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毛细管电泳高频电导法测定青风藤药材及制剂中青藤碱的含量 被引量:14
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作者 翟海云 王峻梅 +3 位作者 陈缵光 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2256-2258,共3页
A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best an... A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best analysis conditions were obtained. In the buffer of 2.0 mmol/L HAc-3.0 mmol/L NaAc-10.0% CH 3OH at a separation voltage of 22 kV, Sinomenine in the sample could be separated and detected within 4 min. The linear mass concentration of Sinomenine is in the range of 1.0—36.0 μg/mL, the limit of detection reached 0.20 μg/mL. The method was used for the analysis of Sinomenine in Sinomenium acutum and tablets satisfactorily with a recovery of 96%—102%. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 青藤碱 青风藤
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牡丹皮中有效成分丹皮酚的毛细管电泳快速检测新方法 被引量:15
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作者 翟海云 徐健君 +3 位作者 陈缵光 卢少兰 蔡沛祥 莫金垣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-86,共4页
采用毛细管电泳高频电导法对丹皮酚进行了快速分离检测。对电泳介质的种类及浓度、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。最佳条件为:分离介质1.0mmol/LH3BO3-3.0mmol/L三乙胺-10%CH,OH(pH=8.0),分离电压20.0kV,25.0c... 采用毛细管电泳高频电导法对丹皮酚进行了快速分离检测。对电泳介质的种类及浓度、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。最佳条件为:分离介质1.0mmol/LH3BO3-3.0mmol/L三乙胺-10%CH,OH(pH=8.0),分离电压20.0kV,25.0cm位差虹吸进样8.0s。在该条件下。可在4min内实现对丹皮酚的分离检测。线性范围为2.0~105μg/mL,检出限为0.3μg/mL。成功测定了中药牡丹皮中的丹皮酚,回收率达94%~99%。方法简便、快速、灵敏,可用于药物分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 丹皮酚 牡丹皮
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毛细管电泳法快速测定复方地芬诺酯片中的地芬诺酯和阿托品 被引量:9
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作者 翟海云 杨冰仪 +2 位作者 沈琼 黄庆华 陈缵光 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期854-856,共3页
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0 mmol/L乳酸-15.0%C2H5OH、分离电压20.0 kV的优化条件... 建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0 mmol/L乳酸-15.0%C2H5OH、分离电压20.0 kV的优化条件下,6 min内即可实现地芬诺酯和阿托品的同时分离检测,线性范围分别为5.00~500和2.00~320 mg/L;检出限分别为3.0和1.0 mg/L. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 复方地芬诺酯片 地芬诺酯 阿托品
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盐酸二甲双胍的毛细管电泳法快速测定 被引量:14
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作者 翟海云 吴燕红 +3 位作者 黄宝美 黄庆华 杨冰仪 陈缵光 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期923-926,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、毛细管长度以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在最佳条件下5.0 min内即可实现盐酸二甲双胍分离检测,盐酸二甲双胍的线性... 建立了毛细管电泳高频电导法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、毛细管长度以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在最佳条件下5.0 min内即可实现盐酸二甲双胍分离检测,盐酸二甲双胍的线性范围为1.50μg/mL^130μg/mL,检出限为1.0μg/mL。该方法成功地测定了盐酸二甲双胍片剂中的盐酸二甲双胍。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 盐酸二甲双胍片 盐酸二甲双胍
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毛细管电泳法快速测定五倍子中的没食子酸 被引量:14
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作者 翟海云 杨冰仪 +1 位作者 黄庆华 陈缵光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期35-37,共3页
建立了毛细管电泳高频电导法测定没食子酸的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响。在电泳介质为10.0mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV的优化条件下,5.5 min内即可实现没食... 建立了毛细管电泳高频电导法测定没食子酸的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响。在电泳介质为10.0mmol/L Tris-5.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV的优化条件下,5.5 min内即可实现没食子酸的分析,线性范围为3.00~100μg/mL,检出限为1.0μg/mL。成功地检测了五倍子中的没食子酸。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 五倍子 没食子酸
