.12%(n=9);乙醇、甲苯的最低检测限分别为0.02μg/g和0.05μg/g(S/N=3)。结论该方法灵敏、准确、重现性好,可用于实际生产中的质量控制。 展开更多

关键词 顶空气相色谱法 布美他尼 乙醇 甲苯

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不同厂家甲氧氯普胺片含量及含量均匀度考察

3

作者 罗亚虹 刘利敏 陈莹 《中国药业》 CAS 2009年第20期33-33,共1页

目的考察不同厂家甲氧氯普胺片的质量。方法按《中国药典(二部)》采用紫外分光光度法测定8个不同厂家15个批号的甲氧氯普胺片的含量及含量均匀度,并将测定数据进行方差分析。结果不同厂家样品的含量及含量均匀度存在显著性差异(P<0.0... 目的考察不同厂家甲氧氯普胺片的质量。方法按《中国药典(二部)》采用紫外分光光度法测定8个不同厂家15个批号的甲氧氯普胺片的含量及含量均匀度,并将测定数据进行方差分析。结果不同厂家样品的含量及含量均匀度存在显著性差异(P<0.05),相同厂家不同批号样品的含量及含量均匀度也存在显著性差异(P<0.05)。结论为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量。 展开更多

关键词 甲氧氯普胺片 含量 含量均匀度 方差分析

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高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量 被引量：2

4

作者 张治军 罗亚虹 周杰强 《中国药业》 CAS 2009年第16期41-42,共2页

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Tc-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(5∶95)为流动相,检测波长为220nm,流速为0.8mL/min,柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6.45～96.78μg/mL范围内与... 目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Tc-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(5∶95)为流动相,检测波长为220nm,流速为0.8mL/min,柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6.45～96.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.34%,RSD为0.36%(n=9)。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好,较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 天麻素胶囊 含量测定

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苯妥英钠片紫外光谱鉴别的影响因素考察

5

作者 周筱莉 罗亚虹 周妮 《中国当代医药》 2010年第28期128-129,共2页

目的:考察苯妥英钠片紫外光谱鉴别过程中的各种影响因素。方法:对苯妥英钠片的辅料、供试品溶液的制备过程、正庚烷溶剂进行考察及用不同器具试验。用紫外-可见分光光度法在200～300nm的波长处扫描并测定其最大吸收及吸光值。结果:苯妥... 目的:考察苯妥英钠片紫外光谱鉴别过程中的各种影响因素。方法:对苯妥英钠片的辅料、供试品溶液的制备过程、正庚烷溶剂进行考察及用不同器具试验。用紫外-可见分光光度法在200～300nm的波长处扫描并测定其最大吸收及吸光值。结果:苯妥英钠片辅料中的糊精、供试品溶液的浸渍时间与研磨时间及用不同的器具试验对紫外吸收有明显影响。结论:苯妥英钠片紫外光谱鉴别的影响因素较多,容易误判,建议对本法进行修订。 展开更多

关键词 苯妥英钠片 紫外光谱 鉴别 影响因素

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复方氢溴酸东莨菪碱贴膏含量测定方法 被引量：6

6

作者 罗亚虹 刘利敏 刘红梅 《中国药师》 CAS 2014年第1期170-172,共3页

目的:研究复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中氢溴酸东莨菪碱含量测定方法。方法:采用加热回流提取复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中的氨溴酸东莨菪碱,并用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0... 目的:研究复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中氢溴酸东莨菪碱含量测定方法。方法:采用加热回流提取复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中的氨溴酸东莨菪碱,并用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C_8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.25%十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(60:40),检测波长:210 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),进样量20μl。结果:氢溴酸东莨菪碱浓度在11.24~224.80μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 9。平均加样回收率为98.22%,RSD为0.9%(n=6)。结论:所建含量测定方法简便准确,溶剂成本低,且较环保。 展开更多

关键词 复方氢溴酸东莨菪碱贴膏 含量测定 高效液相色谱

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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定复方田七胃痛胶囊中两组分的含量 被引量：2

7

作者 罗亚虹 李沛 +2 位作者 雷超海 毛振宁 卢丹 《中国药师》 CAS 2016年第8期1612-1613,共2页

目的:建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定复方田七胃痛胶囊中氧化镁、碳酸氢钠两组分的含量。方法:样品经酸溶解,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其镁、钠元素的含量。结果:镁、钠元素在0~30μg·ml^(-1)浓度范围内线性关... 目的:建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定复方田七胃痛胶囊中氧化镁、碳酸氢钠两组分的含量。方法:样品经酸溶解,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其镁、钠元素的含量。结果:镁、钠元素在0~30μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 9,0.999 7;平均加样回收率分别为100.60%(RSD=4.1%,n=9)、99.65%(RSD=4.4%,n=9)。结论:本法专属性强、操作简便、结果准确,可用于复方田七胃痛胶囊中氧化镁、碳酸氢钠的含量测定。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱 复方田七胃痛胶囊 氧化镁 碳酸氢钠

