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仿生提取ICP-MS法测定冬虫夏草8种重金属含量及健康风险评价
1
作者 马金梅 肖远灿 +2 位作者 郜靓 魏立新 杨仕兵 《中国野生植物资源》 CSCD 2024年第3期20-27,共8页
目的:建立冬虫夏草中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)、银(Ag)、锡(Sn)和锑(Sb)8种重金属的仿生提取含量测定方法,并对其健康风险进行评价。方法:采用人工胃液、人工肠液仿生提取冬虫夏草中可溶性重金属,ICP-MS法测定重金属含量... 目的:建立冬虫夏草中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)、银(Ag)、锡(Sn)和锑(Sb)8种重金属的仿生提取含量测定方法,并对其健康风险进行评价。方法:采用人工胃液、人工肠液仿生提取冬虫夏草中可溶性重金属,ICP-MS法测定重金属含量,靶标危害系数(THQ)法评价健康风险。结果:8种重金属在各自质量浓度范围内线性关系良好(R2> 0.997 0),平均回收率84.05%~114.71%(RSD 2.9%~4.9%)。冬虫夏草中As、Hg、Cu、Cd、Sb、Pb、Ag总量均值依次为12.122、0.644、15.828、0.095、0.027、0.636、0.075 mg·kg-1,未检出Sn。As、Hg、Cu、Cd、Pb、Ag在人工胃液溶出率大于人工肠液,其在人工胃液中的溶出率均值为19.69%~52.62%,在人工肠液中的溶出率均值为0%~16.05%;Sb在人工肠液的溶出率25.54%大于人工胃液的溶出率14.68%。健康风险评价结果显示,As、Hg、Cu、Cd、Pb、Ag、Sb的THQ均<1,表明冬虫夏草中上述8种重金属不会对人体造成明显的健康危害。结论:建立的方法简便、准确、可靠,适用于冬虫夏草中上述8种重金属的测定和健康风险评价,仿生提取测定冬虫夏草8种重金属的含量数据及基于该数据的健康评价结果可为冬虫夏草重金属安全性深入研究提供参考。 展开更多
关键词 冬虫夏草 重金属 仿生提取 ICP-MS法 健康风险评价
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百日咳毒素联合卡介苗诱导CD-1小鼠抑郁症模型研究
2
作者 李岑 赵苗 +8 位作者 许祎宁 毕宏涛 杨红霞 肖远灿 陈占娟 王嘉女 乔亚俊 周学青 魏立新 《青海科技》 2023年第4期62-72,共11页
为了构建具备良好的治疗性干预时间窗的新型抑郁症动物模型,本研究基于抑郁症发病的炎症假说,选用血脑屏障通透剂——百日咳毒素,联合低剂量免疫激活剂——卡介苗(牛结核分枝杆菌)对CD-1小鼠造模。实验发现,与单独低剂量卡介苗诱导相比... 为了构建具备良好的治疗性干预时间窗的新型抑郁症动物模型,本研究基于抑郁症发病的炎症假说,选用血脑屏障通透剂——百日咳毒素,联合低剂量免疫激活剂——卡介苗(牛结核分枝杆菌)对CD-1小鼠造模。实验发现,与单独低剂量卡介苗诱导相比,百日咳毒素联合低剂量卡介苗诱导可以增强小鼠的抑郁样行为,如行为绝望状态增加(悬尾实验中一动不动时间)、探索性行为降低(开场实验中的区域穿梭次数和抬头直立次数)、自发运动状态降低(开场实验总运动距离)等,促进小鼠中枢神经炎症和外周炎症(IL-1β、IL-6、IFN-γ等);同时,加剧脑中色氨酸-犬尿氨酸通路的激活,表现为其关键酶——吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)进一步显著升高。经口给予抗抑郁药丙咪嗪,可缓解百日咳毒素联合低剂量卡介苗诱导的小鼠抑郁样症状、炎症反应和激活的色氨酸-犬尿氨酸通路。另外,发现百日咳毒素联合低剂量卡介苗诱导的小鼠抑郁样症状可以从第7天至少持续到第28天。综上,本研究基于百日咳毒素和低剂量卡介苗构建的小鼠抑郁模型具有较好的表面效度、结构效度和预测效度,其长期持续性的抑郁表型可为抗抑郁疗法研究提供宝贵的治疗性干预时间窗。 展开更多
关键词 抑郁症 动物模型 百日咳毒素 卡介苗 炎症
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RP-HPLC测定藏木香中土木香内酯和异土木香内酯含量 被引量：26
3
作者 肖远灿 胡凤祖 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期491-493,共3页
目的建立了反相高效液相色谱法同时测定藏木香中土木香内酯和异土木香内酯的方法。方法采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm);流动相为乙腈-0.04%磷酸溶液(50∶50);检测波长:194nm;流速:1.0mL.min-1。结果异构... 目的建立了反相高效液相色谱法同时测定藏木香中土木香内酯和异土木香内酯的方法。方法采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm);流动相为乙腈-0.04%磷酸溶液(50∶50);检测波长:194nm;流速:1.0mL.min-1。结果异构体土木香内酯和异土木香内酯达到基线分离,含量测定的线性良好,线性范围和相关系数分别为0.07～4.80μg.L-1(r=0.9998),0.07～4.85μg.L-1(r=0.9998);回收率分别为97.5%和102.1%;方法精密度良好,RSD分别为1.56%和1.87%(n=5);方法重现性良好,RSD分别为1.67%和0.92%(n=5)。结论所建立的方法简便、快捷、准确,重现性好,可用于藏木香药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 藏木香 土木香内酯 异土木香内酯 含量测定
