首批低分子肝素国家标准品的建立 被引量：1

1

作者 李湛君 刘建文 +2 位作者 徐康森 蔡美明 罗远秀 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期296-298,共3页

关键词 低分子肝素 国家标准品 分子量分布

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抗肿瘤药物依托泊甙的质量研究 被引量：2

2

作者 罗远秀 杨腊虎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期25-27,共3页

本文采用溶剂重结晶法精制抗肿瘤药物依托泊甙（ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ），精制前后用ＵＶ、ＩＲ及ＴＬＣ进行检查；用相溶度分析法和高效液相色谱法测定含量；用热分析方法测定了依托泊甙的热特征。精制后的依托泊甙纯度达９９％以上。

关键词 依托泊甙 相溶度分析法 热分析法

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依托泊甙中2个同分异构体杂质的分离与鉴定 被引量：1

3

作者 杨腊虎 罗远秀 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期17-20,共4页

从抗肿瘤药依托泊甙（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）的原料药中，用相溶度分析方法，结合柱色谱和薄层色谱分离出２个主要杂质，根据ＵＶ、ＩＲ、比旋度、质谱和核磁共振光谱数据，推断其结构均为依托泊甙的同分异构体，分别命名为４α─表依托... 从抗肿瘤药依托泊甙（Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）的原料药中，用相溶度分析方法，结合柱色谱和薄层色谱分离出２个主要杂质，根据ＵＶ、ＩＲ、比旋度、质谱和核磁共振光谱数据，推断其结构均为依托泊甙的同分异构体，分别命名为４α─表依托泊甙和２β─苦依托泊甙。 展开更多

关键词 表依托泊甙 苦依托泊甙 同分异构体 依托泊甙

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木瓜酶活力测定方法的研究 被引量：33

4

作者 罗远秀 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期556-558,共3页

目的　起草制定木瓜酶国家药品标准。方法　参照美国药典 (USP) 2 3版木瓜酶活力的测定方法 ,采用正交试验法对国内外测定条件进行了逐项试验的研究 ,筛选出最佳测定条件。结果　该法测得活力比USP方法稍高。结论　试验表明 。

关键词 木瓜酶 正交试验 酶活力

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岩黄连注射液与药材及其提取物间指纹图谱相关性研究 被引量：4

5

作者 罗远秀 文东旭 +4 位作者 蒋受军 曾祥林 蒋及年 许有诚 谢培德 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1014-1017,共4页

目的:研究岩黄连注射液、岩黄连药材及其提取物指纹图谱的相关性,为建立岩黄连注射液指纹图谱的检测标准提供依据。方法:采用 HPLC 法,Shim-pack CLC-ODS 色谱柱(250mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液[0.05moL·L^(-1)庚烷磺酸钠-0... 目的:研究岩黄连注射液、岩黄连药材及其提取物指纹图谱的相关性,为建立岩黄连注射液指纹图谱的检测标准提供依据。方法:采用 HPLC 法,Shim-pack CLC-ODS 色谱柱(250mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液[0.05moL·L^(-1)庚烷磺酸钠-0.05moL·L^(-1)磷酸二氢钾(1:1),含0.2%乙二胺,用磷酸调 pH 3.0]梯度洗脱,流速为1mL·min^(-1),检测波长285nm。以中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果:岩黄连注射液与药材及其提取物间指纹图谱均有较好的相关性。结论:本研究为岩黄连注射液指纹图谱的制订提供依据。 展开更多

关键词 岩黄连注射液 岩黄连 提取物 指纹图谱 相关性

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HPLC测定岩黄连注射液中岩黄连碱的含量 被引量：5

6

作者 罗远秀 文东旭 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期904-906,共3页

目的:建立 HPLC 法岩黄连注射液中岩黄连碱的含量。方法:Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(1:1,1000 mL 含磷酸二氢钾3.4 g,十二烷基硫酸钠1.7g),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长347 nm,柱温为室温。结果... 目的:建立 HPLC 法岩黄连注射液中岩黄连碱的含量。方法:Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(1:1,1000 mL 含磷酸二氢钾3.4 g,十二烷基硫酸钠1.7g),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长347 nm,柱温为室温。结果:岩黄连碱在5.48～49.34μg·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);方法平均加样回收率为99.96%,RSD=0.41%(n=6)。结论:本法可作为岩黄连注射液的质量控制方法。 展开更多

