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中国南海海岸红树真菌Xylaria sp.代谢产物在体外对乙酰胆碱酯酶活性的影响 被引量：6
1
作者 罗景慧 杨迎暴 +2 位作者 林永成 陈志良 吴雄宇 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期261-264,共4页
目的 :体外研究中国南海海岸红树林真菌Xylariasp 代谢产物XyloketalA～D对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响。方法 :采用改良Ellmen法测定AChE活性 ,考察受试化合物在体外对AChE活性及其酶动力学特征的影响 ,并就这些化合物对AChE和丁酰... 目的 :体外研究中国南海海岸红树林真菌Xylariasp 代谢产物XyloketalA～D对乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响。方法 :采用改良Ellmen法测定AChE活性 ,考察受试化合物在体外对AChE活性及其酶动力学特征的影响 ,并就这些化合物对AChE和丁酰胆碱酯酶 (BuChE)的选择性进行比较。结果 :xyloketalA～D在体外对AChE活性均有不同程度的抑制作用 ,并呈一定剂量依赖关系 ,IC50 值分别为 2 9 9、137 4、10 9 3和 4 2 5 6μmol/L。通过对AChE酶抑制动力学曲线进行分析发现 ,xyloketals对AChE的抑制表现为可逆非竞争性抑制。此外 ,对于另一种胆碱酯酶BuChE ,阳性药维那克林及xyloketals均表现出一定降低作用 ,但相对而言xyloketals对AChE的选择性较强。结论 :xlylketals在体外对AChE活性有可逆非竞争性抑制作用 ,表明该类化合物可能作为抗早老性痴呆 (AD)药物进行开发 ,同时该结果亦提示 。 展开更多
关键词 红树真菌 Xylariasp 代谢产物 乙酰胆碱酯酶 活性 丁酰胆碱酯酶 海洋微生物代谢产物
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顺铂在家兔体内的时间药动学 被引量：6
2
作者 罗景慧 杨迎暴 李经才 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期363-365,共3页
目的　研究顺铂在家兔体内药代动力学的时间节律特征。方法　实验动物饲养在标准环境中，分别于昼夜不同时辰一次给药，以原子吸收光谱法测定给药后不同时刻血中铂浓度，并将通过３ Ｐ８７ 程序计算所得的主要药动学参数按平均余弦法进... 目的　研究顺铂在家兔体内药代动力学的时间节律特征。方法　实验动物饲养在标准环境中，分别于昼夜不同时辰一次给药，以原子吸收光谱法测定给药后不同时刻血中铂浓度，并将通过３ Ｐ８７ 程序计算所得的主要药动学参数按平均余弦法进行处理。结果和结论　顺铂的主要药动学参数呈一定昼夜变化，其中消除相半衰期（ Ｔ１２ β） 、表观分布容积（ Ｖｄ） 、曲线下面积（ Ａ Ｕ Ｃ） 、清除率（ Ｃ Ｌ） 等波动较大，峰、谷值之间具显著或非常显著差异。上述各参数昼夜节律峰值期分别在０２ ：１３ 、０４ ：４５ 、００ ：３７ 和１３ 展开更多
关键词 顺铂 时间药代动力学 昼夜节律 平均余弦法
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海洋真菌Halorosellinia oceanicum 323的两种代谢产物对离体豚鼠回肠收缩的影响(英文) 被引量：2
3
作者 罗景慧 杨迎暴 +2 位作者 林永成 姜广策 陈志良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期586-590,共5页