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藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析 被引量：3
4
作者 肖远灿 杨仕兵 +1 位作者 刘德铭 胡凤祖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第2期288-291,共4页
建立了藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷含量的高效液相色谱分析法。采用Waters XTerra RP18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温30℃,在20min内分离检测了该... 建立了藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷含量的高效液相色谱分析法。采用Waters XTerra RP18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温30℃,在20min内分离检测了该两种化合物。松果菊苷和麦角甾苷进样量分别在0.077~4.950μg(r=0.9999)和0.085~5.450μg(r=0.9999)内呈良好线性,平均加样回收率分别为98.35%和92.50%,RSD分别为2.35%和2.86%。所建立的方法简便、快捷、结果准确可靠,重现性好,可用于藏药短管兔耳草的质量控制,并为兔耳草属植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考。 展开更多
关键词 短管兔耳草 松果菊苷 麦角甾苷 高效液相色谱法 含量测定
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青海产唐古特青兰鲜花和新鲜枝叶的精油成分分析 被引量：2
5
作者 肖远灿 谢顺燕 +1 位作者 董琦 胡风祖 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期112-114,共3页
唐古特青兰（Dracocephalum tanguticum Maxim.）又名甘青青兰,为唇形科（Lamiaceae）青兰属（Dracocephalum Linn.）多年生草本植物,主产于中国西藏东南部、青海东部、四川西部和甘肃南部。
关键词 唐古特青兰 鲜花 新鲜枝叶 精油 成分
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HPLC法测定藏药十八味诃子利尿丸中盐酸小檗碱含量 被引量：1
6
作者 肖远灿 胡凤祖 师治贤 《现代科学仪器》 2006年第3期61-62,共2页
目的:建立十八味诃子利尿丸中的盐酸小檗碱的含量以控制产品质量。方法:采用Symmetry R C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(31:69:0.2:0.2,1:1盐酸调pH=3.8)为流动相,流速为1.0 mL×min-1,柱温为室温,检... 目的:建立十八味诃子利尿丸中的盐酸小檗碱的含量以控制产品质量。方法:采用Symmetry R C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(31:69:0.2:0.2,1:1盐酸调pH=3.8)为流动相,流速为1.0 mL×min-1,柱温为室温,检测波长为346 nm,以外标法测定了十八味诃子利尿丸中的盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.02￣0.12 mg/mL的浓度范围内呈线性关系。盐酸小檗碱在供试品中的平均回收率为98.7%,重复性RSD为2.00%(n=5)。结论:该方法正确、重现性好、操作简便、易行,可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 十八味诃子利尿丸 盐酸小檗碱 高效液相色谱法
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在线柱后衍生-高效液相色谱-荧光检测法同时测定牛肉中16种磺胺类药物残留 被引量：17
7
作者 许旭 肖远灿 +3 位作者 耿丹丹 皮立 董琦 胡风祖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期422-428,共7页
