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蟛蜞菊内酯对脂多糖诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB的影响 被引量:8
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作者 陈杰 许静 +1 位作者 罗子玲 官碧琼 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2166-2168,共3页
目的观察蟛蜞菊内酯对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB的作用。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测0.2,2和20μmol.L-1低、中、高3浓度蟛蜞菊内酯对终浓度为10μg.ml-1LPS诱导RAW264.7细胞产生白细... 目的观察蟛蜞菊内酯对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB的作用。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)检测0.2,2和20μmol.L-1低、中、高3浓度蟛蜞菊内酯对终浓度为10μg.ml-1LPS诱导RAW264.7细胞产生白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,Western blot方法检测蟛蜞菊内酯对LPS诱导NF-κB细胞核因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达的影响。结果 LPS能够明显诱导小鼠RAW264.7细胞产生的IL-6、TNF-α产生,蟛蜞菊内酯低、中、高3个浓度均能抑制LPS诱导产生的的IL-6、TNF-α产生,呈现剂量依赖性。小鼠RAW264.7细胞株产生的NF-κB p65表达可以被LPS诱导增加,与空白组比有显著差异。蟛蜞菊内酯低中高3个浓度均能抑制LPS诱导产生的NF-κB p65表达。结论蟛蜞菊内酯可以抑制LPS所致的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用与抑制NF-κB活化,进而减少炎性细胞因子IL-6、TNF-α的生成有关。 展开更多
关键词 蟛蜞菊内酯 脂多糖 细胞培养 白细胞介素10 肿瘤坏死因子-α 核因子-ΚB
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岩白菜素对脂多糖诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB表达的影响 被引量:3
2
作者 沈映冰 陈杰 +2 位作者 许静 官碧琼 罗子玲 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1660-1662,共3页
目的:研究岩白菜素预处理对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB表达的影响。方法:将RAW264.7细胞随机分为空白对照组、DMSO组(DMSO浓度≤0.1%)、模型组(加入终浓度为10μg/mL的LPS)及岩白菜素低、中... 目的:研究岩白菜素预处理对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞IL-6、TNF-α及NF-κB表达的影响。方法:将RAW264.7细胞随机分为空白对照组、DMSO组(DMSO浓度≤0.1%)、模型组(加入终浓度为10μg/mL的LPS)及岩白菜素低、中、高剂量组(0.5、5、50μmol/L),各组处理完毕后,ELISA检测不同处理组对LPS诱导RAW264.7细胞分泌白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,Western blot方法检测岩白菜素对LPS诱导细胞核因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达。结果:LPS能够明显诱导小鼠RAW264.7细胞IL-6、TNF-α产生,岩白菜素3个浓度均能抑制LPS诱导的IL-6、TNF-α产生,呈现剂量依赖性;小鼠RAW264.7细胞株产生的NF-κB p65表达可以被LPS诱导显著增加,岩白菜素3个浓度均能抑制LPS诱导产生的NF-κB p65表达。结论:岩白菜素预处理通过抑制NF-κB活化,进而减少炎性细胞因子IL-6、TNF-α的生成发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 岩白菜素 脂多糖 细胞培养 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 细胞核因子-ΚB
