铅—抗坏血酸配合物极谱波的研究 被引量：15

1

作者 罗登柏 沈汝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第3期342-345,共4页

在乙醇胺-盐酸和0.3％抗坏血酸溶液中(pH9.3),用单扫示波极谱法于-0.62V(vs.SCE)可得到Pb(Ⅱ)-抗坏血酸配合物吸附波。铅含量在9.6×10^(-9)～2.4×10^(-6)mol/L范围内与波高有线性关系,检检限达4.8×10^(-9)mol/L。研究确... 在乙醇胺-盐酸和0.3％抗坏血酸溶液中(pH9.3),用单扫示波极谱法于-0.62V(vs.SCE)可得到Pb(Ⅱ)-抗坏血酸配合物吸附波。铅含量在9.6×10^(-9)～2.4×10^(-6)mol/L范围内与波高有线性关系,检检限达4.8×10^(-9)mol/L。研究确定此波为1:1铅-抗坏血酸配合物在电极上吸附还原而产生。利用该波测定了尿铅的含量。 展开更多

关键词 铅 抗坏血酸 吸附波 测定

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铜-乙酰丙酮络合物极谱吸附波 被引量：12

2

作者 罗登柏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第12期1442-1444,共3页

在pH6.8的磷酸盐介质中,铜(Ⅱ)—乙酰丙酮络合物在单扫示波极谱上于-0.28V(vs.SCE)产生灵敏吸附波,铜的检测限为1×10^(-8)mol/L,常见离子不干扰铜的测定。

关键词 铜 乙酰丙酮 络合吸附波 测定

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锌-精氨酸配合物极谱吸附波的研究 被引量：2

3

作者 罗登柏 覃银凤 +1 位作者 向福 秦晓芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第1期34-37,共4页

在乙醇胺 -盐酸溶液 ( p H9.5)中 ,锌 -精氨酸配合物在单扫示波极谱上于 -1 .2 7V( vs.SCE)产生灵敏吸附波。可用于 1 .0× 1 0 - 7～ 3 .0× 1 0 - 6 mol/L 范围内锌含量的测定 ,利用该波测定了人发和废水中锌的含量。该波为 1... 在乙醇胺 -盐酸溶液 ( p H9.5)中 ,锌 -精氨酸配合物在单扫示波极谱上于 -1 .2 7V( vs.SCE)产生灵敏吸附波。可用于 1 .0× 1 0 - 7～ 3 .0× 1 0 - 6 mol/L 范围内锌含量的测定 ,利用该波测定了人发和废水中锌的含量。该波为 1∶ 1锌 -精氨酸配合物在电极上吸附还原而产生。 展开更多

关键词 锌 精氨酸 极谱吸附波

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氟哌酸的单扫示波极谱法测定 被引量：14

4

作者 罗登柏 唐盛果 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期43-44,共2页

氟哌酸的单扫示波极谱法测定中南民族学院化学系武汉４３００７４罗登柏，唐盛果氟哌酸为抗感染药物。其胶囊含量测定，有非水滴定法［１］、分光光度法［２］及荧光分光光度法［３］等。本文以单扫示波极谱法，利用氟哌酸在中性磷酸盐... 氟哌酸的单扫示波极谱法测定中南民族学院化学系武汉４３００７４罗登柏，唐盛果氟哌酸为抗感染药物。其胶囊含量测定，有非水滴定法［１］、分光光度法［２］及荧光分光光度法［３］等。本文以单扫示波极谱法，利用氟哌酸在中性磷酸盐介质中于－１．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ... 展开更多

