目的:通过meta分析研究MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G三个位点基因多态性与不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion, URSA)的相关性。方法:通过检索数据库PubMed、EMBASE及Web of Science,共检索到953...目的:通过meta分析研究MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G三个位点基因多态性与不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion, URSA)的相关性。方法:通过检索数据库PubMed、EMBASE及Web of Science,共检索到953篇文献,其中PubMed 213篇、EMBASE 439篇、Web of Science 301篇,通过阅读文献,按照筛查标准进行初筛,最终共纳入43篇文献进行meta分析。结果:Meta分析提示叶酸代谢酶MTHFR、MTRR基因的三个位点的基因突变率(MTHFR C677T位点CC vs. CT + TT、A1298C位点AA vs. AC + CC、MTRR A66G位点AA vs. AG + GG)在URSA组与对照组之间存在显著差异(P < 0.05)。对于MTHFR C667T CC vs. CT + TT组,共纳入35篇文献,合并后的OR = 1.21,95% CI [1.10~1.34],对于MTHFR A1298C AA vs. AC + CC组,共纳入14篇文献,合并后的OR = 1.18,95% CI [1.04~1.35],对于MTRR A66G AA vs. AG + GG组,共纳入3篇文献,合并后的OR = 1.52,95% CI [1.19~1.94],即URSA病例组MTHFR C677T基因位点、A1298C基因位点和MTRR A66G基因位点的突变率显著高于对照组。结论:本meta荟萃分析结果提示MTHFR基因的C677T、A1298C位点和MTRR基因的A66G位点与叶酸代谢有关。展开更多
文摘目的:通过meta分析研究MTHFR基因C677T、A1298C和MTRR基因A66G三个位点基因多态性与不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion, URSA)的相关性。方法:通过检索数据库PubMed、EMBASE及Web of Science,共检索到953篇文献,其中PubMed 213篇、EMBASE 439篇、Web of Science 301篇,通过阅读文献,按照筛查标准进行初筛,最终共纳入43篇文献进行meta分析。结果:Meta分析提示叶酸代谢酶MTHFR、MTRR基因的三个位点的基因突变率(MTHFR C677T位点CC vs. CT + TT、A1298C位点AA vs. AC + CC、MTRR A66G位点AA vs. AG + GG)在URSA组与对照组之间存在显著差异(P < 0.05)。对于MTHFR C667T CC vs. CT + TT组,共纳入35篇文献,合并后的OR = 1.21,95% CI [1.10~1.34],对于MTHFR A1298C AA vs. AC + CC组,共纳入14篇文献,合并后的OR = 1.18,95% CI [1.04~1.35],对于MTRR A66G AA vs. AG + GG组,共纳入3篇文献,合并后的OR = 1.52,95% CI [1.19~1.94],即URSA病例组MTHFR C677T基因位点、A1298C基因位点和MTRR A66G基因位点的突变率显著高于对照组。结论:本meta荟萃分析结果提示MTHFR基因的C677T、A1298C位点和MTRR基因的A66G位点与叶酸代谢有关。
