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Gentier96全自动医用PCR分析系统检测HBV-DNA及HCV-RNA的性能验证
1
作者
耿见忠
张军会
+3 位作者
刘江
尤珊
陈兰
郝家明
《标记免疫分析与临床》
CAS
2023年第4期680-684,689,共6页
目的 对实验室新购入设备Gentier96全自动医用PCR分析系统使用HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目进行性能验证。方法 通过检测HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目,对精密度、正确度、线性范围及抗干扰能力进行验证和评价。结果 该系统检测低水平...
目的 对实验室新购入设备Gentier96全自动医用PCR分析系统使用HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目进行性能验证。方法 通过检测HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目,对精密度、正确度、线性范围及抗干扰能力进行验证和评价。结果 该系统检测低水平和高水平HBV-DNA的实验室变异系数(CV)分别为4.12%、1.27%。低水平和高水平HCV-RNA的实验室变异系数(CV)分别为4.75%、1.46%。HBV-DNA国家标准物质GBW(E)090137(浓度编号S5)靶值的对数值3.15、GBW(E)090139(浓度编号S2)靶值的对数值6.66。HCV-RNA国家标准物质GBW(E)090140(浓度编号S5)靶值的对数值3.34、GBW(E)090142(浓度编号S3)靶值的对数值5.64,实测值与靶值的差异均在±0.4对数值范围内。该分析系统HBV-DNA定量检测在4.69×10~2.04×109范围内呈线性,线性回归方程为Y=0.9884X+0.1452,R2=0.9994。HCV-RNA定量检测在3.47×10~2.33×107范围内呈线性,线性回归方程为Y=0.9548X+0.3302,R2=0.9997。干扰物质血红蛋白(Hb)样本与对照组样本偏倚<±7.5%,表明常见抗干扰物质血红蛋白(Hb)浓度≤2g/dL时对HBV-DNA和HCV-RNA定量检测结果无影响。结论 Gentier96全自动医用PCR分析系统检测HBV-DNA及HCV-RNA已达到相关标准要求,可用于样本检测。
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关键词
PCR分析系统
HBV-DNA
HCV-RNA
性能验证
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职称材料
2016-2020年贵州地区女性生殖道支原体感染情况及药敏分析
被引量:
13
2
作者
耿见忠
张军会
王宇
《检验医学与临床》
CAS
2021年第17期2565-2569,共5页
目的探讨贵州地区女性生殖道支原体的感染情况及其对12种常用抗菌药物的耐药变迁规律,为临床用药提供依据。方法通过回顾分析2016-2020年送至贵州安康医学检验中心的12158例女性宫颈分泌物标本检测情况,分析解脲脲原体(Uu)和人型支原体(...
目的探讨贵州地区女性生殖道支原体的感染情况及其对12种常用抗菌药物的耐药变迁规律,为临床用药提供依据。方法通过回顾分析2016-2020年送至贵州安康医学检验中心的12158例女性宫颈分泌物标本检测情况,分析解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的检出率,以及其耐药率。结果12158例女性患者标本中检出5642例支原体培养阳性,检出率为46.41%,其中单纯感染Uu检出率为29.17%(3547/12158);单纯感染Mh检出率为3.23%(393/12158);混合感染Uu和Mh检出率为14.00%(1702/12158)。支原体阳性患者集中在21~<41岁女性,占66.68%。药敏分析结果显示,支原体对交沙霉素、米诺环素及盐酸多西环素表现为高度敏感。单纯感染Uu对甲砜霉素及司帕沙星的耐药率整体呈上升趋势;单纯感染Mh对司帕沙星及左氧氟沙星的耐药率下降;混合感染Uu和Mh整体表现为Uu和Mh耐药性的交集,对多种抗菌药物耐药。结论贵州地区女性生殖道支原体感染以单纯感染Uu为主,不同支原体感染类型药敏分析结果有差异,临床应根据不同支原体的耐药情况及药敏分析结果合理地选择抗菌药物进行治疗。
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关键词
贵州地区
生殖道支原体感染
解脲脲原体
人型支原体
耐药性
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职称材料
贵州地区581例男性人乳头瘤病毒疑似患者感染状况及基因型别分析
被引量:
3
3
作者
耿见忠
《中国当代医药》
CAS
2022年第32期159-162,173,共5页
目的研究贵州地区581例男性疑似人乳头瘤病毒(HPV)感染患者分布及基因型特点,为贵州地区男性HPV防治提供参考依据。方法应用聚合酶链式反应(PCR)及反向斑点杂交技术对2016年1月至2020年4月送至贵州安康医学检验中心的581例男性患者样本...