关键词 氟哌酸 单扫示波极谱

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铟—铝试剂极谱配合吸附波 被引量：4

5

作者 罗登柏 覃擎红 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期45-46,共2页

铝试剂通常用作光度试剂测定Al、Be和稀土等元素.本文首次发现铟(Ⅲ)—铝试剂配合物在乙酸盐缓冲溶液中有一灵敏配合吸附波,在选定的条件下,铟浓度的线性范围为0.002～0.45μg/ml,检测限为O.001μg/ml.应用该波结合萃取分离,成功地测定... 铝试剂通常用作光度试剂测定Al、Be和稀土等元素.本文首次发现铟(Ⅲ)—铝试剂配合物在乙酸盐缓冲溶液中有一灵敏配合吸附波,在选定的条件下,铟浓度的线性范围为0.002～0.45μg/ml,检测限为O.001μg/ml.应用该波结合萃取分离,成功地测定了广西大新铅锌矿锌精矿中痕量铟含量.一、主要仪器及试剂JP-2型示波极谱仪; 展开更多

关键词 铟-铝试剂 配合吸附波 铟 极谱分析

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铜-铬天青S-乙二胺配合吸附波 被引量：2

6

作者 罗登柏 叶剑莉 覃松玲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期353-354,共2页

铬天青S与许多金属离子形成稳定配合物,广泛用于光度分析,但选择性欠佳。试剂本身的极谱性质已有报道,铬天青S-铟配合吸附波可测定痕量铟,但用于实际样品的分析,仍需分离。本文报道铜（Ⅱ）-铬天青S-乙二胺三元配合物的极谱吸附波,结果... 铬天青S与许多金属离子形成稳定配合物,广泛用于光度分析,但选择性欠佳。试剂本身的极谱性质已有报道,铬天青S-铟配合吸附波可测定痕量铟,但用于实际样品的分析,仍需分离。本文报道铜（Ⅱ）-铬天青S-乙二胺三元配合物的极谱吸附波,结果表明,三元体系选择性好,灵敏度高,用于铜的测定检测限达8×10-9mol·L-1,线性范围1.6×10-8～2.4×10-6mol·L-1,30多种常见离子在一定范围内没有干扰作用,EDTA等7种掩蔽剂可用于掩蔽共存元素。利用该波直接测定了镁合金标样、人发、电镀废水和自来水等四种不同样品中铜的含量,结果满意。 展开更多

关键词 铜 极谱法 测定 铬天青S

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以Δpe 表示的一次加入标准法计算公式和数值表 被引量：1

7

作者 罗登柏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第9期844-846,共3页

本文提出一个以(10^(△pe)-1)^(-1)对△pe表示的离子选择电极一次加入标准法结果处理数值表。该表简单明了,不含电极斜率因素,适用于具有各种斜率的电极和不同价态离子的测定。

关键词 离子选择电极 加入标准法 计算公式

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同多钼酸分光光度法测定抗坏血酸 被引量：1

8

作者 罗登柏 詹国庆 杨尘 《中南民族学院学报（自然科学版）》 2001年第4期10-12,共3页

研究了抗坏血酸与同多钼酸在浓度为 0 .2 4 mol/ L的硫酸介质中形成钼蓝的反应 .抗坏血酸的浓度 0～ 12 mg/ L范围内符合朗伯比尔定律 ,相关系数 r=0 .9997.加标回收率在 98%～10 2 %之间 ,RSD≤ 0 .2 8% .用于药物中抗坏血酸的测定 。

关键词 同多钼酸 抗坏血酸 分光光度法 测定 维生素C

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镉-铝试剂-硫代氨基脲三元络合物吸附波的研究

9

作者 罗登柏 覃擎红 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期6-9,共4页

在pH 4.7的HAc-NaAc缓冲介质中,Cd(Ⅱ)-铝试剂-硫代氨基脲三元络合物在单扫描示波极谱仪上于-0.67 V(vs.SCE)产生一灵敏的络合吸附波.导数波高与Cd(Ⅱ)浓度在1.0×10-8～2.2×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-9m... 在pH 4.7的HAc-NaAc缓冲介质中,Cd(Ⅱ)-铝试剂-硫代氨基脲三元络合物在单扫描示波极谱仪上于-0.67 V(vs.SCE)产生一灵敏的络合吸附波.导数波高与Cd(Ⅱ)浓度在1.0×10-8～2.2×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-9mol/L.机理研究表明,此波是Cd(Ⅱ)-铝试剂-硫代氨基脲络合物(络合比为1:1:1)在电极上吸附,Cd(Ⅱ)在电极上还原而产生.采用适当浓度的Zn2+-乙酰丙酮溶液掩蔽过量铜离子,该法可直接测定废水中痕量Cd(Ⅱ)的含量. 展开更多