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刺囊酸对缺氧复氧诱导心肌细胞凋亡相关基因表达的影响 被引量:3
3
作者 陈杰 沈映冰 +2 位作者 许静 官碧琼 罗子玲 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期135-138,共4页
目的研究刺囊酸预处理对原代培养的SD乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤诱导的心肌细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax及聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP 89 kDa)表达的影响。方法实验随机分为6组:对照组,缺氧复氧损伤组,缺氧预处理组及低、中、高剂量刺... 目的研究刺囊酸预处理对原代培养的SD乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤诱导的心肌细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax及聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP 89 kDa)表达的影响。方法实验随机分为6组:对照组,缺氧复氧损伤组,缺氧预处理组及低、中、高剂量刺囊酸组(0.5μmol/L、5μmol/L和50μmol/L),分别予以缺氧3 h后再复氧2 h,检测细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)活性,Western Blot杂交法检测心肌细胞Bcl-2、Bax及PARP(89 kDa)蛋白表达变化。结果与对照组比较,缺氧复氧损伤组心肌细胞Bcl-2蛋白表达显著低于对照组(P<0.01),Bax蛋白及PARP(89 kDa)表达显著高于对照组(P<0.01),细胞存活率明显低于对照组(P<0.05)。与缺氧复氧损伤组比较,不同剂量的刺囊酸预处理能显著提高细胞存活率,降低LDH活性,呈剂量依赖性;中剂量刺囊酸显著增加Bcl-2蛋白表达(P<0.05),抑制Bax及PARP(89 kDa)蛋白表达(P<0.05)。结论刺囊酸预处理可通过上调Bcl-2蛋白表达,抑制PARP(89 kDa)及Bax蛋白表达,抑制细胞凋亡,对抗心肌细胞缺氧复氧损伤。 展开更多
关键词 刺囊酸 缺氧复氧损伤 心肌细胞 凋亡相关基因
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住院患者抗菌药物应用及细菌耐药性分析 被引量:8
4
作者 官碧琼 许静 罗子玲 《中国药事》 CAS 2014年第6期684-688,共5页
目的了解抗菌药物应用及细菌耐药情况,评价我院抗菌药物使用的合理性。方法调取我院2012年1~6月抗菌药物的使用数据,采用限定日剂量(DDD)法分析抗菌药物应用情况;利用我院检验科2012年1--6月细菌耐药监测数据,分析临床分离菌对... 目的了解抗菌药物应用及细菌耐药情况,评价我院抗菌药物使用的合理性。方法调取我院2012年1~6月抗菌药物的使用数据,采用限定日剂量(DDD)法分析抗菌药物应用情况;利用我院检验科2012年1--6月细菌耐药监测数据,分析临床分离菌对抗菌药物耐药率。结果我院住院患者使用的抗菌药物以β-内酰胺类抗生素应用最多;病原菌检出率较高的科室分别为ICU、呼吸内科、神经外科、神经内科、肾内科等,分离细菌以不动杆菌属、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌为主;葡萄球菌对甲氧西林耐药率达54.3%~74.3%,未发现对万古霉素耐药的葡萄球菌;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌对三代头孢菌素耐药率较高,对碳青霉烯类仍敏感。结论我院抗菌药物使用趋于合理,但仍应加强细菌耐药监测和抗菌药物临床应用管理,根据耐药性监测结果控制抗菌药物的用药频度,促进临床合理使用抗菌药物。 展开更多
关键词 抗菌药物 用药频度 细菌耐药 合理用药
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蟛蜞菊内酯对脂多糖诱导RAW264.7细胞环氧化酶2、NO及TNF-α的影响 被引量:3
5
作者 陈杰 李瑞明 +2 位作者 许静 官碧琼 罗子玲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第2期171-174,共4页
