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层状双金属氢氧化物的剥离方法及其应用 被引量:21
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作者 聂宏骞 侯万国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1783-1796,共14页
层状双金属氢氧化物(LDHs)是由带结构正电荷的片层和层间阴离子有序组装而成的层状无机化合物,近期其剥离研究受到关注.剥离后的LDHs纳米片可被看做"无机高分子",具有纳米尺度的开放结构,既可作为理论研究模型,又可作为新型... 层状双金属氢氧化物(LDHs)是由带结构正电荷的片层和层间阴离子有序组装而成的层状无机化合物,近期其剥离研究受到关注.剥离后的LDHs纳米片可被看做"无机高分子",具有纳米尺度的开放结构,既可作为理论研究模型,又可作为新型基元组装功能复合纳米结构或材料,具有显著的应用潜力.本文对LDHs的剥离方法、剥离产物的表征方法及其应用研究现状进行了综述,并对今后的研究方向进行了展望. 展开更多
关键词 层状双金属氢氧化物 类水滑石 剥离 甲酰胺
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超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中14种氟喹诺酮类抗生素的残留量 被引量:11
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作者 杨路平 焦燕妮 +2 位作者 邵立君 王国玲 聂宏骞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期397-399,共3页
采用超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中的14种氟喹诺酮类抗生素的残留量。饮用水样品经Oasis HLB(200mg/6mL)固相萃取柱富集。柱上的浓集物用甲醇洗脱,洗脱液以Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲... 采用超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中的14种氟喹诺酮类抗生素的残留量。饮用水样品经Oasis HLB(200mg/6mL)固相萃取柱富集。柱上的浓集物用甲醇洗脱,洗脱液以Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式进行质谱检测。14种氟喹诺酮类抗生素均在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.04~1.8ng·L^(-1)之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在69.2%~85.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.5%~11%之间。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱法 饮用水 氟喹诺酮类
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海南省养殖水产品中脂肪含量及脂肪酸组成分析 被引量:1
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作者 鲁燕妮 易长文 +1 位作者 聂宏骞 邝欣欣 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期890-895,共6页
目的对海南省12种养殖水产品的粗脂肪及脂肪酸组成进行调查研究。方法监测海南省8个市县养殖基地共12种水产品,取其可食部进行粗脂肪和脂肪酸的检测,统计分析粗脂肪与脂肪酸含量与组成。结果共监测12种养殖水产品,其中6种淡水养殖水产... 目的对海南省12种养殖水产品的粗脂肪及脂肪酸组成进行调查研究。方法监测海南省8个市县养殖基地共12种水产品,取其可食部进行粗脂肪和脂肪酸的检测,统计分析粗脂肪与脂肪酸含量与组成。结果共监测12种养殖水产品,其中6种淡水养殖水产品,6种海水养殖水产品;12种水产品粗脂肪和总脂肪酸(total fatty acid,TFA)含量范围分别为1.2~20 g/100 g可食部和1.0~15 g/100 g可食部,两者呈正相关(r=0.989,P<0.01)。每种养殖水产品共检出脂肪酸18~30种,其中饱和脂肪酸(saturated fatty acids,SFA)12种,含量为0.34~6.4 g/100 g可食部,以棕榈酸为主;单不饱和脂肪酸(monounsaturated fatty acids,MUFA)8种,以油酸为主;多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFA)10种,含量为0.28~2.6 g/100 g可食部,主要以亚油酸(linoleic acid,LA)、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic,DHA)、α-亚麻酸(α-linolenic acid,ALA)和二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)为主。结论海南省养殖水产品脂肪酸组成以不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acids,UFA)为主,多数水产品富含n-3PUFA,且n-6PUFA与n-3PUFA的比值小于6,具有较高的营养和健康价值,有利于人群的营养膳食平衡。 展开更多
关键词 水产养殖 脂肪 脂肪酸 营养分析
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石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍的残留量 被引量:1