关键词 Cd(Ⅱ)-铝试剂-硫代氨基脲三元络合物 单扫示渡极谱法 吸附波

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浓度同倍数递减离子选择电极标准加入法

10

作者 罗登柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第4期447-449,共3页

本文报道了试液和标液浓度同倍数递减标准加入法。该法可测定几个体积均为Vx而浓度以Cx/N方式递减的试液(1≤N≤2),每个试液加等体积标液1次,在半对数算图上,各试液加入标液后的电位对原始试液电位差ΔE_N与浓度递减倍数N之间有线性关系... 本文报道了试液和标液浓度同倍数递减标准加入法。该法可测定几个体积均为Vx而浓度以Cx/N方式递减的试液(1≤N≤2),每个试液加等体积标液1次,在半对数算图上,各试液加入标液后的电位对原始试液电位差ΔE_N与浓度递减倍数N之间有线性关系,由交点N^0解Cx=CsVs/[(N^0-1)Vx+N^0Vs]方程求得分析结果。该法不必测定电极的能斯特斜率。 展开更多

关键词 离子选择电极 标准加入法

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铟－钽试剂配合物极谱波的研究

11

作者 罗登柏 雷凯琴 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 1994年第2期1-4,共4页

在ｐＨ５．３的六次甲基四胺－盐酸介质中，Ｉｎ（Ⅲ）与钽试剂形成的配合物在－０．６６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐灵敏的配合吸附波．铟含量在１．７×１０－８～５．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与导数波高有线性关系，... 在ｐＨ５．３的六次甲基四胺－盐酸介质中，Ｉｎ（Ⅲ）与钽试剂形成的配合物在－０．６６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐灵敏的配合吸附波．铟含量在１．７×１０－８～５．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与导数波高有线性关系，检测限为６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．应用该波测定了锌精矿中铟的含量，研究确定该波为１：２铟－钽试剂配合物的吸附还原波。 展开更多

关键词 铟 钽试剂 极谱法

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刚果红分光光度法测定血清蛋白质 被引量：19

12

作者 詹国庆 罗登柏 +2 位作者 蓝金贵 陀先德 谭祖宪 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1399-1399,共1页

关键词 刚果红 分光光度法 测定 血清蛋白质 临床诊断 生物化学

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血清蛋白-荧光素复合物单扫极谱波与应用 被引量：22

13

作者 韩英强 罗登柏 +1 位作者 蓝金贵 李耀仓 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期113-116,共4页

在 0 .0 8mol/L的 HAc中 ,荧光素与牛血清白蛋白 (BSA)或人血清白蛋白(HSA)相互作用形成复合物。复合物使荧光素在 -0 .58V(vs.SCE)处的还原峰电流增大 ,峰电流的增大值与加入的 BSA或 HSA的浓度在一定的范围内呈线性关系。BSA在 2～ 2 ... 在 0 .0 8mol/L的 HAc中 ,荧光素与牛血清白蛋白 (BSA)或人血清白蛋白(HSA)相互作用形成复合物。复合物使荧光素在 -0 .58V(vs.SCE)处的还原峰电流增大 ,峰电流的增大值与加入的 BSA或 HSA的浓度在一定的范围内呈线性关系。BSA在 2～ 2 4μg/m L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 μg/m L;HSA在 2～ 2 2 μg/m L范围里呈线性关系 ,检出限为 0 .8μg/m L。应用该法测定了人血清蛋白样品 。 展开更多