目的:研究蟛蜞菊内酯对脂多糖(lipopo-lysaccharide,LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞环氧化酶2(COX-2)、NO及TNF-α的作用。方法:ELISA方法检测0.2、2、20μmol/L不同浓度蟛蜞菊内酯对终浓度为10μg/mL LPS诱导RAW264.7细胞产生TNF-α、NO及... 目的:研究蟛蜞菊内酯对脂多糖(lipopo-lysaccharide,LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞环氧化酶2(COX-2)、NO及TNF-α的作用。方法:ELISA方法检测0.2、2、20μmol/L不同浓度蟛蜞菊内酯对终浓度为10μg/mL LPS诱导RAW264.7细胞产生TNF-α、NO及前列腺素E2(PGE2)的影响,Western blot方法检测蟛蜞菊内酯对LPS诱导COX-2酶蛋白表达的影响。结果:LPS能够明显诱导小鼠RAW264.7细胞产生的COX-2酶蛋白,蟛蜞菊内酯低中高3个浓度均能抑制LPS诱导产生的COX-2酶蛋白表达。PGE2可以被LPS诱导增加,与空白组比有显著差异。蟛蜞菊内酯低中高3个浓度均能抑制LPS诱导产生的PGE2、NO和TNF-α,呈现剂量依赖性。结论:蟛蜞菊内酯抗炎的作用机制可能为抑制COX-2的蛋白表达,进而抑制PGE2的生成,也可能与抑制NO和TNF-α生成有关。 展开更多
关键词 蟛蜞菊内酯 脂多糖 细胞培养
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阿托伐他汀致横纹肌损伤的药学监护 被引量:3
6
作者 陈杰 许静 +1 位作者 罗子玲 官碧琼 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第8期1013-1014,共2页
通过分析老年冠心病患者服用阿托伐他汀致横纹肌损伤病例,探索临床药师在临床药物治疗及避免药品不良反应中的作用。分析发现患者高龄、体型瘦小,是阿托伐他汀致横纹肌损伤的易患因素。提出药师实施药学监护的要点。建议为达到二级预防... 通过分析老年冠心病患者服用阿托伐他汀致横纹肌损伤病例,探索临床药师在临床药物治疗及避免药品不良反应中的作用。分析发现患者高龄、体型瘦小,是阿托伐他汀致横纹肌损伤的易患因素。提出药师实施药学监护的要点。建议为达到二级预防目的,换用引起横纹肌损伤风险较低的氟伐他汀继续治疗。临床药师参与临床用药的实践可以使临床用药更加规范、合理。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 临床药师 冠心病 不良反应
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木犀草素抑制白血病耐药株K562/A02的GST-π表达 被引量:10
7
作者 许静 李瑞明 +3 位作者 肖希斌 罗子玲 官碧琼 陈杰 《今日药学》 CAS 2012年第1期7-9,29,共4页
目的探讨木犀草素(luteolin)对白血病耐药株K562/A02细胞谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)的影响。方法木犀草素30 mmol/L预处理K562/A02细胞第1、35、d后,MTT法测定阿霉素IC50,采用722分光光度计测定细胞内GSH含量及Western Blot法测定木犀... 目的探讨木犀草素(luteolin)对白血病耐药株K562/A02细胞谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)的影响。方法木犀草素30 mmol/L预处理K562/A02细胞第1、35、d后,MTT法测定阿霉素IC50,采用722分光光度计测定细胞内GSH含量及Western Blot法测定木犀草素处理后GST-π蛋白表达。结果木犀草素对K562/A02的耐药性具有明显的逆转作用,用木犀草素处理后,对阿霉素药物敏感性的相对逆转效率第1、3、5 d分别为10.7%4、2.7%和15.8%;木犀草素显著降低K562/A02细胞内GSH含量,GST-π蛋白的表达于用药后第1、35、d分别下降22%5、6%和34%。结论木犀草素具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的作用,其逆转机制可能与降低细胞内GSH含量,下调K562/A02细胞GST-π蛋白的表达相关。 展开更多
关键词 白血病 木犀草素 多药耐药 谷胱甘肽S转移酶Π
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克霉唑抗肝缺血-再灌注损伤凋亡机制的研究
8
作者 许静 陈杰 +4 位作者 罗子玲 官碧琼 何炳洪 孙萍萍 袁芳 《医药导报》 CAS 2015年第4期432-435,共4页