在考察了荧光胺、邻苯二甲醛、异硫氰酸荧光素和2,3-萘二醛等对磺胺类药物衍生效果的基础上,建立了采用改良QuEChERS方法进行样品前处理,荧光胺在线柱后衍生,高效液相色谱-荧光检测法测定牛肉中16种磺胺残留量的方法。牛肉样品经1%（v/... 在考察了荧光胺、邻苯二甲醛、异硫氰酸荧光素和2,3-萘二醛等对磺胺类药物衍生效果的基础上,建立了采用改良QuEChERS方法进行样品前处理,荧光胺在线柱后衍生,高效液相色谱-荧光检测法测定牛肉中16种磺胺残留量的方法。牛肉样品经1%（v/v）乙酸乙腈溶液提取,改良QuEChERS方法净化后取上清液进样,与荧光胺柱后在线衍生,荧光检测器检测。实验结果表明,16种磺胺类药物在0.024~2.533 mg/L范围内线性关系良好,相关系数（r）大于0.992,检出限为1.6~8.2μg/kg,平均加标回收率范围为66.6%~109.5%,相对标准偏差为0.9%~9.9%。该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好,可用于牛肉中16种磺胺类药物的快速测定。 展开更多
关键词 QUECHERS 荧光胺 在线柱后衍生 高效液相色谱-荧光检测法 磺胺类药物 牛肉
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星点设计-效应面法优化川西獐牙菜提取工艺 被引量：17
8
作者 邹小艳 魏立新 +3 位作者 杜玉枝 郭松长 韩青 肖远灿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期692-696,共5页
目的星点设计-效应面法优化川西獐牙菜的提取工艺。方法以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,龙胆苦苷收率和浸膏得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取较佳工艺,并进行预测分析。结果确定... 目的星点设计-效应面法优化川西獐牙菜的提取工艺。方法以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,龙胆苦苷收率和浸膏得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取较佳工艺,并进行预测分析。结果确定最优提取工艺为86%乙醇12.4倍量回流提取3次,每次63 min。结论星点设计-效应面法优选的川西獐牙菜提取工艺,方法简便,精度更高。 展开更多
关键词 川西獐牙菜 星点设计 效应面法 龙胆苦苷 浸膏
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肉类及水产品中四环素类抗生素残留量的高效液相色谱测定方法 被引量：13
9
作者 许传梅 星玉秀 +3 位作者 董琦 皮立 肖远灿 胡凤祖 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期258-260,共3页
建立了肉类中土霉素(OTC)、四环素(TC)、金霉素(CTC)残留量的高效液相色谱荧光检测方法.样品经5%HClO4除蛋白后,离心过滤.采用Waters XTerra RP18(5 μm,4.6×150 mm)色谱柱,以V(甲醇):V(CaCl2缓冲液)=30:70(pH 6.6)为流动相,等度洗... 建立了肉类中土霉素(OTC)、四环素(TC)、金霉素(CTC)残留量的高效液相色谱荧光检测方法.样品经5%HClO4除蛋白后,离心过滤.采用Waters XTerra RP18(5 μm,4.6×150 mm)色谱柱,以V(甲醇):V(CaCl2缓冲液)=30:70(pH 6.6)为流动相,等度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温25℃.经CaCl2缓冲液衍生化,在激发波长(Zx)350 nm和发射波长(Zm)520nm处检测土霉素、四环素和金霉素的残留量.结果表明,在此条件下,测得上述3种抗生素在0.09～4.64μg/mL范围内线性良好,土霉素的最小检测限为1.48 ng/mL,四环素为1.20ng/mL,金霉素为2.32 ng/mL,方法的精密度为0.69%～1.23%,加样回收率为64.63%～90.89%.实验证明本方法可用于检测肉类中土霉素、四环素和金霉素的残留量. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 土霉素 四环素 金霉素 荧光检测
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离子色谱法测定黑果枸杞中的甜菜碱 被引量：22
10
作者 耿丹丹 谭亮 +2 位作者 肖远灿 胡风祖 董琦 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第20期145-147,共3页
建立黑果枸杞中甜菜碱的离子色谱测定法。采用Metrosep C4阳离子分析柱（150 mm×4.6 mm,4μm）,柱温为38.5℃,1.5 mmol/L甲烷磺酸溶液为流动相,流速为0.8 m L/min,电导检测器。结果表明,甜菜碱在10.4～830.0 mg/L质量浓度范围内线... 建立黑果枸杞中甜菜碱的离子色谱测定法。采用Metrosep C4阳离子分析柱（150 mm×4.6 mm,4μm）,柱温为38.5℃,1.5 mmol/L甲烷磺酸溶液为流动相,流速为0.8 m L/min,电导检测器。结果表明,甜菜碱在10.4～830.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好（R2=0.999 8）,加标回收率在95.51%～98.06%（n=3）之间。所建方法操作简便、重复性好,适用于黑果枸杞中甜菜碱含量测定。 展开更多