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司帕沙星的毛细管电泳高频电导法测定 被引量:11
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作者 翟海云 谭学才 +3 位作者 陈缵光 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期26-29,共4页
采用毛细管电泳高频电导法检测了司帕沙星。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等因素对分离的影响。选择3.0mmol LHAc-5.0%C2H5OH(V V)为电泳介质,分离电压20.0kV,在4min内可实现司帕沙星的分离检测。在优化条件... 采用毛细管电泳高频电导法检测了司帕沙星。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等因素对分离的影响。选择3.0mmol LHAc-5.0%C2H5OH(V V)为电泳介质,分离电压20.0kV,在4min内可实现司帕沙星的分离检测。在优化条件下,司帕沙星的线性范围为6 0~280 0μg mL,检出限为1 9μg mL。在该条件下,片剂中的敷料不干扰测定,可成功测定片剂中的司帕沙星,样品回收率为98.7%~101%。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 司帕沙星
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毛细管电泳高频电导法快速测定牡丹皮中的丹皮酚 被引量:6
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作者 翟海云 谭学才 +3 位作者 陈缵光 徐健君 蔡沛祥 莫金垣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期212-212,共1页
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 丹皮酚 牡丹皮
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毛细管电泳高频电导法快速分离检测混合氨基酸 被引量:7
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作者 翟海云 蔡沛祥 +3 位作者 陈缵光 李冠宏 叶欣 莫金垣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1037-1039,共3页
A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to rever... A reversed capillary electrophoresis with contactless high frequency conductivity detection method to determine amino acids mixture was described. In this study,cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) was used to reverse electro-osmotic flow in order to shorten the analysis time. β-CD was added to optimize the separation further. The effects of separation potential,concentration of CTAB,buffer electrolyte and β-CD etc. were researched and the best analysis conditions were obtained. Ten kinds of amino acids were separated and detected directly in running medium of 15.0 mmol/L diethylamine/0.10 mmol/L H3BO3/0.10 mmol/L CTAB/0.25 mmol/L β-CD(pH=11.0) at the separation potential of -20 kV within 7 min. The correlation coefficients of amino acids are 0.991—0.999 in the linear range of 1.00×10 -6 —1.00×10 -3 mol/L,the limit of detection are 0.17—0.94 μmol/L(S/N=3). [WT5HZ] 展开更多
关键词 反向毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 氨基酸
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高效液相色谱法测定中药中的五种禁用黄色工业染料 被引量:12
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作者 翟海云 刘振平 +2 位作者 余晓 苏子豪 温飞容 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期135-139,共5页
建立了反相高效液相色谱法同时测定五种中药中的五种工业染料(金胺O、橙黄G、金橙II、碱性橙II和皂黄)的方法。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm&#215;250 mm,5μm);检测波长为430 nm;温度30℃;流动相为甲醇-水-乙酸铵(20 mmol.L-... 建立了反相高效液相色谱法同时测定五种中药中的五种工业染料(金胺O、橙黄G、金橙II、碱性橙II和皂黄)的方法。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm&#215;250 mm,5μm);检测波长为430 nm;温度30℃;流动相为甲醇-水-乙酸铵(20 mmol.L-1),梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1。金胺O、橙黄G、金橙II、碱性橙II和皂黄的方法检出限分别为(0.05、0.5、0.2、0.1和0.2μg.mL-1)(S/N=3)。样品的平均加标回收率为92.28-109.1%, RSD为0.56-1.5%。在供试品蒲黄和黄芩中检出工业染料金胺O。方法可用于五种常见中药中相关非法添加染料的检测。 展开更多
关键词 中药 掺假品 皂黄
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毛细管电泳法快速测定琥乙红霉素的含量 被引量:12
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作者 翟海云 杨冰仪 +1 位作者 吴燕红 陈缵光 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期437-440,共4页