目的观察孕烷X受体(PXR)诱导药克霉唑对肝脏缺血-再灌注损伤后肝细胞凋亡影响,并探讨其机制。方法建立大鼠肝脏缺血-再灌注模型,32只雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型对照组和克霉唑小剂量组、大剂量组进行肝缺血-再灌注损伤。TUNEL法... 目的观察孕烷X受体(PXR)诱导药克霉唑对肝脏缺血-再灌注损伤后肝细胞凋亡影响,并探讨其机制。方法建立大鼠肝脏缺血-再灌注模型,32只雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型对照组和克霉唑小剂量组、大剂量组进行肝缺血-再灌注损伤。TUNEL法检测肝组织中凋亡细胞,Western blot检测肝脏CYP3A1、Bcl-2、Bax、PARP表达水平。结果克霉唑小剂量组、大剂量组与模型对照组比较,细胞凋亡数减少,组织损伤减轻,凋亡细胞百分率明显降低,Bcl-2/Bax比值明显升高,抑制PARP剪切,提示有较好的抗凋亡作用,均差异有统计学意义;作为PXR特异性强诱导药克霉唑,与假手术组比,能明显诱导CYP3A1基因表达。结论 PXR特异性强诱导药克霉唑可能通过促进Bcl-2表达及抑制Bax表达而拮抗肝细胞凋亡,从而减轻肝脏缺血-再灌注损伤,也与抑制PARP剪切有关。 展开更多
关键词 克霉唑 肝细胞 损伤 缺血-再灌注 细胞凋亡 孕烷X受体
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“药学服务联合体”服务模式实践分析与探索 被引量:30
9
作者 许静 陈杰 罗子玲 《中国医院管理》 北大核心 2019年第1期65-67,共3页
建立"药学服务联合体"是实现各级医疗机构药学人才队伍实践能力提升,提高基层医疗机构药学服务效能,为基层患者提供同质化药学服务的有效举措。分析、借鉴我国现有的部分药学服务联合体工作经验,以期为建立有效的药学服务联... 建立"药学服务联合体"是实现各级医疗机构药学人才队伍实践能力提升,提高基层医疗机构药学服务效能,为基层患者提供同质化药学服务的有效举措。分析、借鉴我国现有的部分药学服务联合体工作经验,以期为建立有效的药学服务联合体工作模式提供思路,提升各级医疗机构药学队伍整体服务水平。 展开更多
关键词 药学服务联合体 医改 药学服务 合理用药
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复方甘草酸苷致假性醛固酮症并发心肌损伤的药学监护 被引量:6
10
作者 许静 陈杰 罗子玲 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第4期513-517,共5页
目的探讨药源性假性醛固酮症合并心肌损伤的治疗策略,为临床预防及治疗提供参考。方法临床药师参与1例假性醛固酮症并心肌损伤用药调整及治疗全过程,并积极开展药学监护及随访。结果在明确诊断后停用甘草酸苷,调整患者护肝药物,并积极补... 目的探讨药源性假性醛固酮症合并心肌损伤的治疗策略,为临床预防及治疗提供参考。方法临床药师参与1例假性醛固酮症并心肌损伤用药调整及治疗全过程,并积极开展药学监护及随访。结果在明确诊断后停用甘草酸苷,调整患者护肝药物,并积极补钾,给予醛固酮受体拮抗剂治疗,其血压、电解质、心肌酶学及醛固酮水平均恢复正常范围。结论临床药师通过全程参与制定药物治疗方案,关注用药安全,开展药学监护,可以在临床治疗团队发挥积极作用。 展开更多
关键词 甘草酸苷 复方 假性醛固酮症 心肌损伤 药学监护 临床药师
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浅谈药剂科管理与促进药物合理应用分析
11
作者 刘爱宾 罗子玲 +1 位作者 夏冬 张俊芳 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第35期470-471,共2页
目的:分析药剂科管理与促进药物合理应用中存在的问题,从而采取相应的措施,以提高药物合理应用率,促进医院发展水平。方法随机收集我院于2009年1月~2010年1月药剂科的5200张处方作为观察组,实施药剂科质量管理;另选取我院于2007年1月~2... 目的:分析药剂科管理与促进药物合理应用中存在的问题,从而采取相应的措施,以提高药物合理应用率,促进医院发展水平。方法随机收集我院于2009年1月~2010年1月药剂科的5200张处方作为观察组,实施药剂科质量管理;另选取我院于2007年1月~2008年1月药剂科的4600张处方作为对照组,未实施质量管理,以分析药剂科在未加强管理之前存在的问题,并提出有效的管理措施,以提高药物应用的合理性。结果观察组中的管理问题发生率为5.04%明显低于对照组的18.38%,药物合理应用率为97.44%,明显高于对照组的87.22%,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论加强药剂科的管理及促进药物的合理应用,可减少药剂科管理问题的出现,提高药物合理应用率。 展开更多
关键词 药剂科管理 药物合理应用 分析
