目的探索莓茶提取物对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠糖脂代谢及肝脏沉默信息调节因子1(silence information regulator 1,SIRT1)、AMP活化蛋白激酶(AMP activated protein kinase,AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ...目的探索莓茶提取物对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠糖脂代谢及肝脏沉默信息调节因子1(silence information regulator 1,SIRT1)、AMP活化蛋白激酶(AMP activated protein kinase,AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)蛋白表达的影响。方法高脂高糖喂养联合链脲佐菌素(35 mg/kg)腹腔注射建立T2DM大鼠模型,建模成功后随机分为模型组、莓茶低剂量组(0.4 g/kg)、莓茶高剂量组(0.8 g/kg),另设普通饲料喂养大鼠为正常组,每组8只。各组灌胃给药6周后,行口服葡萄糖耐量试验计算血糖-时间曲线下面积(area under the curve,AUC),ELISA法检测空腹血胰岛素(fasting insulin,FINS)水平,计算稳态模型以评估胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment for insulin resistance,HOMA-IR),全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醇(malondialdehyde,MDA)水平,HE染色观察肝脏组织形态学变化,Western blot检测肝脏SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达。结果与正常组比较,模型组FBG、AUC、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、MDA均明显升高(P<0.01),HDL-C、SOD和SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达均明显降低(P<0.01),肝脏组织肝索排列紊乱,肝细胞间隙不清晰,呈脂肪变性改变。与模型组比较,莓茶低剂量组、莓茶高剂量组FBG、FINS、HOMA-IR、TG、MDA均明显降低(P<0.05,P<0.01),SOD和SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达均明显升高(P<0.05,P<0.01),肝脏组织肝索排列相对整齐,脂肪变性得到改善;莓茶高剂量组AUC、TC均明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05)。与莓茶低剂量组比较,莓茶高剂量组FBG、AUC、FINS、TC、MDA均明显降低(P<0.05),SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达均明显升高(P<0.05)。结论莓茶提取物能在一定程度上改善T2DM大鼠糖脂代谢,减轻胰岛素抵抗,其机制可能与改善氧化应激,调节肝脏SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达有关。展开更多
【目的】对近30多年来国内关于中医药治疗单纯性肥胖的文献进行挖掘分析,探讨中医药治疗单纯性肥胖方剂的组方用药规律。【方法】检索维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中文生...【目的】对近30多年来国内关于中医药治疗单纯性肥胖的文献进行挖掘分析,探讨中医药治疗单纯性肥胖方剂的组方用药规律。【方法】检索维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中文生物医学期刊数据库等,筛选并纳入有关中医药治疗单纯性肥胖的文献,应用中医辅助传承系统(Traditional Chinese Medicine Inheritance Support System,TCMISS)2.5软件建立数据库,并进行相关数据挖掘。【结果】共筛选出治疗单纯性肥胖方剂57首。对筛选出的方剂进行分析,发现方剂中出现频次居前10的药物分别为茯苓、白术、泽泻、大黄、山楂、黄芪、甘草、荷叶、陈皮、决明子。挖掘出高频药对13对,核心组合31个,新处方8个。【结论】本研究实现了对药物之间关联性的定量描述、核心组合提取及治疗肥胖中医新处方的发现,可为研发防治单纯性肥胖的中药新药提供参考。展开更多
目的本文旨在对相关文献及研究进行可视化分析,研究痰湿体质与肥胖关系的研究热点、进展及演化脉络.方法本研究以CNKI为来源数据库,检索同时与痰湿体质及肥胖相关的文献,运用Cite Space V进行作者、机构和关键词的共现分析和可视化表达...目的本文旨在对相关文献及研究进行可视化分析,研究痰湿体质与肥胖关系的研究热点、进展及演化脉络.方法本研究以CNKI为来源数据库,检索同时与痰湿体质及肥胖相关的文献,运用Cite Space V进行作者、机构和关键词的共现分析和可视化表达.同时应用新版KNS6.6计量可视化分析功能,定量地分析文献特征.结果通过可视化分析,研究发现痰湿体质与肥胖关系研究的主要研究人员40人和3个稳定的研究团队,该研究领域的重要学者有王琦、李玲孺、王济、郑璐玉、杨玲玲等;北京中医药大学为主要研究机构,其次为广州中医药大学、中国中医科学院、山东中医药大学,以上4家单位的总出现频次62次,占总数(132次)的46.97%,是痰湿体质与肥胖关系研究的主要阵地;主要研究方向有肥胖痰湿体质相关性研究、体质分类、临床试验研究、表观遗传等.近年来受到关注较多的研究热点是体质分类及基因表达.结论通过可视化分析痰湿体质与肥胖关系研究的相关文献,可快速、直观的了解该领域的发展历史、主要研究方向、学科前沿热点演进过程,并对该领域的发展趋势做出预测.展开更多