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高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度 被引量：4

8

作者 罗亚虹 陈莹 周颖 《海峡药学》 2010年第8期62-63,共2页

目的建立高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在1.25～50μg·mL-1(r=0.99... 目的建立高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在1.25～50μg·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好的线性,回收率为99.98%,RSD为0.40%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于吲达帕胺片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 吲达帕胺片 含量 含量均匀度

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高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 被引量：5

9

作者 罗亚虹 伍军 卢丹 《中国药事》 CAS 2002年第2期106-107,共2页

关键词 乳酸环丙沙星注射液 高效液相色谱法 含量测定

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动物类中药材质量控制研究新进展 被引量：19

10

作者 罗亚虹 张治军 《海峡药学》 2016年第8期55-57,共3页

动物类中药是中药的重要组成部分,应用历史悠久。然而,相对植物类中药,动物药质量控制研究基础非常薄弱,缺乏具有动物药特色的质量控制和评价手段。本文就历年来对动物药相关研究进行的概况进行了归纳和整理,从而为动物药鉴定、质量控... 动物类中药是中药的重要组成部分,应用历史悠久。然而,相对植物类中药,动物药质量控制研究基础非常薄弱,缺乏具有动物药特色的质量控制和评价手段。本文就历年来对动物药相关研究进行的概况进行了归纳和整理,从而为动物药鉴定、质量控制与评价研究提供参考。 展开更多

关键词 动物类中药 质量控制 质量评价

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咳特灵胶囊(片)质量考察 被引量：1

11

作者 罗亚虹 陈莹 饶伟文 《中国药师》 CAS 2010年第8期1201-1202,共2页

目的:应用现行标准及非标方法对11个生产企业共14批咳特灵胶囊(片)的性状、鉴别、马来酸氯苯那敏限度、浸出物和马来酸氯苯那敏含量进行检验考察,评价市售咳特灵胶囊(片)的质量情况。方法:《卫生部药品标准》中药成方制剂第十四册咳特灵... 目的:应用现行标准及非标方法对11个生产企业共14批咳特灵胶囊(片)的性状、鉴别、马来酸氯苯那敏限度、浸出物和马来酸氯苯那敏含量进行检验考察,评价市售咳特灵胶囊(片)的质量情况。方法:《卫生部药品标准》中药成方制剂第十四册咳特灵(片)胶囊、《国家中成药标准汇编》中成药地方标准上升国家标准部分内科肺系(二)分册咳特灵胶囊(试行标准)以及本所研究的非标方法。结果:14批样品以上各项指标差异显著。结论:现行标准质控方法过于简单,质控指标不全面,建议提高药品质量标准,确保药品质量。 展开更多

关键词 咳特灵胶囊(片) 质量 评价研究

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β-内酰胺类抗生素与其酶抑制剂复方制剂分析方法概述 被引量：1

12

作者 罗亚虹 《海峡药学》 2010年第7期4-7,共4页

β-内酰胺类抗生素是临床广泛应用的抗生素品种,为了抵抗细菌的耐药性,临床常与β-内酰胺类酶抑制剂联用,其中常用的有克拉维酸的联合制剂,舒巴坦的联合制剂和他唑巴坦的联合制剂。本文就上述三大类复方制剂的分析方法做一概述。

关键词 Β-内酰胺类抗生素 β-内酰胺类酶抑制剂 高效液相色谱法

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离子色谱法测定复方田七胃痛胶囊中4组分的含量 被引量：5