目的　探讨海洋真菌Haloroselliniaoceanicum 32 3的两种代谢产物 32 3 A和 32 3 B对豚鼠离体回肠收缩的影响及其与Ca2 + 的关系。方法　建立组胺 (Hist)、乙酰胆碱 (ACh)、氯化钾 (KCl)致豚鼠回肠收缩的量效曲线 ,分别观察 32 3 A和 32... 目的　探讨海洋真菌Haloroselliniaoceanicum 32 3的两种代谢产物 32 3 A和 32 3 B对豚鼠离体回肠收缩的影响及其与Ca2 + 的关系。方法　建立组胺 (Hist)、乙酰胆碱 (ACh)、氯化钾 (KCl)致豚鼠回肠收缩的量效曲线 ,分别观察 32 3 A和 32 3 B对收缩的作用 ,并通过分析受试物对由ACh引起的两种收缩成分的影响 ,对其作用机制进行探讨。结果　 32 3 A和 32 3 B均可剂量依赖性的抑制Hist,ACh及KCl所引起的回肠条收缩 ,pD2′分别为 5 13,4 97,5 36和 5 5 1,5 5 6 ,5 6 2。此外 ,32 3 A和 32 3 B对ACh诱导的两种收缩成分的影响与钙拮抗剂维拉帕米 (Ver)的作用相似 ,均可显著降低在外界无钙离子存在时由细胞内钙释放所产生的第一时相收缩反应 ,但对通过细胞外钙离子内流所引起的第二时相收缩无明显影响。结论　 32 3 A和 32 3 B均具有钙拮抗作用 ,其作用机制可能与Ver类似 。 展开更多
关键词 海洋真菌 Halorosellinia oceanicum323 代谢产物 豚鼠 回肠收缩 离体回肠 钙离子 药理学
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N-乙酰半胱氨酸影响p38有丝分裂原活化蛋白激酶对顺铂诱导急性肾损伤的保护作用 被引量：7
4
作者 罗景慧 杨迎暴 +1 位作者 安田日出夫 菱田明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期229-233,共5页
目的研究N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对顺铂(cisplatin,CDDP)诱导大鼠急性肾损伤(acute kidney in-jury,AKI)后组织细胞凋亡的影响和与p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38MAPK)的关系。方... 目的研究N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)对顺铂(cisplatin,CDDP)诱导大鼠急性肾损伤(acute kidney in-jury,AKI)后组织细胞凋亡的影响和与p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38MAPK)的关系。方法静脉注射CDDP制备大鼠AKI模型。大鼠随机分为正常对照组、AKI模型对照组、NAC低剂量组(50 mg.kg-1)、NAC中剂量组(100 mg.kg-1)、NAC高剂量组(200 mg.kg-1)、特异性p38MAPK抑制剂SB203580组(10mg.kg-1)。大鼠预先连续给药3 d,给予CDDP,再继续给药5 d。TUNEL法进行细胞凋亡检查。试剂盒测定肾脏组织caspase-3。Western blot测定caspase-3、Bax、Bcl-2、磷酸化p38MAPK(phosphorylated p38MAPK,p-p38MAPK)表达。结果与正常对照组相比,CDDP诱导AKI模型组肾组织凋亡细胞增加,caspase-3、Bax、p-p38MAPK表达升高,Bcl-2表达降低(P<0.01)。与AKI模型组相比,NAC与SB203580减少凋亡细胞、降低肾脏组织caspase-3、Bax、p-p38MAPK表达和增加Bcl-2表达(P<0.01)。结论 NAC可有效防治CD-DP诱导大鼠AKI,并与p38MAPK相关。 展开更多
关键词 N-乙酰半胱氨酸 p38有丝分裂原活化蛋白激酶 顺铂 急性肾损伤 凋亡 大鼠
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西洛他唑对磷脂多糖诱导的粘附及粘附分子释放的影响 被引量：2
5
作者 罗景慧 林永成 +3 位作者 陈志良 尾関真理子 林秀晴 渡边裕司 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1385-1389,共5页