目的研究贵州地区581例男性疑似人乳头瘤病毒(HPV)感染患者分布及基因型特点,为贵州地区男性HPV防治提供参考依据。方法应用聚合酶链式反应(PCR)及反向斑点杂交技术对2016年1月至2020年4月送至贵州安康医学检验中心的581例男性患者样本进行HPV检测,分析23种HPV基因亚型的分布情况。结果581例男性患者样本中HPV阳性445例,阳性率为76.59%。其中单一低危型HPV感染阳性率为23.41%(136/581);单一高危型HPV感染阳性率为6.37%(37/581);低危型HPV多重感染阳性率为3.44%(20/581);高危型HPV多重感染阳性率为3.79%(32/581);高危型和低危型HPV同时感染阳性率为39.59%(230/581)。感染以HPV6、HPV11、HPV52、HPV16和HPV81型为主。<21岁年龄组的单一感染阳性率低于21~<31岁年龄组、31~<41岁年龄组,混合感染阳性率高于31~<41岁年龄组,差异有统计学意义(P<0.005)。21~<31岁年龄组的HPV11型感染阳性率高于31~<41岁年龄组及41~<51岁年龄组,差异有统计学意义(P<0.005)。结论贵州地区男性HPV感染阳性率较高,主要为HPV6、HPV11、HPV52、HPV16和HPV81型,感染以低危、高危混合感染为主。
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关键词
男性
人乳头瘤病毒
HPV亚型
高危型
低危型
贵州地区
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职称材料
题名
Gentier96全自动医用PCR分析系统检测HBV-DNA及HCV-RNA的性能验证
1
作者
耿见忠
张军会
刘江
尤珊
陈兰
郝家明
机构
贵州安康医学检验中心
出处
《标记免疫分析与临床》
CAS
2023年第4期680-684,689,共6页
基金
中央引导地方科技发展资金项目(编号:黔科中引地[2021]4007)
贵阳市科技计划项目(编号:筑科合同[2022]-4-15号)
贵州安康医学检验中心科研项目(编号:AK[2021]003)。
文摘
目的 对实验室新购入设备Gentier96全自动医用PCR分析系统使用HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目进行性能验证。方法 通过检测HBV-DNA及HCV-RNA定量检测项目,对精密度、正确度、线性范围及抗干扰能力进行验证和评价。结果 该系统检测低水平和高水平HBV-DNA的实验室变异系数(CV)分别为4.12%、1.27%。低水平和高水平HCV-RNA的实验室变异系数(CV)分别为4.75%、1.46%。HBV-DNA国家标准物质GBW(E)090137(浓度编号S5)靶值的对数值3.15、GBW(E)090139(浓度编号S2)靶值的对数值6.66。HCV-RNA国家标准物质GBW(E)090140(浓度编号S5)靶值的对数值3.34、GBW(E)090142(浓度编号S3)靶值的对数值5.64,实测值与靶值的差异均在±0.4对数值范围内。该分析系统HBV-DNA定量检测在4.69×10~2.04×109范围内呈线性,线性回归方程为Y=0.9884X+0.1452,R2=0.9994。HCV-RNA定量检测在3.47×10~2.33×107范围内呈线性,线性回归方程为Y=0.9548X+0.3302,R2=0.9997。干扰物质血红蛋白(Hb)样本与对照组样本偏倚<±7.5%,表明常见抗干扰物质血红蛋白(Hb)浓度≤2g/dL时对HBV-DNA和HCV-RNA定量检测结果无影响。结论 Gentier96全自动医用PCR分析系统检测HBV-DNA及HCV-RNA已达到相关标准要求,可用于样本检测。
关键词
PCR分析系统
HBV-DNA
HCV-RNA
性能验证
Keywords
PCR analytic system
HBV-DNA
HCV-RNA
Performance verification
分类号
R-331 [医药卫生]
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职称材料
题名
2016-2020年贵州地区女性生殖道支原体感染情况及药敏分析
被引量:
13
2
作者
耿见忠
张军会
王宇
机构
贵州安康医学检验中心
贵州省贵阳市第一人民医院检验科
出处
《检验医学与临床》
CAS
2021年第17期2565-2569,共5页