13

作者 唐蕾 唐燏峰 +3 位作者 彭飞燕 罗亚虹 王许飞 马强薇 《中国药师》 CAS 2020年第8期1662-1664,共3页

目的:建立离子色谱法测定复方田七胃痛胶囊中瓦楞子、枯矾、氧化镁、碳酸氢钠4组分含量的方法。方法:采用Dionex IonPacTMCS12A阳离子交换色谱柱(4 mm×250 mm),Dionex CERS 500-4 mm抑制器,以15 mmol·ml^-1甲磺酸为淋洗液,流... 目的:建立离子色谱法测定复方田七胃痛胶囊中瓦楞子、枯矾、氧化镁、碳酸氢钠4组分含量的方法。方法:采用Dionex IonPacTMCS12A阳离子交换色谱柱(4 mm×250 mm),Dionex CERS 500-4 mm抑制器,以15 mmol·ml^-1甲磺酸为淋洗液,流速为1.0 ml·min^-1,进样量10μl,电导检测器进行检测,瓦楞子、枯矾的含量分别以碳酸钙、含水硫酸铝钾计。样品经酸溶解,离子色谱法测定其钠、钾、镁、钙离子的含量。结果:碳酸氢钠在0.999~99.874μg·ml^-1、含水硫酸铝钾在1.899~189.882μg·ml^-1、氧化镁在1.001~100.064μg·ml^-1、碳酸钙在1.500~150.019μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)在0.9999~1.0000之间;平均加样回收率分别为97.80%,101.12%,100.78%,100.06%(n=9),RSD分别为1.26%,0.78%,1.12%,1.01%。结论:本法专属性强、操作简便、结果准确,可用于复方田七胃痛胶囊中瓦楞子、枯矾、氧化镁、碳酸氢钠的含量测定。 展开更多

关键词 离子色谱法 含量测定 复方田七胃痛胶囊 瓦楞子 枯矾 氧化镁 碳酸氢钠

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HPLC法测定妇宁栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量 被引量：2

14

作者 陈莹 罗亚虹 王文丽 《中国药师》 CAS 2013年第8期1172-1174,共3页

目的:建立妇宁栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:色谱柱:phenonmenex Gemini C_(18)枉(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.5%磷酸(B)(三乙胺调pH=3.04)溶液梯度洗脱;流速1.0 ml.min^(-1);检测波长:265 nm。结果:黄芩苷... 目的:建立妇宁栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:色谱柱:phenonmenex Gemini C_(18)枉(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.5%磷酸(B)(三乙胺调pH=3.04)溶液梯度洗脱;流速1.0 ml.min^(-1);检测波长:265 nm。结果:黄芩苷、盐酸小檗碱分别在2.02～80.80μg·ml^(-1)(r=0.999 6)、0.17～13.08μg.ml^(-1)(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为97.08%,102.03%。结论:该方法简便、准确。 展开更多

关键词 妇宁栓 黄芩苷 盐酸小檗碱 高效液相色谱法

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HPLC法同时测定余甘子中5种成分的含量及主成分、聚类分析 被引量：20

15

作者 李琦 裴河欢 +1 位作者 李静 罗亚虹 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第11期1491-1495,共5页

目的:建立同时测定余甘子中5种成分含量的方法,同时对广西不同产地余甘子中5种多元酚类成分的含量进行主成分分析和聚类分析。方法:采用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸的含量。色谱柱... 目的:建立同时测定余甘子中5种成分含量的方法,同时对广西不同产地余甘子中5种多元酚类成分的含量进行主成分分析和聚类分析。方法:采用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸的含量。色谱柱为Agilent Eclipse XDB,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。对含量测定结果进行主成分分析和聚类分析。结果:没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸检测质量浓度线性范围分别为1.994~31.90、0.159 8~2.556、4.533~45.33、14.75~88.49、2.956~47.30μg/m L(r均≥0.999 8);检测限分别为0.025 6、0.027 1、0.052 9、0.186 7、0.133 1μg/m L,定量限分别为0.085 1、0.089 3、0.170 6、0.615 2、0.441 9μg/m L;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6或n=7);加样回收率为96.19%~101.49%,RSD为0.98%~1.41%(n=6)。12批样品有3个主成分,可聚为2类,其中广西玉林市容县的余甘子综合主成分得分最高,药材质量较好。结论:建立的方法操作简便、结果准确可靠,可用于余甘子中没食子酸、没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸含量的同时测定;广西不同产地余甘子质量有差异。 展开更多

关键词 余甘子 高效液相色谱法 含量测定 主成分分析 聚类分析

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高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度

16

作者 罗亚虹 陈莹 唐娟娟 《海峡药学》 2012年第4期52-54,共3页

目的建立高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Zorbax XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.05),流速1.0mL·min-1,检测波长为306nm。结果米非司酮在1.0979～43.916... 目的建立高效液相色谱法测定米非司酮片的含量和含量均匀度的方法。方法采用Zorbax XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.05),流速1.0mL·min-1,检测波长为306nm。结果米非司酮在1.0979～43.916μg·mL-1(r=0.9999)范围内具有良好的线性,回收率为100.03%,RSD为0.22%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于米非司酮片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 米非司酮片 含量 含量均匀度