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作者 聂宏骞 焦燕妮 +2 位作者 王国玲 杨路平 陈金东 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第6期795-796,799,共3页
目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍残留量的方法。方法采用MARS 6微波消解仪和HNO3消化体系设置快速彻底消化样品,采用Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了阿法替尼中镍的残留量分析方法。结果镍含量在0.01μg/m... 目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍残留量的方法。方法采用MARS 6微波消解仪和HNO3消化体系设置快速彻底消化样品,采用Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了阿法替尼中镍的残留量分析方法。结果镍含量在0.01μg/ml^0.10μg/ml时具有良好的线性关系,其相关系数(r)为0.998 6。仪器检出限与定量限分别为0.001 7μg/ml和0.005 7μg/ml。称样量在0.25 g时,该方法检出限为0.068 mg/kg,定量限为0.228 mg/kg。相对标准偏差为1.76%~7.10%,回收率为91.2%~107.0%。结论该法灵敏度高、干扰少,具有较强实用性,便于推广应用。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收 微波消解
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B族维生素片中维生素B_(12)电感耦合等离子体质谱法间接测定 被引量:7
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作者 王国玲 邵立君 +2 位作者 聂宏骞 杨路平 王锡宁 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期462-464,共3页
目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法间接测定B族维生素片中维生素B_(12)含量的方法。方法样品经微波消解后,采用在线加入内标校正基体效应,用ICP-MS测定钴离子浓度间接测定样品中维生素B_(12)的含量。结果本方法在1.0~100.0μg/L... 目的建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法间接测定B族维生素片中维生素B_(12)含量的方法。方法样品经微波消解后,采用在线加入内标校正基体效应,用ICP-MS测定钴离子浓度间接测定样品中维生素B_(12)的含量。结果本方法在1.0~100.0μg/L线性范围内具有良好的线性关系(r>0.999),加标回收率为95.0%~104.0%,相对标准偏差(RSD)为1.17%~3.03%,方法检出限为0.014 mg/kg,定量下限为0.041 mg/kg。结论本方法简单、灵敏、准确,适用于B族维生素片中维生素B_(12)的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱(ICP—MS) 间接测定 B族维生素片 维生素B12
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饮用水中12种抗生素残留的固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱快速测定法 被引量:3
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作者 杨路平 焦燕妮 +2 位作者 邵立君 王国玲 聂宏骞 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期625-628,共4页
目的建立了饮用水中12种抗生素残留的固相萃取(SPE)-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLCQTOF)快速测定法。方法水样经过HLB小柱浓缩萃取之后以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分析柱,以乙腈-0... 目的建立了饮用水中12种抗生素残留的固相萃取(SPE)-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLCQTOF)快速测定法。方法水样经过HLB小柱浓缩萃取之后以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为分析柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱;质谱采用高分辨质谱、正离子模式,以精确质量数和二级特征离子定性,以准分子离子峰面积定量。结果在0.1-500 ng/L的线性范围内,所得12种抗生素的回归方程均呈较好的线性关系,r〉0.99;该方法的检出限为0.018-6.0 ng/L,定量下限为0.06-20 ng/L,回收率为65.4%-84.7%,RSD为4.5%-11.7%。结论该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于饮用水中抗生素的快速筛查测定。 展开更多
关键词 饮用水 抗生素 快速筛查 高效液相色谱-飞行时间质谱
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石墨炉原子吸收光谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼中钯的残留量 被引量:5