关键词 离子色谱 黑果枸杞 甜菜碱
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不同海拔川西獐牙菜中药用成分的HPLC分析 被引量：11
11
作者 杨红霞 魏立新 +5 位作者 杜玉枝 肖远灿 吕坪 王东平 夏振江 李岑 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期867-869,共3页
目的:建立藏药材川西獐牙菜中四种药用成分的HPLC测定方法,比较不同海拔川西獐牙菜中四种主要药用成分的含量变化。方法:采用高效液相色谱法测定四种成分的含量,测定三种苷类成分采用甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱... 目的:建立藏药材川西獐牙菜中四种药用成分的HPLC测定方法,比较不同海拔川西獐牙菜中四种主要药用成分的含量变化。方法:采用高效液相色谱法测定四种成分的含量,测定三种苷类成分采用甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱温为25℃;测定齐墩果酸采用甲醇-含0.04%冰乙酸水为流动相,90%甲醇等度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:实验所建立的测定方法简便稳定;在2 100～3 617 m的不同海拔地区所采集的川西獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷和齐墩果酸的含量变化范围分别是1.82～3.13、27.17～34.61、9.45～25.53、2.91～7.08 mg/g。结论:不同海拔地区的藏药材川西獐牙菜中,齐墩果酸含量随海拔增高而显著增加,龙胆苦苷含量随海拔增高明显降低,獐牙菜苦苷含量随海拔增高而略有增加,芒果苷含量随海拔增高呈现出增加的趋势,但趋势变化有较大的波动。 展开更多
关键词 川西獐牙菜 藏药材 药用成分 HPLC 海拔
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改良QuEChERS/HPLC-光化学在线衍生荧光检测法测定猪肉中18种磺胺类药物残留量 被引量：14
12
作者 许旭 耿丹丹 +1 位作者 肖远灿 胡风祖 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期807-812,共6页
建立了猪肉中磺胺类药物的改良Qu ECh ERS/高效液相色谱-光化学在线衍生荧光检测方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,PSA,C18和石墨化碳黑（GCB）混合粉末作为吸附剂,Qu ECh ERS净化后进行HPLC分析,以Platisil ODS色谱柱（4.6 mm×250... 建立了猪肉中磺胺类药物的改良Qu ECh ERS/高效液相色谱-光化学在线衍生荧光检测方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,PSA,C18和石墨化碳黑（GCB）混合粉末作为吸附剂,Qu ECh ERS净化后进行HPLC分析,以Platisil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）分离,在线光化学衍生后进入荧光检测器检测。选择激发波长为320 nm,发射波长为450 nm,柱温36℃,流动相为0.3%冰乙酸-甲醇,梯度洗脱,可实现18种待测组分的基线分离。在优化实验条件下,18种磺胺类药物的质量浓度在0.05~110.28μg·m L-1范围内与其峰面积呈良好线性,相关系数均大于0.992 0。方法检出限（S/N=3）为1~18μg·kg-1,定量下限（S/N=10）为3~60μg·kg-1。加标水平为0.02~4.49 mg·kg-1时,猪肉中18种磺胺类药物的平均回收率为71.2%~113.4%,绝大部分集中在80%~100%之间,相对标准偏差（RSD）为0.8%~8.7%。该方法前处理快速简便、选择性强、有机溶剂用量少,检测可靠,准确性和灵敏度高,适用于猪肉中磺胺类药物残留的快速检测。 展开更多
关键词 猪肉 磺胺类药物 QUECHERS 光化学在线衍生 高效液相色谱/荧光检测
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RP-HPLC测定不同采收期栽培何首乌蒽醌类成分 被引量：10
13
作者 续艳丽 董琦 +2 位作者 肖远灿 皮立 胡凤祖 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第B05期327-329,共3页
考察不同采收期青海栽培何首乌药材块根、茎、叶中蒽醌类成分的含量差异,建立RP-HPLC测定方法。采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),V(甲醇)∶V(水)=75∶25为流动相,在290 nm处检测蒽醌类成分的含量。结果表明:用RP-HPLC法测... 考察不同采收期青海栽培何首乌药材块根、茎、叶中蒽醌类成分的含量差异,建立RP-HPLC测定方法。采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),V(甲醇)∶V(水)=75∶25为流动相,在290 nm处检测蒽醌类成分的含量。结果表明:用RP-HPLC法测定稳定、准确、可靠;青海栽培何首乌药材主要含有大黄素和大黄素甲醚两种蒽醌类成分,在何首乌块根中的含量较茎、叶中高;7月、9月采收的何首乌药材总蒽醌含量最高达到1.27%和1.29%。 展开更多