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不同厂家盐酸普萘洛尔片含量及含量均匀度的考察

17

作者 罗亚虹 唐宁 刘利敏 《海峡药学》 2009年第9期28-29,共2页

目的测定7个不同厂家10个批号的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度,考察产品的质量。方法按《中国药典》二部采用紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度。结果不同厂家的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度存在显著差异;... 目的测定7个不同厂家10个批号的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度,考察产品的质量。方法按《中国药典》二部采用紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度。结果不同厂家的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度存在显著差异;相同厂家不同批号的盐酸普萘洛尔片的含量及含量均匀度也存在显著差异(P<0.01)。结论为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量。 展开更多

关键词 盐酸普萘洛尔片 含量均匀度 方差分析

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星点设计-效应面法优选盐余甘子的炮制工艺 被引量：9

18

作者 李琦 裴河欢 +1 位作者 李静 罗亚虹 《中南药学》 CAS 2018年第4期473-477,共5页

目的采用星点设计-效应面法优选盐余甘子的炮制工艺。方法以食盐用量、加水倍量和炮制温度为自变量,以没食子酸、鞣花酸和浸出物含量为因变量作为考察指标,通过多元线性回归拟合,用效应面法优选最佳炮制条件。结果确定最佳炮制条件为食... 目的采用星点设计-效应面法优选盐余甘子的炮制工艺。方法以食盐用量、加水倍量和炮制温度为自变量,以没食子酸、鞣花酸和浸出物含量为因变量作为考察指标,通过多元线性回归拟合,用效应面法优选最佳炮制条件。结果确定最佳炮制条件为食盐用量5%,加水2倍,炮制温度105℃。结论本方法优选的盐余甘子炮制工艺预测性好、科学可行。 展开更多

关键词 余甘子 炮制工艺 星点设计 效应面法

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家兔对细菌内毒素耐受性试验研究 被引量：1

19

作者 唐汉能 周筱莉 罗亚虹 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期224-226,共3页

本文通过用18 只家兔分成6 组( n = 3) ,分别iv 不同剂量的内毒素(endotoxin ETX) 国家标准品,然后间隔休息21 、28 、21 、28 、14d 共6 次重复首剂量,以ETX 的对数及各组家兔体温升高均值求出各次试验的直线回归方程,从各次试验的直... 本文通过用18 只家兔分成6 组( n = 3) ,分别iv 不同剂量的内毒素(endotoxin ETX) 国家标准品,然后间隔休息21 、28 、21 、28 、14d 共6 次重复首剂量,以ETX 的对数及各组家兔体温升高均值求出各次试验的直线回归方程,从各次试验的直线回归方程中求得家兔升温0-6 ℃所需的ETX 的量,以观察家兔休息时间对ETX 所引起体温变化的关系;另用10 只家兔每隔3d 共连续6 次重复首剂量的ETX,以家兔平均升温值及级ETX 次序,观察家兔对ETX 是否有积蓄耐受作用。实验显示,家兔2 次iv ETX 后并休息28d ,能恢复对ETX 升温的敏感性;重复iv 6 次ETX 对家兔无积蓄耐受作用。 展开更多

关键词 积蓄耐受作用 细菌内毒素 家兔 热原检查

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西瓜霜润喉片中西瓜霜的含量测定

20

作者 唐燏峰 彭飞燕 +3 位作者 唐蕾 罗亚虹 王许飞 马强薇 《中国药业》 CAS 2021年第1期67-69,共3页

目的建立测定西瓜霜润喉片中西瓜霜含量的离子色谱法。方法采用Dionex IonPac^TM CS12A阳离子交换色谱柱(250 mm×4 mm),Dionex CERS 500型抑制器(规格为4 mm),淋洗液为15 mmol/mL甲磺酸溶液,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,电导... 目的建立测定西瓜霜润喉片中西瓜霜含量的离子色谱法。方法采用Dionex IonPac^TM CS12A阳离子交换色谱柱(250 mm×4 mm),Dionex CERS 500型抑制器(规格为4 mm),淋洗液为15 mmol/mL甲磺酸溶液,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,电导检测器进行检测,西瓜霜的含量以硫酸钠计。结果硫酸钠进样量在0.9990~99.8996μg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为100.10%,RSD为2.03%(n=9)。结论离子色谱法专属性强,操作简便,结果准确,可用于西瓜霜润喉片中西瓜霜的含量测定。 展开更多

关键词 离子色谱法 西瓜霜润喉片 西瓜霜 硫酸钠 含量测定

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