目的　研究磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑对磷脂多糖 (LPS)诱导的粘附及血管内皮细胞 (ECs)释放可溶性细胞粘附分子 (sCAMs)的影响。方法　体外培养第 4～ 6代人脐静脉血管内皮细胞 (HUVECs) ,以LPS(5mg·L- 1)刺激 ,并与西洛他唑 (... 目的　研究磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑对磷脂多糖 (LPS)诱导的粘附及血管内皮细胞 (ECs)释放可溶性细胞粘附分子 (sCAMs)的影响。方法　体外培养第 4～ 6代人脐静脉血管内皮细胞 (HUVECs) ,以LPS(5mg·L- 1)刺激 ,并与西洛他唑 (1～ 10 μmol·L- 1)共培养 2 4h ,观察西洛他唑对由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附的影响 ;另取培养上清 ,以ELISA法测定HUVECs释放可溶性血管细胞粘附分子 1(sVCAM 1)、细胞间粘附分子 1(sICAM 1)以及E 选择素 (sE selectin ,sELAM 1)。结果　西洛他唑抑制由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附以及HUVECs释放sVCAM 1,而对sICAM 1和sE 选择素无影响。并且 ,该药对于sVCAM 1的抑制作用被蛋白激酶A(PKA)抑制剂H 89所阻断。结论　西洛他唑对由细胞因子LPS诱导的粘附反应以及ECs释放sVCAM 1有抑制作用 。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶 3型抑制剂 西洛他唑 磷脂多糖 人脐静脉血管内皮细胞 粘附 可溶性粘附分子
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曲司氯铵——治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症的新药 被引量：4
6
作者 罗景慧 杨迎暴 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期466-470,共5页
曲司氯铵为新近上市的用于治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症的抗胆碱药物,具有抗胆碱能神经末梢M_1,M_2,M_3受体的作用,从而拮抗乙酰胆碱对人膀胱平滑肌的收缩效应。可有效降低膀胱平滑肌的紧张度、解除痉挛状态,显著增加最大... 曲司氯铵为新近上市的用于治疗伴有急迫性尿失禁症状的膀胱过度活动症的抗胆碱药物,具有抗胆碱能神经末梢M_1,M_2,M_3受体的作用,从而拮抗乙酰胆碱对人膀胱平滑肌的收缩效应。可有效降低膀胱平滑肌的紧张度、解除痉挛状态,显著增加最大膀胱容量、第1次逼尿肌收缩时膀胱容量,提高膀胱顺应性,降低最大逼尿肌压力,有效减轻尿频、尿急以及尿失禁症状。临床效能与奥昔布宁相当,而优于托特罗定。本品起效快、长期疗效优良,此外,本品仅具有抗胆碱药物的外周常见不良反应,如口干、便秘等,但不进入中枢神经系统,没有中枢神经系统毒性。本文对其药理学及临床研究进行综述。 展开更多
关键词 尿失禁 膀胱疾病 药物疗法 急迫性尿失禁 膀胱过度活动症 曲司氯铵
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海洋真菌Halorosellina oceanicum 323代谢产物的体外抗氧化活性研究 被引量：1
7
作者 罗景慧 杨迎暴 +2 位作者 林永成 陈志良 姜广策 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期188-192,共5页
目的 :研究海洋真菌Halorosellinaoceanicum32 3代谢产物 32 3 A和 32 3 B的清除自由基、抗氧化活性。方法 :以NADH PMS NBT系统产生氧自由基 (O-·2 )、EDTANa2 Fe(Ⅱ ) H2 O2 系统产生羟自由基 (·OH)、H2 O2 诱导大鼠红细... 目的 :研究海洋真菌Halorosellinaoceanicum32 3代谢产物 32 3 A和 32 3 B的清除自由基、抗氧化活性。方法 :以NADH PMS NBT系统产生氧自由基 (O-·2 )、EDTANa2 Fe(Ⅱ ) H2 O2 系统产生羟自由基 (·OH)、H2 O2 诱导大鼠红细胞氧化溶血、半胱氨酸 硫酸亚铁自由基发生系统激发正常组织匀浆脂质过氧化物丙二醛 (MDA)和Fe2 + VitC诱导线粒体肿胀制备实验体系 ,研究 32 3 A和 32 3 B在体外的清除自由基和抗氧化活性。结果 :32 3 A和 32 3 B在体外可清除O-·2 及·OH ,抑制H2 O2 诱导的大鼠红细胞氧化溶血 ,抑制半胱氨酸 硫酸亚铁自由基发生系统激发正常组织匀浆MDA的产生 ,抑制Fe2 + VitC诱导的大鼠肝脏线粒体肿胀。结论 :32 3 A和 32 3 B在体外具有清除自由基、对抗脂质过氧化反应及减轻氧化损伤的作用 ,提示从海洋微生物代谢产物中寻找新型抗氧化剂可能成为开发抗氧化药物的新战略。 展开更多