文摘目的探索莓茶提取物对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠糖脂代谢及肝脏沉默信息调节因子1(silence information regulator 1,SIRT1)、AMP活化蛋白激酶(AMP activated protein kinase,AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助活化因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)蛋白表达的影响。方法高脂高糖喂养联合链脲佐菌素(35 mg/kg)腹腔注射建立T2DM大鼠模型,建模成功后随机分为模型组、莓茶低剂量组(0.4 g/kg)、莓茶高剂量组(0.8 g/kg),另设普通饲料喂养大鼠为正常组,每组8只。各组灌胃给药6周后,行口服葡萄糖耐量试验计算血糖-时间曲线下面积(area under the curve,AUC),ELISA法检测空腹血胰岛素(fasting insulin,FINS)水平,计算稳态模型以评估胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment for insulin resistance,HOMA-IR),全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醇(malondialdehyde,MDA)水平,HE染色观察肝脏组织形态学变化,Western blot检测肝脏SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达。结果与正常组比较,模型组FBG、AUC、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、MDA均明显升高(P<0.01),HDL-C、SOD和SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达均明显降低(P<0.01),肝脏组织肝索排列紊乱,肝细胞间隙不清晰,呈脂肪变性改变。与模型组比较,莓茶低剂量组、莓茶高剂量组FBG、FINS、HOMA-IR、TG、MDA均明显降低(P<0.05,P<0.01),SOD和SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达均明显升高(P<0.05,P<0.01),肝脏组织肝索排列相对整齐,脂肪变性得到改善;莓茶高剂量组AUC、TC均明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05)。与莓茶低剂量组比较,莓茶高剂量组FBG、AUC、FINS、TC、MDA均明显降低(P<0.05),SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达均明显升高(P<0.05)。结论莓茶提取物能在一定程度上改善T2DM大鼠糖脂代谢,减轻胰岛素抵抗,其机制可能与改善氧化应激,调节肝脏SIRT1、AMPK、PGC-1α蛋白表达有关。
文摘【目的】对近30多年来国内关于中医药治疗单纯性肥胖的文献进行挖掘分析,探讨中医药治疗单纯性肥胖方剂的组方用药规律。【方法】检索维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、中文生物医学期刊数据库等,筛选并纳入有关中医药治疗单纯性肥胖的文献,应用中医辅助传承系统(Traditional Chinese Medicine Inheritance Support System,TCMISS)2.5软件建立数据库,并进行相关数据挖掘。【结果】共筛选出治疗单纯性肥胖方剂57首。对筛选出的方剂进行分析,发现方剂中出现频次居前10的药物分别为茯苓、白术、泽泻、大黄、山楂、黄芪、甘草、荷叶、陈皮、决明子。挖掘出高频药对13对,核心组合31个,新处方8个。【结论】本研究实现了对药物之间关联性的定量描述、核心组合提取及治疗肥胖中医新处方的发现,可为研发防治单纯性肥胖的中药新药提供参考。
文摘目的本文旨在对相关文献及研究进行可视化分析,研究痰湿体质与肥胖关系的研究热点、进展及演化脉络.方法本研究以CNKI为来源数据库,检索同时与痰湿体质及肥胖相关的文献,运用Cite Space V进行作者、机构和关键词的共现分析和可视化表达.同时应用新版KNS6.6计量可视化分析功能,定量地分析文献特征.结果通过可视化分析,研究发现痰湿体质与肥胖关系研究的主要研究人员40人和3个稳定的研究团队,该研究领域的重要学者有王琦、李玲孺、王济、郑璐玉、杨玲玲等;北京中医药大学为主要研究机构,其次为广州中医药大学、中国中医科学院、山东中医药大学,以上4家单位的总出现频次62次,占总数(132次)的46.97%,是痰湿体质与肥胖关系研究的主要阵地;主要研究方向有肥胖痰湿体质相关性研究、体质分类、临床试验研究、表观遗传等.近年来受到关注较多的研究热点是体质分类及基因表达.结论通过可视化分析痰湿体质与肥胖关系研究的相关文献,可快速、直观的了解该领域的发展历史、主要研究方向、学科前沿热点演进过程,并对该领域的发展趋势做出预测.