关键词 牛血清白蛋白 人血清白蛋白 荧光素 复合物 单扫极谱波 分析

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刚果红与血清白蛋白相互作用的极谱分析 被引量：11

14

作者 郑石英 周春 罗登柏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期64-66,共3页

在pH4.7HAc -NaAc缓冲溶液中 ,刚果红与蛋白质 (BSA或HSA)作用形成络合物 ,使刚果红 -0.35V(vsSCE)的还原峰电流下降 ,峰电流的降低值同所加的BSA或HSA质量浓度在一定范围内呈线性关系 ;BSA和HSA的线性范围分别为0.5～12mg/L和0.5～11mg... 在pH4.7HAc -NaAc缓冲溶液中 ,刚果红与蛋白质 (BSA或HSA)作用形成络合物 ,使刚果红 -0.35V(vsSCE)的还原峰电流下降 ,峰电流的降低值同所加的BSA或HSA质量浓度在一定范围内呈线性关系 ;BSA和HSA的线性范围分别为0.5～12mg/L和0.5～11mg/L,检出限分别为0.25和0.20mg/L;运用该法测定了人血清白蛋白样品 。 展开更多

关键词 刚果红 牛血清白蛋白 人血清白蛋白 临床分析 相互作用 极谱分析

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磷钼杂多酸光度法测定半胱氨酸 被引量：7

15

作者 蓝金贵 罗登柏 +1 位作者 李密密 曹巍 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期5-7,共3页

报道了一种简便和灵敏的半胱氨酸含量测定的新方法 .利用半胱氨酸的还原性将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝 ,在 71 0 nm最大吸收波长处测其吸光度 ,吸光度与半胱氨酸的浓度在 0 .4～ 1 6 .0 m g/ L范围内呈线性关系 ,相关系数 r=0 .9990 ... 报道了一种简便和灵敏的半胱氨酸含量测定的新方法 .利用半胱氨酸的还原性将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝 ,在 71 0 nm最大吸收波长处测其吸光度 ,吸光度与半胱氨酸的浓度在 0 .4～ 1 6 .0 m g/ L范围内呈线性关系 ,相关系数 r=0 .9990 ,方法检测限为 0 .2 mg/ L ,相对标准偏差 RSD=0 .91 % ,回收率为 98.5 %～ 1 0 2 .9% .该法应用于牛乳清样品中半胱氨酸含量的直接测定 。 展开更多

关键词 半胱氨酸 磷钼杂多酸 牛乳清 分光光度法

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络合滴定中由副反应系数Igα_(L(H))计算pH的新方法 被引量：29

16

作者 孟凡昌 罗登柏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期46-48,共3页

本文根据溶液中酸碱组分的对数浓度与pH的关系,提出了由副反应系数计算溶液pH值的新方法。它使一个一元高次方程的求解简化为加减运算,为确定络合滴定的适宜酸度提供了一个简便的方法。

关键词 络合滴定 一元高次方程 副反应系数

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铜磷钼酸分光光度法间接测定盐酸羟胺 被引量：9

17

作者 詹国庆 罗登柏 张永波 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期128-129,132,共3页

在pH3.0的Clauk-Lubs缓冲溶液中 ,基于盐酸羟胺能定量地将铜磷钼杂多酸还原为铜磷钼蓝的现象 ,建立了分光光度法间接测定盐酸羟胺的方法。结果表明 ,测定的线性范围是0～7.68μg/mL,相关系数r=0.9996 ,RSD为0.43 %(n=6)。方法简便快捷 ... 在pH3.0的Clauk-Lubs缓冲溶液中 ,基于盐酸羟胺能定量地将铜磷钼杂多酸还原为铜磷钼蓝的现象 ,建立了分光光度法间接测定盐酸羟胺的方法。结果表明 ,测定的线性范围是0～7.68μg/mL,相关系数r=0.9996 ,RSD为0.43 %(n=6)。方法简便快捷 ,准确可靠。用于工业盐酸羟胺的测定 ,结果满意。 展开更多