关键词 海洋真菌 Halorosellina oceanicum323 代谢产物 体外抗氧化活性
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新型长效抗胆碱药——噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 被引量：17
8
作者 罗景慧 杨迎暴 《世界临床药物》 CAS 2006年第1期32-34,38,共4页
慢性阻塞性肺疾病是严重危害人类健康的呼吸系统疾病。噻托溴铵能够有效抑制与慢性阻塞性肺疾病相关的呼吸系统症状,改善呼吸功能,其效能与耐受性均优于异丙托溴铵、沙美特罗等临床常用药物,且不良反应少。本文就噻托溴铵的药理作用、... 慢性阻塞性肺疾病是严重危害人类健康的呼吸系统疾病。噻托溴铵能够有效抑制与慢性阻塞性肺疾病相关的呼吸系统症状,改善呼吸功能,其效能与耐受性均优于异丙托溴铵、沙美特罗等临床常用药物,且不良反应少。本文就噻托溴铵的药理作用、药动学、药效学、临床研究、不良反应、药物相互作用、用法用量及注意事项等进行了阐述。 展开更多
关键词 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病
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阿司匹林的特殊不良反应 被引量：2
9
作者 罗景慧 杨迎暴 《医药导报》 CAS 1999年第3期202-203,共2页
关键词 药物副作用 阿司匹林 药疹 成瘾性 心绞痛
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磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑对TNF-α诱导人脐静脉内皮细胞释放可溶性粘附分子的影响(英文) 被引量：1
10
作者 罗景慧 林永成 +3 位作者 陈志良 渡边裕司 尾関真理子 林秀晴 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第6期621-626,共6页
目的 :研究新型磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑 (cilostazol)对TNF α诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放可溶性细胞粘附分子 (sCAMs)的影响 ,并探讨其作用机制。方法 :体外培养第 4～ 6代HUVECs,以TNF α (10 μg·L-1)刺激细胞 ,并... 目的 :研究新型磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑 (cilostazol)对TNF α诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)释放可溶性细胞粘附分子 (sCAMs)的影响 ,并探讨其作用机制。方法 :体外培养第 4～ 6代HUVECs,以TNF α (10 μg·L-1)刺激细胞 ,并与西洛他唑 (1～ 10 μmol·L-1)共培养 2 4h ,取培养上清 ,通过ELISA法测定可溶性血管细胞粘附分子 1(sV CAM 1)、细胞间粘附分子 1(sICAM 1)以及E 选择素(sELAM 1,sE selectin) ,并以四唑蓝 (MTT)法考察细胞生长状态。结果 :1～ 10 μmol·L-1的西洛他唑对TNF α诱导的HUVECs释放sICAM 1和sE selectin无明显影响 ,但显著抑制sVCAM 1的生成 ,并且该作用被一种非选择性一氧化氮合成酶 (NOS)抑制剂Lω NAME(0 .1μmol·L-1)所阻断。MTT法测定结果显示 ,西洛他唑作用于HUVECs 2 4h ,低浓度(1μmol·L-1)可显著改善细胞生长状态 ;高浓度(30 μmol·L-1)表现为抑制 ,而中浓度 (10 μmol·L-1)对细胞生长状态几乎无影响。结论 :西洛他唑显著抑制由TNF α诱导的HUVECs释放sVCAM 1,该作用可能与激活NOS并通过NO依赖性通路介导有关 ,提示该药可在一定程度上对抗由细胞因子所引起的部分粘附反应 。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶3型抑制剂 西洛他唑 可溶性粘附分子 人脐静脉内皮细胞