建立了毛细管电泳高频电导法测定琥乙红霉素的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在电泳介质为2.0mmol/L柠檬酸-20.0%C2H5OH,分离电压20.0kV的优化条件下,在7min内即可实现琥乙红霉... 建立了毛细管电泳高频电导法测定琥乙红霉素的方法。探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。在电泳介质为2.0mmol/L柠檬酸-20.0%C2H5OH,分离电压20.0kV的优化条件下,在7min内即可实现琥乙红霉素的分离检测,线性范围为3.0μg/mL-150.0μg/mL,检出限为1.0μg/mL。方法简便、快速,可检测制剂中琥乙红霉素的含量。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 琥乙红霉素
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毛细管电泳高频电导法快速测定桂枝中的桂皮酸 被引量:5
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作者 翟海云 徐健君 +3 位作者 陈缵光 王峻梅 蔡沛祥 莫金垣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期109-111,共3页
目的建立了毛细管电泳高频电导法快速简便测定桂皮中桂皮酸的新方法。方法考察了实验参数对分离和检测的影响。电泳条件为:缓冲液5mmol/LTris+1mmol/LH3BO3+10%CH3OH(pH=9.0),分离电压20.0kV。结果桂皮酸的峰形良好,出峰时间快,线性范围... 目的建立了毛细管电泳高频电导法快速简便测定桂皮中桂皮酸的新方法。方法考察了实验参数对分离和检测的影响。电泳条件为:缓冲液5mmol/LTris+1mmol/LH3BO3+10%CH3OH(pH=9.0),分离电压20.0kV。结果桂皮酸的峰形良好,出峰时间快,线性范围为0.35~17.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。桂枝药材用缓冲溶液超声提取后测定,方法回收率达93.5%~97.0%。结论为桂皮酸的含量测定提供了一种快速和简便的方法。 展开更多
关键词 桂枝 桂皮酸 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测
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RP-HPLC法测定复方补气养血口服液中黄芪甲苷的含量 被引量:7
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作者 翟海云 吴燕红 +2 位作者 黄庆华 李苑新 袁旭江 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期156-158,共3页
目的建立复方补气养血口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定方法。方法采用粒度为50μm的C18柱纯化样品,AgilentC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分析,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm。结果黄芪... 目的建立复方补气养血口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱测定方法。方法采用粒度为50μm的C18柱纯化样品,AgilentC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分析,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm。结果黄芪甲苷的线性范围为0.34~3.40μg(r=0.9999),平均加样回收率为100.8%(n=6),RSD为1.47%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于复方补气养血口服液中黄芪甲苷的含量测定。 展开更多
关键词 复方补气养血口服液 黄芪甲苷 HPLC 含量测定
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硫酸阿米卡星的毛细管电泳法快速测定 被引量:10
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作者 翟海云 路新卫 +1 位作者 吴燕红 陈缵光 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期769-771,共3页
建立了毛细管电泳高频电导法快速测定注射液中硫酸阿米卡星的新方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。采用5.0 mmol/L乳酸-30%(体积分数)乙醇缓冲液体系为运行电泳介质,分离电压20.0 ... 建立了毛细管电泳高频电导法快速测定注射液中硫酸阿米卡星的新方法。考察了缓冲溶液、有机溶剂添加剂以及分离电压和进样条件等因素对分离检测的影响。采用5.0 mmol/L乳酸-30%(体积分数)乙醇缓冲液体系为运行电泳介质,分离电压20.0 kV,在最佳实验条件下,5.5 min内即可实现硫酸阿米卡星的分离检测,硫酸阿米卡星的线性范围为5.00-150 mg/L,检出限为1.5 mg/L。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 硫酸阿米卡星
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四磺基铈酞菁共振光散射法测定人血清白蛋白 被引量:6
14
作者 翟海云 高建华 李华岑 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1528-1528,共1页
关键词 定量分析 四磺基铈酞菁 共振光散射法 测定 人血清白蛋白
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高效液相色谱法同时测定黄花鱼中4种禁用黄色工业染料 被引量:4
15
作者 翟海云 刘振平 +3 位作者 何建英 余晓 卢绮雯 潘育方 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1110-1113,共4页
采用高效液相色谱法同时测定黄花鱼中4种工业染料(碱性嫩黄O、橙黄G、碱性橙Ⅱ和皂黄)。以Kromasil C_(18)柱为分离柱,以不同体积比的甲醇、水和20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,在波长430nm处进行测定。上... 采用高效液相色谱法同时测定黄花鱼中4种工业染料(碱性嫩黄O、橙黄G、碱性橙Ⅱ和皂黄)。以Kromasil C_(18)柱为分离柱,以不同体积比的甲醇、水和20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,在波长430nm处进行测定。上述4种染料的线性范围依次为0.05~2.0 mg·L^(-1),1.0~15.0 mg·L^(-1),0.1~5.0 mg·L^(-1)及0.4~15.0mg·L^(-1)。方法的检出限(3S/N)在0.0025~0.05μg·kg^(-1)之间。以黄花鱼样品为基体进行回收试验,测得回收率在96.4%~98.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~2.5%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄花鱼 碱性嫩黄O 橙黄G 碱性橙Ⅱ 皂黄