基金
贵州省贵阳市卫生健康局科学技术计划项目[(2019)筑卫健科技合同字第001号]
贵州省贵阳市科技计划项目[筑科合同(2020)-10-6号]。
文摘
目的探讨贵州地区女性生殖道支原体的感染情况及其对12种常用抗菌药物的耐药变迁规律,为临床用药提供依据。方法通过回顾分析2016-2020年送至贵州安康医学检验中心的12158例女性宫颈分泌物标本检测情况,分析解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的检出率,以及其耐药率。结果12158例女性患者标本中检出5642例支原体培养阳性,检出率为46.41%,其中单纯感染Uu检出率为29.17%(3547/12158);单纯感染Mh检出率为3.23%(393/12158);混合感染Uu和Mh检出率为14.00%(1702/12158)。支原体阳性患者集中在21~<41岁女性,占66.68%。药敏分析结果显示,支原体对交沙霉素、米诺环素及盐酸多西环素表现为高度敏感。单纯感染Uu对甲砜霉素及司帕沙星的耐药率整体呈上升趋势;单纯感染Mh对司帕沙星及左氧氟沙星的耐药率下降;混合感染Uu和Mh整体表现为Uu和Mh耐药性的交集,对多种抗菌药物耐药。结论贵州地区女性生殖道支原体感染以单纯感染Uu为主,不同支原体感染类型药敏分析结果有差异,临床应根据不同支原体的耐药情况及药敏分析结果合理地选择抗菌药物进行治疗。
关键词
贵州地区
生殖道支原体感染
解脲脲原体
人型支原体
耐药性
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
贵州地区581例男性人乳头瘤病毒疑似患者感染状况及基因型别分析
被引量:
3
3
作者
耿见忠
机构
贵州安康医学检验中心
出处
《中国当代医药》
CAS
2022年第32期159-162,173,共5页
基金
贵州省科技计划项目(黔科中引地[2021]4007)
贵州安康医学检验中心科研项目(AK2021002)。
文摘
目的研究贵州地区581例男性疑似人乳头瘤病毒(HPV)感染患者分布及基因型特点,为贵州地区男性HPV防治提供参考依据。方法应用聚合酶链式反应(PCR)及反向斑点杂交技术对2016年1月至2020年4月送至贵州安康医学检验中心的581例男性患者样本进行HPV检测,分析23种HPV基因亚型的分布情况。结果581例男性患者样本中HPV阳性445例,阳性率为76.59%。其中单一低危型HPV感染阳性率为23.41%(136/581);单一高危型HPV感染阳性率为6.37%(37/581);低危型HPV多重感染阳性率为3.44%(20/581);高危型HPV多重感染阳性率为3.79%(32/581);高危型和低危型HPV同时感染阳性率为39.59%(230/581)。感染以HPV6、HPV11、HPV52、HPV16和HPV81型为主。<21岁年龄组的单一感染阳性率低于21~<31岁年龄组、31~<41岁年龄组,混合感染阳性率高于31~<41岁年龄组,差异有统计学意义(P<0.005)。21~<31岁年龄组的HPV11型感染阳性率高于31~<41岁年龄组及41~<51岁年龄组,差异有统计学意义(P<0.005)。结论贵州地区男性HPV感染阳性率较高,主要为HPV6、HPV11、HPV52、HPV16和HPV81型,感染以低危、高危混合感染为主。
关键词
男性
人乳头瘤病毒
HPV亚型
高危型
低危型
贵州地区
Keywords
Male
Human papillomavirus
HPV subtype
High-risk
Low-risk
Guizhou
分类号
R446.1 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Gentier96全自动医用PCR分析系统检测HBV-DNA及HCV-RNA的性能验证
耿见忠
张军会
刘江
尤珊
陈兰
郝家明
《标记免疫分析与临床》
CAS
2023
0
下载PDF
职称材料
2
2016-2020年贵州地区女性生殖道支原体感染情况及药敏分析
耿见忠
张军会
王宇
《检验医学与临床》
CAS
2021
13
下载PDF
职称材料
3
贵州地区581例男性人乳头瘤病毒疑似患者感染状况及基因型别分析
耿见忠
《中国当代医药》
CAS
2022
3
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职称材料
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