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氟喹诺酮类抗菌药物耐药性与耐药机制的研究进展 被引量：10
11
作者 罗景慧 刘永刚 +2 位作者 杨西晓 候连兵 杨迎暴 《抗感染药学》 2013年第2期86-91,共6页
目前,喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQs)是临床最常用的人工合成抗菌药物;但是,在抗菌药的选择压力下,临床常见致病菌对FQs耐药问题日渐严重。利用PubMed和CNKI两大数据库平台,检索2011—2012年期间发表的FQs耐药流行病学、耐药机制... 目前,喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQs)是临床最常用的人工合成抗菌药物;但是,在抗菌药的选择压力下,临床常见致病菌对FQs耐药问题日渐严重。利用PubMed和CNKI两大数据库平台,检索2011—2012年期间发表的FQs耐药流行病学、耐药机制和有效对策的文献,对其研究进展作一综述,并对有效防控FQs耐药性提出相应对策措施。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类 耐药性 耐药机制
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依那普利在肾损伤模型大鼠体内药动学 被引量：1
12
作者 罗景慧 杨迎暴 《今日药学》 CAS 2009年第1期16-18,共3页
目的研究肾功能不全的情况下,血管紧张素转化酶抑制药依那普利的活性代谢产物依那普利拉在大鼠体内的药动学变化,探讨依那普利临床合理用药方法。方法16只大鼠随机分为两组,一组为正常对照组,另一组以阿霉素制备肾功能不全,分别灌胃给... 目的研究肾功能不全的情况下,血管紧张素转化酶抑制药依那普利的活性代谢产物依那普利拉在大鼠体内的药动学变化,探讨依那普利临床合理用药方法。方法16只大鼠随机分为两组,一组为正常对照组,另一组以阿霉素制备肾功能不全,分别灌胃给予依那普利(20mg/kg),按规定时间点取血并测定血浆中依那普利拉的血浆浓度,采用3P97拟合药动学模型并计算药动学参数。结果正常对照组与肾损伤模型组在单次给予依那普利后,依那普利拉Cmax分别为68.61±7.58、113.94±12.29ng/ml,tpeak分别为3.35±0.82、11.11±2.87h,t1/2分别为10.74±2.32、55.72±7.65h,AUC0-∞分别为1.36±0.18、10.72±2.05μg·ml-1·h-1,表明肾损伤可使依那普利位Cmax明显升高,tpeak和t1/2明显延长,AUC显著增大,两组间存在显著统计学差异。结论肾功能不全可使依那普利作用时间延长,体内药物蓄积,因此,在临床上用于肾功能不全患者特别是应用于糖尿病性肾病时,应注意正确调整给药方案。 展开更多
关键词 依那普利 依那普利拉:肾损伤 药动学
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新型PDE3抑制剂西洛他唑对fMLP诱导的HL-60细胞超氧自由基生成和钙离子浓度升高的影响
13
作者 罗景慧 陈志良 +3 位作者 林永成 数村公子 林秀晴 渡边裕司 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1012-1015,共4页
