目的构建抗HTNV mAb 3G1 scFv的转基因拟南芥植株。方法从含有3G1 scFv基因的重组质粒中酶切获得含有该目的基因的表达框,将其克隆入载体pCAMBIA2301,构建植物表达载体3G1scFv-pCAMBIA2301。通过农杆菌介导的花粉管法将其转入拟南芥,PCR...目的构建抗HTNV mAb 3G1 scFv的转基因拟南芥植株。方法从含有3G1 scFv基因的重组质粒中酶切获得含有该目的基因的表达框,将其克隆入载体pCAMBIA2301,构建植物表达载体3G1scFv-pCAMBIA2301。通过农杆菌介导的花粉管法将其转入拟南芥,PCR和Southern blotting检测是否获得转基因植株。组织化学染色检测标记基因GUS是否表达。结果限制性内切酶酶切鉴定结果证明3G1 scFv基因被成功克隆入植物表达载体pCAMBIA2301,构建获得3G1scFv-pCAMBIA2301重组质粒。PCR和Southern blotting检测证明获得抗HTNV mAb 3G1 scFv的转基因拟南芥植株。组织化学染色结果表明,标记基因亦高效表达。结论成功地将外源基因转入拟南芥中并表达,为进一步研究利用植物表达医用抗体奠定了基础。展开更多
