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1997年至2000年文山州药检所不合格检品质量情况分析 被引量：1
1
作者 肖践丽 徐敬 《中国药师》 CAS 2002年第11期658-659,共2页
本文就1997年至2000年我所检验药品的情况作一简述分析,以期查找引起药品不合格的原因,为药品监督管理提供科学依据。1 检品质量构成情况1.1 1997年至2000年共检验3165件药品,其中合格药品有2873件,不合格药品有292件,不合格率为9.2％(... 本文就1997年至2000年我所检验药品的情况作一简述分析,以期查找引起药品不合格的原因,为药品监督管理提供科学依据。1 检品质量构成情况1.1 1997年至2000年共检验3165件药品,其中合格药品有2873件,不合格药品有292件,不合格率为9.2％(详见表1～3)。 展开更多
关键词 文山州 不合格药品 质量分析
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文山州2003年抽验药品质量情况分析 被引量：2
2
作者 肖践丽 甘平元 《中国药师》 CAS 2005年第8期695-695,共1页
本文就2003年文山州药品检验所抽验药品的质量情况作一分析汇总,以期找出引起药品不合格的原因,针对药品质量存在的问题,提出相应建议和措施,为来年药品抽验提供科学依据.
关键词 药品抽验 药品质量 建议
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加强质量体系建设 提高检测水平 被引量：1
3
作者 肖践丽 《中国医药导报》 CAS 2007年第11Z期123-124,共2页
本文对质量体系建设的重要性、必要性,质量体系建立的基本内容,运行的措施与保障等问题进行了论述,对加强药检机构质量体系的建设,提高检测水平有一定的指导意义。
关键词 药检机构 质量体系 建设
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HPLC法测定复方丹参片中三七含量的探讨 被引量：2
4
作者 肖践丽 熊梅 《云南中医中药杂志》 2007年第7期38-39,共2页
目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的HPLC法。方法:采用Venusil-XBP-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度:0min(20%A)→12min(20%A)→60min(36%A)。流速:1.0ml.min-1... 目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量测定的HPLC法。方法:采用Venusil-XBP-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度:0min(20%A)→12min(20%A)→60min(36%A)。流速:1.0ml.min-1,柱温:30℃,检测波长:203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为0.99～4.95μg、3.14～15.7μg、2.27～11.35μg。该方法加样回收率:三七皂苷R199.8%、人参皂苷Rg1为99.5%、人参皂苷Rb1为99.8%,RSD分别为0.87%、0.62%、0.90%。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高,重复性好,能有效的控制复方丹参片的质量。 展开更多
关键词 复方丹参片 HPLC 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 含量测定
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5种第二代抗组胺药物的比较 被引量：12
5
作者 梁月晴 肖践丽 徐敬 《中国药师》 CAS 2002年第6期368-369,共2页
近年来,第二代组胺H1受体阻滞药阿司咪唑、特非那丁、氯雷他定、阿伐斯汀、西替利嗪在临床上应用日趋广泛,虽其共具第二代高效与长效(阿伐斯汀除外),不易透过血脑屏障,几乎无中枢镇静作用等特点,但其药理、药动学特性、疗效强弱、不良... 近年来,第二代组胺H1受体阻滞药阿司咪唑、特非那丁、氯雷他定、阿伐斯汀、西替利嗪在临床上应用日趋广泛,虽其共具第二代高效与长效(阿伐斯汀除外),不易透过血脑屏障,几乎无中枢镇静作用等特点,但其药理、药动学特性、疗效强弱、不良反应等却互有差别,现介绍如下: 展开更多
关键词 抗组胺药 药理 药动学 不良反应 疗效
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复方三七通络片含量测定方法研究
6
作者 熊梅 肖践丽 韦继雯 《云南中医中药杂志》 2007年第6期36-37,共2页
目的:建立HPLC法测定复方三七通络片中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法:采用Venusil XBP-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度:0rain(20%Al)→15min(36%A)→60min(20%A)→66min(20%A).流速:1.... 目的:建立HPLC法测定复方三七通络片中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法:采用Venusil XBP-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流动相梯度:0rain(20%Al)→15min(36%A)→60min(20%A)→66min(20%A).流速:1.0m1.min-1,柱温:30℃,检测波长:203nm.结果:人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为2.45～12.25μg、2.65～13.25μg.该方法加样回收率:人参皂苷Rg1为94.5%、人参皂苷Rb1为93.9%,RSD分别为1.7%、1.6%.结论:该方法操作简便、准确、可靠,精密度好,可用于复方三七通络片的含量测定. 展开更多
关键词 复方三七通络片 人参皂苷RG1 人参皂苷RG1 高效液相色谱
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三七药材禁用农药残留的检测研究 被引量：6
7
作者 冯红 李金柱 +4 位作者 肖践丽 王晓东 陆文亮 万会花 陈士林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1980-1988,共9页
目的:建立中药材三七中33种禁用农药残留的检测方法。方法:以乙腈为溶剂,高速匀浆提取。检测方法:气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法,采用DB17MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),电子轰击离子源(EI);超高效液相色谱-串... 目的:建立中药材三七中33种禁用农药残留的检测方法。方法:以乙腈为溶剂,高速匀浆提取。检测方法:气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法,采用DB17MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),电子轰击离子源(EI);超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Hypersil GOLD aQC18(150 mm×2.1 mm,3μm),以0.1%甲酸水溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)和0.1%甲酸乙腈溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)(95∶5)为流动相,梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),正离子模式下多反应监测(MRM)。结果:GC-MS/MS法检测的禁用农药质量浓度在20~600 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数在0.9903以上,回收率在85.0%~127.6%,精密度RSD(n=6)在1.3%~25.0%;UPLC-MS/MS法检测的禁用农药质量浓度在20~600 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数在0.9911以上,回收率在76.2%~123.7%,精密度RSD(n=6)在1.0%~13.0%。基于GC-MS/MS和UPLC-MS/MS分析方法,60批样品中共检出12种农药,其中特丁硫磷检出率最高为10.8%;农药残留超出限量范围的有特丁硫磷、苯线磷、氯唑磷、地虫硫磷、杀虫脒,其中杀虫脒超出限量值的3倍。结论:本方法能快速有效地检测中药材三七中的农药多残留,为其他药用植物中的农残检测提供借鉴,为三七规范化种植提供依据。 展开更多
关键词 中药材 三七 禁用农药残留 快速样品处理法 超高效液相色谱-串联质谱法 气相色谱-串联质谱法
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