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双氢青蒿素的毛细管电泳高频电导法测定 被引量:4
16
作者 翟海云 徐健君 +3 位作者 陈缵光 王建伟 蔡沛祥 莫金垣 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期599-602,共4页
采用毛细管电泳高频电导法对双氢青蒿素的快速分离检测进行了研究.对电泳介质的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化.实验选择的最佳条件为:分离介质4.0 mmol/L三乙胺-2.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压... 采用毛细管电泳高频电导法对双氢青蒿素的快速分离检测进行了研究.对电泳介质的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化.实验选择的最佳条件为:分离介质4.0 mmol/L三乙胺-2.0 mmol/L H3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0 kV,20.0 cm位差虹吸进样15.0 s.在该实验条件下,可在5 min内实现对双氢青蒿素的分离检测,双氢青蒿素的峰面积与含量在3.0~165 μg/mL范围线性关系良好,检出限为1.0μg/mL.成功测定了双氢青蒿素片剂中的双氢青蒿素,回收率达98.0%~103%.该方法简便、快速、成本低,可用于药物分析. 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 双氢青蒿素 复方双氢青蒿素片
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未衍生化卡托普利的毛细管电泳法测定 被引量:3
17
作者 翟海云 朱盛山 +3 位作者 陈缵光 李全文 蔡沛祥 莫金垣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期525-528,共4页
采用毛细管电泳高频电导法测定了未衍生化的卡托普利。考察了分离检测条件的影响。实验选择10.00mmol/L Tris-5.0mmol/LH3BO3-20.0%CH3OH为电泳介质,在优化条件下,卡托普利的线性范围为1.00μg/mL^200μg/mL,检出限为0.3μg/mL。成功地... 采用毛细管电泳高频电导法测定了未衍生化的卡托普利。考察了分离检测条件的影响。实验选择10.00mmol/L Tris-5.0mmol/LH3BO3-20.0%CH3OH为电泳介质,在优化条件下,卡托普利的线性范围为1.00μg/mL^200μg/mL,检出限为0.3μg/mL。成功地检测了血清和尿液中的卡托普利。 展开更多
关键词 毛细管电泳 高频电导检测 非接触式电导检测 卡托普利 血清 尿液
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微芯片毛细管电泳电化学检测方法及应用 被引量:5
18
作者 翟海云 陈缵光 +1 位作者 蔡沛祥 莫金垣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期111-116,共6页
阐述了微芯片毛细管电泳电化学检测(包括安培法、电导法、电化学发光法和联用电化学法)的研究进展 ;对各种电化学检测的原理和应用进行了较详细的叙述 ;着重讨论了不同材料检测电极在安培检测中的应用 ;接触式电导和非接触式电导的应用... 阐述了微芯片毛细管电泳电化学检测(包括安培法、电导法、电化学发光法和联用电化学法)的研究进展 ;对各种电化学检测的原理和应用进行了较详细的叙述 ;着重讨论了不同材料检测电极在安培检测中的应用 ;接触式电导和非接触式电导的应用情况 ;展望了微芯片毛细管电泳电化学检测的前景。 展开更多
关键词 芯片毛细管电泳 电化学检测 综述
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微芯片毛细管电泳快速测定盐酸洛美沙星 被引量:2
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作者 翟海云 李江梅 +2 位作者 陈缵光 周清 潘育方 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1243-1246,共4页
采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定了盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量。探讨了缓冲液类型、浓度,添加剂种类、浓度及分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用5.0mmol/L HAc(pH=2.5)+5%乙醇为缓冲溶液,分... 采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定了盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量。探讨了缓冲液类型、浓度,添加剂种类、浓度及分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用5.0mmol/L HAc(pH=2.5)+5%乙醇为缓冲溶液,分离电压3.0 kV,在1 min内实现了盐酸洛美沙星的快速分离测定。优化条件下盐酸洛美沙星的线性范围为20.0~250.0μg/mL,检出限为10.0μg/mL(S/N=3),RSD=2.0%,加标回收率为98.6%~103%。 展开更多
关键词 微芯片毛细管电泳 非接触电导检测 盐酸洛美沙星胶囊 盐酸洛美沙星
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微芯片毛细管电泳法快速测定黄花鱼中的碱性嫩黄O 被引量:2
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作者 翟海云 李江梅 +2 位作者 陈缵光 周清 潘育方 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期481-485,共5页
采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法,对黄花鱼中非法添加的工业染料碱性嫩黄O进行了分析。探讨了缓冲液种类、浓度,分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。实验选择5.0 mmol/L乳酸缓冲液(pH=3.29)、1.8 kV分离电压,在1.0 min内... 采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法,对黄花鱼中非法添加的工业染料碱性嫩黄O进行了分析。探讨了缓冲液种类、浓度,分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。实验选择5.0 mmol/L乳酸缓冲液(pH=3.29)、1.8 kV分离电压,在1.0 min内实现了碱性嫩黄O的快速分离测定。在优化条件下,碱性嫩黄O浓度的线性范围为5.0~100.0 mg/L,黄花鱼中碱性嫩黄O的检出限为0.2 mg/kg,该法可成功测定黄花鱼中碱性嫩黄O的含量。 展开更多
关键词 微芯片毛细管电泳 非接触电导检测 碱性嫩黄O
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