目的　研究新型磷酸二酯酶 (PDE) 3抑制剂西洛他唑(cilostazol)对中性粒细胞超氧自由基 (O·2 )和钙离子浓度([Ca2 + ]i)的影响。方法　体外培养急性早幼粒细胞白血病HL 6 0细胞 ,以 1 3%DMSO分化诱导为中性粒细胞样细胞后 ,采用特... 目的　研究新型磷酸二酯酶 (PDE) 3抑制剂西洛他唑(cilostazol)对中性粒细胞超氧自由基 (O·2 )和钙离子浓度([Ca2 + ]i)的影响。方法　体外培养急性早幼粒细胞白血病HL 6 0细胞 ,以 1 3%DMSO分化诱导为中性粒细胞样细胞后 ,采用特制新型仪器 ,同时实现化学发光法测定O·2 和荧光法测定 [Ca2 + ]i,观察西洛他唑对趋化肽N 甲酰 甲硫氨酰 亮氨酰苯丙氨酸 (fMLP)刺激引起的中性粒细胞样HL 6 0细胞O·2 生成和 [Ca2 + ]i 升高的影响以及二者变化的时相关系。结果　西洛他唑 (1～ 30 μmol·L-1)明显抑制由fMLP诱导的中性粒细胞O·2 生成和 [Ca2 + ]i 升高 ,其中 10和 30 μmol·L-1浓度的西洛他唑组与对照组相比差异有统计学意义 (P<0 0 1)。在时相关系上 ,fMLP诱导O·2 生成的达峰时间较之 [Ca2 + ]i 的变化略显滞后 ,而 10 μmol·L-1西洛他唑对fMLP诱导O·2 生成和 [Ca2 + ]i 升高的影响表现出一致性 ,几乎同步。结论　西洛他唑对fMLP 诱导的中性粒细胞样细胞内O·2 生成和 [Ca2 + ]i 具有同步的抑制作用 。 展开更多
关键词 磷酸二酯酶3型抑制剂 西洛他唑 HL-60细咆 FMLP 超氧自由基 钙离子浓度
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利巴韦林的不良反应
14
作者 罗景慧 杨迎暴 李尹杰 《医药导报》 CAS 1999年第5期378-378,共1页
关键词 利巴韦林 不良反应 过敏反应 过敏性休克
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地西泮的特殊不良反应
15
作者 罗景慧 杨迎暴 李尹杰 《中国药师》 CAS 1999年第6期300-301,共2页
地西泮是最常用的苯二氮(艹卓)类镇静、催眠药之一,其作用缓和且安全可靠,在治疗范围内副作用较轻,常规剂量服用不引发严重不良反应,仅偶见与其中枢抑制作用相对应的一些不良反应,如嗜睡、头晕、疲倦、共济失调等,但近年来临床用药过程... 地西泮是最常用的苯二氮(艹卓)类镇静、催眠药之一,其作用缓和且安全可靠,在治疗范围内副作用较轻,常规剂量服用不引发严重不良反应,仅偶见与其中枢抑制作用相对应的一些不良反应,如嗜睡、头晕、疲倦、共济失调等,但近年来临床用药过程中逐渐发现地西泮治疗剂量下还会引起血液、心血管、胃肠道等的不良反应,现综述如下,以提请医务工作者和用药者的注意。 展开更多
关键词 地西泮 不良反应 副作用
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大蒜中含硫氨基酸研究进展 被引量：33
16
作者 贾江滨 许重远 +1 位作者 罗景慧 谢立 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期468-470,共3页
介绍以蒜氨酸 (alliin,SACS)为代表的大蒜等百合科植物中含硫氨基酸化学和药理等方面的研究进展 。
关键词 大蒜 蒜氨酸 药理活性 含硫氨基酸
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褪黑素的抗应激作用 被引量：27
17
作者 徐峰 李经才 +4 位作者 张杨 张倩 刘永刚 罗景慧 王暖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1996年第1期18-23,共6页
本文观察了褪黑素（Melatonin；MT）对低温、缺氧、束缚、噪音、光扰乱应激的对抗作用．实验发现：MT1，5，10μg／kg腹腔注射（ip）使小鼠常压缺氧条件下的存活时间明显延长，其作用显著强于人参皂甙．将MT加入培养基中培养40天的果蝇... 本文观察了褪黑素（Melatonin；MT）对低温、缺氧、束缚、噪音、光扰乱应激的对抗作用．实验发现：MT1，5，10μg／kg腹腔注射（ip）使小鼠常压缺氧条件下的存活时间明显延长，其作用显著强于人参皂甙．将MT加入培养基中培养40天的果蝇放入－5℃冰箱中3．5h后，雄性果蝇的存活率由对照组的6．6％升高到98％，雌蝇的存活率由3．4％升高到100％．冷水束缚使动物的免疫功能下降，并产生胃溃病，MT可显著缩小束缚应激溃疡的面积，对抗束缚应激导致的血清补体水平降低．将小鼠放在92dB强噪音下30min，其免疫功能明显下降，MT5，10μg／kg腹腔注射可显著对抗噪音产生的免疫抑制．光周期频繁颠倒亦使小鼠的免疫功能明显降低，MT5μg／kg腹腔注射可显著对抗光扰乱引起的白细胞计数、淋巴细胞百分率下降，提高受抑的中性粒细胞吞噬功能及血清溶血素水平．因此，MT在不同应激模型上，特别在噪音、束缚、光扰乱等精神应激模型上，显示出较强的抗应激活性．提示MT的抗应激作用可能是其抗衰老作用的原因，MT可用于恶劣环境下，对机体产生保护作用． 展开更多