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作者 焦燕妮 聂宏骞 +1 位作者 陈金东 李蔚 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第7期975-976,共2页
目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼中钯残留量的方法。方法采用MARS6微波消解仪和HNO3消化体系设置消解程序,快速彻底消化样品,通过Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了二甲苯磺酸拉帕替尼中钯残留量的分... 目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼中钯残留量的方法。方法采用MARS6微波消解仪和HNO3消化体系设置消解程序,快速彻底消化样品,通过Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了二甲苯磺酸拉帕替尼中钯残留量的分析方法。结果钯元素的浓度范围为0μg/L^100μg/L时具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 3。方法的检出限与定量限分别为1.2μg/L和4.2μg/L。相对标准偏差为1.68%~4.96%,回收率为98.0%~113.2%。结论该方法的灵敏度高,干扰少,具有较强实用性,便于推广应用。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 微波消解
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不同材质饮用水水表卫生质量调查 被引量:1
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作者 王国玲 杨路平 +2 位作者 邵立君 聂宏骞 胡奕 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期722-723,共2页
目的探讨水表材质对生活饮用水水质的影响。方法按照《饮用水水表卫生安全评价规范(试行)》(2010)及GB/T 5750—2006《生活饮用水标准检验方法》对送检的128件不同材质(铸铁小口径、铸铁大口径、铜、不锈钢、内衬涂层)的金属水表进行检... 目的探讨水表材质对生活饮用水水质的影响。方法按照《饮用水水表卫生安全评价规范(试行)》(2010)及GB/T 5750—2006《生活饮用水标准检验方法》对送检的128件不同材质(铸铁小口径、铸铁大口径、铜、不锈钢、内衬涂层)的金属水表进行检测和评价。结果铸铁小口径表壳、铸铁大口径表壳、铜表壳、不锈钢表壳、内衬涂层表壳的合格率分别为75.0%(12/16),66.7%(12/18),69.0%(29/42),87.8%(36/41),81.8%(9/11)。主要超标指标的合格率依次为臭和味、钡(99.2%)>铝(98.4%)>镍(96.1%)>铁、锌(95.3%)>浑浊度(91.4%)>铅(85.2%)。结论本次调查的水表主要卫生问题是铸铁壳水表和铜表壳水表浸泡液铅超标。 展开更多
关键词 饮用水 水表 卫生调查
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固体颗粒诱导双亲分子自组装形成颗粒@囊泡复合体
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作者 侯万国 聂宏骞 杜娜 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期134-141,共8页
固体颗粒可诱导两亲分子自组装形成囊泡及颗粒@囊泡复合体。该复合体在支撑双层膜的构筑、悬浮体的稳定、特殊结构材料的制备及药物输送-控释体系的构建等方面具有重要的应用前景,本文对此进行了综述。
关键词 固体颗粒 囊泡 层状双金属氢氧化物 药物载体 自组装
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海南省农村生活饮用水三氯甲烷、四氯化碳含量调查及健康风险评价 被引量:7
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作者 聂宏骞 赖宣丞 +2 位作者 易长文 鲁燕妮 叶海湄 《中国热带医学》 CAS 2022年第6期555-559,共5页
目的调查海南省四个市县农村生活饮用水三氯甲烷和四氯化碳含量并评价其健康风险,为保障农村生活饮用水安全提供依据。方法选择2019年海南省四个市县(白沙县、澄迈县、琼海市和屯昌县)生活饮用水为监测对象,共采样303份进行检测。按不... 目的调查海南省四个市县农村生活饮用水三氯甲烷和四氯化碳含量并评价其健康风险,为保障农村生活饮用水安全提供依据。方法选择2019年海南省四个市县(白沙县、澄迈县、琼海市和屯昌县)生活饮用水为监测对象,共采样303份进行检测。按不同类型(出厂水和末梢水)和不同时期(丰水期和枯水期)进行监测,分别利用癌症风险模型和非癌症风险模型,对饮用水中三氯甲烷和四氯化碳进行经口、鼻、皮肤的三重暴露途径的健康风险评价。结果2019年海南省四个市县三氯甲烷总检出率为60.1%,四氯化碳检出率为28.4%。四个市县的三氯甲烷浓度范围在2.80×10^(-4)~2.32×10^(-3)mg/L,平均1.31×10^(-3)mg/L;四氯化碳浓度范围在3.04×10^(-6)~6.36×10^(-6)mg/L,平均4.53×10^(-6)mg/L,检出浓度均未超国家限值,合格率均为100.0%。出厂水和末梢水中的三氯甲烷浓度差异有统计学意义(P<0.05),丰水期和枯水期的三氯甲烷浓度差异也具有统计学意义(P<0.05)。三氯甲烷和四氯化碳的致癌风险均值分别为1.92×10^(-7)、7.74×10^(-9);非致癌风险分别为1.81×10^(-3)、8.50×10^(-4)。四个市县中,屯昌的三氯甲烷的致癌风险最大;而白沙的四氯化碳的致癌风险最大,但是均小于10^(-6)。结论海南省四个市县生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳均有检出,但结果均未超标;三重暴露途径中,经口摄入风险最大,经皮摄入风险最低;海南省四个市县农村饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳总体健康风险均处于可忽略的范围,对人体的健康影响均在可接受范围。 展开更多