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蟛蜞菊内酯抑制K562/A02细胞P-糖蛋白的表达
12
作者 罗子玲 陈杰 +2 位作者 许静 官碧琼 何炳洪 《国际中医中药杂志》 2015年第12期1101-1104,共4页
目的探讨蟛蜞菊内酯对白血病耐药株K562/A02细胞P.糖蛋白表达的影响。方法以白血病耐药株K562/A02为研究对象,分别加入0.2、2.0、20.0μmol/L蟛蜞菊内酯,预处理24h后收集细胞,四甲基偶氮唑盐比色法测定经蟛蜞菊内酯处理后K562... 目的探讨蟛蜞菊内酯对白血病耐药株K562/A02细胞P.糖蛋白表达的影响。方法以白血病耐药株K562/A02为研究对象,分别加入0.2、2.0、20.0μmol/L蟛蜞菊内酯,预处理24h后收集细胞,四甲基偶氮唑盐比色法测定经蟛蜞菊内酯处理后K562/A02细胞对阿霉素(ADM)敏感性,蛋白质印迹法分析经蟛蜞菊内酯处理后白血病耐药株K562/A02细胞P-糖蛋白表达的变化。结果0.2、2.0、20.0μmol/L浓度的蟛蜞菊内酯对K562/A02的耐药性具有明显逆转作用,对阿霉素药物敏感性的相对逆转效率为23.5%、47.1%和67.7%;不同浓度蟛蜞菊内酯对P.糖蛋白的表达于用药后分别下降25.4%、46%、55.6%。结论蟛蜞菊内酯具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的作用,其逆转机制可能与下调K562/A02细胞P.糖蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 白血病 蟛蜞菊内酯 抗药性 多药 P-糖蛋白
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刺囊酸预处理对大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用 被引量:6
13
作者 韦炳华 陈杰 +2 位作者 许静 官碧琼 罗子玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期177-180,共4页
目的研究刺囊酸预处理对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制。方法用终浓度分别为0.5,5和50μmol.L-1的刺囊酸预处理原代培养SD大鼠乳鼠心肌细胞1 h,予以缺氧3 h后,再复氧2 h后,检测细胞存活率、乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶和谷... 目的研究刺囊酸预处理对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及其机制。方法用终浓度分别为0.5,5和50μmol.L-1的刺囊酸预处理原代培养SD大鼠乳鼠心肌细胞1 h,予以缺氧3 h后,再复氧2 h后,检测细胞存活率、乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性、丙二醛含量及热休克蛋白70表达等指标,观察其对缺氧/复氧损伤的延迟保护作用,并探讨一氧化氮合成酶抑制剂0.1 mmol.L-1的N-硝基-L-精氨酸甲酯、促分裂原活化蛋白激酶抑制剂50μmol.L-1的PD98059和1μmol.L-1K+-ATP通道阻断剂格列苯脲对其保护作用的影响。结果与缺氧/复氧组比较,不同剂量的刺囊酸预处理组能显著提高细胞存活率,降低乳酸脱氢酶活性,呈剂量依赖性,且显著能增加超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性,降低丙二醛含量,增加热休克蛋白70表达,能对抗缺氧/复氧损伤;而N-硝基-L-精氨酸甲酯和PD98059能部分取消刺囊酸预处理的上述保护作用。结论刺囊酸预处理对心肌细胞缺氧/复氧损伤有显著抗氧化作用,且其保护作用机制可能与一氧化氮生成、促分裂原活化蛋白激酶活化及增加热休克蛋白70表达有关。 展开更多
关键词 刺囊酸 缺氧/复氧损伤 心肌细胞 缺血预处理 热休克蛋白70
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西肽普兰与喹硫平联用相关排尿困难和尿潴留 被引量:3
14
作者 许静 陈杰 罗子玲 《药物不良反应杂志》 2010年第4期292-293,共2页
1例69岁女性患者因胸痛入院。入院第2天夜间睡眠差,给予曲唑酮50mg,1次/d睡前服,用药4d症状未改善。停用曲唑酮,改用西酞普兰10mg,每晚睡前口服,但症状仍未见明显改善。诊断为抑郁症,给予西酞普兰20mg,联合喹硫平50mg,每晚睡前口服。服... 1例69岁女性患者因胸痛入院。入院第2天夜间睡眠差,给予曲唑酮50mg,1次/d睡前服,用药4d症状未改善。停用曲唑酮,改用西酞普兰10mg,每晚睡前口服,但症状仍未见明显改善。诊断为抑郁症,给予西酞普兰20mg,联合喹硫平50mg,每晚睡前口服。服用后出现排尿踌躇、费力,尿量减少。第6天出现排尿困难、尿潴留。停用西酞普兰及喹硫平,行尿道插管。5d后症状缓解,自行排尿。 展开更多