关键词 铜磷钼杂多酸 分光光度法 盐酸羟胺

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钼蓝光度法测定头孢氨苄 被引量：5

18

作者 詹国庆 罗登柏 张健 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第3期8-10,共3页

研究了头孢氨苄的降解产物与钼多酸在低浓度硫酸介质中形成钼蓝的反应 .建立了硫酸浓度为 0 .0 2mol/L,钼多酸浓度 1.6× 10 - 3m ol/L,水浴加热 4 0 min,测量波长为 6 6 0 nm条件下头孢氨苄的测量方法 .结果表明 :头孢氨苄含量在 0... 研究了头孢氨苄的降解产物与钼多酸在低浓度硫酸介质中形成钼蓝的反应 .建立了硫酸浓度为 0 .0 2mol/L,钼多酸浓度 1.6× 10 - 3m ol/L,水浴加热 4 0 min,测量波长为 6 6 0 nm条件下头孢氨苄的测量方法 .结果表明 :头孢氨苄含量在 0～ 4 5 m g/L 范围内符合比尔定律 ,对 10 mg/L 头孢氨苄测定 7次的相对标准偏差为 2 .0 % ,加标回收率为 95 %～ 10 5 % .本法线性范围宽 ,稳定性好 . 展开更多

关键词 分光光度法 头孢氨苄 钼蓝 测定

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血清蛋白与4,5-二溴荧光素相互作用及其分析应用的研究 被引量：4

19

作者 韩英强 罗登柏 +2 位作者 詹国庆 蓝金贵 樊富 《氨基酸和生物资源》 CAS 2003年第1期35-37,共3页

在 0 .10mol/mL的醋酸溶液中 ,4,5 二溴荧光素能与血清蛋白形成稳定的复合物 ,最大吸收波长 482nm ,与试剂比较 ,红移了 12nm。据此建立了测定血清蛋白的方法 ,用于BSA和HSA的测定 ,分别在 2～ 14mg·L-1有线性关系 ,表观摩尔吸光... 在 0 .10mol/mL的醋酸溶液中 ,4,5 二溴荧光素能与血清蛋白形成稳定的复合物 ,最大吸收波长 482nm ,与试剂比较 ,红移了 12nm。据此建立了测定血清蛋白的方法 ,用于BSA和HSA的测定 ,分别在 2～ 14mg·L-1有线性关系 ,表观摩尔吸光系数分别为 3.12× 10 5L·mol-1·cm-1和 3.2 7× 10 5L·mol-1·cm-1。应用该法测定了人血清样品总蛋白含量 ,结果令人满意。 展开更多

关键词 4 5-二溴荧光素 牛血清白蛋白 BSA 人血清白蛋白 HSA 分光光度法

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色氨酸在聚茜素红膜修饰电极上的电化学行为 被引量：2

20

作者 王炎英 牙禹 +2 位作者 詹国庆 罗登柏 李春涯 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期26-29,共4页

为建立色氨酸的高灵敏电化学检测方法，研究了聚茜素红（PAR）膜修饰电极的电化学制备，优化了聚合条件．采用循环伏安法和线扫伏安法研究了色氨酸（Try）在该修饰电极上的电化学行为，优化了富集时间、富集电位、测定pH等实验条件．结... 为建立色氨酸的高灵敏电化学检测方法，研究了聚茜素红（PAR）膜修饰电极的电化学制备，优化了聚合条件．采用循环伏安法和线扫伏安法研究了色氨酸（Try）在该修饰电极上的电化学行为，优化了富集时间、富集电位、测定pH等实验条件．结果表明，该膜修饰电极对色氨酸有良好的富集作用，其氧化峰峰电流明显大于裸玻碳电极．在最佳条件下，氧化峰电流与色氨酸浓度在9．0×10^-8～9．0×10^-7mol/L、1．0×10^-6～1．0×10^-5mol/L之间呈线性关系，相关系数为0．9987、0．9976，检出限为8．0×10^-8mol/L．将此法用于口服液中色氨酸的测定，结果令人满意． 展开更多

关键词 色氨酸 茜素红 电聚合 伏安法

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