关键词 褪黑素 应激 缺氧 噪声 光制
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白黎芦醇对fMLP诱导中性白细胞与人脐静脉内皮细胞粘附的抑制作用及机制 被引量：18
18
作者 杨迎暴 罗景慧 +2 位作者 徐江平 竹内和彦 渡边裕司 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1588-1593,共6页
目的研究白藜芦醇（resveratrol,Res）对趋化肽N-甲酰-甲硫氨酰-亮氨酰苯丙氨酸（fMLP）诱导中性白细胞与人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）的粘附及HUVECs释放可溶性粘附分子的影响。方法观察不同浓... 目的研究白藜芦醇（resveratrol,Res）对趋化肽N-甲酰-甲硫氨酰-亮氨酰苯丙氨酸（fMLP）诱导中性白细胞与人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）的粘附及HUVECs释放可溶性粘附分子的影响。方法观察不同浓度Res对fMLP（10μmol·L^-1）刺激HU-VECs与中性白细胞粘附的影响。以ELISA法测定可溶性细胞间粘附分子,血管细胞粘附分子和E-选择素。以Fura-3和海萤萤光素诱导剂为荧光指示剂分别测定中性白细胞内[Ca^2＋]i水平和O2^-·浓度。结果Res（1-50μmol·L^-1）明显抑制fMLP诱导的中性白细胞与HUVECs的粘附反应,同时,明显抑制fMLP诱导粘附分子的释放效应。Res抑制中性白细胞中O2^-·生成和[Ca^2＋]i升高,其中Res5μmol·L^-1和50μmol·L^-1与fMLP诱导组相比具有统计学意义（P〈0.01）。结论白藜芦醇通过影响中性白细胞内O2^-·生成和[Ca^2＋]i水平,抑制中性白细胞与内皮细胞的粘附以及细胞间粘附分子表达,在阻断炎性反应的发生与发展过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 中性白细胞 人脐静脉内皮细胞 细胞间粘附 粘附分子
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“隐匿传导”心电现象的分析体会
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作者 罗景慧 《工企医刊》 2009年第3期31-32,共2页
隐匿传导是指窦性或异位激动在心脏特殊传导系统中传导时，未能使心房或心室除极，产生P波或QRS波。在常规心电图上不能直接显示出波形，故称隐匿传导。但由于传导组织已被除极，其后产生了一个不应期，或重整传导系统内节奏点的周期，... 隐匿传导是指窦性或异位激动在心脏特殊传导系统中传导时，未能使心房或心室除极，产生P波或QRS波。在常规心电图上不能直接显示出波形，故称隐匿传导。但由于传导组织已被除极，其后产生了一个不应期，或重整传导系统内节奏点的周期，便会对下一次激动的传导或形成造成影响，根据这些影响造成的心电图改变，可以推断隐匿传导的存在。隐匿传导的存在可使心电图上出现各种反常现象；该传导的不能传导，该出现的搏动未按时出现。 展开更多
关键词 隐匿传导 心电现象 常规心电图 传导系统 异位激动 心室除极 QRS波 反常现象
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抗癌药时间药理学研究进展 被引量：11
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作者 杨雪洁 杨迎暴 罗景慧 《中国肿瘤》 CAS 1998年第4期22-23,共2页
关键词 抗癌药 时间药理学 甲氨喋呤 白消安 卡铂
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