目的:探讨巨噬细胞活化过程中P i m-1的动态表达及抑制磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K),P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinase,P38MAPK),Janus家族酪氨酸激酶2(Janus kinase 2,JAK2),细...目的:探讨巨噬细胞活化过程中P i m-1的动态表达及抑制磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K),P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinase,P38MAPK),Janus家族酪氨酸激酶2(Janus kinase 2,JAK2),细胞外信号调节激酶(extracellular regulated protein kinase 1/2,ERK1/2)信号关键分子后Pim-1的表达情况.方法:利用q-RT PCR、Western blot技术检测经脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)处理后0、1、2、4、8、12、24 h巨噬细胞中P i m-1m R N A及蛋白的动态表达及P I3K、P38MAPK、JAK2及MEK1/2抑制剂对Pim-1蛋白表达的影响.结果:巨噬细胞中Pim-1的表达随LPS不同作用时间而改变,Pim-1 m RNA表达在LPS刺激后2 h达到高峰,为基础值6倍,12 h后Pim-1 m RNA表达回落至基础水平,LPS刺激1-8 h内Pim-1蛋白表达水平增高,12 h后P i m-1蛋白表达回落至基础水平;P I3K、P38MAPK、JAK2及MEK1/2抑制剂均能下调巨噬细胞中Pim-1蛋白水平.结论:Pim-1 m RNA、Pim-1蛋白的表达是巨噬细胞活化过程中的早期事件;PI3K、P38MAPK、JAK2及MEK1/2抑制剂均影响巨噬细胞中Pim-1的表达,提示Pim-1为相关信号通路的下游分子.展开更多
文摘目的:探讨巨噬细胞活化过程中P i m-1的动态表达及抑制磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K),P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 mitogen-activated protein kinase,P38MAPK),Janus家族酪氨酸激酶2(Janus kinase 2,JAK2),细胞外信号调节激酶(extracellular regulated protein kinase 1/2,ERK1/2)信号关键分子后Pim-1的表达情况.方法:利用q-RT PCR、Western blot技术检测经脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)处理后0、1、2、4、8、12、24 h巨噬细胞中P i m-1m R N A及蛋白的动态表达及P I3K、P38MAPK、JAK2及MEK1/2抑制剂对Pim-1蛋白表达的影响.结果:巨噬细胞中Pim-1的表达随LPS不同作用时间而改变,Pim-1 m RNA表达在LPS刺激后2 h达到高峰,为基础值6倍,12 h后Pim-1 m RNA表达回落至基础水平,LPS刺激1-8 h内Pim-1蛋白表达水平增高,12 h后P i m-1蛋白表达回落至基础水平;P I3K、P38MAPK、JAK2及MEK1/2抑制剂均能下调巨噬细胞中Pim-1蛋白水平.结论:Pim-1 m RNA、Pim-1蛋白的表达是巨噬细胞活化过程中的早期事件;PI3K、P38MAPK、JAK2及MEK1/2抑制剂均影响巨噬细胞中Pim-1的表达,提示Pim-1为相关信号通路的下游分子.