关键词 岩黄连注射液 岩黄连碱 高效液相色谱法

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岩黄连注射液的HPLC指纹图谱研究 被引量：3

7

作者 罗远秀 文东旭 +4 位作者 蒋受军 蒋及年 许有诚 谢培德 曾祥林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1007-1009,共3页

目的建立岩黄连注射液的HPLC指纹图谱,用于控制产品的质量。方法采用HPLC法。Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液(1∶1)梯度洗脱,体积流量为1mL/min,检测波长285nm。中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规... 目的建立岩黄连注射液的HPLC指纹图谱,用于控制产品的质量。方法采用HPLC法。Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),乙腈-缓冲溶液(1∶1)梯度洗脱,体积流量为1mL/min,检测波长285nm。中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004A)计算。结果13批岩黄连注射液的相似度均在0.95以上,确定了12个共有峰,建立了该注射液HPLC指纹图谱。结论本法可作为岩黄连注射液质量控制方法。 展开更多

关键词 岩黄连注射液 指纹图谱 高效液相色谱

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岩黄连药材HPLC指纹图谱的研究 被引量：3

8

作者 罗远秀 文东旭 +4 位作者 蒋受军 曾祥林 蒋及年 许有诚 谢培德 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1749-1751,共3页

目的:采用 HPLC 法建立岩黄连药材指纹图谱。方法:应用 Shim—pack CLC—ODS 色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),乙腈-缓冲溶液[0.05 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(1:1),含0.2%乙二胺,用磷酸调 pH 3.0]梯... 目的:采用 HPLC 法建立岩黄连药材指纹图谱。方法:应用 Shim—pack CLC—ODS 色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),乙腈-缓冲溶液[0.05 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(1:1),含0.2%乙二胺,用磷酸调 pH 3.0]梯度洗脱:0～130 min,流动相比例20:80→27:73;130～140 min,比例27:73→20:80;140～160 min,比例20:80。流速为1 mL·min^(-1),检测波长285 nm,柱温:室温。以中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范(版本2004 A)软件计算。结果:10批药材的相似度在0.765～0.989,确定了8个共有峰,建立了岩黄连药材 HPLC 指纹图谱。结论:本法可作为岩黄连药材的质量控制方法。 展开更多

关键词 岩黄连 指纹图谱 高效液相色谱法

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HPLC法测定速感宁片中对乙酰氨基酚的含量 被引量：1

9

作者 罗远秀 蒋定之 《广西中医学院学报》 2009年第1期51-53,共3页

[目的]建立HPIAE法测定速感宁片中对乙酰氨基酚含量的方法。[方法]采用Diamonsil^TM C18（150×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-水（20：80）为流动相，检测波长243nm，流速1．0ml／min。[结果]对乙酰氨基酚进样量在0．2924-2．631耀... [目的]建立HPIAE法测定速感宁片中对乙酰氨基酚含量的方法。[方法]采用Diamonsil^TM C18（150×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-水（20：80）为流动相，检测波长243nm，流速1．0ml／min。[结果]对乙酰氨基酚进样量在0．2924-2．631耀范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999；平均回收率为99．80％，RSD=0．71％（n=6）。[结论]HPLC法简便、重现性好，专属性强，可作为该药品质量标准的控制手段之一。 展开更多

关键词 对乙酰氨基酚 速感宁片 高效液相色谱法

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尖尾风药材的HPLC指纹图谱建立及聚类分析和主成分分析 被引量：17

10

作者 高微 陈明生 +3 位作者 韦广辉 罗远秀 黄艳 刘布鸣 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第16期2215-2219,共5页

目的:建立尖尾风药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为ECOSIL ODS-EXTEND C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为20... 目的:建立尖尾风药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为ECOSIL ODS-EXTEND C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。以毛蕊花糖苷为参照,绘制14批药材样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果:14批药材样品的HPLC图谱有13个共有峰,相似度为0.674~0.996,表明14批药材样品相似度差异较大,部分批次相似度大于0.9(9批)。14批药材样品可聚为4类,S3、S5、S6、S11聚为一类,S1、S2、S4、S9、S10聚为一类,S7、S8、S13、S14聚为一类,S12为一类。经主成分分析,主成分1和主成分2是影响药材样品质量评价的主要因子,2个主成分的累积方差贡献率为90.32%,以S13的主成分综合得分最高。结论:所建指纹图谱以及聚类分析和主成分分析结果可为尖尾风药材的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 尖尾风 高效液相色谱法 指纹图谱 聚类分析 主成分分析

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转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲口恶唑片的含量 被引量：1