关键词 西肽普兰 喹硫平 不良反应 排尿困难 尿潴留
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最新色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用 被引量:2
15
作者 吴海肖 罗子玲 谭妙娟 《现代医学》 2013年第6期426-429,共4页
中药是中国传统中医特有的药物,广泛应用于各种疾病的预防和治疗已经有上千年的历史,然而,中药成分的复杂性却成为其现代化进程中的重要问题之一。在这种背景下,中药指纹图谱能有效地体现药用植物活性成分的整体性和综合作用,从整体上... 中药是中国传统中医特有的药物,广泛应用于各种疾病的预防和治疗已经有上千年的历史,然而,中药成分的复杂性却成为其现代化进程中的重要问题之一。在这种背景下,中药指纹图谱能有效地体现药用植物活性成分的整体性和综合作用,从整体上评价药用植物的质量,因而最新的色谱分析技术就为中药指纹图谱的研究奠定了良好的基础。作者就近年来最新的色谱分析技术在中药指纹图谱的应用及发展前景进行综述。 展开更多
关键词 中药指纹图谱 高效液相色谱 超临界流体色谱 高速逆流色谱 文献综述
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基于Oncomine数据库分析分泌性磷蛋白1在肝细胞癌中的表达及临床意义 被引量:1
16
作者 罗子玲 官碧琼 +3 位作者 夏冬 杨茜 陈杰 许静 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期215-218,共4页
目的分析分泌性磷蛋白1(SPP1)在肝细胞癌中的表达,探索其对肝癌患者预后的影响。方法基于Oncomine数据库,对肝细胞癌中的SPP1差异表达情况进行分析,探讨其意义;利用Kaplan Meier-Plotter在线分析工具,对患者生存情况进行分析;基于Strin... 目的分析分泌性磷蛋白1(SPP1)在肝细胞癌中的表达,探索其对肝癌患者预后的影响。方法基于Oncomine数据库,对肝细胞癌中的SPP1差异表达情况进行分析,探讨其意义;利用Kaplan Meier-Plotter在线分析工具,对患者生存情况进行分析;基于String数据库在线构建蛋白互作网络。结果在筛选到的4项研究中,肝癌组SPP1基因的表达分别为4.92±0.24,0.35±0.30,-0.92±0.29和5.12±0.50,与相应正常组表达量1.96±0.28,-1.23±0.06,-2.93±0.13和1.89±0.31相比较均显著增高,差异均有统计学意义(均P <0.001);SPP1高表达组患者诊断后总体中位生存期为37.8个月,较SPP1低表达组(84.4个月)明显降低,差异有统计学意义(P <0.001);在男性(41.0个月vs 84.7个月)、亚洲人群(7.2个月vs 56.2个月)、GradeⅢ级(5.7个月vs23.7个月)或未感染肝炎病毒患者(25.2个月vs 70.5个月)亚组中的总体生存期均显著下降(错误发现率<5%,P <0.001)。透明质酸受体、整合素β1、基质金属蛋白酶7、金属蛋白酶组织抑制因子1、白细胞介素6和纤维连接蛋白1等是显著的节点基因。结论 SPP1与肝细胞癌进展显著相关,高SPP1表达与HCC患者的不良存活密切相关。 展开更多
关键词 肿瘤芯片数据库 分泌性磷蛋白1 肝细胞癌 恶性肿瘤预后分析数据库 生存分析
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蟛蜞菊内酯对过氧化氢诱导人冠状动脉内皮细胞氧化损伤的保护作用 被引量:11
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作者 许静 陈杰 罗子玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1021-1024,共4页
目的研究蟛蜞菊内酯(WEL)对人冠状动脉内皮细胞(HCAECs)氧化应激损伤的保护作用及其机制。方法将HCAECs分成6组:空白组、溶剂对照组、模型组和低、中、高3个剂量实验组。在对数生长期的HCAECs细胞中,加入200μmol·L_(-1) H_2O_2孵... 目的研究蟛蜞菊内酯(WEL)对人冠状动脉内皮细胞(HCAECs)氧化应激损伤的保护作用及其机制。方法将HCAECs分成6组:空白组、溶剂对照组、模型组和低、中、高3个剂量实验组。在对数生长期的HCAECs细胞中,加入200μmol·L_(-1) H_2O_2孵育24 h制备细胞损伤模型;空白组细胞不做任何处理。造模前,实验组加入低、中、高3个剂量(10,20,40μmol·L_(-1)) WEL预处理30min;溶剂对照组加入0. 