目的探讨孕期维生素D(VD)摄入剂量与不良妊娠结局的关系。方法选取2018年8月至2019年8月在射阳县人民医院产科门诊产检的1000例孕早期VD缺乏孕妇为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组500例。对照组孕妇每日摄入400 I...目的探讨孕期维生素D(VD)摄入剂量与不良妊娠结局的关系。方法选取2018年8月至2019年8月在射阳县人民医院产科门诊产检的1000例孕早期VD缺乏孕妇为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组500例。对照组孕妇每日摄入400 IU维生素D滴剂,观察组孕妇每2周摄入50000 IU维生素D滴剂,直至分娩。比较两组孕妇的25(OH)D3水平及妊娠结局;比较两组的新生儿结局;比较两组孕妇的用药安全性。结果入院时,两组的血清25(OH)D3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);分娩时,观察组的血清25(OH)D3水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠期糖尿病、子痫前期、早产、流产、剖宫产发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿的体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组新生儿1、5 min Apagr评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胎儿窘迫发生率低于对照组,新生儿血钙水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇用药期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论每2周摄入50000 IU VD能够减少不良妊娠结局的发生,且安全性高,值得临床应用。展开更多
文摘目的探讨孕期维生素D(VD)摄入剂量与不良妊娠结局的关系。方法选取2018年8月至2019年8月在射阳县人民医院产科门诊产检的1000例孕早期VD缺乏孕妇为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组500例。对照组孕妇每日摄入400 IU维生素D滴剂,观察组孕妇每2周摄入50000 IU维生素D滴剂,直至分娩。比较两组孕妇的25(OH)D3水平及妊娠结局;比较两组的新生儿结局;比较两组孕妇的用药安全性。结果入院时,两组的血清25(OH)D3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);分娩时,观察组的血清25(OH)D3水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠期糖尿病、子痫前期、早产、流产、剖宫产发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿的体重比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组新生儿1、5 min Apagr评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胎儿窘迫发生率低于对照组,新生儿血钙水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇用药期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论每2周摄入50000 IU VD能够减少不良妊娠结局的发生,且安全性高,值得临床应用。