11

作者 罗远秀 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期121-122,共2页

目的 :研究复方磺胺甲口恶唑片更简便的含量测定方法。方法 :用转换曲线分光光度法原理 ,以乙醇 - 0 .1mol·L- 1盐酸 (1∶ 1)为溶剂 ,直接测定复方磺胺甲口恶唑片中 SMZ和 TMP的含量。结果 :SMZ及 TMP的平均回收率和 RSD(n=6 )分别... 目的 :研究复方磺胺甲口恶唑片更简便的含量测定方法。方法 :用转换曲线分光光度法原理 ,以乙醇 - 0 .1mol·L- 1盐酸 (1∶ 1)为溶剂 ,直接测定复方磺胺甲口恶唑片中 SMZ和 TMP的含量。结果 :SMZ及 TMP的平均回收率和 RSD(n=6 )分别为 (10 0 .0± 0 .2 2 ) %和 (99.88± 0 .90 ) %。结论 :方法简便、快速。 展开更多

关键词 复方 碘胺甲恶唑片 磺胺甲恶唑 甲氧苄啶 测定

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GC法测定氢溴酸高乌甲素中的残留溶剂 被引量：1

12

作者 罗远秀 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期613-614,共2页

目的采用气相色谱测定氢溴酸高乌甲素中的残留溶剂三氯甲烷和乙醇。方法采用DB-624弹性石英毛细管柱（30m×0．53mm，3．0Ixm），氢火焰离子化检测器，进样口温度200℃，检测器温度250℃；程序升温的初始柱温80℃，保持6min，以40℃... 目的采用气相色谱测定氢溴酸高乌甲素中的残留溶剂三氯甲烷和乙醇。方法采用DB-624弹性石英毛细管柱（30m×0．53mm，3．0Ixm），氢火焰离子化检测器，进样口温度200℃，检测器温度250℃；程序升温的初始柱温80℃，保持6min，以40℃·min。升至200℃、保持3min；载气为氮气，流速为4ml·min-1。结果样品中残留溶剂三氯甲烷和乙醇能被分离和检测。氯仿0．2104—0．9468μg·ml-1、乙醇0．8812—79．308μg·ml-1与峰面积的线性关系良好，r均大于0．9993，最低检测限分别为2．104、2．203ng。结论所建方法简单，重复性好，适用于氢溴酸高乌甲素中残留溶剂的测定。 展开更多

关键词 氢溴酸高乌甲素 溶剂残留 顶空进样法 毛细管气相色谱法

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灵仙化石胶囊质量标准的研究 被引量：2

13

作者 罗远秀 《广西医学》 CAS 2000年第2期246-247,共2页

对灵仙化石胶囊中威灵仙进行了薄层鉴别的研究 ,同时采用薄层扫描法测定了方中麻黄碱的含量 ,平均回收率为99.5 2 % ,RSD=2 .49% (n=9)。可作为该制剂的质量控制方法。

关键词 灵仙化石胶囊 薄层扫描 威灵仙 麻黄

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HPLC法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：3

14

作者 罗远秀 《广西中医学院学报》 2009年第2期60-62,共3页

[目的]建立HPLC法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。[方法]采用shim-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×6.0 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠-磷酸（60∶40∶0.02）（用三乙胺调节pH值至3.3±0.1）,检测波长262 nm... [目的]建立HPLC法测定维C银翘胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。[方法]采用shim-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×6.0 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠-磷酸（60∶40∶0.02）（用三乙胺调节pH值至3.3±0.1）,检测波长262 nm。[结果]马来酸氯苯那敏进样量在0.0826-0.7430μg范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为99.43%,RSD=1.82%（n=6）。[结论]所建立的方法操作简便、专属性强,可作为维C银翘胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 维C银翘胶囊 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法

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HPLC法同时测定速感宁片中2种化学组分的含量

15

作者 罗远秀 《广西医科大学学报》 CAS 2010年第5期752-754,共3页

目的:建立HPLC法并同时测定速感宁片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用Nucleodur C18 Gravity(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢铵-乙腈梯度洗脱;检测波长为262nm,流速为1.0mL/min,柱温为室... 目的:建立HPLC法并同时测定速感宁片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用Nucleodur C18 Gravity(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢铵-乙腈梯度洗脱;检测波长为262nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚进样量在4.09～36.78μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为100.5%,RSD=1.92%(n=5);马来酸氯苯那敏进样量在0.05～0.43μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.27%,RSD=1.57%(n=5)。结论:该方法简便快速,其他成分无干扰,适用于速感宁片中2种化学组分的同时测定。 展开更多