关键词 三氯甲烷 四氯化碳 农村生活饮用水 调查 风险评价
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分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定茶饮料中5种农药残留 被引量:9
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作者 聂宏骞 杨路平 +2 位作者 毛书青 王国玲 石慧 《食品科技》 CAS 北大核心 2020年第7期338-343,共6页
目的:建立分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定绿茶、红茶及花茶3类茶饮料中的噻嗪酮、联苯菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯5种农药残留的残留量。方法:以绿茶饮料为基质,考察了分散剂和萃取剂的种类和体积、萃取时间及萃取方式对回... 目的:建立分散液液微萃取-气相色谱-质谱法测定绿茶、红茶及花茶3类茶饮料中的噻嗪酮、联苯菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯5种农药残留的残留量。方法:以绿茶饮料为基质,考察了分散剂和萃取剂的种类和体积、萃取时间及萃取方式对回收率的影响,确定最优萃取条件为以1 mL乙腈为分散剂、100μL氯仿为萃取剂,并将其加入到5 mL的样品溶液中,手摇振荡萃取3 min。结果:5种农残在0.2~200μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9983~0.9998。检出限为0.04~1.94μg/kg,低、中、高三浓度回收率为95.0%~110.0%,相对标准偏差为1.5%~7.3%,5种农残的富集倍数为32~45。利用所建立方法对市售9种茶饮料进行了5种农残检测,均未检出农药残留。实际样品的加标回收率为61.9%~104%。结论:此法操作简单、快速、低耗高效、环境友好,可以为茶饮料中农残检测提供方法依据。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 气相色谱-质谱法 茶饮料 农药残留
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生活饮用水中拟除虫菊酯类农药的空气辅助分散液液微萃取-气相色谱-质谱测定法 被引量:2
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作者 聂宏骞 易长文 +3 位作者 王国玲 石慧 曾德斌 叶海湄 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期241-245,共5页
目的建立生活饮用水中联苯菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的空气辅助分散液液微萃取-气相色谱-质谱测定法。方法以氯仿为萃取剂,通过注射器往复抽吸进行空气辅助分散液液微萃取,萃取物经离心后取沉积有机相进行气相色谱-... 目的建立生活饮用水中联苯菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的空气辅助分散液液微萃取-气相色谱-质谱测定法。方法以氯仿为萃取剂,通过注射器往复抽吸进行空气辅助分散液液微萃取,萃取物经离心后取沉积有机相进行气相色谱-质谱测定。结果该方法线性范围为0.2~200μg/L,相关系数为0.9991~0.9996。检出限为0.05~0.22μg/L,回收率为71.5%~103.3%,RSD为1.9%~8.2%。结论该方法操作简便,省时高效,绿色环保,适用于生活饮用水中菊酯类农药的检测。 展开更多
关键词 空气辅助分散液液微萃取 气相色谱-质谱法 拟除虫菊酯 农药
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分散液液微萃取法在食品分析中应用的研究进展 被引量:1
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作者 聂宏骞 石慧 +2 位作者 易长文 赖宣丞 曾德斌 《职业与健康》 CAS 2021年第5期714-720,共7页
分散液液微萃取是近年来发展迅速的一类新型样品前处理方法,具有操作简单、高效低耗和环境友好等诸多优点,可应用于环境样品分析、药物分析及食品分析等领域。我们对近年来该法在食品分析中应用的研究进展进行了综述,包括微萃取方式的... 分散液液微萃取是近年来发展迅速的一类新型样品前处理方法,具有操作简单、高效低耗和环境友好等诸多优点,可应用于环境样品分析、药物分析及食品分析等领域。我们对近年来该法在食品分析中应用的研究进展进行了综述,包括微萃取方式的改进、萃取剂及分散剂的拓展及萃取装置的自动化。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 样品前处理 研究进展
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生活饮用水中二氯甲烷含量吹扫捕集气相色谱质谱法测定的不确定度评定
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作者 聂宏骞 毛书青 +2 位作者 曾德斌 鲁燕妮 易长文 《职业与健康》 CAS 2020年第14期1917-1920,共4页