关键词 栽培何首乌 蒽醌类 大黄素 大黄素甲醚 RP-HPLC
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藏药“佐太”中硫化汞含量测定的方法学考察 被引量：16
14
作者 王东平 魏立新 +5 位作者 杜玉枝 杨红霞 夏振江 吕坪 肖远灿 李岑 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1359-1361,共3页
目的对藏药"佐太"中硫化汞含量测定的硫氰酸盐络合滴定法进行方法学考察。方法通过不同消解体系、消解方法、消解时间等比较建立适合藏药"佐太"中硫化汞含量测定的硫氰酸盐络合滴定法。结果藏药"佐太"中... 目的对藏药"佐太"中硫化汞含量测定的硫氰酸盐络合滴定法进行方法学考察。方法通过不同消解体系、消解方法、消解时间等比较建立适合藏药"佐太"中硫化汞含量测定的硫氰酸盐络合滴定法。结果藏药"佐太"中硫化汞含量测定选择H2SO4-KNO3消解体系,每0.3 g佐太样品加入硫酸量10 ml,加入硝酸钾2.5 g;电炉直火加热回流消解30min,自然冷却30 min。结论用硫氰酸盐络合滴定法测定藏药"佐太"中硫化汞含量重现性好(RSD<1%,n=6)。藏药"佐太"中的硫化汞的平均回收率为100.92%,RSD为0.59%(n=6)。该方法操作简单,结果准确。 展开更多
关键词 藏药佐太 硫化汞 硫氰酸盐络合滴定法 方法学
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高速逆流色谱分离纯化川西獐牙菜中3种酮苷元 被引量：6
15
作者 贾静 李玉林 +4 位作者 赵晓辉 肖远灿 陈桂琛 尤进茂 魏立新 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期584-587,共4页
建立了高速逆流色谱分离川西獐牙菜中3种酮苷元的方法。溶剂系统为V(正己烷)∶V(乙酸乙酯)∶V(甲醇)∶V(水)=5∶5∶6∶4,上相为固定相,下相为流动相,转速为850 r/min,流速为2.5 mL/min,温度为25℃。从川西獐牙菜氯仿萃取部位的酮苷... 建立了高速逆流色谱分离川西獐牙菜中3种酮苷元的方法。溶剂系统为V(正己烷)∶V(乙酸乙酯)∶V(甲醇)∶V(水)=5∶5∶6∶4,上相为固定相,下相为流动相,转速为850 r/min,流速为2.5 mL/min,温度为25℃。从川西獐牙菜氯仿萃取部位的酮苷元混合物中制备得到18 mg 1,8二-羟基-3,7-二甲氧基酮(Meth-ylswertianin,Ⅰ),26 mg 1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(Gentiacaulein,Ⅱ)和14 mg 1羟-基-3,7,8三-甲氧基酮(Decussatin,Ⅲ),纯度均大于98%。采用1H NMR,13C NMR和2D NMR对目标化合物的结构进行了鉴定。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 川西獐牙菜 1 8-二羟基-3 7-二甲氧基酮 1 7二-羟基-3 8二-甲氧基酮 1-羟基-3 7 8-三甲氧基酮
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柴达木野生黑果枸杞营养成分分析 被引量：75
16
作者 矫晓丽 迟晓峰 +2 位作者 董琦 肖远灿 胡凤祖 《氨基酸和生物资源》 CAS 2011年第3期60-62,共3页
对柴达木野生黑果枸杞果实中的主要营养成分进行了分析,结果表明,黑果枸杞鲜果含水质量分数85.03%,其干果蛋白质量分数10.61%,脂肪6.66%,多糖4.28%,总黄酮质量分数4.29%,原花青素3.42%。果实含有γ-VE及δ-VE,每百克分别为0.0075和0.016... 对柴达木野生黑果枸杞果实中的主要营养成分进行了分析,结果表明,黑果枸杞鲜果含水质量分数85.03%,其干果蛋白质量分数10.61%,脂肪6.66%,多糖4.28%,总黄酮质量分数4.29%,原花青素3.42%。果实含有γ-VE及δ-VE,每百克分别为0.0075和0.016 mg,从黑果枸杞籽中提取的枸杞籽油维生素E含量较果实要高的多,籽油富含α-VE、γ-VE及δ-VE,每百克分别为0.1906 mg、1.8939 mg和0.045 mg。黑果枸杞中氨基酸种类相对较丰富,亮氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸等含量相对较高。黑果枸杞中矿质元素丰富,其中钾的含量最高,且远高于钠的含量,属于高钾低钠的食品。 展开更多
关键词 黑果枸杞 营养成分 分析 柴达木
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HPLC法同时测定2种獐牙菜中4种苷类成分 被引量：8
17