关键词 HPLC法 同时测定 速感宁 化学组分 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 平均回收率 线性关系 进样量 峰面积 方法 磷酸二氢铵 梯度洗脱 检测波长 无干扰 色谱柱 流动相 RSD 柱温 乙腈

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童慈钙保质量标准的研究

16

作者 罗远秀 《广西医学》 CAS 1999年第3期406-408,共3页

采用薄层色谱法对童慈钙保中的黄芪和甘草进行了定性鉴别，并应用络合滴定法对总钙量进行了测定。结果：回收率为１００．３％，ＲＳＤ＝０．３５％（ｎ＝１０）。该方法简便，可靠，重现性好。

关键词 童慈钙保 黄芪 甘草 EDTA络合滴定 钙 薄层鉴别

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吸光度线性组合法测复方新诺明片中SMZ的含量

17

作者 罗远秀 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期50-51,共2页

应用吸光度线性组合分光光度法，以乙醇-盐酸（0.1mol／L）（1:1）混合液作溶剂，不经分离直接测定了复方新诺明片中SMZ的含量．平均回收率为100．6％，RSD=0．24％．

关键词 分光光度法 复方新诺明片 磺胺甲基异恶唑

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速感宁片薄层色谱鉴别的实验研究

18

作者 罗远秀 《广西中医学院学报》 2010年第2期49-51,共3页

[目的]建立速感宁片的薄层色谱鉴别方法。[方法]采用薄层色谱法分别对速感宁片中柴胡、大青叶、人工牛黄、马来酸氯苯那敏进行定性鉴别。[结果]选用的薄层色谱法鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。[结论]薄层色谱法简便、重现性好,专属性强... [目的]建立速感宁片的薄层色谱鉴别方法。[方法]采用薄层色谱法分别对速感宁片中柴胡、大青叶、人工牛黄、马来酸氯苯那敏进行定性鉴别。[结果]选用的薄层色谱法鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。[结论]薄层色谱法简便、重现性好,专属性强,可为该药品质量标准的制订提供实验依据。 展开更多

关键词 速感宁片 薄层色谱法 定性鉴别

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农副产品的互联网建立与销售调研--以甘蔗为例

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作者 梁观兰 李林春 +2 位作者 韦珊娜 蓝芳晓 罗远秀 《黑龙江粮食》 2021年第7期127-128,共2页

当前,随着我国农副产品市场与电商的融合程度不断提高,通过“互联网+”技术平台开展的互联网营销成为我国广大农副产品种植地区的发展和重要研究方向。为此,我们通过资料收集和考察分析,以广西的农副产品甘蔗这个充足的资源为例,提出了... 当前,随着我国农副产品市场与电商的融合程度不断提高,通过“互联网+”技术平台开展的互联网营销成为我国广大农副产品种植地区的发展和重要研究方向。为此,我们通过资料收集和考察分析,以广西的农副产品甘蔗这个充足的资源为例,提出了农副产品的互联网建立与销售的方案。本文结合甘蔗的相关产品营销的基本模式与现实困境,发现其不足之处,并提出可行性建议。推动网络和实践的有机融合,引导其走出传统营销模式,带动新的营销趋势,帮助甘蔗产业以及相关食品产业等的全面发展。 展开更多

关键词 互联网+ 甘蔗产业 广西甘蔗 产品营销

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速感宁片中马来酸氯苯那敏定性定量方法的研究 被引量：4

20

作者 罗远秀 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1969-1971,共3页

目的：研究速感宁片中马来酸氯苯那敏定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对马来酸氯苯那敏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,色谱柱为Shimpack CLC-ODS色谱柱（150mm×6.0mm,5μm）,流动相为乙腈-... 目的：研究速感宁片中马来酸氯苯那敏定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对马来酸氯苯那敏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,色谱柱为Shimpack CLC-ODS色谱柱（150mm×6.0mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠-磷酸（60：40：0.02）（用三乙胺调pH至3.3±0.1）,流速1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长262nm。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得马来酸氯苯那敏进样量在0.0852～0.7668μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.5%,RSD=0.63%（n=6）。结论：该方法简便,专属性强,重复性好,可作为速感宁片中马来酸氯苯那敏质量控制方法。 展开更多

关键词 速感宁片 定性定量 薄层色谱法 高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏

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