1%二甲基亚砜。24 h后,以MTT法检测细胞存活率,按试剂盒说明测定乳酸脱氢酶(LDH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量,以免疫印迹法测定帕金森病蛋白7(DJ-1/PARK7)的表达水平。结果空白组、溶剂对照组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的细胞活力分别为(100. 0±15. 2)%,(99. 5±14. 6)%,(53. 1±13. 8)%,(65. 3±12. 7)%,(76. 8±13. 9)%和(85. 6±14. 4)%;这6组LDH释放量分别为(17. 12±1. 18),(17. 38±1. 22),(51. 42±4. 57),(44. 11±4. 02),(36. 25±3. 43)和(30. 11±2. 89) U·L_(-1);这6组的GSH-Px释放量分别为(141. 27±12. 81),(140. 56±12. 31),(70. 27±8. 04),(89. 32±9. 47),(110. 51±11. 76)和(121. 52±12. 73)μmol·L_(-1),模型组与空白组相比,细胞活力和GSH-Px释放量均明显下降,而LDH释放量上升,差异均有统计学意义(均P <0. 01);低、中、高3个剂量实验组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01;低剂量实验组的LDH:P <0. 05)。空白组、模型组和低、中、高3个剂量实验组的的DJ-1的蛋白表达水平分别为1. 97±0. 31,0. 61±0. 08,0. 80±0. 11,0. 94±0. 21和1. 22±0. 26,模型组与空白组相比,差异有统计学意义(P <0. 05);低、中、高3个剂量实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 WEL可以减轻过氧化氢引起的血管内皮细胞氧化应激损伤,机制可能与其上调DJ-1的表达有关。 展开更多
关键词 蟛蜞菊内酯 氧化损伤 动脉粥样硬化 帕金森病蛋白7
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2014~2017年某院临床分离铜绿假单胞菌耐药趋势分析 被引量:2
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作者 许静 白馨 +1 位作者 罗子玲 陈杰 《今日药学》 CAS 2019年第4期255-259,共5页
目的分析临床分离铜绿假单胞菌对各抗菌药物的耐药趋势,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用微量稀释法对2014~2017年某院临床分离的1 966株铜绿假单胞菌药物敏感性进行检测,用卡方检验法进行年间和品种间的差异分析,通过Cox-Sta... 目的分析临床分离铜绿假单胞菌对各抗菌药物的耐药趋势,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法采用微量稀释法对2014~2017年某院临床分离的1 966株铜绿假单胞菌药物敏感性进行检测,用卡方检验法进行年间和品种间的差异分析,通过Cox-Staurt趋势检验法通过季度数据检验碳青霉烯的耐药倾向; Pearson相关性分析法,分析耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌耐药趋势与该类药物使用强度的相关性。结果该院2014~2017年铜绿假单胞菌总检出率11.0%,位居革兰氏阴性菌第二,检出科室以神经外科、呼吸内科、ICU为主。多重耐药铜绿假单胞菌检出率8.5%,耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌检出率29.1%。药敏试验结果显示铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药率最低(13.5%);对头孢他啶、头孢吡肟耐药率分别由35.1%、31.1%降至为21.1%、19.6%,而哌拉西林/他唑巴坦则表现出较低耐药率(20.7%);但对氟喹诺酮类耐药率偏高,处在30%左右耐药率水平。对碳青霉烯类的耐药率4年间居高不下,呈上升趋势,平均耐药率亚胺培南为33.5%,美罗培南为28.6%,进一步分析与同时用药相关度分别为-9.36%、14.63%。结论该院铜绿假单胞菌耐药问题较严重,应进一步对铜绿假单胞菌高检出率科室进行耐药监测,并加强临床抗菌药物应用的管理。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 耐药性 抗菌药物
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