作者 靳有才 肖远灿 +3 位作者 邹小艳 吕坪 杜玉枝 魏立新 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第7期1889-1890,共2页
建立并检测印度獐牙菜和川西獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、异荭草苷4种苷类成分含量的反相高效液相色谱分析方法。结果表明,该方法简单,准确,快速,可作为獐牙菜类药材的质量控制依据。
关键词 印度獐牙菜 种西獐牙菜 獐牙菜苦苷 龙胆苦苷 芒果苷 异荭草苷 HPLC
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ICP-MS法测定不同采收时间宽叶荨麻中微量元素含量 被引量：7
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作者 迟晓峰 矫晓丽 +3 位作者 冀恬 董琦 肖远灿 胡凤祖 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1381-1383,共3页
采用微波消解,ICP-MS法分析不同采收时间宽叶荨麻中18种微量元素Al,Ba,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,P,Pb,S和Zn的含量。该方法的相对标准偏差在1.2%～5.3%之间,加标回收率在95.4%～101.2%之间。结果表明宽叶荨麻中K,P,S,Ca,Na... 采用微波消解,ICP-MS法分析不同采收时间宽叶荨麻中18种微量元素Al,Ba,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,P,Pb,S和Zn的含量。该方法的相对标准偏差在1.2%～5.3%之间,加标回收率在95.4%～101.2%之间。结果表明宽叶荨麻中K,P,S,Ca,Na含量较高;Fe,Mg,Mn,Zn含量次之;有潜在生理毒性的元素Al,Cr,Pb的含量较低,并且在宽叶荨麻中微量元素呈现明显的季节性动态变化,此结果为进一步研究宽叶荨麻药理药效与微量元素的关系以及更好的开发这一资源提供理论数据。 展开更多
关键词 宽叶荨麻 ICP-MS 微量元素 季节变化
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RP-HPLC测定十八味降香丸中木香烃内酯的含量 被引量：5
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作者 星玉秀 许传梅 +3 位作者 皮立 董琦 肖远灿 胡凤祖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1962-1964,共3页
目的:建立藏药十八味降香丸中木香烃内酯的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定十八味降香丸中木香烃内酯的含量。色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0 mL·min^(-1),检... 目的:建立藏药十八味降香丸中木香烃内酯的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定十八味降香丸中木香烃内酯的含量。色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为225 nm。结果:木香烃内酯在8～40μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,十八味降香丸中木香烃内酯的回收率为99.0%。结论:本法简单、快速、准确,可用于藏药十八味降香丸中木香烃内酯的含量测定。 展开更多
关键词 藏药十八味降香丸 木香烃内酯 木香 反相高效液相色谱法 含量测定
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南寒水石质量标准研究 被引量：10
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作者 夏振江 魏立新 +5 位作者 杜玉枝 肖远灿 吕坪 王东平 杨红霞 李岑 《中南药学》 CAS 2010年第9期654-657,共4页
目的建立南寒水石的质量标准。方法采用化学鉴别法进行南寒水石的钙盐和碳酸盐的鉴别反应;采用乙二胺四乙酸二钠配位滴定法测定南寒水石中碳酸钙(CaCO3)的含量。结果所收集的南寒水石均符合碳酸盐和钙盐的鉴别反应,乙二胺四乙酸二钠配... 目的建立南寒水石的质量标准。方法采用化学鉴别法进行南寒水石的钙盐和碳酸盐的鉴别反应;采用乙二胺四乙酸二钠配位滴定法测定南寒水石中碳酸钙(CaCO3)的含量。结果所收集的南寒水石均符合碳酸盐和钙盐的鉴别反应,乙二胺四乙酸二钠配位滴定法测定南寒水石中碳酸钙(CaCO3)含量的方法,重现性好(RSD=0.34%),碳酸钙在0.06～0.30 g线性关系良好(r=1.000),平均回收率(n=9)为98.3%,RSD=0.4%。12批样品CaCO3含量的平均值为98.6%。结论所建立的南寒水石化学鉴别和定量测定方法简单准确,能够控制该矿物药的质量。 展开更多
关键词 乙二胺四乙酸二钠配位滴定法 南寒水石 碳酸钙
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