目的建立吹扫捕集气相色谱质谱法测定生活饮用水中二氯甲烷的不确定度评定方法,用以评价检测质量。方法利用吹扫捕集气相色谱质谱法,测定生活饮用水中二氯甲烷的含量,以二氯甲烷为例,通过建立数学模型对不确定度分量进行了识别,分析和... 目的建立吹扫捕集气相色谱质谱法测定生活饮用水中二氯甲烷的不确定度评定方法,用以评价检测质量。方法利用吹扫捕集气相色谱质谱法,测定生活饮用水中二氯甲烷的含量,以二氯甲烷为例,通过建立数学模型对不确定度分量进行了识别,分析和量化。结果二氯甲烷的3种浓度结果分别为(1.25±0.24)、(19.45±3.96)、(39.38±7.12)μg/L(k=2)。结论标准系列的配制是产生不确定度的最大影响因素,实验中应注意计量器具的校准与检定及操作规范性。 展开更多
关键词 吹扫捕集气相色谱质谱法 挥发性有机物 不确定度评定
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Vesicles Formation Induced by Layered Double Hydroxides in Mixture of Lauryl Sulfonate Betaine and Sodium Dodecyl Benzenesulfonate 被引量:2
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作者 聂宏骞 宋淑娥 侯万国 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第7期1373-1379,共7页
This paper reports that structurally positively charged layered double hydroxides (LDHs) nanoparticles induce the vesicle formation in a mixture of a zwitterionic surfactant, lauryl sulfonate betaine (LSB), and an... This paper reports that structurally positively charged layered double hydroxides (LDHs) nanoparticles induce the vesicle formation in a mixture of a zwitterionic surfactant, lauryl sulfonate betaine (LSB), and an anionic surfactant, sodium dodecyl benzenesulfonate (SDBS). The existence of vesicles was demonstrated by negative-staining (NS-TEM) and freeze-fracture (FF-TEM) transmission electron microscopy and confocai laser scanning microscopy (CLSM). The size of vesicles increased with the increase of volume ratio (Q) of Mg3A1-LDHs sol to the SDBS/LSB solution. A new composite of LDHs nanoparticles encapsulated in vesicles was formed. A possible mechanism of LDHs-induced vesicle formation was suggested. The positive charged LDHs surface attracted negatively charged micelles or free amphiphilic molecules, which facilitated their aggregation into a bilayer membrane. The bilayer membranes could be closed to form vesicles that have LDHs particles encapsulated. It was also found that an adsorbed compound layer of LSB and SDBS micelles or molecules on the LDHs surface played a key role in the vesicle formation. 展开更多
关键词 VESICLE SURFACTANT layered double hydroxides composite
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食品检测机构参与司法体系的法律思考 被引量:2
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作者 赖宣丞 云奋 聂宏骞 《食品工业》 CAS 2022年第8期227-230,共4页
随着互联网和信息产业高速发展,食品安全犯罪手段多样化,由于食品检测知识的专业性与复杂性,食品检测机构出具的检测报告作为鉴定意见成为审理此类案件的重要依据。以“食品检测”为关键词,检索中国裁判文书网,研读2019,2020和2021年这... 随着互联网和信息产业高速发展,食品安全犯罪手段多样化,由于食品检测知识的专业性与复杂性,食品检测机构出具的检测报告作为鉴定意见成为审理此类案件的重要依据。以“食品检测”为关键词,检索中国裁判文书网,研读2019,2020和2021年这3年共计482例案例,从案例分布时间、地区、案由和罪名等数据分析食品检测机构服务司法体系的工作思路并提出完善对策。食品检测机构顺应时代要求提高检测技术,建立科学、有效、可靠、全面的实验室质量管理体系,规避和减少食品安全案件,为健全司法鉴定人作证制度、构建和谐食品安全监督关系提供参考。 展开更多
关键词 食品检测机构 食品检测 质量管理与控制 食品安全犯罪 鉴定意见
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